Atizeet plus 10 mg een Thien -behandeling van hypercholesterolbloedcholesterol (3 blaren x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Ezetimibe, simvastatine
Ingrediënt Een Thien
Ingrediënt
| Samenstellingsinformatie | Inhoud |
| Ezetimibe | 10 mg |
| Simvastatine | 20 mg |
Toepassingen
indicaties
Primaire bloedcholesterolbehandeling: Atizeet plus (ezetimib/simvastatine) wordt aangegeven als extra behandeling en dieet om het totale cholesterol (gedeeltelijk onderdeel) te verminderen (gedeeltelijk onderdeel), lipoproteïne lage dichte lipoproteïne (LDL-C), apolipoproteïne B (Apol B). Triglyceride (TG) en cholesterollipoproteïne is niet hoog (niet-HDL-C) en verhoogt cholesterol lipoproteïne hoge dichtheid (HDL-C) bij patiënten met primair hypercholesterol (heterozygote gezins- en niet-gezinsnatuur) of gemengde hyperlipidemie.
behandeling voor patiënten die monomeren maar niet volledig gecontroleerd.
Patiënten gebruikten een statine en ezetimib.
Hypercholesterol hyperplasie behandeling (HOFH): Atizet Plus is geïndiceerd om de toename van het totale cholesterol en LDL-C bij volwassen patiënten met HOFH te verminderen. Atizeet Plus moet worden gebruikt voor andere bloedlipidenreductiebehandelingen (zoals LDL -filtering) bij deze patiënten of als deze behandelingen niet beschikbaar zijn.
Pharmacokology
Atizet Plus (ezetimib/simvastatine) is een bloedlipide medicijn dat cholesterol -absorptie, biologische sterols, biologische sterols, biologische sterols, biologische sterols, biologische sterols in de intentie en inhibits en inhibits en inhibits en inhibt en inhibits en inhibits en inhibits en inhibits en inhibities en endestine en inhibits en inhibits en inhibities en endestie en inhibits en inhibities en endestie en inhibities en endestie en inhibits en inhibities en endestie en inhibities en endestie en inhibities in de toord. synthese.
Plasma -cholesterol bestaat uit darmabsorptie en endogene synthese. Atizet Plus bevat ezetimib en simvastatine, twee lipidenverlagingscomponenten met extra mechanismen. AtiZet Plus vermindert het totale cholesterol, LDL-C, APO B, TG en niet-HDL-C, verhoogt HDL-C door dubbele remming van de absorptie en synthese van cholesterol.ezetimib
ezetimib remt de absorptie van cholesterol van de darm. Ezetimib is effectief wanneer het oraal wordt genomen en heeft mechanismen die verschillen van cholesterolmedicijnen van andere groepen (zoals statines, galafscheidingsremmers (hars), fibriczuurderivaten en stanolen van plantenoorsprong), verantwoordelijk voor het absorberen van cholesterol en fytosterol van de darm. resulterend in een afname van het transport van cholesterol uit de darm in de lever: statines verminderen de cholesterolsynthese in de lever en deze twee afzonderlijke mechanismen vullen elkaar aan om het cholesterol te verminderen.
Simvastatin
Simvastatine is een inactieve lacton. Na oraal wordt simvastatine gehydrolyseerd in de lever in B-hydroxyacid, die een sterke impact heeft op de remming van HMG-CoA-enzymremmers (3 hydroxy-3 methylutaryl COA-reductase). Dit enzym katalyseert de omzetting van HMG-CoA in mevalonaat, wat de eerste stap is en een snelheidslimietstap is tijdens cholesterolbiosynthese.
Van Simvastatine is aangetoond dat het LDL-C-niveaus zowel normaal als wanneer verhoogd verlagt. LDL-C wordt gevormd uit zeer laag molecuulgewicht eiwit (VLDL) en wordt voornamelijk gekataboliseerd door LDL-receptoren op hoog niveau. Het mechanisme van het verminderen van LDL, van simvastatine kan te wijten zijn aan verminderde cholesterolspiegels van VLDL (VLDL.-C) en LDL-receptorirritatie, wat resulteert in verminderde productie en verhoogde LDL-C. Apolipoproteïne B nam ook aanzienlijk af tijdens de behandeling met simvastatine. Bovendien verhoogt simvastatine matige HDL-C en vermindert het plasma Tg. Het resultaat van deze veranderingen is het verminderen van de verhouding van alle HDL-C-cholesterol en de LDL-C/HDL-C-verhouding.
