Atizet artı 10 mg Hiperkolesterol kan kolesterolünün bir tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Ezetimibe, Simvastatin
İçerik Bir Thien

İçerik

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Ezetimibe10mg
Simvastatin20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

primer kan kolesterol tedavisi: atizet artı (Ezetimib/simvastatin), toplam kolesterol (kısmi kısım), lipoprotein düşük yoğun lipoprotein (LDL-C), apoliprotein (apolol B), apolipoprotein (LDL-C), apoliprotein azaltma için ilave tedavi ve diyet olarak gösterilir. Trigliserit (TG) ve kolesterol lipoprotein yüksek değildir (HDL-C olmayan) ve primer hiperkolesterol (heterozigotlu aile ve family olmayan-nongature) hastalarda kolesterol lipoprotein yüksek yoğunluğunu (HDL-C) arttırmak için, tamamen kontrol eden ancak tamamen kontrol edilen hastalarda tedavi.

hastalarda statin ve Ezetimib kullandı.

Hiper kolesterol hiperplazi tedavisi (HOFH): Atizet Plus, HOFH'li yetişkin hastalarda toplam kolesterol ve LDL-C artışını azalttığı gösterilmiştir. Atizet Plus, bu hastalarda veya bu tedaviler mevcut değilse diğer kan lipit azaltma tedavileri (LDL filtreleme gibi) için kullanılmalıdır. sentez.

Plazma kolesterol bağırsak emilimi ve endojen sentezden oluşur. Atizet Plus, ek mekanizmalara sahip iki lipit düşürücü bileşen olan Ezetimib ve Simvastatin içerir. Atizet Plus, toplam kolesterol, LDL-C, Apo B, TG ve HDL-C olmayanları azaltır, kolesterolün emilimi ve sentezinin çift inhibisyonu yoluyla HDL-C'yi arttırır.

Ezetimib bağırsaktan kolesterol emilimini inhibe eder. Ezetimib oral yoldan alındığında etkilidir ve kolesterol ve bitki kökenli diğer grupların kolesterol ilaçlarından farklı mekanizmalara sahiptir (statinler, safra salgısı inhibitörleri (reçine), fitik asit türevleri ve bitki kökenli stanoller), intestinden shore ve fitimibin shredinginden lokalize edilmiş, fitosterolün emilmesinden sorumlu, bitki kökenli stanoller). kolesterolün bağırsaktan karaciğere taşınmasında bir azalmaya neden olur: Statinler karaciğerdeki kolesterol sentezini azaltır ve bu iki ayrı mekanizma kolesterolü azaltmak için birbirini tamamlar.

Simvastatin

Simvastatin aktif olmayan bir laktondur. Oraldan sonra simvastatin, karaciğerde B-hidroksiaside hidrolize edilir, bu da HMG-CoA enzim inhibitörlerinin (3 hidroksi-3 metilutaril CoA redüktaz) inhibisyonu üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir. Bu enzim, HMG-CoA'nın ilk adım olan ve kolesterol biyosentezi sırasında bir hız sınırı aşaması olan mevalonata dönüştürülmesini katalize eder.

Simvastatin'in LDL-C seviyelerini hem normal hem de arttırıldığında azalttığı gösterilmiştir. LDL-C, çok düşük moleküler ağırlıklı proteinden (VLDL) oluşur ve esas olarak yüksek seviyeli LDL reseptörleri tarafından katabolize edilir. Simvastatin'in LDL'yi azaltma mekanizması, VLDL (VLDL.-C) ve LDL reseptör tahrişinin kolesterol seviyelerinin azalmasından kaynaklanabilir, bu da azalmış üretim ve artmış LDL-C ile sonuçlanabilir. Apolipoprotein B, simvastatin ile tedavi sırasında da önemli ölçüde azaldı. Ayrıca, simvastatin orta derecede HDL-C'yi arttırır ve plazma TG'yi azaltır. Bu değişikliklerin sonucu, tüm HDL-C kolesterol ve LDL-C/HDL-C oranının oranını azaltmaktır.

farmakokinetik

Emilim

Ezetimib

Ezetimib aldıktan sonra, hızla emilir ve Ezetimib-glukuronid etkisi olan bir maddeye dönüştürülür. Maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax), Ezetimib-glukuronid için yaklaşık 1 ila 2 saat ve Ezetimib için 4 ila 12 saate ulaşır.

