Atobe Hadiphar previene la aterosclerosis, el accidente cerebrovascular (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Atorvastatina, ezetimibe
Ingrediente HA TINH Pharmaceutical Joint Stock Company - Vietnam

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Atorvastatina10 mg
Ezetimiba10 mg

Usos

Indicaciones

Atobe Drug 10mg/10mg indicó tratamiento en los siguientes casos:

  • El tratamiento de los cambios de lípidos debe ser solo una de las intervenciones en personas con alto riesgo de aterosclerosis debido al colesterol en la sangre.
  • Atobe 10mg/10mg está indicado para reducir el colesterol total, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), la apolipoproteína B (APO B), el triglicéridos (TG), el coleterol lipoproteína no es alta, y la lipoprotina de alta altura de la hypoprotina CHolesterina (HDL-C) en pacientes con hiperlipidemia no es una familia de la familia o la familia de la sangre no tiene hypertensing o hypertensing de hypertina de alta altura (HDL-C) en pacientes con hiperlipidemia no tiene una familia de la inyección de la sangre no es una familia de la hypertina de sangre. hiperlipidemia mixta. Aprendizaje

    Código ATC: C10BA05

    Grupo farmacológico: inhibidor de HMG HMG reductasa combinada con otros cambios de lípidos.

    La investigación clínica ha demostrado que el colesterol total, el colesterol-lipoproteína de baja densidad (LDL-C) y la apolipoproteína B, los principales componentes proteicos de la lipoproteína de baja densidad (LDL), son la causa de la aterosclerosis. Además, la reducción de la lipoproteína de colesterol de alta densidad (HDL-C) se asocia con el desarrollo de la aterosclerosis.

    La investigación epidemiológica ha demostrado que la incidencia de enfermedad cardiovascular y la muerte aumenta a los niveles de colesterol de colesterol de baja densidad de colesterol. Al igual que la lipoproteína de baja densidad, la lipoproteína de densidad es muy baja (VLDL), y la lipoproteína de densidad promedio (IDL) también puede promover la aterosclerosis.

    atorvastatin

    La enzima HMG-CoA reductasa cataliza la síntesis de colesterol de acetil CoA. La atorvastatina inhibe la competencia con esta enzima, que reduce el colesterol. Atorvastatin also increases LDL-detailor in cell membranes, helps enter LDL into cells and eliminates lipids through enzymes in Lysosom.

    Atorvastatin has been shown to reduce cholesterol (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%), Apolipoprotein B (34% - 50%), and triglycerides (14% - 33%) Al tiempo que aumenta HDL -C y Apolipoproteína Al en un estudio de investigación de dosis.

    Estos resultados son adecuados para pacientes con pacientes con hiperplasia de hipercolester con heterocigoto e hiperlipidemia, lípidos sanguíneos mezclados, incluidos pacientes diabéticos, independientemente de la insulina.

    Se ha demostrado que

    colesterol bajo, colesterol de baja densidad, colesterol-lipoproteína (LDL-C) y apolipoproteína B reducen el riesgo de complicaciones cardiovasculares y muerte cardiovascular.

    ezetimib

    ezetimib reduce el colesterol en la sangre al inhibir la absorción de colesterol del intestino delgado.

    ezetimib no inhibe la síntesis de colesterol en el hígado, ni aumenta la secreción biliar. En cambio, el ezetimib funciona en el cepillo del intestino delgado e inhibe la absorción de colesterol, lo que resulta en reducir la cantidad de colesterol absorbido del intestino delgado y transportar al hígado.

    Esto reduce las reservas de colesterol en el hígado y aumenta el colesterol desde la sangre. Este mecanismo de diferencia se complementa con estatinas y fenofibratos.

    farmacocinética dinámica

    absorción

    atorvastatina se absorbe rápidamente. La absorción del medicamento no se ve afectada por los alimentos.

    El nacimiento de la atorvastatina es bajo porque se metaboliza fuertemente a través del hígado por primera vez (más del 60%).

    La concentración máxima de sueros de sustancias activas logradas después de 1-4 horas.

    Después de beber, el ezetimib se absorbe y se combina para crear una forma conjugada de ezetimib-glucuronid. La absorción del medicamento no se ve afectada por los alimentos.

    distribución

    atorvastatina: el volumen de distribución del fármaco es de aproximadamente 381 litros, la relación de unión a la proteína plasmática> 98%.

    ezetimib: la relación de unión a la proteína plasmática de ezetimib y el complejo ezetimib-glucuronid es> 90%.

    metabolismo y eliminación

    atorvastatin:

    atorvastatina se metaboliza ampliamente para crear derivados orto, parahidroxilados derivados y diferentes productos de oxidación beta.

