Atobe Hadiphar voorkomt atherosclerose, beroerte (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine, Ezetimibe
Ingrediënt Ha tinh farmaceutisch gezamenlijk aandelenbedrijf - Vietnam

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	10 mg
Ezetimibe	10 mg

Toepassingen

Indicaties

Atobe Drug 10 mg/10 mg Geeft de behandeling in de volgende gevallen aan:

De behandeling van lipidenveranderingen zou alleen een van de interventies moeten zijn bij mensen met een hoog risico op atherosclerose als gevolg van bloedcholesterol.

Atobe 10 mg/10 mg wordt aangegeven om het totale cholesterol, lipoproteïne cholesterol met lage dichtheid te verminderen (LDL-C), apolipoproteïne B (APO B), triglyceride (TG), choleterol lipoproteïne is niet hoog en high-rise lipoprotine-lipidemie is geen familie van hylipidemie heeft een familie van hyperlipidem. of hyperlipidemie gemengd. Leren

ATC -code: C10BA05

Farmacologische groep: HMG -remmer HMG -reductase gecombineerd met andere lipidenveranderingen.

Klinisch onderzoek heeft aangetoond dat totale cholesterol, cholesterol-lipoproteïne met lage dichtheid (LDL-C) en apolipoproteïne B, de belangrijkste eiwitcomponenten van lipoproteïne met lage dichtheid (LDL), de oorzaak zijn van atherosclerose. Bovendien wordt de reductie van cholesterol-lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL-C) geassocieerd met de ontwikkeling van atherosclerose.

epidemiologisch onderzoek heeft aangetoond dat de incidentie van cardiovasculaire aandoeningen en dood verhouding tot evenredig cholesterolgroei en lage dichtheid-cholesterolniveaus. Net als het lipoproteïne met lage dichtheid is de dichtheid lipoproteïne zeer laag (VLDL) en kan de gemiddelde dichtheid lipoproteïne (IDL) ook atherosclerose bevorderen.

Atorvastatin

Enzym HMG-CoA-reductase katalyseert de synthese van cholesterol van acetyl COA. Atorvastatine remt concurrentie met dit enzym, dat cholesterol vermindert. Atorvastatine verhoogt ook de LDL -Detailor in celmembranen, helpt LDL in cellen binnen te komen en elimineert lipiden via enzymen in lysosom.

Atorvastatine is aangetoond dat het cholesterol vermindert (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), Apolipoprotein B (34% - 50%), en triglyceriden (14% - LDL (41% - 61%). 33%) Tijdens het verhogen van HDL -C en apolipoproteïne AL in een dosisonderzoek.

Deze resultaten zijn geschikt voor patiënten met hypercholester hyperplasie -patiënten met heterozygote en hyperlipidemie gemengde bloedlipiden, inclusief diabetespatiënten, ongeacht insuline.

Laag cholesterol, cholesterol met lage dichtheid, cholesterol-lipoproteïne (LDL-C) en apolipoproteïne B is aangetoond dat het het risico op cardiovasculaire complicaties en cardiovasculaire dood vermindert.

ezetimib

Ezetimib vermindert bloedcholesterol door de absorptie van cholesterol van de dunne darm te remmen.

ezetimib remmen de cholesterolsynthese niet in de lever of verhoogt de galafscheiding. In plaats daarvan werkt ezetimib in de borstel van de dunne darm en remt de absorptie van cholesterol, wat resulteert in het verminderen van de hoeveelheid cholesterol die wordt geabsorbeerd uit de dunne darm en transport naar de lever.

Dit vermindert cholesterolreserves in de lever en verhoogt het cholesterol van bloed uit bloed. Dit verschilmechanisme wordt aangevuld met statines en fenofibrats.

dynamische farmacokinetiek

absorptie

Atorvastatine wordt snel geabsorbeerd. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel.

De geboorte van atorvastatine is laag omdat het voor het eerst sterk wordt gemetaboliseerd door de lever (meer dan 60%).

De piekconcentratie van serums van actieve stoffen bereikt na 1-4 uur.

Na het drinken wordt ezetimib geabsorbeerd en gecombineerd om een geconjugeerde vorm van ezetimib-glucuronid te creëren. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel.

distributie

Atorvastatine: het verdelingsvolume van het medicijn is ongeveer 381 liter, de verhouding tussen binding tot plasma -eiwit> 98%.

ezetimib: de verhouding van binding tot het plasma-eiwit van ezetimib en het ezetimib-glucuronidecomplex is> 90%.

metabolisme en eliminatie

Atorvastatine:

Atorvastatine wordt op grote schaal gemetaboliseerd om ortho-derivaten, parahydroxyleerde derivaten en verschillende bèta-oxidatieproducten te creëren.

In in vitro onderzoek, de HMG-CoA-reductaseremmer door ortho en parahydroxyleerde metabolieten met Atorrastatine.

ongeveer 70% van HMG-COA-reductie-enzymt zijn te wijten aan actieve metabolieten.

Atorvastatine en zijn metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden door de lever of het levermetabolisme. Het medicijn gaat niet door de darmcyclus.

De semi-uithoogstijd van Atorvastatine is ongeveer 14 uur, maar de halfwaardetijd van HMG-CAA-reducerende enzymen is 20-30 uur vanwege de bijdrage van de metabolieten. Minder dan 2% van de dosis atorvastatine wordt na het drinken in urine gevonden.

ezetimib:

Ezetimib wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de dunne darm en lever dankzij glucuronidcomplex met gal en uitgescheiden door de nieren.

Bij mensen veranderde Ezetimib snel in ezetimib-glucuronid. Ezetimib en Ezetimibe-glucuronid zijn de belangrijkste actieve ingrediënten die zijn gedetecteerd in plasma, goed voor ongeveer 10-20% en 80-90% van het totale aantal geneesmiddelen in plasma, overeenkomstig.

Zowel ezetimib als ezetimib-glucuronid worden uit plasma verwijderd met de semi-gedisschuldige cyclus van ongeveer 22 uur. Er zijn vaak dat het medicijn de piekconcentratie in het bloed bereikt, aantoont dat er een proces van re -absorptie in de darm kan zijn.

Voordat u neemt Atobe Hadiphar voorkomt atherosclerose, beroerte (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Atobe 10mg/10mg tablets Filmtabletten voor orale, kunnen worden genomen met of niet met maaltijden.

kauw of lost het medicijn niet op wanneer ze worden genomen.

dosering

Aanbevolen dosering: neem 1 capsule/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? In het geval van een overdosis moeten patiënten worden behandeld met symptomen en ondersteunde behandeling, afhankelijk van de aandoening.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) bij gebruik van ATOBE 10mg/10mg die u kunt ontmoeten.

Bloedaandoeningen en trombocytopenische systemen, HbA1c.

aandoeningen van het zenuwstelsel: hoofdpijn, paresthesie; Perifere neuropathie.

Cognitieve achteruitgang (bijvoorbeeld dementie of vergeetachtigheid, geheugenstoornissen) omvat het gebruik van statine. Gastro -intestinale aandoeningen: pancreatitis.

Hyperglykemie.

wanordelijke huid en weefsel: evaluatie; Waterbaluitslag (inclusief diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom en giftige epidermale necrose); uitslag, urticaria.

Bot- en weefselspieraandoeningen: spier- of spierziekte.

Immuunsysteemaandoeningen: anafylaxie; Overgevoeligheidsreactie.

hepatitisstoornissen: hepatitis, galstenen; cholecystitis; Leverfalen en dood.

Mentale stoornissen: depressie.

Abnormale tests: verhoogde creatinefosfokinase.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn moeten patiënten de arts stoppen en op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Atobe Drug 10 mg/10mg gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Leverziekte vordert of verhoogt aanhoudende leverenzymen om onbekende redenen.

Zwangere vrouwen, verpleegkundige vrouwen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Het zeldzame geval van het patroon met de secundaire acute nierfalen Myoglobinurie is gemeld bij atorvastatine en met andere medicijnen in deze groep.

Geschiedenis van nierfalen kan een risicofactor zijn voor de ontwikkeling van het patroon.

Deze patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd op de skeletspiereffecten.

Liver -enzymen

Het controleren van leverenzymen moet worden uitgevoerd voordat de behandeling met ATOBE wordt gestart en tijdens het gebruik van het medicijn.

Er zijn rapporten geweest over overlijden en overlijden zonder doodspatiënten die statines gebruiken, waaronder atorvastatine.

Als leverschade ernstig wordt beschadigd met klinische symptomen of verhoogde bloedbilirubine of geelzucht optreedt wanneer het wordt behandeld met Atobe, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn op te schorten.

In het geval van het niet vinden van de oorzaak van de bovenstaande symptomen, het ATOBE -gebruik.

Atobe moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten die veel alcohol drinken of een geschiedenis van leverziekte hebben.

gecontra -indiceerde atobe bij patiënten met acute leverziekte of persistente transaminase verhoogde de onbekende oorzaak.

Overweeg het bewaken van creatinkinase (CK) in het geval:

Voor de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd:

Verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfhistorisch of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een geschiedenis van spierziekte als gevolg van het gebruik van statine of fibrat eerder, de geschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor spierpatroon, de mogelijkheid van drugsinteracties en sommige speciale patiënten. Klinisch monitoren van patiënten wanneer het met statine wordt behandeld. Als CK -testresultaten> 5 keer de bovengrens van normale niveaus, start dan niet met de behandeling met statine.

Tijdens de behandeling van de statine moeten patiënten op de hoogte stellen wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, verhardingsspier, spierzwakte ... Wanneer deze manifestaties, moeten patiënten CK -test doen om passende interventies te doen.

Endocriene functie

HbA1c-toename en plasmaguikersniveaus zijn gerapporteerd met HMG-CoA-reductaseremmers, waaronder atorvastatine.

Statine interfereert met cholesterolsynthese en kan theoretisch de productie van steroïden in de bijnier of GONAD's afstoten.

INDIENE OP ENIGE ALS op de hypofyse-lustas bij pre-menopauzale vrouwen. Wees voorzichtig als Atobe tegelijkertijd wordt gebruikt met medicijnen die het niveau of de werking van endogene steroïde hormonen kunnen verminderen, zoals ketoconazol, spironolacton en cimetidine.

Gebruik drugs voor zwangere en lacterende vrouwen

Gebruik geen atobe voor zwangere vrouwen of verpleegkundige vrouwen.

Het effect van het medicijn op het vermogen om te rijden, machines bedienen

Voorzichtigheid bij het rijden en bedienen van machines en medicijnen kan hoofdpijn veroorzaken, vervagen, duizeligheid ..

interactief medicijn

sterke remmers Cytochrom P450 344

Atorvastatine wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 3A4. Simultaan gebruik van atorvastatine met sterke CYP3A4 -remmers kan leiden tot een toename van de plasmaconcentratie van atorvastatine.

Omdat Atobe athorvastatine bevat, neemt het risico op spierziekte bij behandeld met ATOBE toe wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt met erythromycine, otraconazol, ketoconazol, sommige proteaseremmers.

proteaseremmers interageren met atorvastatine

Tipranavir + Ritonavir Telaprevir: vermijd het gebruik van atorvastatine.

lopinavir + ritonavir: gebruik zorgvuldig en indien nodig moet de laagste dosis atorvastatine worden gebruikt.

darunavir + ritonavir fosamprenavir; Fosamprenavir + Ritonavir; Saquinavir + Ritonavir: niet meer dan 20 mg atorvastatine/ dag.

nelfinavir: niet meer dan 40 mg atorvastatine/ dag.

cyclosporin

Atorvastatine en zijn metabolieten zijn het substraat van OATP1B1.

OATP1B1 -remmers (bijvoorbeeld cyclosporine) kunnen de biologische beschikbaarheid van atorvastatine verhogen. Atobe moet met deze stoffen worden vermeden.

Gemfibrozil, Fenofibrat, Colchicin

Vermijd het gebruik van atobe met gemfibrozil, fenofibrat, colchicine vanwege een verhoogd risico op spierziekten.

niacin

Het risico op ongewenste effect op skeletspieren kan worden verhoogd wanneer ATOBE wordt gebruikt in combinatie met niacine. Bij gebruik met niacine, vermindert u de dosis ATOBE's om in overweging te worden genomen.

digoxin

Bij gelijktijdig gebruik atorvastatine en multi -dosis digoxine, steeg de digoxine -niveaus van plasma in een stabiele toestand met ongeveer 20%.

Patiënten die digoxine gebruiken, moeten op de juiste manier worden gecontroleerd.

orale anticonceptiepillen

Gelijktijdig gebruik van atorvastatine en orale anticonceptiva verhoogt de AUC -waarde van Norethindron en ethinylestradiol.

Deze toename moet worden overwogen bij het kiezen van anticonceptiepillen voor een vrouw die Atobe neemt.

rifampin of andere cytochrom p450 3a4 enzyminductie

Tegelijkertijd is atorvastatine geconcentreerd met cytochrom P450 3A4 (bijvoorbeeld Efavirenz, rifampin) kan de concentratie van het atorrastatine verminderen.

galzuur -gemonteerde harsen

Op galzuur gemonteerde harsen kunnen de bioactiviteit van Atorvastatine aanzienlijk verminderen wanneer ze worden genomen. Dus de tijd om deze 2 medicijnen te gebruiken, moet uit elkaar zijn.

warfarin

Atorvastatine kan de effecten van warfarine verhogen.

moet protrombine bepalen voordat u in de vroege stadsfase van de behandeling begint met atorvastatine en regelmatige monitoring om geen verandering in protrombine -tijd te garanderen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.