Aynı yiyecekleri kullanın (yüksek yağlı veya yağsız yemekler) Ezetimib 10mg alırken Ezetimib'in oral biyoyararlanımını etkilemez.

Simvastatin

Simvastatin alındıktan sonra dolaşım sırasında β-hidroksiasid varlığı, karaciğerdeki ilk adım metabolizmasına göre dozun% 5'inin altında bulunur. İnsan plazmasındaki simvastatinin ana metabolitleri β-hidroksiasit ve ilave metabolitlerdir. Aç olduğunda, yemeklerden hemen önce simvastatin kullanılırsa, plazmada hem aktif inhibitörler hem de toplam inhibitörler etkilenmez.

Dağıtım

Ezetimib

plazma proteinlerine bağlı Ezetimib ve Ezetimib-glukuronid% 99.7 ve% 88 ila% 92'dir.

simvastatin

Hem simvastatin hem de β-hidroksiasit insan serum proteinine (%95) bağlıdır. Farmakokinetiği Tek doz ve çok doz simvastatin kullanılırken ilaç birikimini görmez. Kullanımdan 1.3 saat ila 2.4 saat sonra görünen inhibitörlerin maksimum serum konsantrasyonunun üzerindeki farmakokinetik çalışmalarda.

Dönüşüm

Ezetimib

Ezetimib temel olarak glukuronid (evre II reaksiyonu) kombinasyonu sayesinde ince bağırsak ve karaciğerde metabolize edilir ve daha sonra safra yoluyla atılır. Tüm araştırma türlerinde minimum oksidasyon metabolizması (evre I reaksiyonu). Ezetimib ve Ezetimib-glukuronid, plazmada belirlenen ilacın ana metabolik bileşenleridir ve plazmadaki toplam ilaç sayısının yaklaşık% 10 ila% 20'si ve% 80 ila% 90'ını oluşturur. Ezetimib ve Ezetimib-glukuronid, bağırsakta önemli bir şekilde yeniden kullanım ile plazmadan yavaşça ortadan kaldırılır. EZETIMIB ve EZETIMIB-GLUCURONID'S

Simvastatin

Simvastatin, in vivo hidrolize β-hidroksiaside karşılık gelen, HMG-CoA redüktaz enziminin güçlü bir inhibitörü olan aktif olmayan bir laktondur. Hidroliz esas olarak karaciğerde meydana geldi, insan plazmasında hidroliz oranı çok yavaş. İnsanlarda, simvastatin iyi emilir ve karaciğerde güçlü bir şekilde dönüştürülür. Ortalama bir intravenöz enjeksiyondan sonra β-hidroksiasit metabolitlerin satış süresi 1.9 saattir.

Eliminasyon

Ezetimib

İnsanlarda, 14C-Ezetimib (20mg) içtikten sonra, toplam Ezetimib, plazmada radyoaktif olan toplam aktif bileşenin yaklaşık% 93'ünü oluşturur. 48 saat sonra, aktif bileşen plazmada radyoaktif işaret etmiyor.

Simvastatin

İnsanlarda, radyoaktif olarak işaretleyen bir doz simvastatin aldıktan sonra, aktif bileşenin% 13'ü idrara atılmış radyoaktif olarak işaretlendi ve% 60'ı 96 saat içinde dışkıya. Ademi merkeziyetinde bulunan miktar, safrada eşdeğer maddelere emilen ve atılan ilaç miktarının yanı sıra emilmeyen ilaç miktarını gösterir. İntravenöz bir β-hidroksiasit metabolik maddeler dozundan sonra, intravenöz dozun sadece% 0.3'ü inhibitörler şeklinde idrar içine atılır.

Almadan önce Atizet artı 10 mg Hiperkolesterol kan kolesterolünün bir tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

Çocuklar için değil, sadece yetişkinler için sadece Atizet Plus'ı kullanın.

Hastalar Atizet Plus'ı kullanmaya başlamadan önce kolesterol diyeti olmalı ve tedavi sırasında diyet yapmaya devam etmelidir. Dozaj, her hasta için ilk LDL-C seviyesine, tedavinin amacı ve hastanın yanıtına göre betonlanmalıdır.

Atizet artı akşam sadece bir kez, yiyecekle veya yiyecek içermemelidir.

dozaj

İlacın çalıştığı en düşük dozla tedaviye başlamak için öneriler.

Atizet artı doz (Ezetimib/simvastatin 10/20mg'ye karşılık gelir) 1 kapsül akşam bir kez.

Diğer ilaçlarla tedaviyi taklit etmek

Atizet Plus, safra asidine bağlı bir ilaç kullanırken ≥ 2 saatten önce veya ≥ 4 saat sonra kullanılmalıdır.

amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niasin alt lipit (≥ 1g/gün) ve atizet artı ile atizet artı dozu 1 tablet/günü aşmamalıdır (Ezetimib/simvastatin 10/20mg'ye karşılık gelir)

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doza gerek yoktur. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için ilaç kullanmayın (kreatinin klerensi ≤ 30ml/dakika).

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Hafif karaciğer bozukluğu hastalarında doz ayarlaması yok (çocuk - PUGH 5 veya 6). Atizet Plus, orta ölçekli karaciğer bozulmuş hastalar (çocuk-Pugh 7 ila 9) veya şiddetli karaciğer yetmezliği (çocuk-PuGH> 9) için kullanılmamalıdır.

Yaşlı hastalar

Doz ayarı yok.

Çocuklar

10 yaşın altındaki çocuklar için kullanılmaz, ancak ilaç 10 yaşın üzerindeki çocuklar için tedavi için de düşünülebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı doz kullanırken ne yapmalı? Kalenin komplikasyonu yoktur. LD50 Ezetimib ≥ 1000mg/kg ve simvastatin ≥ 1000mg/kg.

Çalışmalarda, yüksek dozlarda Ezetimib de ciddi sorunlara neden olmaz. Aşırı doz vakaları arasında bu semptomlar hafif veya mevcut değildir. Ciddi bir sorun yok.

Simvastatin

Birkaç aşırı doz vakası bildirildi, maksimum doz 3.6g. Tüm hastalar sekel olmadan iyileşir.

Aşırı dozda atizet artı, mide lavajı veya kusma ise. Diyaliz ilacı gideremeyebilir. Tedavi, aşırı dozun neden olduğu semptomların tedavisini içeren, aşağıdakileri de içeren destekleyici bakım ile de ilişkili olabilir:
  • Kalp akışını, kan basıncını ve nefes almayı yakından izleyin.

    • İntravenöz infüzyon (IV).

  • Komplikasyonlara dayalı diğer tedaviler.

    • Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Atizet Plus'ı kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

    Ortak, Adr> 1/100

  • Test: AST, ALT, CK KANILANLIK.

    • nadir, 1/1000

    Uyarılar

    Kontrendike

    atizet artı ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Aktif bileşenlere veya ilacın herhangi bir eksipiyanlarına karşı aşırı duyarlılık.
  • Aktif karaciğer hastalığı veya bilinmeyen neden için artan plazma transaminaz.

    • Hamile kadınlar ve emziren kadınlar.

  • Güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanılır (itrakonazol, ketokonazol, posaconazol, HIV proteaz inhibitörleri, boceprevir, telaprevir, eritromisin, tiktromisin, telitromycin ve nefazodon ile birlikte, kanser). veya Danazol.

    • Diğer lipit ilaçlarının kullanımı nedeniyle ikincil kas hastalığı.

    mekanik ve kas pilotu kullanırken önlemler

    ve diğer HMG-CoA azaltıcı enzimler inhibitörleri, kas ve kas pilotu riski simvastatin dozu ile ilişkilidir. Atizet Plus'ı kullanmaya başlayan hastalarda, kas patolojisi riski altında olan hastaları bilgilendirmeli ve hastalara belirlenemeyen kas ağrısı, kas yorgunluğu veya kas güçsüzlüğünü derhal bildirmelerini tavsiye etmelidirler. Kas hastalığı teşhisi veya şüpheleniliyorsa hemen Atizet Plus kullanmayı bırakmalıdır.

    Taşıma proteininin işlevini azaltın

    Karaciğer OATP taşıma proteininin fonksiyonunun azaltılması, simvastatin asit sistemi ile teması artırabilir ve kas hastalığı, kas paterni riskini artırabilir. Fonksiyonun azalması, ilaç etkileşiminin inhibisyonunun (örn. Siklosporin) veya SLCO1B1 c.521T> c genotipleri olan hastalarda olabilir.

    SLCO1B1 ALEN geni (c.521t> c) olan hastalar, daha az aktif olan bir OATP1B1 proteini için şifreleme, yani simvastatin asidinin artan temas (AUC) anlamına gelir ve kas hastalığı riskini arttırır. Kas hastalığı ile ilişkili yüksek dozlarda simvastatin (80mg) riski, genetik test olmadan yaklaşık%1'dir.

    Klinik araştırma sonuçlarına dayanarak, Simvastatin 80 mg dozu ile tedavi edilen Alen C (CC) homozigot geni taşıyan kişide, bir yıl içinde kas hastalığında% 15 riski altındayken, heterozigot gen (CT) taşıyan kişide% 1.5'tir. En yaygın genotip (TT) olan hastalarda karşılık gelen risk% 0.3'tür. Alelin genotipi, fayda değerlendirmesinin bir parçası olarak kabul edilir - her hasta için 80mg simvastatin reçete etmeden önce ve CC genotipi olan hastalarda yüksek dozlardan kaçınmadan önce risk. Bununla birlikte, bu genotipin olmaması kas hastalığını dışlamaz.

    Kreatin kinaz konsantrasyonunun (CK) ölçümü: efordan sonra CK konsantrasyonunu ölçmeyin veya belirli bir nedenin varlığı CK'yi arttırır, çünkü bu sonuçları tahrif edebilir. Tedaviden önce CK konsantrasyonu> normal seviyenin üst sınırının 5 katı (ULN) simvastatin ile tedaviye başlamamalıdır.

    durumunda kreatin kinaz (CK) izlemeyi düşünün

    Tedaviden önce, aşağıdaki vakalarda CK testleri yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, çok fazla alkol, diş paterni (> 70 yaş) içme nedeniyle kas paterni (> 70 yaş) içme, kas patlaması ve bazı özel hastalar. Bu durumlarda, faydalar/riskler dikkate alınmalı ve statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir. Test sonuçları normal seviyenin üst sınırının 5 katı ck ise, statin ile tedavi etmeye başlamayın.

    Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas belirtileri olduğunda bilgilendirmeleri gerekir ... Hastaların bu belirtileri uygun müdahaleleri almak için CK testi yapması gerektiğinde.

    İlaç etkileşimine bağlı kasları etkileyen risklerin değerlendirilmesi

    Kas hastalıkları ve kas paterni riski, güçlü inhibitörler CYP3A4 (itraconazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol, eritromisin, klaritromisin, telitromisin, proteaz (nelfonazol, eritromisin, proteaz (nelfonazol, eritrominin) kullanılırken önemli ölçüde artar. Boceprevirvirvir, Bocepinavir) Telaprevir, Nefazodon, Cobicistat içeren bir ilaç), ayrıca Ciclosporin, Danazol ve Gemfibrozil. Bu ilaçlarla aynı anda kullanıldığında kontrendikasyonlar.

    Simvastatin içeren ilacın bileşimi nedeniyle, kas hastalığı ve kas paterni riski, diğer fibratlar, niasin (≥ 1g/gün) veya amiodaron, amlodipin, verapamil veya diltiazem ile eşzamanlı kullanım ile aynı anda kullanıldığında önemli ölçüde artmıştır. Kas paterni dahil kas hastalığı riski, fusidik asit ile aynı anda kullanıldığında artabilir. HOFH hastaları için bu risk Lomitapid ile aynı anda kullanıldığında artabilir.

    Atizet Plus, özellikle yüksek dozlu Atizet Plus ile aynı anda CYP3A4 ile orta boy ilaç alan hastalar yüksek kas hastalığı riski olabilir. ATIZET PLUS'u aynı anda orta derecede bir CYP3A4 inhibitörü ile kullanırken (AUC'nin yaklaşık 2-5 kez arttırılması), dozun ayarlanması gerekebilir. Bazı orta CYP3A4 inhibitörleri (örneğin diltiazem) için, maksimum atizet artı dozu 10/20 mg'dır.

    Fibrat ile aynı anda kullanıldığında Atizet Plus'ın güvenliği ve etkinliği incelenmemiştir. Simvastatin fibratlarla aynı anda kullanıldığında kas hastalığı riski artar (özellikle gemfibrozil). Bu nedenle, Gemfibrozil ile eşzamanlı olarak atizet artı kullanılırken kontrendike ve diğer fibratlarla eşzamanlı kullanım önerilmez.

    İnterstisyel akciğer hastalığı olan hastalar

    Simvastatin, özellikle uzun vadeli kullanım kullanıyorsanız, dispne, kuru öksürük, genel sağlık düşüşü (yorgunluk, kilo kaybı, ateş) semptomları ile interstisyel pnömoni riski vardır. Hastanın interstisyel akciğer hastalığı geliştiği tespit edilirse, statin durdurulur.

    Karaciğer fonksiyonunun değerlendirilmesi

    Karaciğer fonksiyon testleri, Atizet Plus ve daha sonra klinik endikasyonlarla tedaviye başlamadan önce yapılır. Hasta 10/80 mg doz ile artmış, dozun ayarlanmasından önce, 10/80mg dozunu ayarladıktan 3 ay sonra ve tedavinin ilk yılında periyodik olarak (yarım yıl) test edilmelidir. Yüksek serum transaminaz konsantrasyonu olan hastalarda özel dikkat ve bu hastalarda ölçümler zamanla ve bundan sonra daha sık tekrarlanmalıdır. Transaminaz seviyesinde bir artış varsa. Özellikle transaminanse konsantrasyonu 3 x uln'a yükselir ve kalıcı, ilacı durdurmalıdır.

    Atizet Plus ile tedavi sırasında karaciğer hasarı klinik semptomlar veya artan kan bilirubin veya sarılık ile ciddi ise, ilacı geçici olarak durdurmalıdır. Alternatif bir hastalık bulunmazsa, Atizet Plus ile tedavi etmeye başlamayın.

    Atizet Plus, çok fazla alkol içen hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar

    Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği hastalarında artan ezetimib maruziyetinin bilinmeyen etkisi nedeniyle. Atizet Plus'ın bu hasta grubunda kullanılması önerilmez.

    Diyabetli Hastalar

    Statin, 5.6 ila 6.9mmol/I, BMI ≥ 30kg/m2'de kan şekeri gibi yüksek riskli hastalar için kan şekerini artırabilir, trigliseritleri, hem biyokimyayı hem de kliniği izlemek için hipertansiyonu artırabilir.

    Çocuklar

    Ezetimib'in 10 ila 17 yaş arası hastalarda hipert hiperthed kan kolesterolü olan hastalarda simvastatin ile kombinasyon halinde verimliliği ve güvenliği, ergenlik çağındaki erkek ve kız çocuklarında en az bir yıl ergenlikten sonra kontrollü bir klinik çalışmada değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, ilaç genellikle genç erkeklerde veya kadınlarda cinsiyetin büyümesini veya büyümesini veya kadınlarda adet döngüsü üzerinde herhangi bir etkiyi etkilemez. Bununla birlikte, büyüme ve cinsel büyüme için 33 haftalık bir tedavi için Ezetimib'in etkisi incelenmemiştir.

    Ezetimib'in 40mg başına simvastatin dozu ile kombinasyon halinde güvenliği ve etkinliği 10 ila 17 yaş arası çocuklarda incelenmemiştir.

    Ezetimib 10 yaşından küçük hastalarda incelenmemiştir.

    Ezetimib'in 17 yaşın altındaki hastalarda tedavinin yetişkinlikte hastalık ve ölüm insidansını azaltmak için uzun vadeli etkisi incelenmemiştir.

    Antikoagülanlar

    Atizet Plus aynı anda warfarin, antikoagülan ilaçlar coumarin veya florin ile kullanılırsa, uluslararası normalizasyon oranı (INR) uygun şekilde izlenmelidir.

    Autodity uyarısı

    Albay laktoz içeriyor, galaktoz intoleransı, L.App laktaz eksikliği, glikoz - galaktoz absorpsiyon bozukluğu olan hastalar için kullanılmamalıdır. Bununla birlikte, baş dönmesi gibi bazı istenmeyen etkiler meydana gelebilir, ilacı alırken sürüş veya çalışma makineleri sırasında dikkatli olabilir.

    hamilelik

    Atizet Plus, hamile kadınlar için kontrendikedir. Hamilelik sırasında Atizet Plus kullanımı hakkında klinik veri yoktur.

    Emzirme Dönemi

    Atizet Plus, emzirme sırasında kullanılmak üzere kontrendikedir. Sıçan çalışmaları, Ezetimib'in anne sütüne atıldığını göstermiştir. Atizet Plus'ın aktif bileşenlerinin anne sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

    ilaç etkileşimi

    farmakolojik etkileşim

    Lipid ilaçlarıyla etkileşim, tek kullanıldığında kas hastalığına neden olabilir

    Kas paterni de dahil olmak üzere kas hastalığı riski, simvastatinin fibrat ile eşzamanlı kullanımı sırasında artar. Ek olarak, Gemfibrozil ile simvastatin farmakokinetik etkileşimi, plazmada simvastatin seviyelerinde bir artışa yol açar. Simvastatin yüksek dozlu lipit niasin (≥ 1g/gün) ile kombinasyon halinde nadir kas/kas hastalığı olgusu gözlenmiştir.

    Fibrat, kolesterolün safra taşlarına yol açarak safra taşlarına yol açabilir.

    farmakokinetik etkileşim

    kontrendikasyonlar

    Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol, eritromisin, klaritromisin, HIV proteaz inhibe hiv (nelfinavir), nefazodod, cobicpir, telaprevir, nefazod, cobolpir, telaprevir, nefazod, cobolpir, telaprevir, nefazod, cobolpir, telaprevir, nefazod, cobikat, Gemfibrozil.

    Diğer fibratlar, fusidik asit, niasin ≥ 1g/gün dozu (Asyalılar için).

    Etkileşimlerin doz ayarını izlemesi gerekiyor

    amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niasin (≥ 1g/gün): Günlük atizet artı dozlarında 10/20 mg'ı geçmez.

    Lomitapid: HOFH hastaları için günlük atizet artı dozu 10/40 mg'ı geçmez.

    Greyfurt suyu ve narenciye meyveleri: Atizet Plus'ı kullanırken içmekten kaçının.

    Ortalama inhibitörler CYP3A4

    Özel Atizet Plus ile birlikte ortalama CYP3A4 inhibitör etkisine sahip olduğu düşünülen diğer ilaçlar alan hastalar, yüksek dozlu atizet artı kullanırken kas patolojisi riskini artırabilir.

    Diğer fibratlar

    Fenofibrat ile kombinasyon halinde kullanılan, Ezetimib'in toplam konsantrasyonunu yaklaşık 1.5 - 1.7 kat arttırır, ancak klinik öneme sahip değildir. Ödenmemiş fenofibratlarla kombinasyon halinde Ezetimib'in güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmiştir. Fibratlar, safra taşlarına neden olan safra taşlarına neden olan kolesterolün artan eliminasyonuna neden olabilir.

    fusidik asit

    Atizet artı ile kombine fusidik asidi tedavi eden hastalar kas hastalığı riskini artırabilir. Hasta fusidik asit ile atizet artı ile yakından izlenmelidir. Atizet Plus'ı geçici olarak askıya alabileceğini düşünmelidir.

    Simvastatin, warfarin ve kan digoksin seviyelerinin etkilerini arttırır. Simvastatin ve warfarin veya digoksin kullanan hastalar dikkatle izlenmelidir.

    kolesiramin Ezetimib'in emilimini azaltır, bu nedenle Atizet Plus iki saat önce veya kolestiramin kullandıktan en az dört saat kullanılmalıdır.

    Statin'i aynı anda Colchicin ile kullanırken artan kas hasarı riski.

    Taşıma protein inhibitörleri: plazmada simvastatin konsantrasyonunu arttırır, böylece kas üzerindeki istenmeyen etkiyi arttırır.

    HIV ve hepatit C (HCV) ile statin lipit ilaçlarının eşzamanlı kullanımı, kas hasarı, en ciddi kas, böbrek hasarına yol açan en ciddi kas, ölümcül olabilir.

    Saklama

    Kuru bir yerde saklayın, sıcaklık 30 ° C'yi geçmez ve ışıktan kaçınır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler