ATIZET PLUS 10 MG Un tratament cu colesterolul din sânge de hipercolesterol (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Ezetimibe, simvastatin
Ingredient Un thien

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Ezetimibe10mg
Simvastatin20mg

Utilizări

Indicații

Tratamentul primar de colesterol din sânge: Atizet Plus (ezetimib/simvastatin) este indicat ca tratament suplimentar și dietă pentru a reduce colesterolul total (parte parțială), lipoproteina lipoproteină densă mică (LDL-C), apolipoproteină B (apol B). Triglicerida (TG) și lipoproteina colesterolului nu este ridicată (non-HDL-C) și pentru a crește colesterolul lipoproteinei de densitate ridicată (HDL-C) la pacienții cu hipercolesterol primar (familie heterozigotă și non-natură de familie) sau hiperlipidemie mixtă.

tratament pentru pacienții care au tratat monomerii) sau nu sunt controlate complet.

pacienții au folosit o statină și ezetimib.

Hiper Colesterol Hiperplazie Tratament (HOFH): ATizet Plus este indicat pentru a reduce creșterea colesterolului total și a LDL-C la pacienții adulți cu HOFH. Atizet Plus should be used for other blood lipid reduction treatments (such as LDL filtering) in these patients or if these treatments are not available.

Pharmacokology

Atizet Plus (Ezetimib/Simvastatin) is a blood lipid drug that inhibits cholesterol absorption, biological sterols in the intestine and inhibits endogenous cholesterol sinteză.

Colesterolul plasmatic este format din absorbție intestinală și sinteză endogenă. Atizet Plus conține ezetimib și simvastatină, două componente de coborâre a lipidelor cu mecanisme suplimentare. ATizet Plus reduce colesterolul total, LDL-C, Apo B, TG și non-HDL-C, crește HDL-C prin inhibarea dublă a absorbției și sintezei colesterolului.

ezetimib

ezetimib inhibă absorbția colesterolului din intestin. Ezetimib is effective when taken orally and has mechanisms that are different from cholesterol medications of other groups (such as statins, bile secretion inhibitors (resin), fibric acid derivatives and stanols of plant origin), responsible for absorbing cholesterol and phytosterol from the intestine.

Ezetimib localized on the shore of the small intestine and inhibit the absorption of colesterolul, ceea ce duce la o scădere a transportului colesterolului din intestin în ficat: statinele reduc sinteza colesterolului în ficat și aceste două mecanisme separate se completează reciproc pentru a reduce colesterolul.

simvastatin

simvastatina este o lactonă inactivă. După oral, simvastatina este hidrolizată în ficat în B-hidroxiacid, ceea ce are un impact puternic asupra inhibiției inhibitorilor enzimei HMG-CoA (3 hidroxi-3 metilutaryl coA reductază). Această enzimă catalizează conversia HMG-CoA în mevalonat, care este primul pas și este un pas de limită de viteză în timpul biosintezei colesterolului.

S-a demonstrat că

simvastatina reduce nivelul LDL-C atât normal, cât și când este crescut. LDL-C este format din proteină cu greutate moleculară foarte mică (VLDL) și este catabolizat în principal de receptorii LDL la nivel înalt. Mecanismul de reducere a LDL, de simvastatină se poate datora nivelului redus de colesterol de VLDL (VLDL.-C) și iritația receptorului LDL, ceea ce duce la reducerea producției și creșterea LDL-C. Apolipoproteina B a scăzut semnificativ în timpul tratamentului cu simvastatină. Mai mult decât atât, simvastatina crește HDL-C moderat și reduce TG plasmatic. Rezultatul acestor modificări este de a reduce raportul dintre toate colesterolul HDL-C și raportul LDL-C/HDL-C.

farmacocinetic

absorbția

ezetimib

După ce a luat ezetimib, este rapid absorbit și combinat într-o substanță care are efectul ezetimib-glucuronid. Concentrația plasmatică maximă (CMAX) atinge aproximativ 1 până la 2 ore pentru ezetimib-glucuronid și 4 până la 12 ore pentru ezetimib.