Pharmacokinetic
absorptie
ezetimib
Na het nemen van ezetimib wordt het snel opgenomen en gecombineerd in een stof die het effect heeft van ezetimib-glucuronid. Maximale plasmaconcentratie (CMAX) bereikt ongeveer 1 tot 2 uur voor ezetimib-glucuronid en 4 tot 12 uur voor ezetimib.Gebruik hetzelfde voedsel (hoge vet- of niet -vette maaltijden) heeft geen invloed op de orale biologische beschikbaarheid van de ezetimib bij het nemen van Ezetimib 10mg.
Simvastatin
De aanwezigheid van β-hydroxyacid tijdens de circulatie na het nemen van simvastatine wordt onder 5% van de dosis gevonden in overeenstemming met het initiële stapmetabolisme in de lever. De belangrijkste metabolieten van simvastatine in menselijk plasma zijn β-hydroxyacid en extra metabolieten. Wanneer hongerig, worden zowel actieve remmers als totale remmers in plasma niet beïnvloed als simvastatine vlak voor de maaltijd wordt gebruikt.
distributie
ezetimib
Ezetimib en ezetimib-glucuronid gekoppeld aan plasma-eiwitten zijn 99,7% en 88 tot 92%.
Simvastatin
Zowel simvastatine als β-hydroxyacid zijn gekoppeld aan menselijk serumeiwit (95%). Farmacokinetiek bij het gebruik van enkele dosis en multi -dosis simvastatine zien de accumulatie van geneesmiddelen niet. In de farmacokinetische studies boven de maximale serumconcentratie van de remmers die 1,3 uur tot 2,4 uur na gebruik verschijnen.
transformatie
ezetimib
Ezetimib is in principe gemetaboliseerd in de dunne darm en lever dankzij een combinatie met glucuronid (stadium II -reactie) en vervolgens uitgescheiden door gal. Minimaal oxidatiemetabolisme (stadium I -reactie) in alle onderzoekssoorten. Ezetimib en ezetimib-glucuronid zijn de belangrijkste metabole componenten van het in plasma bepaald medicijn, goed voor ongeveer 10 tot 20% en 80 tot 90% van het totale aantal geneesmiddelen in plasma. Ezetimib en ezetimib-glucuronid worden langzaam uit plasma geëlimineerd met een aanzienlijk hergebruik in de darm. Ezetimib en ezetimib-glucuronid's
simvastatin
Simvastatine is een inactieve lacton, snel gehydrolyseerd in vivo in β-hydroxyacid die overeenkomt, een sterke remmer van HMG-CoA-reductase-enzym. Hydrolyse vond voornamelijk in de lever plaats, de snelheid van hydrolyse in menselijk plasma is erg traag. Bij mensen wordt simvastatine goed geabsorbeerd en sterk getransformeerd in de lever. De verkooptijd van β-hydroxyacid-metabolieten na een gemiddelde intraveneuze injectie is 1,9 uur.
eliminatie
ezetimib
Bij mensen, na het drinken van 14C-Ezetimib (20 mg), is de totale ezetimib goed voor ongeveer 93% van het totale actieve ingrediënt dat radioactief in plasma markeert.
vond 78% en 11% van het actieve ingrediënt gemarkeerde radioactief in feces en urine verkregen 10 dagen. Na 48 uur markeert geen actieve ingrediënt radioactief in plasma.
Simvastatin
Bij mensen, na het nemen van een dosis simvastatine die radioactief markeert, markeerde 13% van het actieve ingrediënt radioactief uitgescheiden in de urine en 60% in de ontlasting binnen 96 uur. De hoeveelheid gevonden in de decentralisatie toont de hoeveelheid geabsorbeerde geneesmiddelen en uitgescheiden in equivalente stoffen in de gal, evenals de hoeveelheid geneesmiddelen die niet worden geabsorbeerd. Na een intraveneuze dosis β-hydroxyacid metabole stoffen, wordt slechts 0,3% van de intraveneuze dosis uitgescheiden in de urine in de vorm van remmers.
Voordat u neemt Atizeet plus 10 mg een Thien -behandeling van hypercholesterolbloedcholesterol (3 blaren x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Gebruik alleen Atizet Plus voor volwassenen, niet voor kinderen.
Patiënten moeten een cholesteroldieet hebben voordat ze beginnen te gebruiken Atizet Plus en moeten tijdens de behandeling doorgaan met dieet. Dosering moet voor elke patiënt worden geconcretiseerd op basis van het initiële LDL-C-niveau, het doel van behandeling en respons van de patiënt.Moet Atizet Plus slechts eenmaal 's avonds drinken, met of niet eten.
dosering
Aanbevelingen om de behandeling te starten met de laagste dosis die het medicijn werkt.
Atizet plus dosis (ezetimib/simvastatine komt overeen met 10/20 mg) 1 capsules eenmaal 's avonds.
Het nabootsen van een behandeling met andere medicijnen
Atizeet plus moet worden gebruikt vóór ≥ 2 uur of na ≥ 4 uur bij gebruik van een medicijn dat aan galzuur is bevestigd.
Bij patiënten met amiodaron, amlodipine, verapamil, diltiazem, niacine lager lipide (≥ 1 g/dag), en met atizet plus, mogen de dosis plus dosis niet hoger zijn dan 1 tablet/dag (ezetimib/simvastatine die overeenkomt met 10/20 mg)
Patiënten met nierfalen
Het is niet nodig om de dosis te doen bij patiënten met matige nierstoornissen. Gebruik geen geneesmiddelen voor patiënten met ernstige nierstoornissen (creatinineklaring ≤ 30 ml/min).
Patiënten met leverfalen
Geen dosisaanpassing bij patiënten met een milde leverinvoordeel (kind - Pugh 5 of 6). Atizeet Plus mag niet worden gebruikt voor middelgrote patiënten met lever gehandicapten (Child-Pugh 7 tot 9) of ernstig leverfalen (Child-Pugh> 9).
oudere patiënten
Geen dosisaanpassing.
Kinderen
Niet gebruikt voor kinderen jonger dan 10 jaar, maar het medicijn kan ook worden overwogen voor behandeling voor kinderen ouder dan 10 jaar oud.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat te doen bij het gebruik van overdosis? Er is geen complicatie van het kasteel. LD50 van ezetimib ≥ 1000 mg/kg en simvastatine ≥ 1000 mg/kg.
In studies veroorzaken hoge doses ezetimib ook geen ernstige problemen. Onder de gevallen van overdosis zijn gemeld, deze symptomen zijn mild of niet -bestaand. Er is geen ernstig probleem.
Simvastatin
Een paar gevallen van overdosis zijn gemeld, de maximale dosis is 3,6 g. Alle patiënten herstellen zonder gevolgen.
Als een overdosis Atizet Plus, maagspoeling of braken. Dialyse kan mogelijk niet medicijnen verwijderen. De behandeling kan ook verband houden met ondersteunende zorg, waaronder de behandeling van symptomen veroorzaakt door een overdosis, waaronder:Intraveneuze infusie (IV).
Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Atizet Plus kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).
Common, ADR> 1/100
ongewoon, 1/1000
Waarschuwingen
contra -indicated
Atizet plus medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:
Zwangere vrouwen en verpleegkundige vrouwen.
Secundaire spierziekte vanwege het gebruik van andere lipidenmedicijnen.
voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Mechanische en spierpiloot
evenals andere HMG-CoA-reducerende enzymenremmers, is het risico op spier- en spierpiloot gerelateerd aan de dosis simvastatine. Bij patiënten die Atizet Plus beginnen te gebruiken, moeten ze patiënten op de hoogte stellen die risico lopen op spierpathologie en patiënten adviseren om spierpijn, spiervermoeidheid of spierzwakte onmiddellijk op de hoogte te stellen die niet kan worden bepaald. Moet stoppen met het gebruik van Atizet Plus onmiddellijk, indien gediagnosticeerd of verdacht van spieraandoeningen.
Verminder de functie van transporteiwit
Het verminderen van de functie van lever OATP -transporteiwit kan het contact met het systeem van simvastatinezuur verhogen en het risico op spierziekte, spierpatroon verhogen. De vermindering van de functie kan het gevolg zijn van remming van geneesmiddelinteractie (bijv. Ciclosporine) of bij patiënten met genotypen van SLCO1B1 c.521T> C.Patiënten met SLCO1B1 ALEN -gen (C.521T> C) coderen voor een OATP1B1 -eiwit dat minder actief is, wat betekent dat toenemend contact (AUC) van simvastatinezuur betekent en het risico op spierziekte verhoogt. Het risico op hoge doses simvastatine (80 mg) gerelateerd aan spierziekte is ongeveer 1%, zonder genetische testen.
Op basis van de resultaten van klinische proeven, in de persoon die het Homozygote -gen van Alen C (CC) draagt, die wordt behandeld met de dosering van Simvastatine 80 mg, loopt het risico van 15% bij spierziekten in een jaar, terwijl in de persoon die het heterozygoot -gen (CT) 1,5% is. Het overeenkomstige risico is 0,3% bij patiënten met het meest voorkomende genotype (TT). Het genotype van allel wordt beschouwd als onderdeel van de voordelenbeoordeling - het risico voor het voorschrijven van simvastatine 80 mg voor elke patiënt en het vermijden van hoge doses bij patiënten met CC -genotype. De afwezigheid van dit genotype sluit echter niet uit dat spierziekte kan optreden.
Meting van creatinekinaseconcentratie (CK): meet de concentratie van CK niet na inspanning of de aanwezigheid van een bepaalde oorzaak verhoogt CK omdat dit de resultaten kan vervalsen. Als CK -concentratie vóór behandeling> 5 keer de bovengrens van normaal niveau (ULN) niet zou moeten starten met de behandeling met simvastatine.
Overweeg het bewaken van creatinkinase (CK) in het geval van
Vóór de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd: een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfhistorisch of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van statine of fibrat eerder, een geschiedenis van leverziekte of wat veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud (> 70 jaar oud) met een spierfactoren. In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden overwogen en klinisch patiënten worden gecontroleerd wanneer ze met statine worden behandeld. Als de testresultaten ck> 5 keer de bovengrens van het normale niveau, begin dan niet met de behandeling met statine.
Tijdens de behandeling van de statine moeten patiënten op de hoogte stellen wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte ... wanneer deze manifestaties van patiënten CK -test moeten doen om passende interventies te doen.
Beoordeling van risico's die spieren beïnvloeden als gevolg van geneesmiddelinteractie
The risk of muscle diseases and muscle pattern increases significantly when using Atizet Plus simultaneously with strong inhibitors CYP3A4 (such as Itraconazol, Ketoconazole, Posaconazol, Voriconazole, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Protease HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Boceprevirvirvir, bocepinavir) telaprevir, nefazodon, een medicijn met cobicistat), evenals ciclosporine, Danazol en Gemfibrozil. Contra -indicaties bij het gelijktijdig met deze medicijnen.
Vanwege de samenstelling van het medicijn dat simvastatine bevatte, nam het risico op spierziekte en spierpatroon ook aanzienlijk toe wanneer het gelijktijdig werd gebruikt met andere fibraten, niacine (≥ 1 g/dag) of gelijktijdig gebruik met amiodaron, amlodipine, verapamil of diltiazem. Het risico op spieraandoeningen inclusief spierpatroon kan toenemen wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt met fusidinezuur. Voor HOFH -patiënten kan dit risico toenemen wanneer deze gelijktijdig met Lomitapid worden gebruikt.
Patiënten die medium -maat medicijnen gebruiken met CYP3A4 tegelijkertijd met Atizet Plus, met name hoge dosis Atizet Plus, kunnen een hoog risico op spierziekte hebben. Bij gebruik van AtiZet Plus tegelijkertijd met een matige CYP3A4-remmer (AUC toeneemt ongeveer 2-5 keer), kan het aanpassen van de dosis nodig zijn. Voor sommige gematigde CYP3A4 -remmers (bijv. Diltiazem) is de maximale dosis AtiZet Plus 10/20 mg.De veiligheid en effectiviteit van Atizet Plus wanneer tegelijkertijd met fibrat wordt gebruikt, is niet onderzocht. Het risico op spieraandoeningen neemt toe wanneer simvastatine tegelijkertijd wordt gebruikt met fibraten (vooral Gemfibrozil). Daarom wordt niet aanbevolen bij het gebruik van Atizet Plus tegelijkertijd met Gemfibrozil en gelijktijdig gebruik met andere fibraten.
Patiënten met interstitiële longziekte
Als u simvastatine gebruikt, vooral langdurig gebruik, bestaat er een risico op interstitiële pneumonie met symptomen van dyspneu, droge hoest, algemene gezondheidsdaling (vermoeidheid, gewichtsverlies, koorts). Als de patiënt wordt gevonden om interstitiële longziekte te ontwikkelen, wordt statine stopgezet.evaluatie van leverfunctie
Leverfunctietests worden uitgevoerd voordat de behandeling wordt gestart met Atizet Plus en vervolgens klinische indicaties. De patiënt verhoogde met 10/80 mg dosis moet worden getest voordat de dosis wordt aangepast, 3 maanden na het aanpassen van de dosis 10/80 mg en periodiek (een half jaar) in het eerste jaar van de behandeling. Speciale aandacht bij patiënten met een hoge serumtransaminaseconcentratie en bij deze patiënten moeten metingen in tijd worden herhaald en vaker daarna. Als er een toename van het transaminaseniveau is. Vooral de transaminanse -concentratie neemt toe tot 3 x uln en persistent, zou het medicijn moeten stoppen.
Als de leverschade ernstig is met klinische symptomen of verhoogde bloedbilirubine of geelzucht tijdens de behandeling met Atizet Plus, zou het medicijn tijdelijk moeten stoppen. Als een alternatieve ziekte niet wordt gevonden, begin dan met Atizet Plus niet te behandelen.
Atizet Plus moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die veel alcohol drinken.Patiënten met leverfalen
Vanwege het onbekende effect van verhoogde blootstelling aan ezetimib bij patiënten met gemiddelde of ernstige leverfalen. Atizet Plus wordt niet aanbevolen om te gebruiken in deze patiëntengroep.
Patiënten met diabetes
Statine kan de bloedsuikerspiegel verhogen, voor patiënten met een hoog risico zoals bloedsuiker bij 5,6 tot 6,9 mmol/I, BMI ≥ 30 kg/m2, triglyceriden, hypertensie om zowel biochemie als klinisch te controleren.
Kinderen
De efficiëntie en veiligheid van Ezetimib in combinatie met simvastatine bij patiënten van 10 tot 17 jaar oud met hyperleste hyperlusted bloedcholesterol is beoordeeld in een gecontroleerde klinische studie bij de adolescentiejongens en meisjes tenminste na een jaar van puberteit. Als gevolg hiervan heeft het medicijn meestal geen invloed op de groei of groei van seks bij jonge mannen of vrouwen, of enig effect op de menstruatiecyclus bij vrouwen.Het effect van ezetimib voor een behandeling van 33 weken voor de groei en seksuele groei is echter niet bestudeerd.
De veiligheid en effectiviteit van ezetimib in combinatie met simvastatine -dosis per 40 mg wordt niet bestudeerd bij kinderen van 10 tot 17 jaar oud.
Ezetimib is niet onderzocht bij patiënten die minder dan 10 jaar oud zijn.
Het langetermijneffect van de behandeling van ezetimib bij patiënten jonger dan 17 jaar om de incidentie van ziekte en overlijden op volwassen leeftijd te verminderen is niet onderzocht.
Anticoagulantia
Als Atizet Plus tegelijkertijd wordt gebruikt met warfarine, anticoagulerende geneesmiddelen coumarine of fluindion, moet de internationale normalisatieverhouding (INR) op de juiste manier worden gecontroleerd.
Autodity WAARSCHUWING
Kolonel bevat lactose, mag niet worden gebruikt voor patiënten met galactose -intolerantie, L.App lactasedeficiëntie, glucose - galactose -absorptiestoornis.
Het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen
Atizet beïnvloedt geen invloed op het vermogen om machinaal te besturen of te bedienen. Sommige ongewenste effecten zoals duizeligheid kunnen echter optreden, wees voorzichtig bij het rijden of bedienen van machines tijdens het gebruik van het medicijn.
zwangerschap
Atizet Plus is gecontra -indiceerd voor zwangere vrouwen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Atizet Plus tijdens de zwangerschap.
Borstvoedingperiode
Atizet Plus is gecontra -indiceerd om te gebruiken tijdens borstvoeding. Rattenstudies hebben aangetoond dat ezetimib wordt uitgescheiden in moedermelk. Het is niet bekend of de actieve ingrediënten van Atizet Plus worden uitgescheiden in moedermelk.
Drugsinteractie
Farmacologische interactie
Interactie met lipidemedicijnen kan spierziekte veroorzaken bij gebruik van enkele
Het risico op spierziekte, inclusief spierpatroon, neemt toe tijdens het gelijktijdig gebruik van simvastatine met fibrat. Bovendien is er simvastatine farmacokinetische interactie met Gemfibrozil die leidt tot een toename van simvastatinespiegels in plasma. Het zeldzame geval van spier-/spierziekte is waargenomen wanneer simvastatine in combinatie met hoge dosis lipide niacine (≥ 1 g/dag).
Fibrat kan de secretie van cholesterol in gal verhogen, wat leidt tot galstenen.
farmacokinetische interactie
contra -indicaties
Sterke CYP3A4 -remmers (zoals itraconazol, ketoconazol, Posaconazol, Voriconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, HIV Protease Remt HIV (Nelfinavir), BeCeprevir, Telaprevir, Nefazodod, Cobicistat) CICISTAT) CICISTAT) CICISTAT) CICISTAT) CICISTAT) CICISTAT) CICISTAT) Gemfibrozil.
interacties bevelen geen gedeeld aan
Andere fibraten, fusidinezuur, niacine met een dosis van ≥ 1 g/dag (voor Aziaten).
Interacties moeten de dosisaanpassing controleren
amiodaron, amlodipine, verapamil, diltiazem, niacine (≥ 1 g/dag): dagelijkse doses atizet plus bedragen niet meer dan 10/20 mg.
lomitapid: voor HOFH -patiënten is dagelijks Atizet Plus dosis niet groter dan 10/40 mg.
Grapefruit -sap en vruchten van citrus: vermijd drinken bij gebruik Atizet Plus.
Gemiddelde remmers CYP3A4
Patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken waarvan wordt gedacht dat ze het gemiddelde CYP3A4 -remmende effect hebben in combinatie met speciale Atizet Plus bij het gebruik van hoge dosis Atizeet Plus, kunnen het risico op spierpathologie verhogen.
Andere fibrats
Gebruikt in combinatie met fenofibrat verhoogt de totale concentratie van ezetimib ongeveer 1,5 - 1,7 keer, maar heeft geen klinische significantie. Heeft de veiligheid en effectiviteit van ezetimib geëvalueerd in combinatie met onbetaalde fenofibraten. Fibraten kunnen verhoogde cholesterol -eliminatie in gal veroorzaken, waardoor galstenen worden veroorzaakt.fusidic acid
Patiënten die fusidinezuur behandelen in combinatie met Atizet Plus kunnen het risico op spieraandoeningen verhogen. De patiënt moet nauwlettend worden gevolgd met Atizet Plus met fusidinezuur. Zou moeten overwegen kan Atizeet Plus tijdelijk opschorten.
Simvastatine verhoogt de effecten van warfarine en bloeddigoxinespiegels. Patiënten die simvastatine en warfarine of digoxine gebruiken, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.
cholestyramine vermindert de absorptie van Ezetimib, dus Atizet Plus moet twee uur geleden of ten minste vier uur na het gebruik van cholestyramine worden gebruikt.
Verhoogd risico op spierschade bij het gebruik van statine tegelijkertijd met colchicine.
Transporteiwitremmers: verhoogt de concentratie van simvastatine in plasma waardoor het ongewenste effect op de spier wordt verhoogd.
Simultaan gebruik van statine -lipide -medicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierschade, de ernstigste spier, nierschade, vergroten die leidt tot nierfalen en kan fataal zijn.
Bewaring
Bewaar op een droge plaats, de temperatuur is niet groter dan 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden.
Andere medicijnen
- Actraphane
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- EUCARBON TABLETS
- Helixate NexGen
- ONE-ALPHA DROPS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions