Atobe Hadiphar zabraňuje ateroskleróze, mrtvici (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin, ezetimibe
Složka HA TINH FARMACEUTICKÁ SKUTEČNOST SPOLEČNOSTI - VIETNA

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10mg
Ezetimibe	10mg

Použití

Indikace

Atobe Drug 10mg/10mg uvedené léčby v následujících případech:

Léčba změn lipidů by měla být pouze jedním z intervencí u lidí s vysokým rizikem aterosklerózy v důsledku cholesterolu v krvi.

Atobe 10 mg/10 mg je uvedeno ke snížení celkového cholesterolu, cholesterolu s nízkou hustotou lipoproteinu (LDL-C), apolipoprotein B (apo B), triglycerid (TG), choleterol lipoprotein není vysoká a vysokofrekvenční lipoprotin není u pacientů s hyperlipidemií nebo rodinnou rodinou nebo rodinnou rodinou nebo rodinnou rodinou nebo u pacientů s hyperlipidemií není rodinnou rodinou a hyperlipidemií nebo u pacientů s hyperlipidemií nebo u pacientů s hyperlipidemií není u pacientů s hyperlipidemií a u pacientů s hyperlipidemií. Hyperlipidemie smíšená. Učení

ATC Kód: C10BA05

farmakologická skupina: inhibitor HMG reduktázy HMG v kombinaci s jinými změnami lipidů.

Klinický výzkum ukázal, že celkový cholesterol, cholesterol-lipoprotein s nízkou hustotou (LDL-C) a apolipoprotein B, hlavní proteinové složky lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL), jsou příčinou aterosklerózy. Snížení cholesterolu-lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL-C) je navíc spojeno s vývojem aterosclerózy s vysokou hustotou. Stejně jako lipoprotein s nízkou hustotou je lipoprotein hustoty velmi nízký (VLDL) a průměrná hustota lipoprotein (IDL) může také podpořit aterosklerózu.

atorvastatin

enzym HMG-CoA reduktáza katalyzuje syntézu cholesterolu z acetyl CoA. Atorvastatin inhibuje konkurenci s tímto enzymem, který snižuje cholesterol. Atorvastatin také zvyšuje detailor LDL v buněčných membránách, pomáhá vstoupit do LDL do buněk a eliminuje lipidy enzymy v lysosomu. 33%) při zvyšování HDL -C a apolipoproteinu AL ve výzkumné studii dávky.

Tyto výsledky jsou vhodné pro pacienty s pacienty s hypercholesterskou hyperplázií s heterozygotními a hyperlipidemii smíchanými krevními lipidy, včetně diabetických pacientů bez ohledu na inzulín.

Bylo prokázáno, že nízký cholesterol, cholesterol s nízkou hustotou, cholesterol-lipoprotein (LDL-C) a apolipoprotein B snižují riziko kardiovaskulárních komplikací a kardiovaskulární smrti.

ezetimib

ezetimib snižuje cholesterol krve inhibicí absorpce cholesterolu tenkého střeva.

ezetimib neinhibuje syntézu cholesterolu v játrech ani nezvyšuje sekreci žluči. Místo toho ezetimib pracuje ve štětci tenkého střeva a inhibuje absorpci cholesterolu, což má za následek snížení množství cholesterolu absorbovaného z tenkého střeva a transportu do játra. Tento mechanismus rozdílu je doplněn pro statiny a fenofibrats.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce

atorvastatin je rychle absorbován. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem.

Narození atorvastatinu je nízké, protože je poprvé silně metabolizován skrz játra (více než 60%).

Vrcholová koncentrace séra účinných látek dosažených po 1-4 hodinách.

Po pití je ezetimib absorbován a kombinován za účelem vytvoření konjugované formy ezetimib-glukuronidu. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem.

distribuce

atorvastatin: distribuční objem léčiva je asi 381 litrů, poměr vazby k plazmovým proteinu> 98%.

ezetimib: poměr vazby k plazmatickému proteinu ezetimibu a ezetimib-glukuronidového komplexu je> 90%.

metabolismus a eliminace

atorvastatin:

atorvastatin je široce metabolizován za účelem vytváření ortových derivátů, parahydroxylovaných derivátů a různých produktů beta-oxidace. Enzymy jsou způsobeny aktivními metabolity.

atorvastatin a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně skrz metabolismus jater nebo jater. Lék neprochází střevním cyklem.

Atorvastatinova doba poloestice je asi 14 hodin, ale poločas enzymů redukujících HMG-CAA je 20-30 hodin kvůli příspěvku metabolitů. Méně než 2% dávky atorvastatinu se po pití nachází v moči.

ezetimib:

ezetimib je hlavně metabolizován v tenkém střevě a játrech díky glukuronidovému komplexu s žluči a vylučován ledvinami.

U lidí se ezetimib rychle přeměnil na ezetimib-glukuronid. Ezetimib a ezetimibe-glukuronid jsou hlavní aktivní složky detekované v plazmě, což představuje asi 10-20% a 80-90% z celkového počtu léčiv v plazmě.

ezetimib i ezetimib-glukuronid jsou odstraněny z plazmy pomocí poloobjedného cyklu asi 22 hodin. Existuje mnohokrát, když léčivo dosáhne koncentrace píku v krvi, ukazuje, že ve střevě může dojít k procesu re -absorpce.

Před odběrem Atobe Hadiphar zabraňuje ateroskleróze, mrtvici (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Atobe 10mg/10mg tablety filmové tablety pro orální, lze vzít s jídlem nebo ne s jídlem.

Při odebírání nereew ani nerozpusťte lék.

Dávkování

Doporučeno dávkování: Vezměte 1 kapsle/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování musí být pacienti léčeni příznaky a podporovaní léčby v závislosti na stavu.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) Při používání atobe 10mg/10mg, které můžete splnit.

poruchy krve a trombocytopenické systémy, HbA1c.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, parestézie; Periferní neuropatie.

Kognitivní pokles (například demence nebo zapomnění, poškození paměti) zahrnuje použití statinu. Gastrointestinální poruchy: pankreatitida.

Hyperglykémie.

Neuspořádaná kůže a tkáň: hodnocení; Vyrážka vodní kuličky (včetně různých růží, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrózy); vyrážka, kopce.

Poruchy svalu kostí a tkáně: onemocnění svalu nebo svalu.

Poruchy imunitního systému: Anafylaxe; Hypersenzitivní reakce.

Poruchy hepatitidy: hepatitida, žlučové kameny; cholecystitis; Selhání jater a smrt.

duševní poruchy: deprese.

Abnormální testy: zvýšená kreatin fosfokináza.

Při zažití vedlejších účinků léku musí pacienti přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atobe lék 10mg/10mg kontraindikovaný v následujících případech:

Onemocnění jater postupuje nebo zvyšuje přetrvávající enzymy jater z neznámých důvodů.

Těhotné ženy, ošetřovatelské ženy.

Historie selhání ledvin může být rizikovým faktorem pro vývoj vzoru.

jaterní enzymy

Kontrola jaterních enzymů by měla být provedena před zahájením léčby atobe a během užívání léčiva.

Byly zprávy o smrti a smrti bez pacientů s smrtí používajícími statiny, včetně atorvastatinu.

Pokud je poškození jater vážně poškozeno klinickými příznaky nebo se zvýšenou krevní bilirubin nebo žloutenka, při léčbě atobe, je nutné pozastavit užívání léčiva.

V případě, že nezjistí příčinu výše uvedených příznaků, použití atobe.

Atobe by měl být pečlivě používán u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu nebo mají v anamnéze onemocnění jater.

Kontraindikovaný atobe u pacientů s akutním onemocněním jater nebo přetrvávající transamináza zvýšila neznámá příčina.

Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech:

Zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -lékařská nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalového onemocnění v důsledku použití statinu nebo fibrátu dříve, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití hodně alkoholu, starších pacientů (> 70 let starých) pro vzorec svalů, což je možnost léčiva. Klinicky sledování pacientů při léčbě statinem. Pokud výsledky testu CK> 5krát vyšší než horní hranice normálních úrovní, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statinu musí pacienti upozornit, kdy existují svalové projevy, jako je bolest svalů, kalení svalu, svalová slabost ... Když tyto projevy musí provést test CK, aby provedli vhodné zásahy.

endokrinní funkce

Zvýšení

HbA1c a hladiny cukru v plazmě byly hlášeny s inhibitory HMG-CoA reduktázy, včetně atorvastatinu.

Vliv, pokud existuje, na ose hypofýzy u před menopauzálních žen. Buďte opatrní, pokud se atobe používá současně s léky, které mohou snížit hladinu nebo provoz endogenních steroidních hormonů, jako je ketokonazol, spironolacton a cimetidin.

Účinek léku na schopnost řídit, provozovat strojní zařízení

Při řízení a provozních strojích a drogách může způsobit bolesti hlavy, rozmazání, závratě ..

Interaktivní lék

silné inhibitory Cytochrom P450 344

atorvastatin je metabolizován Cytochrom P450 3A4. Současné použití atorvastatinu se silnými inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace atorvastatinu.

Protože atobe obsahuje atorvastatin, riziko svalové choroby při léčbě atobe se zvyšuje, když se používá současně s erythromycinem, otrakonazolem, ketokonazolem, některé inhibitory proteázy.

Tipranavir + ritonavir telaprevir: Vyvarujte se atorvastatinu.

lopinavir + ritonavir: Použijte pečlivě a v případě potřeby by měla být použita nejnižší dávka atorvastatinu.

darunavir + ritonavir fosamprenavir; Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir: ne více než 20 mg atorvastatin/ den.

nelfinavir: ne více než 40 mg atorvastatin/ den.

cyklosporin

atorvastatin a jeho metabolity jsou substrátem OATP1B1.

inhibitory OATP1B1 (například cyklosporin) mohou zvýšit biologickou dostupnost atorvastatinu. S těmito látkami by se mělo zabránit atobe.

gemfibrozil, fenofibrat, colchicin

Nepoužívejte atobe s gemfibrozilem, fenofibratem, kolchicinem kvůli zvýšenému riziku svalových onemocnění.

niacin

Riziko nežádoucího účinku na kosterní svaly může být zvýšeno, když se atobe používá v kombinaci s niacinem. Při použití s niacinem snižte dávku atobů, které mají být zváženy.

digoxin

pacienti, kteří používají digoxin, by měli být vhodně sledováni.

perorální antikoncepční pilulky

Současné použití atorvastatinu a perorálních antikoncepčních prostředků zvyšuje hodnotu AUC Norethindron a ethinylestradiolu.

rifampin nebo jiný indukce enzymu Cytochrom P450 3A4

Současně je atorvastatin koncentrován s Cytochrom P450 3A4 (například Efavirenz, rifampin), může snížit koncentraci atorvastatinu.Prystové pryskyřice -navázané na žlučovou kyselinu mohou významně snížit bioaktivitu Atorvastatinu, když je přijímána. Čas na použití těchto 2 léků tedy musí být od sebe.

warfarin

atorvastatin může zvýšit účinky warfarinu.

musí stanovit protrombin před zahájením atorvastatinu a pravidelné monitorování v raných stádiích léčby, aby se zajistila žádná změna času protrombinu.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.