Utilizarea aceluiași aliment (mese ridicate sau non -fat) nu afectează biodisponibilitatea orală a ezetimibului atunci când luați ezetimib 10mg.

simvastatin

Prezența β-hidroxiacid în timpul circulației după ce a luat simvastatină se găsește sub 5% din doză, în conformitate cu metabolismul inițial al etapei în ficat. Principalele metaboliți ai simvastatinei în plasma umană sunt β-hidroxiacidul și metaboliții suplimentari. Când este foame, atât inhibitorii activi, cât și inhibitorii totali în plasmă nu sunt afectați dacă utilizați simvastatină chiar înainte de mese.

distribuție

ezetimib

ezetimib și ezetimib-glucuronid legat de proteinele plasmatice sunt 99,7% și 88 până la 92%.

simvastatin

Atât simvastatina, cât și β-hidroxiacidul sunt legate de proteina serică umană (95%). Farmacocinetica atunci când utilizați o singură doză și simvastatină cu doză multiplă nu văd acumularea de medicamente. În studiile farmacocinetice de peste concentrația serică maximă a inhibitorilor care apar la 1,3 ore până la 2,4 ore după utilizare.

transformare

ezetimib

ezetimib este practic metabolizat în intestinul subțire și ficat datorită unei combinații cu glucuronid (reacția în stadiul II) și apoi excretată prin bilă. Metabolismul minim al oxidării (reacția în stadiul I) la toate speciile de cercetare. Ezetimib și ezetimib-glucuronid sunt principalele componente metabolice ale medicamentului determinate în plasmă, reprezentând aproximativ 10 până la 20% și 80 până la 90% din numărul total de medicamente din plasmă. Ezetimib și ezetimib-glucuronid sunt eliminate din plasmă lent cu o reutilizare semnificativă în intestin. Ezetimib și ezetimib-glucuronid

simvastatin

simvastatina este o lactonă inactivă, hidrolizată rapid in vivo în β-hidroxiacid corespunzător, un puternic inhibitor al enzimei HMG-CoA reductază. Hidroliza a avut loc în principal în ficat, rata de hidroliză în plasma umană este foarte lentă. La om, simvastatina este bine absorbită și puternic transformată în ficat. Timpul de vânzare a metaboliților β-hidroxiacid după o injecție intravenoasă medie este de 1,9 ore.

eliminare

ezetimib

la om, după ce a băut 14C-ezetimib (20mg), ezetimib total reprezintă aproximativ 93% din totalul ingredientului activ care marchează radioactiv în plasmă.

a găsit 78% și 11% din ingredientul activ marcat radioactiv în fecale și urină obținute timp de 10 zile. După 48 de ore, niciun ingredient activ nu marchează radioactiv în plasmă.

simvastatin

la om, după ce a luat o doză de simvastatină marcând radioactiv, 13% din ingredientul activ marcat radioactiv excretat în urină și 60% în fecale în 96 de ore. Cantitatea găsită în descentralizare arată cantitatea de medicamente absorbite și excretate în substanțe echivalente în bilă, precum și cantitatea de medicamente care nu sunt absorbite. După o doză intravenoasă de substanțe metabolice β-hidroxiacide, doar 0,3% din doza intravenoasă este excretată în urină sub formă de inhibitori.

Înainte de a lua ATIZET PLUS 10 MG Un tratament cu colesterolul din sânge de hipercolesterol (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

Folosiți doar ATizet Plus pentru adulți, nu pentru copii.

Pacienții ar trebui să aibă o dietă cu colesterol înainte de a începe să utilizeze ATizet Plus și ar trebui să continue să diete în timpul tratamentului. Dozarea trebuie concretizată pentru fiecare pacient pe baza nivelului inițial LDL-C, scopul tratamentului și răspunsului pacientului.

ar trebui să bea atizet plus o singură dată seara, cu sau nu mâncare.

doză

Recomandări pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o lucrează medicamentul.

atizet plus doză (ezetimib/simvastatin corespunde la 10/20mg) 1 capsule o dată seara.

