Atizet plus 10 mg leczenie cholesterolu krwi hipercholesterolu (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Ezetimibe, Simvastatin
Składnik Thien

Składnik

Informacje o kompozycjiTreść
Ezetimib10 mg
Simwastatyna20 mg

Używa

Wskazania

Pierwotne leczenie cholesterolu we krwi: Atizet Plus (ezetimib/symwastatyna) jest wskazane jako dodatkowe leczenie i dieta w celu zmniejszenia całkowitego cholesterolu (częściowa część), lipoproteina niska gęsta lipoproteina (LDL-C), apolipoproteina (apol B). Trójgliceryd (TG) i lipoproteina cholesterolu nie jest wysoka (non-HDL-C), a w celu zwiększenia lipoproteiny lipoproteiny cholesterolu (HDL-C) u pacjentów z pierwotnym hipercholesterolem (heterozygotyczna rodzina i niezniszczona natury) lub mieszanej hiperlipidemii.

Pacjenci stosowali statynę i ezetimib.

Leczenie hiperplazji Hyper cholesterolu (HOFH): ATIZET Plus jest wskazane w celu zmniejszenia wzrostu całkowitego cholesterolu i LDL-C u dorosłych pacjentów z HOFH. ATIZET Plus należy stosować do innych metod zmniejszania lipidów krwi (takich jak filtrowanie LDL) u tych pacjentów lub jeśli leczenie te nie są dostępne.

Farmakokologia

Atizet Plus (ezetimib/simwastatyna) jest lekiem lipidowym krwi, który hamuje cholestesterolu, biologiczne steryli w biologicznym sterylu w biologicznym sterylu w biologicznym sterylu w biologicznym sterylu, a endenil -cholstatyna) jest endennelu i hamuje endennelu. synteza.

Cholesterol w osoczu składa się z absorpcji jelit i endogennej syntezy. Atizet Plus zawiera ezetimib i symwastatynę, dwa elementy obniżające lipidy z dodatkowymi mechanizmami. Atizet Plus zmniejsza całkowity cholesterol, LDL-C, APO B, TG i NOTLL-C, zwiększa HDL-C poprzez podwójne zahamowanie absorpcji i syntezy cholesterolu.

ezetimib

Ezetimib hamuje absorpcję cholesterolu w jelicie. Ezetimib jest skuteczny, gdy jest przyjmowany doustnie i ma mechanizmy różniące się od leków cholesterolu innych grup (takich jak statyny, inhibitory wydzielania żółci (żywica), pochodne kwasu fibrowego i stanolu pochodzenia rośliny), odpowiedzialne za pochłanianie cholesterolu i fityosterolu z jelita jelita.

Ezetimib z lokalizacji na solich i instestyny ​​i inwentowania absorpcji i fitosterolu z jelita. Cholesterol, powodujący zmniejszenie transportu cholesterolu z jelita do wątroby: statyny zmniejszają synteza cholesterolu w wątrobie, a te dwa oddzielne mechanizmy uzupełniają się w celu zmniejszenia cholesterolu.

Simvastatin

Simwastatyna jest nieaktywnym laktonem. Po doustnie symwastatyna jest hydrolizowana w wątrobie w B-hydroksyascyd, co ma silny wpływ na hamowanie inhibitorów enzymów HMG-COA (3 hydroksy-3 metyluutarylowe reduktazy COA). Ten enzym katalizuje konwersję HMG-CoA do mevalonianu, który jest pierwszym krokiem i jest etapem ograniczenia prędkości podczas biosyntezy cholesterolu.

Wykazano, że

Simwastatyna zmniejsza poziomy LDL-C zarówno normalnie, jak i przy zwiększaniu. LDL-C powstaje z bardzo niskiej masy cząsteczkowej (VLDL) i jest katabolizowany głównie przez receptory LDL na wysokim poziomie. Mechanizm zmniejszania LDL symwastatyny może być spowodowany obniżonym poziomem cholesterolu VLDL (VLDL.-C) i podrażnienia receptora LDL, co powoduje zmniejszenie produkcji i zwiększoną LDL-C. Apolipoproteina B również znacznie zmniejszyła się podczas leczenia symwastatyną. Ponadto symwastatyna zwiększa umiarkowaną HDL-C i zmniejsza TG w osoczu. Rezultatem tych zmian jest zmniejszenie stosunku całego cholesterolu HDL-C i stosunku LDL-C/HDL-C.

farmakokinetyczne

Absorption

ezetimib

Po przyjęciu ezetimib, szybko wchłania się i łączy w substancję, która ma efekt ezetimib-glukuronid. Maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) osiąga około 1 do 2 godzin dla ezetimib-glukuronid i 4 do 12 godzin dla ezetimib.