    En la investigación in vitro, el inhibidor de HMG-CoA reductasa por orto y la parahidroxilada metabolitas equivalentes a la atorvastatina. Las enzimas se deben a metabolitos activos.

    atorvastatina y sus metabolitos se excretan principalmente a través del hígado o el metabolismo del hígado. La droga no pasa por el ciclo intestinal.

    El tiempo semi-exhaust de la atorvastatina es de aproximadamente 14 horas, pero la vida media de las enzimas reductoras de HMG-CAA es de 20-30 horas debido a la contribución de los metabolitos. Menos del 2% de la dosis de atorvastatina se encuentra en la orina después de beber.

    ezetimib:

    ezetimib se metaboliza principalmente en el intestino delgado y el hígado gracias al complejo glucurónido con bilis y excretado por los riñones.

    En humanos, el ezetimib se transformó rápidamente en ezetimib-glucuronid. Ezetimib y ezetimibe-glucuronid son los principales ingredientes activos detectados en plasma, lo que representa aproximadamente 10-20% y 80-90% del número total de medicamentos en plasma, correspondiente.

    tanto ezetimib como ezetimib-glucuronid se eliminan del plasma con el ciclo semi-descargado de aproximadamente 22 horas. Hay muchas veces cuando el fármaco alcanza la concentración máxima en la sangre, muestra que puede haber un proceso de reabsorción en el intestino.

  • antes de tomar Atobe Hadiphar previene la aterosclerosis, el accidente cerebrovascular (3 ampollas x 10 tabletas)

    Cómo usar

    Atobe 10mg/10mg tabletas de película para oral, se pueden tomar o no con comidas.

    No mastice ni disuelva el medicamento cuando se tome.

    dosis

    Dosis Recomendada: Tome 1 cápsula/día.

    Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer cuando la sobredosis? En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con síntomas y tratamiento con apoyo dependiendo de la afección.

    En una emergencia, llame al centro de emergencia 115 inmediatamente o vaya a la estación de salud local más cercana.

    ¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.

    Efectos secundarios

    Efectos no deseados (ADR) cuando se usa Atobe 10mg/10mg que puede cumplir.

    Trastornos sanguíneos y sistemas trombocitopénicos, HBA1C.

    Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, parestesia; Neuropatía periférica.

    El deterioro cognitivo (por ejemplo, demencia u olvido, el deterioro de la memoria) implica el uso de estatinas. Trastornos gastrointestinales: pancreatitis.

    hiperglucemia.

    piel y tejido desordenado: evaluación; Erupción de bola de agua (incluidas rosas diversas, síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica); erupción, urticaria.

    Trastornos musculares de hueso y tejido: enfermedad muscular o muscular.

    Trastornos del sistema inmune: anafilaxis; Reacción de hipersensibilidad.

    Trastornos de hepatitis

    : hepatitis, cálculos biliares; colecistitis; Insuficiencia hepática y muerte.

    Trastornos mentales: depresión.

    Pruebas anormales: aumento de la fosfocinasa de creatina.

    Al experimentar los efectos secundarios del medicamento, los pacientes deben dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

    Contraindicado

    Atobe Drug 10mg/10mg contraindicado en los siguientes casos:

  • La enfermedad hepática está progresando o aumenta las enzimas hepáticas persistentes por razones desconocidas.
  • Mujeres embarazadas, mujeres lactantes.

    Tenga cuidado cuando se usa

    El caso raro del patrón con la insuficiencia renal aguda secundaria se ha informado que la mioglobinuria se atorvastatina y con otras drogas en este grupo.

    El historial de insuficiencia renal puede ser un factor de riesgo para el desarrollo del patrón.

    Estos pacientes deben ser monitoreados de cerca en los efectos del músculo esquelético.

    enzimas hepáticas

    La comprobación de las enzimas hepáticas debe realizarse antes de comenzar el tratamiento con Atobe y durante el uso de la droga.

    Ha habido informes sobre muerte y muerte sin pacientes con estatinas que usan estatinas, incluida la atorvastatina.

    Si el daño hepático se daña gravemente con los síntomas clínicos o el aumento de la bilirrubina sanguínea o la ictericia se produce cuando se trata con Atobe, es necesario suspender el uso del medicamento.

    En caso de no encontrar la causa de los síntomas anteriores, el uso del Atobe.

    Atobe debe usarse cuidadosamente en pacientes que beben mucho alcohol o tienen antecedentes de enfermedad hepática.

    Atobe contraindicado en pacientes con enfermedad hepática aguda o transaminasa persistente aumentó la causa desconocida.

    Considere monitorear la creatina quinasa (CK) en el caso:

    Antes del tratamiento, las pruebas CK deben realizarse en los siguientes casos:

  • La función renal deteriorada, el hipotiroidismo, la autohistoria o los antecedentes familiares de la enfermedad muscular genética, el historial de enfermedad muscular debido al uso de estatinas o fibrat antes, la historia de la enfermedad hepática y/o beber mucho alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años de edad) tienen factores de riesgo para el patrón muscular, la posibilidad de interacciones farmacológicas y algunos pacientes especiales. Monitoreo clínico a los pacientes cuando se tratan con estatinas. Si los resultados de la prueba CK> 5 veces el límite superior de los niveles normales, no comience el tratamiento con estatinas.
  • Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuándo hay manifestaciones musculares como dolor muscular, endurecimiento del músculo, debilidad muscular ... Cuando estas manifestaciones, los pacientes deben hacer la prueba CK para tomar intervenciones apropiadas.

    función endocrina

    El aumento de

    HbA1c y los niveles de azúcar en plasma se han informado con los inhibidores de HMG-CoA reductasa, incluida la atorvastatina.

    La estatina interfiere con la síntesis de colesterol y teóricamente no se puede repeler la producción de esteroides en las suprarrenales o gonads.

    Los efectos de la estatina en la fertilidad masculina no se pueden estudiar en las cuantidades adecuadas de los pacientes.

    Influencia, si la hay, en el eje de la humuidad pituitaria en mujeres premenopáusicas. Tenga cuidado si Atobe se usa simultáneamente con medicamentos que pueden reducir el nivel u operación de hormonas esteroides endógenas, como el cetoconazol, Spironolacton y Cimetidine.

    Use medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes

    no usan Atobe para mujeres embarazadas o mujeres enfermeras.

    El efecto del medicamento sobre la capacidad de conducir, operar maquinaria

    Precaución al conducir y operar maquinaria y medicamentos puede causar dolores de cabeza, desenfoque, mareos ..

    fármaco interactivo

    inhibidores fuertes Cytochrom P450 344

    atorvastatina se metaboliza por Cytochrom P450 3A4. El uso simultáneo de atorvastatina con fuertes inhibidores de CYP3A4 puede conducir a un aumento en la concentración plasmática de atorvastatina.

    Debido a que Atobe contiene atorvastatina, el riesgo de enfermedad muscular cuando se trata con Atobe aumenta cuando se usa simultáneamente con eritromicina, otraconazol, ketoconazol, algunos inhibidores de la proteasa.

    inhibidores de la proteasa se introducen con atorvastatina

    Tipranavir + Ritonavir Telaprevir: evite usar atorvastatina.

    lopinavir + ritonavir: use cuidadosamente y, si es necesario, se debe usar la dosis de atorvastatina más baja.

    darunavir + ritonavir fosamprenavir; Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + Ritonavir: no más de 20 mg de atorvastatina/ día.

    Nelfinavir: no más de 40 mg de atorvastatina/ día.

    ciclosporina

    atorvastatina y sus metabolitos son el sustrato de OATP1B1.

    Los inhibidores de OATP1B1 (por ejemplo, la ciclosporina) pueden aumentar la biodisponibilidad de la atorvastatina. Atobe debe evitarse con estas sustancias.

    gemfibrozil, fenofibrat, colchicin

    Evite usar atobe con gemfibrozilo, fenofibrat, colchicina debido a un mayor riesgo de enfermedades musculares.

    niacina

    El riesgo de efecto no deseado sobre los músculos esqueléticos puede aumentar cuando Atobe se usa en combinación con niacina. Cuando se usa con niacina, reduzca la dosis de Atobes a considerar.

    digoxin

    Cuando el uso concurrente usa atorvastatina y digoxina multi -dosis, los niveles de digoxina en plasma en un estado estable aumentaron en aproximadamente un 20%.

    Los pacientes que usan digoxina deben ser monitoreados adecuadamente.

    píldoras anticonceptivas orales

    El uso simultáneo de atorvastatina y anticonceptivos orales aumenta el valor de AUC del noretíndo y el etinil estradiol.

    Este aumento debe considerarse al elegir píldoras anticonceptivas para una mujer que está tomando atoba.

    rifampín u otro citochrom p450 3a4 inducción enzimática

    Al mismo tiempo, la atorvastatina se concentra con citochrom p450 3A4 (por ejemplo, efavirenz, rifampina) puede reducir la concentración de atorvastatina.

    resinas montadas en ácido biliar

    Las resinas montadas en el ácido biliar pueden reducir significativamente la bioactividad de la atorvastatina cuando se toman. Por lo tanto, el tiempo para usar estas 2 drogas debe estar separada.

    warfarin

    atorvastatina puede aumentar los efectos de la warfarina.

    debe determinar la protrombina antes de comenzar la atorvastatina y el monitoreo regular en las primeras etapas del tratamiento para garantizar ningún cambio en el tiempo de protrombina.

    Almacenamiento

    Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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