Atobe Haveiphar يمنع تصلب الشرايين ، السكتة الدماغية (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 3 بثور × 10 أقراص
المواصفات أتورفاستاتين ، Ezetimibe
المكوّن Ha Tinh Pharmaceutical Combor Company - فيتنام

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
أتورفاستاتين	10mg
Ezetimibe	10mg

الاستخدامات

المؤشرات

عقار atobe 10mg/10mg المشار إليه في الحالات التالية:

يجب أن يكون علاج التغيرات الدهنية أحد التدخلات في الأشخاص الذين يعانون من خطر الإصابة بالتصلب الشرعي بسبب نسبة الكوليسترول في الدم. يشار إلى

atobe 10mg/10mg للحد من الكوليسترول الكلي ، والبروتينات الدهنية منخفضة الكثافة (LDL-C) ، البروتين البروتيني B (APO B) ، والدهون الثلاثية (TG) ، والبروتين الشحمي ، أو البروتينات الشحمية عالية ، أو البروتينات الشحمية عالية ، أو ، أو البروتينات الدهنية عالية ، أو ، فرط شحوم الدم مختلط. التعلم

رمز ATC: C10BA05

المجموعة الدوائية: مثبط HMG HMG اختزال مع تغييرات الدهون الأخرى.

أظهرت

الأبحاث السريرية أن الكوليسترول الكلي ، والبروتين الكوليسترول المنخفض الكثافة (LDL-C) والبروتينات البروتينية B ، مكونات البروتين الرئيسية للبروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) ، هي سبب تصلب الشرايين. بالإضافة إلى ذلك ، يرتبط الحد من البروتين الكوليسترول ذو الكثافة العالية (HDL-C) بتطوير تصلب الشرايين.

أظهرت الأبحاث الوبائية أن حدوث أمراض القلب والأوعية الدموية يزيد من النمو الكلي للكوليسترول الكلي الكلي. مثل البروتين الدهني منخفض الكثافة ، يكون البروتين الدهني الكثافة منخفضًا جدًا (VLDL) ، ويمكن أن يعزز متوسط البروتين الدهني الكثافة (IDL) تصلب الشرايين.

atorvastatin

إنزيم HMG-COA يحفز تخليق الكوليسترول من أسيتيل COA. أتورفاستاتين يمنع المنافسة مع هذا الإنزيم ، مما يقلل من الكوليسترول. Atorvastatin يزيد أيضًا من LDL -Detailor في أغشية الخلايا ، ويساعد على دخول LDL إلى الخلايا ويزيل الدهون من خلال الإنزيمات في الليزوزوم. 33 ٪) مع زيادة HDL -C و Apolipoprotein AL في دراسة بحث الجرعة.

هذه النتائج مناسبة للمرضى الذين يعانون من فرط فرط كوليستر مع مرضى الدم المتغاير الزيجوت وفرط شحميات الدم الشحمية الدموية ، بما في ذلك مرضى السكري بغض النظر عن الأنسولين.

تبين أن الكوليسترول المنخفض الكوليسترول ، والكوليسترول المنخفض الكثافة ، والبروتين الكوليسترول (LDL-C) والبروتين البروتيني ب يقلل من خطر مضاعفات القلب والأوعية الدموية وموت القلب والأوعية الدموية.

ezetimib

ezetimib يقلل الكوليسترول الدم عن طريق تثبيط امتصاص الكوليسترول في الأمعاء الدقيقة.

ezetimib لا يمنع تخليق الكوليسترول في الكبد ، أو يزيد من إفراز الصفراء. بدلاً من ذلك ، يعمل Ezetimib في فرشاة الأمعاء الدقيقة ويمنع امتصاص الكوليسترول ، مما يؤدي إلى تقليل كمية الكوليسترول الممتص من الأمعاء الدقيقة وينقل إلى الكبد. يتم استكمال آلية الاختلاف هذه للستاتينات و fenofibrats.

الدوائية الديناميكية

الامتصاص

يتم امتصاص atorvastatin بسرعة. لا يتأثر امتصاص الدواء بالطعام.

ولادة أتورفاستاتين منخفضة لأنه يتم استقلابها بقوة من خلال الكبد لأول مرة (أكثر من 60 ٪).

تركيز ذروة مصل المواد النشطة التي تحققت بعد 1-4 ساعات.

بعد الشرب ، يتم امتصاص Ezetimib ودمجها لإنشاء شكل مترافق من Ezetimib-glucuronid. لا يتأثر امتصاص الدواء بالطعام.

التوزيع

atorvastatin: يبلغ حجم توزيع الدواء حوالي 381 لترًا ، ونسبة الربط ببروتين البلازما> 98 ٪.

ezetimib: نسبة الارتباط ببروتين البلازما من Ezetimib ومجمع Ezetimib-glucuronid هو 90 ٪.

التمثيل الغذائي والقضاء

atorvastatin:

يتم استقلاب atorvastatin على نطاق واسع لإنشاء مشتقات ortho ، مشتقات parahydroxylated ومنتجات الأكسدة بيتا المختلفة. بسبب المستقلبات النشطة.

يتم إفراز

atorvastatin ومستقلباته بشكل رئيسي من خلال الكبد أو استقلاب الكبد. الدواء لا يمر عبر دورة الأمعاء.

وقت atorvastatin شبه المعياري هو حوالي 14 ساعة ، ولكن نصف عمر إنزيمات HMG-CAA هو 20-30 ساعة بسبب مساهمة المستقلبات. تم العثور على أقل من 2 ٪ من جرعة أتورفاستاتين في البول بعد الشرب.

ezetimib:

ezetimib يتم استقلابها بشكل أساسي في الأمعاء الدقيقة والكبد بفضل مجمع الجلوكورونيد مع الصفراء والكلى.

في البشر ، تحول Ezetimib بسرعة إلى Ezetimib-glucuronid. Ezetimib و ezetimibe-glucuronid هي المكونات النشطة الرئيسية المكتشفة في البلازما ، والتي تمثل حوالي 10-20 ٪ و 80-90 ٪ من إجمالي عدد الأدوية في البلازما ، المقابل.

تتم إزالة كل من Ezetimib و Ezetimib-glucuronid من البلازما مع الدورة شبه المشحونة من حوالي 22 ساعة. هناك عدة مرات عندما يصل الدواء إلى ذروة تركيز الدم في الدم ، ويظهر أنه قد تكون هناك عملية إعادة امتصاص في الأمعاء.

قبل اتخاذ Atobe Haveiphar يمنع تصلب الشرايين ، السكتة الدماغية (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

يمكن تناول أقراص أفلام ATOBE 10mg/10mg للأقراص الفموية أو مع الوجبات.

لا تمضغ أو تذوب الدواء عند تناوله.

الجرعة

الجرعات الموصى بها: خذ 1 كبسولة/اليوم.

ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي.

ماذا تفعل عند جرعة زائدة؟ في حالة الجرعة الزائدة ، يجب علاج المرضى مع الأعراض والعلاج المدعوم اعتمادًا على الحالة.

في حالة الطوارئ ، اتصل بمركز الطوارئ 115 فورًا أو انتقل إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

آثار جانبية

التأثيرات غير المرغوب فيها (ADR) عند استخدام ATOBE 10mg/10mg التي يمكنك مواجهتها.

اضطرابات الدم والأنظمة الخثرة ، Hba1c.

اضطرابات الجهاز العصبي: الصداع ، paresthesia ؛ الاعتلال العصبي المحيطي.

التراجع المعرفي (على سبيل المثال ، الخرف ، أو النسيان ، ضعف الذاكرة) يتضمن استخدام الستاتين. اضطرابات الجهاز الهضمي: التهاب البنكرياس.

ارتفاع السكر في الدم.

الجلد والأنسجة المضطربة: التقييم ؛ طفح كرة مائي (بما في ذلك الورود المتنوعة ، متلازمة ستيفنز جونسون ونخر البشرة السامة) ؛ الطفح الجلدي ، الشرى.

اضطرابات العضلات في العظام والأنسجة: مرض العضلات أو العضلات.

اضطرابات الجهاز المناعي: الحساسية المفرطة ؛ رد فعل فرط الحساسية.

اضطرابات التهاب الكبد: التهاب الكبد ، حصى المرارة ؛ التهاب المرارة. فشل الكبد والموت.

الاضطرابات العقلية: الاكتئاب.

الاختبارات غير الطبيعية: زيادة الفوسفوكيناز الكرياتين.

عند تجربة الآثار الجانبية للدواء ، يحتاج المرضى إلى التوقف عن استخدام الطبيب وإخطاره أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية للعلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

Atobe Drug 10mg/10mg plassiced في الحالات التالية:

مرض الكبد يتقدم أو يزيد من إنزيمات الكبد المستمرة لأسباب غير معروفة.

النساء الحوامل ، النساء اللائي يمرن.

قد يكون تاريخ الفشل الكلوي عامل خطر لتطوير النمط.

يحتاج هؤلاء المرضى إلى مراقبة عن كثب على تأثيرات العضلات الهيكلية.

إنزيمات الكبد

يجب إجراء

فحص إنزيمات الكبد قبل بدء العلاج مع Atobe وأثناء استخدام الدواء.

كانت هناك تقارير عن الوفاة والموت بدون مرضى الموت باستخدام الستاتين ، بما في ذلك أتورفاستاتين.

إذا تضرر تلف الكبد بشكل خطير مع الأعراض السريرية أو زيادة البيليروبين أو اليرقان في الدم يحدث عند علاج ATOBE ، فمن الضروري تعليق استخدام الدواء.

في حالة عدم العثور على سبب الأعراض المذكورة أعلاه ، فإن استخدام Atobe.

يجب استخدام

Atobe بعناية في المرضى الذين يشربون الكثير من الكحول أو لديهم تاريخ من أمراض الكبد.

زادت ATOBE المطلقة في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الحاد أو ترانساميناز المستمر سبب غير معروف.

فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في الحالة:

قبل العلاج ، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية:

ضعف الوظيفة الكلوية ، قصور الغدة الدرقية ، التاريخ الذاتي أو التاريخ العائلي لمرض العضلات الوراثية ، تاريخ من مرض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الليفي من قبل ، فإن تاريخ مرض الكبد و/أو شرب الكثير من المرضى الذين يعانون من الكحول ، والمرضى المسنين (> 70 سنة) لديهم عوامل خطر لنمط العضلات ، وتوفير الاستهلاك في الدواء وبعض المرضى. مراقبة المرضى سريريا عند علاج الستاتين. إذا كانت نتائج اختبار CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات العادية ، فلا تبدأ العلاج مع الستاتين.

أثناء علاج الستاتين ، يحتاج المرضى إلى إخطار عندما تكون هناك مظاهر عضلية مثل آلام العضلات ، وتصلب العضلات ، وضعف العضلات ... عندما يحتاج المرضى ، إلى اختبار CK لاتخاذ التدخلات المناسبة.

وظيفة الغدد الصماء

زيادة HBA1C وتم الإبلاغ عن مستويات السكر في البلازما مع مثبطات اختزال HMG-COA ، بما في ذلك أتورفاستاتين.

يتداخل الستاتين مع توليف الكوليسترول ، ولا يمكن أن يتم دراسة إنتاج الستيرويد من الناحية النظرية.

التأثير ، إن وجد ، على محور الغدة النخامية في النساء قبل انقطاع الطمث. كن حذرًا إذا تم استخدام Atobe في وقت واحد مع الأدوية التي يمكن أن تقلل من مستوى أو تشغيل هرمونات الستيرويد الداخلية ، مثل الكيتكونازول ، سبيرونولاكتون وسيميتيدين.

تأثير الدواء على القدرة على القيادة ، تشغيل الآلات

الحذر عند قيادة الآلات والعقاقير يمكن أن تسبب الصداع ، وضوح ، دوخة ..

الدواء التفاعلي

مثبطات قوية cytochrom p450 344

يتم استقلاب atorvastatin بواسطة cytochrom p450 3a4. يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن لـ Atorvastatin مع مثبطات CYP3A4 القوية إلى زيادة في تركيز البلازما من أتورفاستاتين.

لأن atobe يحتوي على أتورفاستاتين ، يزداد خطر الإصابة بمرض العضلات عند علاجه مع atobe عند استخدامه في وقت واحد مع الإريثروميسين ، أوتراكونازول ، والكيتوكونازول ، وبعض مثبطات الأنزيم البروتيني.

Tipranavir + Ritonavir Telaprevir: تجنب استخدام Atorvastatin.

lopinavir + ritonavir: استخدم بعناية وإذا لزم الأمر ، يجب استخدام أقل جرعة atorvastatin.

darunavir + ritonavir fosamprenavir ؛ Fosamprenavir + Ritonavir ؛ Saquinavir + Ritonavir: لا يزيد عن 20 ملغ أتورفاستاتين/ يوم.

nelfinavir: لا يزيد عن 40 ملغ أتورفاستاتين/ يوم.

cyclosporin

atorvastatin ومستقلباته هي الركيزة من OATP1B1.

مثبطات OATP1B1 (على سبيل المثال ، السيكلوسبورين) قد تزيد من التوافر البيولوجي لـ Atorvastatin. يجب تجنب Atobe مع هذه المواد.

gemfibrozil ، fenofibrat ، colchicin

تجنب استخدام atobe مع gemfibrozil ، fenofibrat ، الكولشيسين بسبب زيادة خطر أمراض العضلات.

niacin

يمكن زيادة خطر التأثير غير المرغوب فيه على العضلات الهيكلية عند استخدام ATOBE مع النياسين. عند استخدامها مع النياسين ، قلل من جرعة Atobes التي يجب مراعاتها.

digoxin

عند الاستخدام المتزامن Atorvastatin و Digoxin متعددة الجرعة ، زادت مستويات ديجوكسين البلازما في حالة مستقرة بحوالي 20 ٪.

يجب مراقبة المرضى الذين يستخدمون الديجوكسين بشكل مناسب.

حبوب منع الحمل عن طريق الفم

يزيد الاستخدام المتزامن لأتورفاستاتين ووسائل منع الحمل عن طريق الفم من قيمة AUC لـ Norethindron و Ethinyl stradiol.

ينبغي النظر في هذه الزيادة عند اختيار حبوب منع الحمل للمرأة التي تتناول atobe.

ريفامبين أو غيرها من cytochrom p450 3A4 إنزيم تحريض

في الوقت نفسه ، يتركز atorvastatin مع cytochrom p450 3a4 (على سبيل المثال ، efavirenz ، ريفامبين) يمكن أن يقلل من تركيز أتورفاستاتين.

راتنجات حمض الصفراء

يمكن أن تقلل الراتنجات التي تعمل بحمض الصفراء بشكل كبير من النشاط الحيوي لأتورفاستاتين عند أخذها. لذلك يجب أن يكون الوقت لاستخدام هذه الأدوية 2 منفصلة.

Warfarin

قد يزيد atorvastatin من آثار الوارفارين.

يجب تحديد البروثرومبين قبل البدء في أتورفاستاتين والمراقبة المنتظمة في المراحل المبكرة من العلاج لضمان عدم تغيير في وقت البروثرومبين.

التخزين

اترك مكانًا رائعًا ، وتجنب الضوء ، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.