Ο Atobe Hadiphar αποτρέπει την αθηροσκλήρωση, το εγκεφαλικό επεισόδιο (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Atorvastatin, ezetimibe
Συστατικό HA TINH PHARMACEUTICAL ΚΟΙΝΗ ΚΟΙΝΩΝΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ - Βιετνάμ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	10mg
Ezetimibe	10mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Atobe Drug 10mg/10mg υποδεικνύεται θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία των αλλαγών των λιπιδίων θα πρέπει να είναι μόνο μία από τις παρεμβάσεις σε άτομα με υψηλό κίνδυνο αθηροσκλήρωσης λόγω χοληστερόλης αίματος.

Η Atobe 10mg/10mg υποδεικνύεται για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης, της χοληστερόλης λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL-C), της απολιποπρωτεΐνης Β (apo Β), της τριγλυκερίνης (TG), της λιποπρωτεΐνης χολετόλης δεν είναι υψηλή και η χολστείνη υψηλής λιποπροτίνης (HDL-C) σε ασθενείς με υπερπληξία δεν είναι μια οικογένεια Lipidial of Lipidias. Οικογένεια ή υπερλιπιδαιμία αναμιγνύεται. Μάθηση

Κωδικός ATC: C10BA05

Φαρμακολογική ομάδα: Αναστολέας HMG HMG αναγωγάση σε συνδυασμό με άλλες αλλαγές λιπιδίων.

Κλινική έρευνα έδειξε ότι η ολική χοληστερόλη, η χαμηλή πυκνότητα χοληστερόλη-λιποπρωτεΐνης (LDL-C) και η απολιποπρωτεΐνη Β, τα κύρια πρωτεϊνικά συστατικά της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL) είναι η αιτία της αθηροσκλήρωσης. Επιπλέον, η μείωση της χοληστερόλης-λιποπρωτεΐνης υψηλής πυκνότητας (HDL-C) σχετίζεται με την ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Όπως η λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας, η λιποπρωτεΐνη πυκνότητας είναι πολύ χαμηλή (VLDL) και η μέση λιποπρωτεΐνη πυκνότητας (IDL) μπορεί επίσης να προάγει την αθηροσκλήρωση.

atorvastatin

Η αναγωγάση HMG-COA καταλύει την σύνθεση της χοληστερόλης από το ακετυλο COA. Η ατορβαστατίνη αναστέλλει τον ανταγωνισμό με αυτό το ένζυμο, το οποίο μειώνει τη χοληστερόλη. Η ατορβαστατίνη αυξάνει επίσης το LDL -δεκτικό σε κυτταρικές μεμβράνες, βοηθά στην είσοδο LDL σε κύτταρα και εξαλείφει τα λιπίδια μέσω ενζύμων σε λυσοσό. 33%) ενώ αυξάνοντας την HDL -C και την απολιποπρωτεΐνη σε μια μελέτη έρευνας δόσης.

Αυτά τα αποτελέσματα είναι κατάλληλα για ασθενείς με ασθενείς με υπερχρολατένια υπερπλασία με ετεροζυγωτικά και υπερλιπιδαιμία μικτά λιπίδια αίματος, συμπεριλαμβανομένων των διαβητικών ασθενών ανεξάρτητα από την ινσουλίνη.

Χαμηλή χοληστερόλη, χοληστερόλη χαμηλής πυκνότητας, χοληστερόλη-λιποπρωτεΐνη (LDL-C) και απολιποπρωτεΐνη Β έχουν αποδειχθεί ότι μειώνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επιπλοκών και καρδιαγγειακού θανάτου.

ezetimib

ezetimib μειώνει τη χοληστερόλη του αίματος αναστέλλοντας την απορρόφηση της χοληστερόλης του λεπτού εντέρου.

ezetimib δεν αναστέλλει τη σύνθεση χοληστερόλης στο ήπαρ ή αυξάνει την έκκριση της χολής. Αντ 'αυτού, το ezetimib λειτουργεί στο πινέλο του λεπτού εντέρου και αναστέλλει την απορρόφηση της χοληστερόλης, με αποτέλεσμα τη μείωση της ποσότητας της χοληστερόλης που απορροφάται από το λεπτό έντερο και η μεταφορά στο ήπαρ. Αυτός ο μηχανισμός διαφοράς συμπληρώνεται για τις στατίνες και τις φαινοφιπάτες.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα. Η απορρόφηση του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από τα τρόφιμα.

Η γέννηση της ατορβαστατίνης είναι χαμηλή επειδή μεταβολίζεται έντονα μέσω του ήπατος για πρώτη φορά (πάνω από 60%).

Η μέγιστη συγκέντρωση ορών ενεργών ουσιών που επιτυγχάνονται μετά από 1-4 ώρες.

Μετά το πόσιμο, το ezetimib απορροφάται και συνδυάζεται για να δημιουργήσει μια συζευγμένη μορφή ezetimib-γλυκουρονιδίου. Η απορρόφηση του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από τα τρόφιμα.

Διανομή

atorvastatin: Ο όγκος κατανομής του φαρμάκου είναι περίπου 381 λίτρα, ο λόγος δέσμευσης προς πρωτεΐνη πλάσματος> 98%.

ezetimib: Η αναλογία δέσμευσης με την πρωτεΐνη πλάσματος του ezetimib και το σύμπλοκο Ezetimib-γλυκουρονιδίου είναι> 90%.

Μεταβολισμός και εξάλειψη

atorvastatin:

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται ευρέως για τη δημιουργία παραγώγων ορθο, παραϋδροξυλιωμένων παραγώγων και διαφορετικών προϊόντων βήτα-οξείδωσης. σε ενεργούς μεταβολίτες.

Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται κυρίως μέσω του ήπατος ή του μεταβολισμού του ήπατος. Το φάρμακο δεν περνάει από τον κύκλο του εντέρου.

Η ημι-εξαίρετη ώρα της αταβαστατίνης είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο χρόνος ημιζωής των ενζύμων μείωσης HMG-CAA είναι 20-30 ώρες λόγω της συμβολής των μεταβολιτών. Λιγότερο από το 2% της δόσης ατορβαστατίνης βρίσκεται στα ούρα μετά την κατανάλωση.

ezetimib:

ezetimib μεταβολίζεται κυρίως στο λεπτό έντερο και το ήπαρ χάρη στο σύμπλεγμα γλυκουρονίδων με χολή και εκκρίνεται από τα νεφρά.

Σε ανθρώπους, ο Ezetimib μετατράπηκε γρήγορα σε Ezetimib-γλυκουρονίδα. Το Ezetimib και το Ezetimibe-Glucuronid είναι τα κύρια δραστικά συστατικά που ανιχνεύονται στο πλάσμα, αντιπροσωπεύοντας περίπου 10-20% και 80-90% του συνολικού αριθμού φαρμάκων στο πλάσμα, αντίστοιχα.

Τόσο το ezetimib όσο και το ezetimib-γλυκουρονίδιο απομακρύνονται από το πλάσμα με τον ημι-αποσπάσιμο κύκλο περίπου 22 ωρών. Υπάρχουν πολλές φορές όταν το φάρμακο φτάνει στην μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα, δείχνει ότι μπορεί να υπάρξει μια διαδικασία επαναφοράς στο έντερο.

Πριν τη λήψη Ο Atobe Hadiphar αποτρέπει την αθηροσκλήρωση, το εγκεφαλικό επεισόδιο (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Atobe 10mg/10mg δισκία δισκίων για το από του στόματος, μπορούν να ληφθούν με ή όχι με γεύματα.

Μην μασάτε ή διαλύετε το φάρμακο όταν λαμβάνεται.

Δοσολογία

Δοσολογία Συνιστάται: Πάρτε 1 κάψουλα/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και υποστηριζόμενη θεραπεία ανάλογα με την κατάσταση.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

ανεπιθύμητα εφέ (ADR) όταν χρησιμοποιείτε Atobe 10mg/10mg που μπορείτε να συναντήσετε.

Διαταραχές του αίματος και θρομβοκυτταροπενικά συστήματα, HbA1c.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, παραισθησία. Περιφερική νευροπάθεια.

Γνωστική παρακμή (για παράδειγμα, άνοια ή ξεχασμό, εξασθένιση της μνήμης) περιλαμβάνει τη χρήση της στατίνης. Γαστρεντερικές διαταραχές: παγκρεατίτιδα.

υπεργλυκαιμία.

Διαταραγμένο δέρμα και ιστό: αξιολόγηση. Εξάνθημα με σφαίρα νερού (συμπεριλαμβανομένων των ποικίλων τριαντάφυλλων, του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νέκρωσης). εξάνθημα, κνίδωση.

Διαταραχές των οστών και των ιστών: μυϊκές ή μυϊκές ασθένειες.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: αναφυλαξία; Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Διαταραχές ηπατίτιδας: ηπατίτιδα, χολόλιθοι; χολοκυστίτιδα. Ηπατική ανεπάρκεια και θάνατος.

Ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη.

Μη φυσιολογικές δοκιμές: αυξημένη φωσφοκινάση κρεατίνης.

Όταν αντιμετωπίζουν παρενέργειες του φαρμάκου, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν και να ειδοποιούν τον γιατρό ή να πάνε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Atobe Drug 10mg/10mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ηπατική νόσος προχωράει ή αυξάνει τα επίμονα ηπατικά ένζυμα για άγνωστους λόγους.

Οι έγκυες γυναίκες, οι νοσηλευτικές γυναίκες.

Το ιστορικό της νεφρικής ανεπάρκειας μπορεί να αποτελέσει παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη του προτύπου.

Αυτοί οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά στις επιδράσεις των σκελετικών μυών.

Ηπατικά ένζυμα

Ο έλεγχος των ηπατικών ενζύμων θα πρέπει να εκτελείται πριν από την έναρξη της θεραπείας με το Atobe και κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με το θάνατο και το θάνατο χωρίς θάνατο ασθενείς που χρησιμοποιούν στατίνες, συμπεριλαμβανομένης της ατορβαστατίνης.

Εάν η βλάβη του ήπατος είναι σοβαρά κατεστραμμένη με κλινικά συμπτώματα ή αυξημένη χολερυθρίνη αίματος ή ίκτερο εμφανίζεται όταν υποβληθεί σε αγωγή με Atobe, είναι απαραίτητο να αναστείλει τη χρήση του φαρμάκου.

Σε περίπτωση μη εξεύρεσης της αιτίας των παραπάνω συμπτωμάτων, η χρήση του Atobe.

atobe θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς που πίνουν άφθονο αλκοόλ ή έχουν ιστορικό ηπατικής νόσου.

Αντενδείκνυται atobe σε ασθενείς με οξεία ηπατική νόσο ή επίμονη τρανσαμινάση αύξησε την άγνωστη αιτία.

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, οι δοκιμές CK πρέπει να διεξάγονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτο -ετικέτα ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω της χρήσης των στατίνης ή της ινομυτικής, το ιστορικό της ηπατικής νόσου και/ή η κατανάλωση πολλών αλκοόλ, ηλικιωμένων ασθενών (> 70 ετών) έχουν παράγοντες κινδύνου για μυϊκές μοτίβες, τις πιθανότητες των αλληλεπιδράσεων φαρμάκων και ορισμένων ειδικών ασθενών. Κλινικά παρακολούθηση των ασθενών όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα δοκιμών CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνη, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιήσουν πότε υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως ο μυϊκός πόνος, η σκλήρυνση των μυών, η μυϊκή αδυναμία ... Όταν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν δοκιμή CK για να λάβουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Ενδοκρινική λειτουργία

Η αύξηση του HbA1c και τα επίπεδα ζάχαρης στο πλάσμα έχουν αναφερθεί με αναστολείς της αναγωγάσης HMG-CoA, συμπεριλαμβανομένης της ατορβαστατίνης.

επιρροή, εάν υπάρχει, στον άξονα της υπόφυσης σε προ-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Να είστε προσεκτικοί εάν το Atobe χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που μπορούν να μειώσουν το επίπεδο ή τη λειτουργία των ενδογενών στεροειδών ορμονών, όπως η κετοκοναζόλη, η σπιρονολακτόνη και η σιμετιδίνη.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης, λειτουργίας μηχανημάτων

ΠΡΟΣΟΧΗ Κατά την οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας και τα ναρκωτικά μπορούν να προκαλέσουν πονοκεφάλους, θόλωση, ζάλη ..

Διαδραστικό φάρμακο

Ισχυροί αναστολείς Cytochrom P450 344

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται από το Cytochrom P450 3A4. Η ταυτόχρονη χρήση της ατορβαστατίνης με ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4 μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης πλάσματος ατορβαστατίνης.

Επειδή το Atobe περιέχει ατορβαστατίνη, ο κίνδυνος μυϊκής νόσου όταν υποβλήθηκε σε αγωγή με atobe αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ερυθρομυκίνη, otraconazole, κετοκοναζόλη, ορισμένοι αναστολείς πρωτεάσης.

tipranavir + ritonavir telaprevir: Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης.

lopinavir + ritonavir: Χρησιμοποιήστε προσεκτικά και αν είναι απαραίτητο, πρέπει να χρησιμοποιηθεί η χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης.

darunavir + ritonavir fosamprenavir; Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir: Όχι περισσότερο από 20 mg ατορβαστατίνη/ ημέρα.

nelfinavir: Όχι περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνη/ ημέρα.

κυκλοσπορίνη

atorvastatin και οι μεταβολίτες του είναι το υπόστρωμα του OATP1B1.

αναστολείς OATP1B1 (για παράδειγμα, κυκλοσπορίνη) μπορεί να αυξήσει τη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης. Το Atobe πρέπει να αποφεύγεται με αυτές τις ουσίες.

gemfibrozil, fenofibrat, colchicin

Αποφύγετε τη χρήση του Atobe με gemfibrozil, fenofibrat, colchicin λόγω του αυξημένου κινδύνου των μυϊκών ασθενειών.

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητης επίδρασης στους σκελετικούς μύες μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται atobe σε συνδυασμό με τη νιασίνη. Όταν χρησιμοποιείται με νιασίνη, μειώστε τη δόση των ατόμπων που πρέπει να ληφθεί υπόψη.

digoxin

Όταν ταυτόχρονα χρήση ατορβαστατίνης και πολλαπλών δόσων διγοξίνης, τα επίπεδα διγοξίνης πλάσματος σε σταθερή κατάσταση αυξήθηκαν κατά περίπου 20%.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν digoxin πρέπει να παρακολουθούνται κατάλληλα.

Στοματικά αντισυλληπτικά χάπια

Η ταυτόχρονη χρήση της ατορβαστατίνης και των αντισυλληπτικών από το στόμα αυξάνει την τιμή AUC της νορρεϊντρον και την αιθινυλο οιστραδιόλη.

ριφαμπίνη ή άλλα κυτοχρώμ P450 3A4 ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΑ

Ταυτόχρονα, η ατορβαστατίνη είναι συγκεντρωμένη με κυτοχρωμικό Ρ450 3Α4 (για παράδειγμα, efavirenz, ριφαμπίνη) μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης.Οι ρητίνες με χολικά οξύ μπορούν να μειώσουν σημαντικά τη βιοδραστικότητα της ατορβαστατίνης όταν λαμβάνονται. Έτσι, ο χρόνος για να χρησιμοποιήσετε αυτά τα 2 φάρμακα πρέπει να είναι χωριστά.

warfarin

Η ατορβαστατίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της βαρφαρίνης.

πρέπει να καθορίσει την προθρομβίνη πριν ξεκινήσει η ατορβαστατίνη και η τακτική παρακολούθηση στα αρχικά στάδια της θεραπείας για να εξασφαλιστεί καμία μεταβολή του χρόνου προθρομβίνης.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.