Mimeting Tratament cu alte medicamente

atizet plus trebuie utilizat înainte de ≥ 2 ore sau după ≥ 4 ore când se utilizează un medicament atașat la acidul biliar.

la pacienții cu amiodaron, amlodipină, verapamil, diltiazem, niacină lipide inferioare (≥ 1g/zi), iar cu atizet plus, atizet plus doza nu trebuie să depășească 1 tabletă/zi (ezetimib/simvastatină corespunzătoare 10/20mg)

pacienți cu insuficiență renală

Nu este nevoie să faceți doza la pacienții cu deficiență renală moderată. Nu utilizați medicamente pentru pacienții cu deficiență renală severă (clearance creatinină ≤ 30ml/min).

pacienți cu insuficiență hepatică

Fără ajustare a dozei la pacienții cu depreciere a ficatului ușor (copil - Pugh 5 sau 6). ATizet Plus nu trebuie utilizat pentru pacienții cu deficiențe de ficat de dimensiuni medii (Child-Pugh 7 până la 9) sau insuficiență hepatică severă (Child-Pugh> 9).

pacienți în vârstă

Fără reglare a dozei.

copii

Nu este utilizat pentru copiii sub 10 ani, dar medicamentul poate fi luat în considerare și pentru tratamentul copiilor de peste 10 ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când utilizați supradozaj? Nu există nicio complicație a castelului. LD50 de ezetimib ≥ 1000mg/kg și simvastatină ≥ 1000mg/kg.

În studii, dozele mari de ezetimib nu provoacă probleme grave. Printre cazurile de supradozaj au fost raportate, aceste simptome sunt fie ușoare, fie neexistente. Nu există nicio problemă serioasă.

simvastatin

Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj, doza maximă este de 3,6 g. Toți pacienții se recuperează fără sechele.

Dacă o supradozaj de atizet plus, lavaj gastric sau vărsături. Este posibil ca dializa să nu poată elimina medicamentul. Tratamentul poate fi, de asemenea, legat de îngrijirea de susținere, care include tratamentul simptomelor cauzate de o supradoză, inclusiv:
  • Monitorizați îndeaproape fluxul cardiac, tensiunea arterială și respirația.

    • Infuzie intravenoasă (IV).

  • Alte tratamente bazate pe complicații.

    • Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

    Efecte secundare

    Când utilizați ATizet Plus, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

    comun, ADR> 1/100

  • Testare: AST crescut, alt, sânge CK.

    • neobișnuit, 1/1000

    Avertizări

    contraindicat

    atizet plus medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la ingrediente active sau orice excipienți ai medicamentului.
  • Boala hepatică activă sau creșterea transaminazei plasmatice pentru o cauză necunoscută.

    • Femeile însărcinate și femeile care alăptează.

  • Folosit în combinație cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (cum ar fi itraconazol, ketoconazol, postaconazol, inhibitori de protează HIV, Boceprevir, Telaprevir, eritromicină, claritromicină, Telitromicină și Nefazodon). Cyclosporin sau Danazol.

    • Boala musculară secundară din cauza utilizării altor medicamente lipidice.

    precauții atunci când utilizați

    pilot mecanic și muscular

    , precum și alți inhibitori ai enzimelor care reduc HMG-CoA, riscul de mușchi și pilot muscular este legat de doza de simvastatină. La pacienții care încep să utilizeze ATizet Plus, aceștia ar trebui să anunțe pacienții cu risc de patologie musculară și să sfătuiască pacienții să notifice imediat dureri musculare, oboseală musculară sau slăbiciune musculară care nu poate fi determinată. Ar trebui să înceteze utilizarea ATizet plus imediat, dacă este diagnosticat sau suspectat de boală musculară.

    Reduceți funcția proteinei de transport

    Reducerea funcției proteinei de transport a OATP a ficatului poate crește contactul cu sistemul de acid simvastatin și poate crește riscul de boală musculară, modelul muscular. Reducerea funcției poate fi rezultatul inhibării interacțiunii medicamentoase (de exemplu, ciclosporină) sau la pacienții cu genotipuri de SLCO1B1 C.521T> C.

    Pacienții cu gena alen SLCO1B1 (c.521T> C) criptați pentru o proteină OATP1B1 care este mai puțin activă, ceea ce înseamnă creșterea contactului (ASC) de acid simvastatin și creșterea riscului de boală musculară. Riscul de doze mari de simvastatină (80mg) legate de boala musculară este de aproximativ 1%, fără testare genetică.

    Pe baza rezultatelor studiilor clinice, la persoana care poartă gena homozigotă Alen C (CC), care este tratată cu doza de simvastatină 80 mg, riscă să fie de 15% în boala musculară într -un an, în timp ce la persoana care poartă gena heterozigotă (CT) este de 1,5%. Riscul corespunzător este de 0,3% la pacienții cu cel mai frecvent genotip (TT). Genotipul alelei este considerat ca parte a evaluării beneficiilor - riscul înainte de a prescrie simvastatină 80mg pentru fiecare pacient și evitarea dozelor mari la pacienții cu genotip CC. Cu toate acestea, absența acestui genotip nu exclude încă boala musculară.

    Măsurarea concentrației de creatină kinază (CK): nu măsurați concentrația de CK după efort sau prezența unei anumite cauze crește CK, deoarece acest lucru poate falsifica rezultatele. Dacă concentrația de CK înainte de tratament> de 5 ori limita superioară a nivelului normal (ULN) nu trebuie să înceapă tratamentul cu simvastatină.

    Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în cazul

    Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boală hepatică sau băutură mult de alcool, pacienți mai bătrâni (> 70 de ani) cu factori de risc pentru modelul muscular, alcool -reintralat și unii pacienți speciali. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelului normal, nu începeți tratarea cu statina.

    În timpul tratamentului cu statină, pacienții trebuie să notifice când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară ... când aceste manifestări ale pacienților trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

    Evaluarea riscurilor care afectează mușchiul din cauza interacțiunii medicamentoase

    Riscul de boli musculare și modelul muscular crește semnificativ atunci când se utilizează ATizet plus simultan cu inhibitori puternici CYP3A4 (cum ar fi itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, eritromicină, claritromicină, telurromicină, protează HIV Bocepinavir) Telaprevir, Nefazodon, un medicament care conține cobicistat), precum și ciclosporin, danazol și gemfibrozil. Contraindicații atunci când sunt utilizate simultan cu aceste medicamente.

    Datorită compoziției medicamentului care conține simvastatină, riscul de boală musculară și modelul muscular a crescut, de asemenea, semnificativ atunci când este utilizat simultan cu alte fibrate, niacină (≥ 1g/zi) sau utilizare simultană cu amiodaron, amlodipină, verapamil sau diltiazem. Riscul de boală musculară, inclusiv modelul muscular, poate crește atunci când este utilizat simultan cu acid fusidic. Pentru pacienții cu HOFH, acest risc poate crește atunci când este utilizat simultan cu Lomitapid.

    Pacienții care iau medicamente cu dimensiuni medii cu CYP3A4 simultan cu ATizet Plus, în special ATizet cu doză mare, pot avea un risc ridicat de boală musculară. Atunci când utilizați ATizet plus simultan cu un inhibitor moderat al CYP3A4 (creșterea ASC de aproximativ 2-5 ori), poate fi necesară reglarea dozei. Pentru unii inhibitori moderați ai CYP3A4 (de exemplu, diltiazem), doza maximă de atizet plus este de 10/20mg.

    Siguranța și eficacitatea ATizet Plus atunci când este utilizată simultan cu Fibrat nu a fost studiată. Riscul de boală musculară crește atunci când simvastatina este utilizată simultan cu fibrați (în special gemfibrozil). Prin urmare, nu este recomandat contraindicat atunci când se utilizează ATizet Plus cu gemfibrozil și utilizarea simultană cu alte fibrate.

    pacienți cu boală pulmonară interstițială

    Dacă utilizați simvastatină, în special utilizarea pe termen lung, există riscul de pneumonie interstițială cu simptome de dispnee, tuse uscată, declin general al sănătății (oboseală, pierdere în greutate, febră). Dacă se constată că pacientul dezvoltă boli pulmonare interstițiale, statina este întreruptă.

    Evaluarea funcției hepatice

    Testele funcției hepatice se fac înainte de a începe tratamentul cu ATizet Plus și apoi indicații clinice. Pacientul a crescut cu 10/80 mg doza trebuie testată înainte de ajustarea dozei, la 3 luni de la ajustarea dozei 10/80mg și periodic (jumătate de an) în primul an de tratament. O atenție deosebită la pacienții cu o concentrație de transaminază serică ridicată și la acești pacienți, măsurătorile trebuie repetate la timp și mai des după aceea. Dacă există o creștere a nivelului transaminazei. Mai ales concentrația de transaminanse crește până la 3 x uln și persistentă, ar trebui să oprească medicamentul.

    Dacă leziunile hepatice sunt grave cu simptome clinice sau cu creșterea bilirubinei sau a icterului din sânge în timpul tratamentului cu ATizet Plus, ar trebui să oprească temporar medicamentul. Dacă nu se găsește o boală alternativă, nu începeți să tratați cu ATizet Plus.

    Atizet Plus trebuie utilizat cu precauție la pacienții care beau mult alcool.

    pacienți cu insuficiență hepatică

    Datorită efectului necunoscut al creșterii expunerii la ezetimib la pacienții cu insuficiență hepatică medie sau severă. ATizet Plus nu este recomandat să se utilizeze în acest grup de pacienți.

    pacienți cu diabet

    statina poate crește glicemia, pentru pacienții cu risc ridicat, cum ar fi glicemia la 5,6 până la 6,9 mmol/I, IMC ≥ 30 kg/m2, crește trigliceridele, hipertensiunea pentru a monitoriza atât biochimia, cât și clinica.

    copii

    Eficiența și siguranța lui Ezetimib în combinație cu simvastatina la pacienții de la 10 la 17 ani cu colesterolul din sânge hiperlestat hiperlestat a fost evaluată într -un studiu clinic controlat la adolescență băieți și fete cel puțin după un an de pubertate. Drept urmare, medicamentul nu afectează, de obicei, creșterea sau creșterea sexului la bărbați tineri sau femei, sau un efect asupra ciclului menstrual la femei.

    Cu toate acestea, efectul ezetimib pentru un tratament de 33 de săptămâni pentru creștere și creștere sexuală nu a fost studiat.

    Siguranța și eficacitatea ezetimibului în combinație cu doza de simvastatină la 40 mg nu este studiată la copii de la 10 la 17 ani.

    ezetimib nu a fost studiat la pacienții care au mai puțin de 10 ani.

    efectul pe termen lung al tratamentului Ezetimib la pacienții sub 17 ani pentru a reduce incidența bolii și a decesului la vârsta adultă nu a fost studiat.

    Anticoagulante

    Dacă Atizet Plus este utilizat simultan cu warfarină, medicamentele anticoagulante Coumarină sau fluindion, raportul internațional de normalizare (INR) trebuie monitorizat în mod corespunzător.

    avertisment de autoditate

    colonelul conține lactoză, nu trebuie utilizat pentru pacienții cu intoleranță la galactoză, deficiență de L.App lactază, tulburare de absorbție a glucozei - galactoză.

    Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

    ATIZET nu afectează sau afectează capacitatea de a conduce sau opera mașini. Cu toate acestea, pot apărea unele efecte nedorite, cum ar fi amețelile, să fie prudente atunci când conduceți sau operați mașini în timp ce luați medicamentul.

    sarcina

    atizet plus este contraindicată pentru femeile însărcinate. Nu există date clinice cu privire la utilizarea ATizet Plus în timpul sarcinii.

    Perioada de alăptare

    atizet plus este contraindicată pentru a fi utilizată în timpul alăptării. Studiile de șobolan au arătat că ezetimibul este excretat în lapte matern. Nu se știe dacă ingredientele active ale Atizet Plus sunt excretate în laptele matern.

    interacțiune medicamentoasă

    interacțiune farmacologică

    Interacțiunea cu medicamentele lipidice poate provoca boli musculare atunci când este utilizat single

    Riscul de boală musculară, inclusiv modelul muscular, crește în timpul utilizării simultane a simvastatinei cu fibrat. În plus, există interacțiune farmacocinetică simvastatină cu gemfibrozil care duce la o creștere a nivelului de simvastatină în plasmă. Cazul rar de boală musculară/musculară a fost observat atunci când simvastatina în combinație cu niacină lipidică cu doză mare (≥ 1g/zi).

    fibrat poate crește secreția de colesterol în bilă, ceea ce duce la pietre biliare.

    interacțiune farmacocinetică

    contraindicații

    inhibitori puternici ai CYP3A4 (cum ar fi itraconazol, ketoconazol, postaconazol, voriconazol, eritromicină, claritromicină, telitromicină, proteaza HIV inhibiți HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Telaprevir, Nefazod, Cobicistat) Ciclosososin, Danazol, Andomod, andomod, andomod Gemfibrozil.

    Interacțiunile nu recomandă partajarea

    Alte fibrate, acid fusidic, niacină cu o doză de ≥ 1g/zi (pentru asiatici).

    interacțiunile trebuie să monitorizeze ajustarea dozei

    Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, Niacin (≥ 1G/zi): dozele zilnice de atizet plus nu depășesc 10/20mg.

    lomitapid: Pentru pacienții cu HOFH, doza zilnică ATizet plus nu depășește 10/40mg.

    suc de grapefruit și fructe de citrice: evitați să beți atunci când utilizați ATizet Plus.

    inhibitori medii CYP3A4

    Pacienții care iau alte medicamente despre care se crede că au efectul mediu inhibitor al CYP3A4 în combinație cu atiza specială plus atunci când se utilizează ATizet cu doză mare Plus, pot crește riscul de patologie musculară.

    Alte fibrate

    Folosit în combinație cu fenofibrat crește concentrația totală de ezetimib de aproximativ 1,5 - 1,7 ori, dar nu are o semnificație clinică. A evaluat siguranța și eficacitatea ezetimibului în combinație cu fenofibrații neplătite. Fibrații pot provoca creșterea eliminării colesterolului în bilă, provocând calculi biliari.

    acid fusidic

    Pacienții care tratează acidul fusidic combinat cu ATizet Plus pot crește riscul de boală musculară. Pacientul trebuie monitorizat îndeaproape cu ATizet Plus cu acid fusidic. Ar trebui să ia în considerare poate suspenda temporar ATizet Plus.

    simvastatina crește efectele nivelului de warfarină și digoxină din sânge. Pacienții care utilizează simvastatină și warfarină sau digoxină trebuie monitorizați cu atenție.

    Colestiramina reduce absorbția lui Ezetimib, astfel încât Atizet Plus trebuie utilizat în urmă cu două ore sau cel puțin patru ore după utilizarea colestiraminei.

    risc crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează statină simultan cu colchicină.

    Inhibitori de proteine ​​de transport: crește concentrația de simvastatină în plasmă, crescând astfel efectul nedorit asupra mușchiului.

    Utilizarea simultană a medicamentelor lipidice cu statină cu HIV și hepatită C (VHC) poate crește riscul de leziuni musculare, cel mai grav mușchi, leziuni renale care duc la insuficiență renală și poate fi fatală.

    Depozitare

    Depozitați într -un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare