Atobe Hadiphar împiedică ateroscleroza, accident vascular cerebral (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin, ezetimibe
Ingredient HA Tinh Farmaceutical Common Stock Company - Vietnam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatin	10mg
Ezetimibe	10mg

Utilizări

Indicații

ATOBE medicament 10mg/10mg indicat tratament în următoarele cazuri:

Tratamentul modificărilor lipidice ar trebui să fie doar una dintre intervențiile la persoanele cu risc ridicat de ateroscleroză din cauza colesterolului din sânge.

Atobe 10mg/10mg is indicated to reduce total cholesterol, low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B (APO B), triglyceride (TG), choleterol lipoprotein is not high, and high-rise lipoprotine cholesterin (HDL-C) in patients with hyperlipidemia has a family of blood lipid Hipertensiune arterială fără familie sau hiperlipidemie amestecată. Învățare

Cod ATC: C10BA05

Grupul farmacologic: inhibitorul HMG HMG reductază combinat cu alte modificări lipidice.

Cercetările clinice au arătat că colesterolul total, colesterolul-lipoproteină cu densitate mică (LDL-C) și apolipoproteina B, principalele componente ale proteinei ale lipoproteinei cu densitate mică (LDL), sunt cauza aterosclerozei. În plus, reducerea colesterolului-lipoproteină cu densitate ridicată (HDL-C) este asociată cu dezvoltarea aterosclerozei.

Cercetările epidemiologice au arătat că incidența bolilor cardiovasculare și decesul crește proporțional cu creșterea totală a colesterolului și creșterea totală a colesterolului de densitate de densitate-liproteină. La fel ca lipoproteina cu densitate mică, lipoproteina densității este foarte scăzută (VLDL), iar lipoproteina de densitate medie (IDL) poate promova și ateroscleroza.

atorvastatin

Enzima HMG-CoA reductază catalizează sinteza colesterolului din acetil COA. Atorvastatina inhibă concurența cu această enzimă, care reduce colesterolul. Atorvastatina crește, de asemenea, LDL -datailor în membranele celulare, ajută la intrarea în LDL în celule și elimină lipidele prin enzime din Lysosom.

atorvastatină s -a dovedit a reduce colesterolul (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), apolipoprotein b (34% - 50%), iar triglicerides (14% ba (34% - 50%), iar triglicerides (14%. 33%) în timp ce crește HDL -C și Apolipoproteina AL într -un studiu de cercetare a dozei.

Aceste rezultate sunt potrivite pentru pacienții cu pacienți cu hiperplazie hipercolester cu lipide din sânge heterozigot și hiperlipidemie, inclusiv pacienți diabetici, indiferent de insulină.

S-a dovedit că

colesterol scăzut, colesterol cu densitate mică, colesterol-lipoproteină (LDL-C) și apolipoproteină B reduc riscul de complicații cardiovasculare și deces cardiovascular.

ezetimib

ezetimib reduce colesterolul din sânge prin inhibarea absorbției colesterolului intestinului subțire.

ezetimib nu inhibă sinteza colesterolului în ficat și nici nu crește secreția biliară. În schimb, ezetimib funcționează în peria intestinului subțire și inhibă absorbția colesterolului, ceea ce duce la reducerea cantității de colesterol absorbit de la intestinul subțire și la transportul la ficat.

Acest lucru reduce rezervele de colesterol din ficat și crește colesterolul din sânge. Acest mecanism de diferență este completat pentru statine și fenofibrații.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție

atorvastatina este absorbită rapid. Absorbția medicamentului nu este afectată de alimente.

Nașterea atorvastatinei este scăzută, deoarece este puternic metabolizată prin ficat pentru prima dată (peste 60%).

Concentrația maximă de seruri de substanțe active obținute după 1-4 ore.

După băut, ezetimib este absorbit și combinat pentru a crea o formă conjugată de ezetimib-glucuronid. Absorbția medicamentului nu este afectată de alimente.

distribuție

atorvastatină: volumul de distribuție al medicamentului este de aproximativ 381 litri, raportul dintre legarea la proteina plasmatică> 98%.

ezetimib: raportul dintre legarea la proteina plasmatică a ezetimibului și complexul ezetimib-glucuronid este> 90%.

metabolism și eliminare

atorvastatin:

atorvastatina este metabolizată pe scară largă pentru a crea derivați ortho, derivați parahidroxilați și diferite produse beta-oxidare.

În cercetarea in vitro, inhibitorul HMG-CoA reductază de către Ortho și Parahidroxilat Metaboliți echivalent cu Atorvastatin. Enzimele se datorează metaboliților activi.

atorvastatin și metaboliții săi sunt excretați în principal prin ficat sau prin metabolismul hepatic. Medicamentul nu trece prin ciclul intestinului.

Timpul semi-exhaust al lui Atorvastatin este de aproximativ 14 ore, dar timpul de înjumătățire a enzimelor care reduce HMG-CAA este de 20-30 de ore din cauza contribuției metaboliților. Mai puțin de 2% din doza de atorvastatină se găsește în urină după băut.

ezetimib:

ezetimib este metabolizat în principal în intestinul subțire și ficat datorită complexului glucuronid cu bilă și excretat de rinichi.

La om, ezetimib s-a transformat rapid în ezetimib-glucuronid. Ezetimib și ezetimibe-glucuronid sunt principalele ingrediente active detectate în plasmă, reprezentând aproximativ 10-20% și 80-90% din numărul total de medicamente în plasmă, corespunzătoare.

Atât ezetimib cât și ezetimib-glucuronid sunt îndepărtați din plasmă cu ciclul semi-dezactivat de aproximativ 22 de ore. Există de multe ori când medicamentul atinge concentrația maximă din sânge, arată că poate exista un proces de re -absorbție în intestin.

Înainte de a lua Atobe Hadiphar împiedică ateroscleroza, accident vascular cerebral (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

atobe 10mg/10mg comprimate de film pentru oral, pot fi luate sau nu cu mese.

Nu mestecați și nu dizolvați medicamentul atunci când este luat.

DOSAGE

Dozare recomandată: luați 1 capsulă/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? În cazul supradozajului, pacienții trebuie să fie tratați cu simptome și tratament sprijinit în funcție de afecțiune.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

efecte nedorite (ADR) atunci când utilizați Atobe 10mg/10mg pe care le puteți îndeplini.

Tulburări de sânge și sisteme trombocitopenice, HBA1C.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, parestezie; Neuropatie periferică.

Declinul cognitiv (de exemplu, demența sau uitarea, deficiența de memorie) implică utilizarea statinei. Tulburări gastrointestinale: pancreatită.

hiperglicemie.

piele și țesut dezordonat: evaluare; Erupții cu bilă de apă (inclusiv trandafiri diversi, sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică toxică); Erupție, urticaria.

Tulburări musculare și țesuturi: boala musculară sau musculară.

Tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxie; Reacție de hipersensibilitate.

tulburări de hepatită: hepatită, calculi biliari; colecistită; Insuficiență hepatică și moarte.

Tulburări mentale: depresie.

Teste anormale: crescută de fosfokinază a creatinei.

Atunci când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, pacienții trebuie să înceteze să mai folosească și să notifice medicul sau să meargă la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Atobe Drug 10mg/10mg Contraindicat în următoarele cazuri:

Boala hepatică progresează sau crește enzimele hepatice persistente din motive necunoscute.

Femeile însărcinate, femeile care alăptează.

Fii precauți atunci când folosesc

Cazul rar al modelului cu mioglobinuria renală acută secundară a fost raportată la atorvastatină și cu alte medicamente din acest grup.

Istoricul insuficienței renale poate fi un factor de risc pentru dezvoltarea modelului.

Acești pacienți trebuie să fie monitorizați îndeaproape pe efectele musculare scheletice.

enzime hepatice

Verificarea enzimelor hepatice trebuie efectuate înainte de a începe tratamentul cu atob și în timpul utilizării medicamentului.

au existat rapoarte despre moarte și moarte fără pacienți cu moartea folosind statine, inclusiv atorvastatină.

Dacă leziunile hepatice sunt grav deteriorate cu simptome clinice sau cu creșterea bilirubinei din sânge sau a icterului apare atunci când este tratată cu atob, este necesar să suspendați utilizarea medicamentului.

În caz de a nu găsi cauza simptomelor de mai sus, utilizarea atobei.

Atobul trebuie utilizat cu atenție la pacienții care beau mult alcool sau au antecedente de boli hepatice.

Atob contraindicat la pacienții cu boală hepatică acută sau transaminază persistentă a crescut cauza necunoscută.

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în caz:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri:

Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul auto -istoriilor sau familiei de boli musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, istoricul bolilor hepatice și/sau bând o mulțime de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani) au factori de risc pentru modelul muscular, posibilitatea interacțiunilor de droguri și a unor pacienți speciali. Monitorizarea clinică a pacienților atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testelor CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statină, pacienții trebuie să notifice când există manifestări musculare, cum ar fi durerea musculară, mușchiul de întărire, slăbiciunea musculară ... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

funcție endocrină

HBA1C Creșterea și nivelurile de zahăr plasmatic au fost raportate cu inhibitori HMG-CoA reductază, incluzând atorvastatină.

statina interferează cu sinteza colesterolului și teoretic poate respinge producția de steroizi în suprenală sau gonade.

Efectele statinei asupra fertilității masculine nu au fost studiate în cantități adegate ale pacienților.

influențează, dacă este cazul, asupra axei cu poftă hipofizară la femeile pre-menopauză. Fii prudent dacă atobul este utilizat simultan cu medicamente care pot reduce nivelul sau funcționarea hormonilor steroizi endogeni, cum ar fi ketoconazolul, spironolactonul și cimetidina.

Utilizați medicamente pentru femeile însărcinate și care alăptează

Nu folosiți atobe pentru femeile însărcinate sau care alăptează.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce, a opera utilaje

Atenție atunci când conduceți și operați mașinile și medicamentele pot provoca dureri de cap, estompare, amețeli ..

medicament interactiv

Inhibitori puternici Citocrom P450 344

atorvastatina este metabolizată de citocrom P450 3A4. Utilizarea simultană a atorvastatinei cu inhibitori puternici ai CYP3A4 poate duce la o creștere a concentrației plasmatice de atorvastatină.

Deoarece atobul conține atorvastatină, riscul de boală musculară atunci când este tratat cu atob crește atunci când este utilizat simultan cu eritromicină, otraconazol, ketoconazol, unii inhibitori de protează.

Inhibitori de protează interacționează cu atorvastatină

Tipranavir + Ritonavir Telaprevir: Evitați să folosiți atorvastatin.

lopinavir + ritonavir: Utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină.

Darunavir + Ritonavir Fosamprenavir; Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + Ritonavir: Nu mai mult de 20 mg atorvastatină/ zi.

Nelfinavir: Nu mai mult de 40 mg atorvastatină/ zi.

cyclosporin

atorvastatin și metaboliții săi sunt substratul OATP1B1.

Inhibitorii OATP1B1 (de exemplu, ciclosporina) pot crește biodisponibilitatea atorvastatinei. Atobul trebuie evitat cu aceste substanțe.

gemfibrozil, fenofibrat, colchicin

Evitați utilizarea atobei cu gemfibrozil, fenofibrat, colchicină din cauza riscului crescut de boli musculare.

niacin

Riscul de efect nedorit asupra mușchilor scheletici poate fi crescut atunci când atobul este utilizat în combinație cu niacina. Când este utilizat cu niacină, reduceți doza de atobe care trebuie luate în considerare.

digoxin

Când se utilizează concomitent atorvastatină și digoxină cu doză multiplă, nivelurile de digoxină plasmatică într -o stare stabilă au crescut cu aproximativ 20%.

Pacienții care utilizează digoxină trebuie monitorizați în mod corespunzător.

pastile contraceptive orale

Utilizarea simultană a atorvastatinei și a contraceptivelor orale crește valoarea ASC a norethindronului și a etinilului estradiol.

Această creștere ar trebui luată în considerare atunci când alegeți pastilele de control al nașterii pentru o femeie care ia atob.

rifampin sau alte citochrom P450 3A4 Inducția enzimei

În același timp, atorvastatina este concentrată cu citocrom P450 3A4 (de exemplu, Efavirenz, Rifampin) poate reduce concentrația atorvastatinei.

acid biliar -rășiniledate

Rășinile cu acid biliar pot reduce semnificativ bioactivitatea atorvastatinei atunci când sunt luate. Deci, timpul pentru a utiliza aceste 2 medicamente trebuie să fie despărțit.

warfarin

atorvastatina poate crește efectele warfarinei.

trebuie să determine protrombina înainte de a începe atorvastatina și monitorizarea periodică în etapele incipiente ale tratamentului pentru a asigura nicio schimbare a timpului de protrombină.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.