Używaj tego samego jedzenia (posiłki o wysokiej zawartości tłuszczu lub beztłuszczowe) nie wpływa na doustną biodostępność ezetimib podczas przyjmowania ezetimib 10 mg.

Simvastatin

Obecność β-hydroksyacidu podczas krążenia po przyjęciu symwastatyny stwierdzono poniżej 5% dawki zgodnie z początkowym metabolizmem krokowym w wątrobie. Głównymi metabolitami symwastatyny w ludzkim osoczu są β-hydroksyascyd i dodatkowe metabolity. Gdy jest głodny, zarówno aktywne inhibitory, jak i całkowite inhibitory w osoczu nie mają wpływu, jeśli stosowanie symwastatyny tuż przed posiłkami.

dystrybucja

ezetimib

ezetimib i ezetimib-glukuronid połączone z białkami osocza wynoszą 99,7% i 88 do 92%.

Simwastatyna

Zarówno symwastatyna, jak i β-hydroksycid są powiązane z ludzkim białkiem surowicy (95%). Farmakokinetyka podczas stosowania pojedynczej dawki i wielofunkcyjnej symwastatyny nie widzi akumulacji leków. W badaniach farmakokinetycznych powyżej maksymalnego stężenia w surowicy inhibitorów, które pojawiają się od 1,3 godziny do 2,4 godziny po użyciu.

transformacja

ezetimib

Ezetimib jest zasadniczo metabolizowany w jelicie cienkim i wątrobie dzięki połączeniu z glukuronidem (reakcja w stadium II), a następnie wydalana przez żółć. Minimalny metabolizm utleniania (reakcja etapu I) u wszystkich gatunków badawczych. Ezetimib i ezetimib-glukuronid są głównymi składnikami metabolicznymi leku określonego w osoczu, co stanowi około 10 do 20% i 80 do 90% całkowitej liczby leków w osoczu. Ezetimib i ezetimib-glukuronid są eliminowane z osocza powoli ze znacznym ponownym użyciem w jelitach. Ezetimib i ezetimib-glukuronid

simwastatyna

Simwastatyna jest nieaktywnym laktonem, szybko zhydrolizowanym in vivo w odpowiadającym β-hydroksyacidzie, silnym inhibitorem enzymu reduktazy HMG-CoA. Hydroliza wystąpiła głównie w wątrobie, szybkość hydrolizy w ludzkim osoczu jest bardzo powolna. U ludzi symwastatyna jest dobrze wchłaniana i silnie przekształcana w wątrobie. Czas sprzedaży metabolitów β-hydroksyacidów po średnim wstrzyknięciu dożylnym wynosi 1,9 godziny.

eliminacja

ezetimib

U ludzi, po wypiciu 14C-ezetimib (20 mg), całkowity ezetimib stanowi około 93% całkowitego składnika aktywnego, który oznacza radioaktywne w osoczu.

Stwierdzono 78% i 11% aktywnego składnika oznaczonego radioaktywnego w FECE i moczu uzyskanym przez 10 dni. Po 48 godzinach brak aktywnych składników w osoczu.

Simvastatin

U ludzi, po przyjęciu dawki symwastatyny oznaczającej radioaktywną, 13% aktywnego składnika oznaczonego radioaktywnego wydalało się do moczu i 60% do kału w ciągu 96 godzin. Ilość znaleziona w decentralizacji pokazuje ilość leków wchłanianych i wydalanych do równoważnych substancji w żółci, a także ilość leków, które nie są wchłaniane. Po dożylnej dawce substancji metabolicznych β-hydroksyascydów tylko 0,3% dawki dożylnej jest wydalane do moczu w postaci inhibitorów.

Przed wzięciem Atizet plus 10 mg leczenie cholesterolu krwi hipercholesterolu (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Używaj tylko Atizet Plus dla dorosłych, a nie dla dzieci.

Pacjenci powinni mieć dietę cholesterolu przed rozpoczęciem stosowania Atizet Plus i powinni kontynuować dietę podczas leczenia. Dawkowanie powinno być konkretyzowane dla każdego pacjenta na podstawie początkowego poziomu LDL-C, celu leczenia i odpowiedzi pacjenta.

Powinien pić Atizet Plus tylko raz wieczorem, z jedzeniem lub nie.

Dawkowanie

Zalecenia dotyczące rozpoczęcia leczenia z najniższą dawką, jaką działa lek.

Atizet plus dawka (ezetimib/symwastatyna odpowiada 10/20 mg) 1 kapsułki raz wieczorem.

Nabranie leczenia innymi lekami

Atizet Plus należy stosować przed ≥ 2 godziny lub po ≥ 4 godzinach przy użyciu leku przyłączonego do kwasu żółciowego.

U pacjentów z amiodaronem, amlodipiną, werapamilem, diltiazem, niacyna dolna lipid (≥ 1 g/dzień), a z Atizet Plus, Atizet Plus Dose nie powinien przekraczać 1 tabletki/dzień (ezetimib/simwastatyna odpowiadająca 10/20mg)

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie ma potrzeby wykonywania dawki u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniami nerek. Nie stosuj leków u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min).

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Brak regulacji dawki u pacjentów z łagodnymi upośledzeniem wątroby (dziecko - PUGH 5 lub 6). Atizet Plus nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami średniej w wątrobie (Dziecko Pugh 7 do 9) lub ciężkiej niewydolności wątroby (dziecko-Pugh> 9).

Pacjenci starsi

Brak regulacji dawki.

Dzieci

Nie jest używany dla dzieci poniżej 10 lat, ale lek można również rozważyć w leczeniu dzieci w wieku powyżej 10 lat.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić podczas przedawkowania? Nie ma komplikacji zamku. LD50 ezetimib ≥ 1000 mg/kg i symwastatyna ≥ 1000 mg/kg.

W badaniach wysokie dawki ezetimib również nie powodują poważnych problemów. Wśród przypadków przedawkowania zostały zgłoszone, objawy te są łagodne lub nieistniejące. Nie ma poważnego problemu.

Simvastatin

Zgłoszono kilka przypadków przedawkowania, maksymalna dawka wynosi 3,6 g. Wszyscy pacjenci wracają do zdrowia bez następstw.

Jeśli przedawkowanie Atizet Plus, płukanie żołądka lub wymioty. Dializa może nie być w stanie usunąć medycyny. Leczenie może być również związane z opieką podtrzymującą, która obejmuje leczenie objawów spowodowanych przedawkowaniem, w tym:
  • ściśle monitoruj przepływ serca, ciśnienie krwi i oddychanie.

    • Infuzja dożylna (IV).

  • Inne leczenie oparte na komplikacjach.

    • Co robić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

    Skutki uboczne

    Podczas korzystania z Atizet Plus możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

    Common, ADR> 1/100

  • Testowanie: Zwiększone AST, ALT, CK Blood.

    • Niezwykłe, 1/1000

    Ostrzeżenia

    przeciwwskazane

    Atizet plus lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na składniki aktywne lub jakiekolwiek substancje substancji leku.
  • Aktywna choroba wątroby lub zwiększona transaminaza w osoczu dla nieznanej przyczyny.

    • Kobiety w ciąży i kobiety pielęgniarskie.

  • Stosowany w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP3A4 (takimi jak itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, inhibitory proteazy HIV, bokeprewir, telaprewir, erytromycyna, klarytromycyna, teithromycyna i nefazodon).

    • Kombinacja z Gemfibursą, klarytromycyną, telytromycyną, telytromycyną i Cyklosporyna lub Danazol.

    Wtórna choroba mięśni z powodu zastosowania innych leków lipidowych.

    Środki ostrożności podczas stosowania

    Pilot mechaniczny i mięśniowy

    Podobnie jak inne inhibitory enzymów redukujących HMG-CoA, ryzyko pilota mięśni i mięśni jest związane z dawką symwastatyny. U pacjentów, którzy zaczynają stosować ATIZET Plus, powinni powiadomić pacjentów zagrożonych patologią mięśni i doradzić pacjentom o natychmiastowym powiadomieniu o bólu mięśni, zmęczeniu mięśni lub osłabieniu mięśni, których nie można ustalić. Powinien natychmiast przestać używać Atizet Plus, jeśli zdiagnozowano lub podejrzewano o choroby mięśni.

    Zmniejsz funkcję białka transportowego

    Zmniejszenie funkcji białka transportu owsianego wątroby może zwiększyć kontakt z układem kwasu symwastatycznego i zwiększyć ryzyko choroby mięśni, wzorca mięśni. Zmniejszenie funkcji może być wynikiem hamowania interakcji leku (np. Cyklosporyny) lub u pacjentów z genotypami SLCO1B1 C.521T> C.

    Pacjenci z genem Alen SLCO1B1 (C.521T> C) szyfrowują białko OATP1B1, które jest mniej aktywne, co oznacza zwiększenie kontaktu (AUC) kwasu symwastatycznego i zwiększanie ryzyka choroby mięśni. Ryzyko wysokich dawek symwastatyny (80 mg) związanych z chorobą mięśni wynosi około 1%, bez testów genetycznych.

    Na podstawie wyników badań klinicznych, u osoby niosącej homozygotyczny gen Alen C (CC), który jest leczony dawką symwastatyny 80 mg, jest zagrożona 15% chorób mięśni w ciągu roku, podczas gdy osoba, która przenosi heterozygotyczny gen (CT), wynosi 1,5%. Odpowiednie ryzyko wynosi 0,3% u pacjentów z najczęstszym genotypem (TT). Genotyp allelu jest uważany za część oceny świadczenia - ryzyko przed przepisaniem symwastatyny 80 mg dla każdego pacjenta i uniknięciem wysokich dawek u pacjentów z genotypem CC. Jednak brak tego genotypu nadal nie wyklucza choroby mięśni.

    Pomiar stężenia kinazy kreatynowej (CK): Nie mierz stężenia CK po wysiłku lub obecność pewnej przyczyny zwiększa CK, ponieważ może to sfałszować wyniki. Jeśli stężenie CK przed leczeniem> 5 razy górna granica poziomu normalnego (ULN) nie powinna rozpocząć leczenia symwastatyną.

    Rozważ monitorowanie kinazy kreatyny (CK) w przypadku

    Przed leczeniem testy CK należy przeprowadzić w następujących przypadkach: upośledzona funkcja nerek, niedoczynność tarczycy, samodołaś lub rodzinna historia choroby mięśni genetycznej, historia chorób mięśni z powodu stosowania statyny lub włóknistego, historia choroby wątroby lub picia dużej ilości alkoholu, pacjentów z góry (> 70 lat) z czynnikami ryzykownymi, a niektórymi specjalnymi pacjentami. W takich przypadkach korzyści/ryzyko należy wziąć pod uwagę i monitorować pacjentów klinicznie podczas leczenia statynami. Jeśli wyniki testu CK> 5 -krotność górnej granicy poziomu normalnego, nie zacznij leczyć statynami.

    Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić, kiedy występują objawy mięśni, takie jak ból mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni ... gdy te objawy pacjentów muszą wykonać test CK, aby zastosować odpowiednie interwencje.

    Ocena ryzyka wpływającego na mięśnie z powodu interakcji leku

    Ryzyko chorób mięśni i wzorców mięśni znacznie wzrasta przy użyciu Atizet Plus jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (takimi jak itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, worykonazol, erytromycyna, klarytromyna Boceprevirvirvir, bocepinavir) telaprewir, Nefazodon, lek zawierający Cobicistat), a także cyklosporyna, danazol i gemfibrozil. Przeciwwskazania, gdy stosowano jednocześnie z tymi lekami.

    Z powodu składu leku zawierającego symwastatynę ryzyko choroby mięśni i wzorca mięśni również znacznie wzrosło, gdy jest stosowane jednocześnie z innymi włóknikami, niacyną (≥ 1 g/dzień) lub jednoczesnym stosowaniem z amiodaronem, amlodypiną, werapamilem lub zębem. Ryzyko choroby mięśni, w tym wzór mięśni, może wzrosnąć, gdy jest stosowany jednocześnie z kwasem fusidowym. W przypadku pacjentów z HOFH ryzyko to może wzrosnąć, gdy jest stosowane jednocześnie z lomitapidem.

    Pacjenci przyjmujący średnie leki z CYP3A4 jednocześnie z Atizet Plus, zwłaszcza Atizet Plus, mogą mieć wysokie ryzyko choroby mięśni. Podczas korzystania z Atizet Plus jednocześnie z umiarkowanym inhibitorem CYP3A4 (zwiększając AUC około 2-5 razy), konieczne może być dostosowanie dawki. W przypadku niektórych umiarkowanych inhibitorów CYP3A4 (np. Diltiazem) maksymalna dawka Atizet Plus wynosi 10/20 mg.

    Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności Atizet Plus, gdy stosowano jednocześnie z fibrat. Ryzyko choroby mięśni wzrasta, gdy symwastatyna jest stosowana jednocześnie z włóknami (zwłaszcza gemfibrozil). Dlatego przeciwwskazane przy użyciu ATIZET Plus jednocześnie z gemfibrozil i jednoczesne stosowanie z innymi fibratami nie jest zalecane.

    Pacjenci z śródmiąższową chorobą płuc

    W przypadku stosowania symwastatyny, zwłaszcza długoterminowego stosowania, istnieje ryzyko śródmiąższowego zapalenia płuc z objawami duszności, suchego kaszlu, ogólnego spadku zdrowia (zmęczenie, utrata masy ciała, gorączka). Jeśli stwierdzono, że pacjent rozwija śródmiąższową chorobę płuc, statyna jest przerwana.

    Ocena funkcji wątroby

    Testy funkcji wątroby przeprowadzane są przed rozpoczęciem leczenia ATIZET Plus, a następnie wskazaniami klinicznymi. Pacjent wzrósł o dawkę 10/80 mg, należy przetestować przed dostosowaniem dawki, 3 miesiące po dostosowaniu dawki 10/80 mg i okresowo (pół roku) w pierwszym roku leczenia. Szczególną uwagę u pacjentów z wysokim stężeniem transaminazy w surowicy i u tych pacjentów pomiary należy powtarzać w czasie, a następnie częściej. Jeśli nastąpi wzrost poziomu transaminazy. Zwłaszcza stężenie transaminanów wzrasta do 3 x łokci i trwałe, powinno zatrzymać lek.

    Jeśli uszkodzenie wątroby jest poważne z objawami klinicznymi lub zwiększoną bilirubiną krwi lub żółtaczki podczas leczenia Atizet Plus, powinien tymczasowo zatrzymać lek. Jeśli nie znaleziono alternatywnej choroby, nie zacznij leczyć z Atizet Plus.

    Atizet Plus należy ostrożnie stosować u pacjentów pijących dużo alkoholu.

    Pacjenci z niewydolnością wątroby

    Z powodu nieznanego wpływu zwiększonej ekspozycji na ezetimib u pacjentów z podłożą lub ciężką niewydolnością wątroby. Atizet Plus nie jest zalecany do stosowania w tej grupie pacjentów.

    Pacjenci z cukrzycą

    statyny mogą zwiększyć poziom cukru we krwi, u pacjentów z wysokim ryzykiem, takim jak poziom cukru we krwi od 5,6 do 6,9 mmol/i, BMI ≥ 30 kg/m2, zwiększyć trójglicerydy, nadciśnienie do monitorowania zarówno biochemii, jak i klinicznej.

    Dzieci

    Wydajność i bezpieczeństwo ezetimib w połączeniu z symwastatyną u pacjentów w wieku od 10 do 17 lat z hiperlastowanym hiperlastowanym cholesterolem krwi oceniono w kontrolowanym badaniu klinicznym u chłopców i dziewcząt w wieku dojrzewania przynajmniej po roku dojrzewania. W rezultacie lek zwykle nie wpływa na wzrost lub wzrost płci u młodych mężczyzn lub kobiet ani żadnego wpływu na cykl menstruacyjny u kobiet.

    Jednak wpływ ezetimib na 33 -tygodniowy leczenie wzrostu i wzrostu seksualnego nie został zbadany.

    Bezpieczeństwo i skuteczność ezetimib w połączeniu z dawką symwastatyny na 40 mg nie jest badane u dzieci w wieku od 10 do 17 lat.

    Ezetimib nie był badany u pacjentów, którzy mają mniej niż 10 lat.

    Nie badano długoterminowego wpływu leczenia ezetimib u pacjentów w wieku poniżej 17 lat w celu zmniejszenia częstości występowania choroby i śmierci w wieku dorosłym.

    antykoagulanty

    Jeśli Atizet Plus jest jednocześnie stosowany z warfaryną, leki przeciwzakrzepowe kumaryna lub fludyk, międzynarodowy współczynnik normalizacji (INR) powinien być odpowiednio monitorowany.

    Ostrzeżenie o autodity

    Pułkownik zawiera laktozę, nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy L.App, zaburzeniem absorpcji glukozy - galaktozy.

    Zdolność do jazdy i obsługi maszyn

    Atizet nie wpływa ani nie wpływa na zdolność do jazdy lub obsługi maszyny. Jednak mogą wystąpić niektóre niechciane efekty, takie jak zawroty głowy, zachowują ostrożność podczas jazdy lub obsługi maszyn podczas przyjmowania leku.

    ciąża

    Atizet Plus jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży. Nie ma danych klinicznych na temat stosowania ATIZET Plus podczas ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Atizet Plus jest przeciwwskazany w użyciu podczas karmienia piersią. Badania szczurów wykazały, że ezetimib jest wydalany do mleka matki. Nie wiadomo, czy aktywne składniki Atizet Plus są wydalane w mleku matki.

    interakcja leku

    interakcja farmakologiczna

    Interakcja z lekami lipidowymi może powodować chorobę mięśniową, gdy stosuje się pojedyncze

    Ryzyko choroby mięśni, w tym wzór mięśni, wzrasta podczas jednoczesnego stosowania symwastatyny z fibrat. Ponadto istnieje interakcja farmakokinetyczna symwastatyny z gemfibrozilem, co prowadzi do wzrostu poziomu symwastatyny w osoczu. Rzadki przypadek choroby mięśni/mięśni zaobserwowano, gdy symwastatyna w połączeniu z lipidem lipidowym o wysokiej diecie (≥ 1 g/dzień).

    Fibrat może zwiększyć wydzielanie cholesterolu do żółci, prowadząc do kamieni żółciowych.

    interakcja farmakokinetyczna

    przeciwwskazania

    Silne inhibitory CYP3A4 (takie jak iTraconazol, ketokonazol, pozakonazol, voriconazol, erytromycyna, klarytromycyna, terytromycyna, proteaza HIV HIV (Nelfinavir), boceprewir, teleaprewir, nefazododa, cobikistat) CIKLOFORININ. Gemfibiezil.

    Interakcje nie zalecają udostępniania

    Inne fibraty, kwas fusidowy, niacyna z dawką ≥ 1 g/dzień (dla Azjatów).

    Interakcje muszą monitorować regulację dawki

    Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, niacyna (≥ 1 g/dzień): dzienne dawki Atizet Plus nie przekraczają 10/20 mg.

    Lomitapid: W przypadku pacjentów z HOFH codzienne ATIZET plus dawka nie przekracza 10/40 mg.

    Sok grejpfrutowy i owoce cytrusów: Unikaj picia podczas korzystania z Atizet Plus.

    Średnie inhibitory CYP3A4

    Pacjenci

    ​​przyjmujący inne leki, które, jak się uważa, mają średni efekt hamujący CYP3A4 w połączeniu ze Special Atizet Plus podczas stosowania Atizet Plus, mogą zwiększyć ryzyko patologii mięśni.

    Inne fibraty

    Stosowany w połączeniu z fenofibratem zwiększa całkowite stężenie ezetimib około 1,5 - 1,7 razy, ale nie ma znaczenia klinicznego. Ocenił bezpieczeństwo i skuteczność ezetimib w połączeniu z nieopłaconymi fenofibratami. Fibraty mogą powodować zwiększoną eliminację cholesterolu w żółci, powodując kamienie żółciowe.

    kwas fusidowy

    Pacjenci

    ​​leczą kwas fusidowy w połączeniu z ATIZET Plus, mogą zwiększyć ryzyko choroby mięśni. Pacjent powinien być ściśle monitorowany za pomocą Atizet Plus za pomocą kwasu fusidowego. Powinien rozważyć może tymczasowo zawiesić Atizet Plus.

    Simwastatyna zwiększa wpływ poziomu warfaryny i digoksyny krwi. Pacjenci używający symwastatyny i warfaryny lub digoksyny powinni być starannie monitorowani.

    Cholestyramina zmniejsza wchłanianie ezetimib, więc Atizet Plus należy użyć dwóch godzin temu lub co najmniej cztery godziny po użyciu cholestiramin.

    Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni przy użyciu statyny jednocześnie z kolchicyną.

    Inhibitory białka transportu: zwiększa stężenie symwastatyny w osoczu, zwiększając w ten sposób niepożądany wpływ na mięsień.

    Jednoczesne stosowanie leków lipidowych statyn z HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększyć ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśni, uszkodzenia nerek prowadzących do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

    Przechowywanie

    przechowuj w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30 ° C, unikając światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe