Asizet ditambah 10 mg Rawatan thien kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ezetimibe, Simvastatin
Kandungan Thien

Kandungan

Maklumat komposisiKandungan
Ezetimibe10mg
Simvastatin20mg

Kegunaan

Petunjuk

Rawatan kolesterol darah utama: Asizet Plus (ezetimib/simvastatin) ditunjukkan sebagai rawatan tambahan dan diet untuk mengurangkan jumlah kolesterol (bahagian separa), lipoprotein rendah lipoprotein (LDL-C), apolipoprotein B (apol-c). Trigliserida (TG), dan lipoprotein kolesterol tidak tinggi (bukan HDL-C), dan untuk meningkatkan kepadatan tinggi lipoprotein (HDL-C)

Pesakit menggunakan statin dan ezetimib.

Rawatan hiperplasia kolesterol hyper (HOFH): Asizet Plus ditunjukkan untuk mengurangkan peningkatan jumlah kolesterol dan LDL-C pada pesakit dewasa dengan HOFH. Asizet Plus harus digunakan untuk rawatan pengurangan lipid darah lain (seperti penapisan LDL) pada pesakit -pesakit ini atau jika rawatan ini tidak tersedia.

Pharmacokology sintesis. Kolesterol plasma terdiri daripada penyerapan usus dan sintesis endogen. Asizet Plus mengandungi ezetimib dan simvastatin, dua komponen menurunkan lipid dengan mekanisme tambahan. Asizet Plus mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-C, APO B, TG dan bukan HDL-C, meningkatkan HDL-C melalui perencatan dua penyerapan dan sintesis kolesterol.

Ezetimib

Ezetimib menghalang penyerapan kolesterol dari usus. Ezetimib adalah berkesan apabila diambil secara lisan dan mempunyai mekanisme yang berbeza daripada ubat -ubatan kolesterol kumpulan lain (seperti statin, perencat rembesan hempedu (resin), derivatif asid fibrik dan stanol asal tumbuhan), yang bertanggungjawab untuk menyerap kolesterol dan phytosters dari ezetin. Kolesterol, mengakibatkan penurunan pengangkutan kolesterol dari usus ke dalam hati: statin mengurangkan sintesis kolesterol di hati dan kedua -dua mekanisme berasingan melengkapi satu sama lain untuk mengurangkan kolesterol.

simvastatin

simvastatin adalah lakton yang tidak aktif. Selepas lisan, simvastatin dihidrolisiskan dalam hati ke dalam bydroxyacid, yang mempunyai kesan yang kuat terhadap perencatan inhibitor enzim HMG-CoA (3 hidroksi-3 methylutaryl CoA reductase). Enzim ini memangkinkan penukaran HMG-CoA ke dalam Mevalonate, yang merupakan langkah pertama dan merupakan langkah kelajuan semasa biosintesis kolesterol.

simvastatin telah ditunjukkan untuk mengurangkan tahap LDL-C kedua-dua normal dan apabila meningkat. LDL-C dibentuk dari protein berat molekul yang sangat rendah (VLDL) dan diselaraskan terutamanya oleh reseptor LDL peringkat tinggi. Mekanisme mengurangkan LDL, simvastatin mungkin disebabkan oleh tahap kolesterol VLDL (VLDL.-C) dan kerengsaan reseptor LDL, mengakibatkan pengeluaran yang dikurangkan dan peningkatan LDL-C. Apolipoprotein B juga menurun dengan ketara semasa rawatan dengan simvastatin. Selain itu, simvastatin meningkatkan HDL-C sederhana dan mengurangkan plasma TG. Hasil daripada perubahan ini adalah untuk mengurangkan nisbah semua kolesterol HDL-C dan nisbah LDL-C/HDL-C.

Pharmacokinetic

penyerapan

Ezetimib

Selepas mengambil Ezetimib, ia dengan cepat diserap dan digabungkan menjadi bahan yang mempunyai kesan Ezetimib-glucuronid. Kepekatan plasma maksimum (Cmax) mencapai kira-kira 1 hingga 2 jam untuk ezetimib-glucuronid dan 4 hingga 12 jam untuk ezetimib.

Gunakan makanan yang sama (hidangan tinggi -fat atau bukan -fat) tidak menjejaskan bioavailabiliti oral Ezetimib ketika mengambil ezetimib 10mg.

simvastatin

Kehadiran β-hydroxyacid semasa peredaran selepas mengambil simvastatin didapati di bawah 5% daripada dos mengikut metabolisme langkah awal di hati. Metabolit utama simvastatin dalam plasma manusia adalah β-hydroxyacid dan metabolit tambahan. Apabila lapar, kedua -dua inhibitor aktif dan jumlah inhibitor dalam plasma tidak terjejas jika menggunakan simvastatin tepat sebelum makan.

pengedaran

Ezetimib

Ezetimib dan ezetimib-glucuronid yang dikaitkan dengan protein plasma adalah 99.7% dan 88 hingga 92%.

simvastatin

Kedua-dua simvastatin dan β-hydroxyacid dikaitkan dengan protein serum manusia (95%). Farmakokinetik Apabila menggunakan dos tunggal dan pelbagai simvastatin tidak melihat pengumpulan dadah. Dalam kajian farmakokinetik di atas kepekatan serum maksimum perencat yang muncul 1.3 jam hingga 2.4 jam selepas digunakan.

transformasi

Ezetimib

Ezetimib pada dasarnya dimetabolisme dalam usus kecil dan hati berkat gabungan dengan glucuronid (reaksi peringkat II) dan kemudian dikeluarkan melalui hempedu. Metabolisme pengoksidaan minimum (Tahap I Reaksi) dalam semua spesies penyelidikan. Ezetimib dan Ezetimib-glucuronid adalah komponen metabolik utama ubat yang ditentukan dalam plasma, menyumbang kira-kira 10 hingga 20% dan 80 hingga 90% daripada jumlah ubat dalam plasma. Ezetimib dan Ezetimib-glucuronid dihapuskan dari plasma perlahan dengan penggunaan semula yang ketara dalam usus. Ezetimib dan Ezetimib-Glucuronid's

simvastatin

simvastatin adalah lactone yang tidak aktif, dengan cepat dihidrolisiskan dalam vivo ke dalam β-hydroxyacid sepadan, perencat kuat enzim reduktase HMG-CoA. Hidrolisis berlaku terutamanya di hati, kadar hidrolisis dalam plasma manusia sangat perlahan. Pada manusia, simvastatin diserap dengan baik dan sangat berubah di hati. Masa jualan metabolit β-hydroxyacid selepas suntikan intravena purata adalah 1.9 jam.

Penghapusan

Ezetimib

Pada manusia, selepas minum 14C-Ezetimib (20mg), jumlah ezetimib menyumbang kira-kira 93% daripada jumlah bahan aktif yang menandakan radioaktif dalam plasma. Selepas 48 jam, tiada bahan aktif menandakan radioaktif dalam plasma.

simvastatin

Pada manusia, selepas mengambil dos simvastatin menandakan radioaktif, 13% bahan aktif ditandakan radioaktif yang dikeluarkan ke dalam air kencing dan 60% ke dalam najis dalam masa 96 jam. Jumlah yang terdapat dalam desentralisasi menunjukkan jumlah ubat yang diserap dan dikeluarkan ke dalam bahan yang setara dalam hempedu serta jumlah ubat yang tidak diserap. Selepas dos intravena bahan metabolik β-hydroxyacid, hanya 0.3% daripada dos intravena dikeluarkan ke dalam air kencing dalam bentuk perencat.

Sebelum mengambil Asizet ditambah 10 mg Rawatan thien kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Hanya gunakan Asizet Plus untuk orang dewasa, bukan untuk kanak -kanak.

Pesakit harus mempunyai diet kolesterol sebelum mula menggunakan Asizet Plus dan harus terus diet semasa rawatan. Dos harus disatukan untuk setiap pesakit berdasarkan tahap LDL-C awal, tujuan rawatan dan tindak balas pesakit.

Harus minum Asizet ditambah hanya sekali pada waktu petang, dengan atau tidak makanan.

dos

Cadangan untuk memulakan rawatan dengan dos terendah yang berfungsi oleh ubat.

Asizet ditambah dos (ezetimib/simvastatin sepadan dengan 10/20mg) 1 kapsul sekali pada waktu petang.

merawat rawatan dengan ubat lain

Asizet Plus hendaklah digunakan sebelum ≥ 2 jam atau selepas ≥ 4 jam apabila menggunakan ubat yang dilampirkan pada asid hempedu.

Pada pesakit dengan amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niacin lipid bawah (≥ 1g/hari), dan dengan Asizet plus, Asizet ditambah dos tidak boleh melebihi 1 tablet/hari (Ezetimib/simvastatin sepadan dengan 10/20mg)

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tidak perlu melakukan dos pada pesakit dengan gangguan renal sederhana. Jangan gunakan ubat untuk pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin ≤ 30ml/min).

Pesakit dengan kegagalan hati

Tiada pelarasan dos dalam pesakit gangguan hati ringan (kanak -kanak - pugh 5 atau 6). Asizet Plus tidak boleh digunakan untuk pesakit yang cacat hati bersaiz sederhana (kanak-kanak-Pugh 7 hingga 9) atau kegagalan hati yang teruk (kanak-kanak-pugh> 9).

pesakit tua

Tiada pelarasan dos.

Kanak -kanak

Tidak digunakan untuk kanak -kanak di bawah umur 10 tahun tetapi ubat itu juga boleh dipertimbangkan untuk rawatan untuk kanak -kanak berusia lebih dari 10 tahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan semasa menggunakan overdosis? Tiada komplikasi istana. LD50 Ezetimib ≥ 1000mg/kg dan simvastatin ≥ 1000mg/kg.

Dalam kajian, dos tinggi ezetimib juga tidak menyebabkan masalah yang serius. Antara kes overdosis telah dilaporkan, gejala -gejala ini sama ada ringan atau tidak wujud. Tidak ada masalah yang serius.

simvastatin

Beberapa kes overdosis telah dilaporkan, dos maksimum ialah 3.6g. Semua pesakit pulih tanpa sekuel.

Jika overdosis Asizet Plus, lavage gastrik atau muntah. Dialisis mungkin tidak dapat mengeluarkan ubat. Rawatan itu juga mungkin berkaitan dengan penjagaan sokongan, yang termasuk rawatan gejala yang disebabkan oleh overdosis, termasuk:
  • Memantau aliran jantung, tekanan darah dan pernafasan.

    • Infusi intravena (iv).

  • Rawatan lain berdasarkan komplikasi.

    • Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Asizet Plus, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    biasa, adr> 1/100

  • Ujian: Meningkatkan AST, ALT, CK Darah.

    • tidak biasa, 1/1000

    Amaran

    contraindicated

    Asizet plus ubat dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada bahan -bahan aktif atau apa -apa excipients dadah.
  • Penyakit hati aktif atau peningkatan transaminase plasma untuk sebab yang tidak diketahui.

    • Wanita hamil dan wanita kejururawatan.

  • digunakan dalam kombinasi dengan inhibitor CYP3A4 yang kuat (seperti itraconazol, ketoconazole, posaconazole, inhibitor protease HIV, boceprevir, telaprevir, eritromycin, clarithromycin, telithromycin dan nefazon, onfazon dan nefazon, onfazon dan nefazon, onfazon dan nefazon). Cyclosporin, atau Danazol.

    • Penyakit otot sekunder kerana penggunaan ubat lipid lain.

    Langkah berjaga -jaga Apabila menggunakan

    Pilot mekanikal dan otot

    Serta inhibitor enzim HMG-CoA yang lain, risiko juruterbang otot dan otot berkaitan dengan dos simvastatin. Pada pesakit yang mula menggunakan Asizet Plus, mereka harus memberitahu pesakit yang berisiko patologi otot dan menasihati pesakit untuk segera memberitahu sebarang sakit otot, keletihan otot atau kelemahan otot yang tidak dapat ditentukan. Harus berhenti menggunakan Asizet Plus dengan serta -merta, jika didiagnosis atau disyaki penyakit otot.

    Kurangkan fungsi protein pengangkutan

    Mengurangkan fungsi protein pengangkutan OATP hati boleh meningkatkan hubungan dengan sistem asid simvastatin dan meningkatkan risiko penyakit otot, corak otot. Pengurangan fungsi mungkin disebabkan oleh perencatan interaksi dadah (contohnya ciclosporin) atau pada pesakit dengan genotip SLCO1B1 c.521T> c.

    Pesakit dengan SLCO1B1 Alen Gene (c.521T> C) menyulitkan untuk protein OATP1B1 yang kurang aktif, yang bermaksud peningkatan hubungan (AUC) asid simvastatin dan meningkatkan risiko penyakit otot. Risiko dos tinggi simvastatin (80mg) yang berkaitan dengan penyakit otot adalah kira -kira 1%, tanpa ujian genetik.

    Berdasarkan hasil percubaan klinikal, pada orang yang membawa gen homozygous Alen C (CC), yang dirawat dengan dos simvastatin 80 mg, berisiko 15% dalam penyakit otot dalam setahun, sementara pada orang yang membawa gen heterozygous (CT) adalah 1.5%. Risiko yang sepadan ialah 0.3% pada pesakit dengan genotip yang paling biasa (TT). Genotip alel dianggap sebagai sebahagian daripada penilaian manfaat - risiko sebelum menetapkan simvastatin 80mg untuk setiap pesakit dan mengelakkan dos yang tinggi pada pesakit dengan genotip CC. Walau bagaimanapun, ketiadaan genotip ini tidak mengecualikan penyakit otot masih boleh berlaku.

    Pengukuran kepekatan kinase creatin (CK): Jangan mengukur kepekatan CK selepas kerja keras atau kehadiran penyebab tertentu meningkatkan CK kerana ini boleh memalsukan hasilnya. Jika kepekatan CK sebelum rawatan> 5 kali had atas tahap normal (ULN) tidak boleh memulakan rawatan dengan simvastatin.

    Pertimbangkan pemantauan creatin kinase (CK) dalam kes

    Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes -kes berikut: fungsi buah pinggang yang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini. Dalam kes ini, manfaat/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian ck> 5 kali had atas tahap normal, jangan mula merawat dengan statin.

    Semasa rawatan statin, pesakit perlu memberitahu apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kekakuan otot, kelemahan otot ... apabila manifestasi pesakit ini perlu melakukan ujian CK untuk mengambil campur tangan yang sesuai.

    Penilaian risiko yang mempengaruhi otot akibat interaksi dadah

    The risk of muscle diseases and muscle pattern increases significantly when using Atizet Plus simultaneously with strong inhibitors CYP3A4 (such as Itraconazol, Ketoconazole, Posaconazol, Voriconazole, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Protease HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Boceprevirvirvir, Bocepinavir) telaprevir, nefazodon, ubat yang mengandungi cobicistat), serta ciclosporin, danazol, dan gemfibrozil. Kontraindikasi apabila digunakan serentak dengan ubat -ubatan ini.

    Oleh kerana komposisi ubat yang mengandungi simvastatin, risiko penyakit otot dan corak otot juga meningkat dengan ketara apabila digunakan serentak dengan fibrat lain, niacin (≥ 1g/hari) atau penggunaan serentak dengan amiodaron, amlodipine, verapamil atau diltiazem. Risiko penyakit otot termasuk corak otot boleh meningkat apabila digunakan serentak dengan asid fusidic. Bagi pesakit HOFH, risiko ini mungkin meningkat apabila digunakan serentak dengan lomitapid.

    Pesakit yang mengambil ubat -ubatan bersaiz sederhana dengan CYP3A4 serentak dengan Atizet Plus, terutamanya Asizet yang tinggi, mungkin mempunyai risiko penyakit otot yang tinggi. Apabila menggunakan Asizet ditambah secara serentak dengan perencat CYP3A4 sederhana (meningkatkan AUC kira-kira 2-5 kali), menyesuaikan dos mungkin diperlukan. Bagi sesetengah inhibitor CYP3A4 yang sederhana (contohnya diltiazem), dos maksimum Asizet ditambah ialah 10/20mg.

    Keselamatan dan keberkesanan Asizet Plus apabila digunakan serentak dengan fibrat belum dikaji. Risiko penyakit otot meningkat apabila simvastatin digunakan serentak dengan fibrat (terutamanya gemfibrozil). Oleh itu, contraindicated apabila menggunakan Asizet Plus serentak dengan Gemfibrozil dan penggunaan serentak dengan fibrat lain tidak disyorkan.

    Pesakit dengan penyakit paru -paru interstisial

    Jika menggunakan simvastatin, terutamanya penggunaan panjang, terdapat risiko pneumonia interstisial dengan gejala dyspnea, batuk kering, penurunan kesihatan umum (keletihan, penurunan berat badan, demam). Sekiranya pesakit didapati mengalami penyakit paru -paru interstisial, statin dihentikan.

    Penilaian fungsi hati

    Ujian fungsi hati dilakukan sebelum memulakan rawatan dengan Atizet Plus dan kemudian petunjuk klinikal. Pesakit meningkat sebanyak 10/80mg dos perlu diuji sebelum menyesuaikan dos, 3 bulan selepas menyesuaikan dos 10/80mg dan secara berkala (setengah tahun) pada tahun pertama rawatan. Perhatian khusus pada pesakit dengan kepekatan transaminase serum yang tinggi dan pada pesakit -pesakit ini, pengukuran mesti diulangi dalam masa dan lebih kerap selepas itu. Sekiranya terdapat peningkatan tahap transaminase. Terutamanya kepekatan transaminanse meningkat kepada 3 x uln dan berterusan, harus menghentikan dadah.

    Jika kerosakan hati serius dengan gejala klinikal atau peningkatan bilirubin darah atau penyakit kuning semasa rawatan dengan Asizet Plus, harus sementara menghentikan dadah. Jika penyakit alternatif tidak dijumpai, jangan mula merawat dengan Asizet Plus.

    Asizet Plus harus digunakan dengan berhati -hati pada pesakit yang minum banyak alkohol.

    Pesakit dengan kegagalan hati

    Oleh kerana kesan yang tidak diketahui peningkatan pendedahan ezetimib dalam pesakit kegagalan hati sederhana atau teruk. Asizet Plus tidak disyorkan untuk digunakan dalam kumpulan pesakit ini.

    Pesakit dengan diabetes

    Statin boleh meningkatkan gula darah, bagi pesakit yang berisiko tinggi seperti gula darah pada 5.6 hingga 6.9mmol/I, BMI ≥ 30kg/m2, meningkatkan trigliserida, hipertensi untuk memantau kedua -dua biokimia dan klinikal.

    Kanak -kanak

    Kecekapan dan keselamatan Ezetimib dalam kombinasi dengan simvastatin pada pesakit berusia 10 hingga 17 tahun dengan kolesterol darah hiperlested hyperlested telah dinilai dalam percubaan klinikal terkawal pada remaja lelaki dan perempuan sekurang -kurangnya selepas setahun akil baligh. Akibatnya, ubat biasanya tidak menjejaskan pertumbuhan atau pertumbuhan seks pada lelaki muda atau wanita, atau apa -apa kesan ke atas kitaran haid pada wanita.

    Keselamatan dan keberkesanan ezetimib dalam kombinasi dengan dos simvastatin setiap 40mg tidak dikaji pada kanak -kanak berusia 10 hingga 17 tahun.

    Ezetimib belum dikaji pada pesakit yang berumur kurang dari 10 tahun.

    Kesan panjang rawatan Ezetimib pada pesakit di bawah umur 17 tahun untuk mengurangkan kejadian penyakit dan kematian pada masa dewasa belum dikaji.

    Antikoagulan

    Jika Asizet Plus secara serentak digunakan dengan warfarin, ubat antikoagulat coumarin atau fluindion, nisbah normalisasi antarabangsa (INR) perlu dipantau dengan sewajarnya.

    Amaran Autodity

    Kolonel mengandungi laktosa, tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami intoleransi galaktosa, kekurangan laktase l.App, glukosa - gangguan penyerapan galaktosa.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera Walau bagaimanapun, beberapa kesan yang tidak diingini seperti pening boleh berlaku, berhati -hati semasa memandu atau mesin operasi semasa mengambil dadah.

    Kehamilan

    Asizet Plus adalah kontraindikasi untuk wanita hamil. Tiada data klinikal mengenai penggunaan Asizet Plus semasa kehamilan.

    Tempoh penyusuan susu ibu

    Asizet Plus adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu. Kajian tikus telah menunjukkan bahawa ezetimib dikeluarkan ke dalam susu ibu. Tidak diketahui sama ada bahan -bahan aktif Asizet Plus dikumuhkan dalam susu ibu.

    Interaksi Dadah

    Interaksi farmakologi

    Interaksi dengan ubat lipid boleh menyebabkan penyakit otot apabila digunakan tunggal

    Risiko penyakit otot, termasuk corak otot, meningkat semasa penggunaan simvastatin serentak dengan fibrat. Di samping itu, terdapat interaksi farmakokinetik simvastatin dengan gemfibrozil yang membawa kepada peningkatan tahap simvastatin dalam plasma. Kes penyakit otot/otot yang jarang berlaku telah diperhatikan apabila simvastatin digabungkan dengan niacin lipid tinggi (≥ 1g/hari).

    Fibrat boleh meningkatkan rembesan kolesterol ke dalam hempedu, yang membawa kepada batu empedu.

    Interaksi farmakokinetik

    contraindications

    Strong CYP3A4 inhibitors (such as Itraconazol, Ketoconazole, Posaconazol, Voriconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, HIV Protease Inhibit HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Telaprevir, NefazODOD, Cobicistat) Ciclosporin, Danazol, and Gemfibrozil.

    Interaksi tidak mengesyorkan dikongsi

    Fibrat lain, asid fusidic, niacin dengan dos ≥ 1g/hari (untuk orang Asia).

    Interaksi perlu memantau pelarasan dos

    Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, Niacin (≥ 1g/hari): dos harian Asizet ditambah tidak melebihi 10/20mg.

    lomitapid: Bagi pesakit HOFH, Asizet harian ditambah dos tidak melebihi 10/40mg.

    Jus limau gedang dan buah -buahan sitrus: Elakkan minum apabila menggunakan Asizet Plus.

    Purata Inhibitor CYP3A4

    Pesakit yang mengambil ubat lain yang dianggap mempunyai kesan penghalang CYP3A4 purata dalam kombinasi dengan Asizet khas ditambah apabila menggunakan Asizet Plus tinggi, boleh meningkatkan risiko patologi otot.

    Fibrats lain

    Digunakan dalam kombinasi dengan fenofibrat meningkatkan jumlah kepekatan ezetimib kira -kira 1.5 - 1.7 kali tetapi tidak mempunyai kepentingan klinikal. Telah menilai keselamatan dan keberkesanan Ezetimib dalam kombinasi dengan fenofibrats yang tidak dibayar. Fibrat boleh menyebabkan peningkatan penghapusan kolesterol ke dalam hempedu, menyebabkan batu empedu.

    asid fusidic

    Pesakit yang merawat asid fusidik yang digabungkan dengan Asizet Plus boleh meningkatkan risiko penyakit otot. Pesakit harus dipantau dengan rapat dengan Asizet Plus dengan asid fusidic. Harus dipertimbangkan dapat sementara menggantung Asizet Plus.

    simvastatin meningkatkan kesan warfarin dan tahap digoxin darah. Pesakit yang menggunakan simvastatin dan warfarin atau digoxin perlu dipantau dengan teliti.

    Cholestyramin mengurangkan penyerapan Ezetimib, jadi Asizet Plus harus digunakan dua jam yang lalu atau sekurang -kurangnya empat jam selepas menggunakan cholestyramin.

    Peningkatan risiko kerosakan otot apabila menggunakan statin secara serentak dengan colchicin.

    Inhibitor protein pengangkutan: Meningkatkan kepekatan simvastatin dalam plasma sehingga meningkatkan kesan yang tidak diingini pada otot.

    Penggunaan serentak ubat lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan mungkin membawa maut.

    Penyimpanan

    Simpan di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular