Atobe Hadipharは、アテローム性動脈硬化症、脳卒中を防ぎます(3頭の水疱x 10錠)

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 アトルバスタチン、エゼチミブ
成分 Ha Tinh Pharmaceutical Joint Stock Company -Vietnam

成分

構成情報コンテンツ
アトルバスタチン10mg
ezetimibe10mg

用途

適応症

atobe薬物10mg/10mgは、次の場合に治療を示しました:

  • 脂質変化の治療は、血液コレステロールによるアテローム性動脈硬化症のリスクが高い人の介入の1つでなければなりません。
  • Atobe 10mg/10mgは、総コレステロール、低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)、アポリポタンパク質B(Apo B)、トリグリセリド(TG)、コレテロールリポタンパク質が高くない、高豊富なリポプロチン菌菌患者(HDL-C)を患者(HDL-C)を減少させることが示されています。高血圧科または高脂血症は混合されていません。学習

    ATCコード:C10BA05

    薬理群:HMG阻害剤HMGレダクターゼと他の脂質変化を組み合わせた。

    臨床研究では、低密度リポタンパク質(LDL)の主なタンパク質成分である総コレステロール、低密度コレステロール - リポタンパク質(LDL-C)およびアポリポタンパク質Bがアテローム性動脈硬化症の原因であることが示されています。さらに、高密度コレステロール - リポタンパク質(HDL-C)の減少は、アテローム性動脈硬化症の発症に関連しています。

    疫学的研究は、心血管疾患と死の発生率が総コレステロールの成長と低密度のコレステロール密度コレステロールに比例して増加することを示しています。低密度リポタンパク質と同様に、密度リポタンパク質は非常に低く(VLDL)、平均密度リポタンパク質(IDL)もアテローム性動脈硬化を促進できます。

    atorvastatin

    酵素HMG-CoA還元酵素は、アセチルCOAからのコレステロールの合成を触媒します。アトルバスタチンは、この酵素との競合を阻害し、コレステロールを減少させます。アトルバスタチンはまた、細胞膜のLDL-回収者を増加させ、LDLを細胞に入力し、リソソームの酵素を介して脂質を除去します。 33%)用量研究研究でHDL -Cおよびアポリポタンパク質ALを増加させながら。

    これらの結果は、インスリンに関係なく糖尿病患者を含むヘテロ接合性および高脂血症混合血液脂質を有する高コロスェレス過形成患者患者に適しています。

    低コレステロール、低密度コレステロール、コレステロール - リポタンパク質(LDL-C)およびアポリポタンパク質Bは、心血管合併症および心血管死のリスクを減らすことが示されています。

    ezetimib

    エゼチミブは、小腸のコレステロールの吸収を阻害することにより、血液コレステロールを減少させます。

    ezetimibは、肝臓のコレステロール合成を阻害したり、胆汁分泌を増やしたりしません。代わりに、エゼチミブは小腸のブラシで働き、コレステロールの吸収を阻害し、小腸から吸収されたコレステロールの量を減らし、肝臓に輸送します。この違いメカニズムは、スタチンとフェノフィブラットに補完されます。

    動的薬物動態

    吸収

    アトルバスタチンはすぐに吸収されます。薬物の吸収は食物の影響を受けません。

    アトルバスタチンの誕生は、肝臓を初めて強く代謝されるため(60%以上)、低いです。

    1〜4時間後に達成された活性物質の血清のピーク濃度。

    飲酒後、エゼチミブを吸収して組み合わせて、エゼチミブ - グルクロノイドの共役型を作成します。薬物の吸収は食物の影響を受けません。

    分布

    アトルバスタチン:薬物の分布量は約381リットルで、血漿タンパク質への結合の比率は98%> 98%です。

    ezetimib:エゼチミブの血漿タンパク質とエゼチミブ - グルクロニド複合体への結合の比は、90%を超えています。

    代謝と排除

    アトルバスタチン:

    アトルバスタチンは、オルト誘導体、パラヒドロキシ化誘導体、および異なるベータ酸化生成物を生成するために広く代謝されています。酵素は、活性代謝産物によるものです。

    アトルバスタチンとその代謝産物は、主に肝臓または肝臓代謝を介して排泄されます。薬は腸のサイクルを経ません。

    アトルバスタチンの半排除時間は約14時間ですが、代謝産物の寄与により、HMG-CAA削減酵素の半減期は20〜30時間です。アトルバスタチン用量の2%未満は、飲酒後の尿中に見られます。

    ezetimib:

    ezetimibは、主に胆汁と腎臓によって排泄されたグルクロン皮錯体のおかげで、主に小腸と肝臓で代謝されます。

    人間では、エゼチミブはすぐにエゼチミブ - グルクロン酸に変換されました。エゼチミブとエゼチミブ - グルクロニドは、血漿で検出された主な有効成分であり、血漿中の薬物の総数の約10〜20%と80-90%を占め、対応しています。

    EzetimibとEzetimib-Glucuronidの両方が、約22時間の半分解サイクルで血漿から除去されます。薬物が血液のピーク濃度に達すると、腸内の再吸収のプロセスがある可能性があることを示しています。

  • 服用する前に Atobe Hadipharは、アテローム性動脈硬化症、脳卒中を防ぎます(3頭の水疱x 10錠)

    使用方法

    atobe 10mg/10mgタブレットフィルムタブレットは口頭で摂取するかどうか。

    服用時に薬を噛んだり溶解したりしないでください。

    投与量

    投与量を推奨:1日/1日服用します。

    注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取時に何をすべきか?過剰摂取の場合、患者は症状に応じて症状を抱いて治療し、治療を支援する必要があります。

    緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。

    1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

    副作用

    あなたが満たすことができるAtobe 10mg/10mgを使用する場合、不要な効果(ADR)。

    血液障害および血小板減少系、HBA1c。

    神経系障害:頭痛、知覚異常;末梢神経障害。

    認知機能低下(たとえば、認知症、または忘却、記憶障害)には、スタチンの使用が含まれます。胃腸障害:膵炎。

    高血糖。

    皮膚と組織の障害:評価;ウォーターボールの発疹(多様なバラ、スティーブンスジョンソン症候群、有毒な表皮壊死を含む);発疹、ur麻疹。

    骨および組織の筋肉障害:筋肉または筋肉疾患。

    免疫系障害:アナフィラキシー;過敏症反応。

    肝炎障害:肝炎、胆石;胆嚢炎;肝不全と死。

    精神障害:うつ病。

    異常検査:クレアチンホスホキナーゼの増加。

    薬の副作用を経験する場合、患者は医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    atobe薬10mg/10mgは、次の場合に禁忌です:

  • 肝臓病は、未知の理由で持続性の肝臓酵素を進行または増加させています。
  • 妊娠中の女性、看護女性。

    二次的な急性腎不全筋尿によるパターンのまれな症例を使用する場合は注意してください。

    腎不全の歴史は、パターンの発達の危険因子である可能性があります。

    これらの患者は、骨格筋効果について綿密に監視する必要があります。

    肝臓酵素

    肝臓酵素のチェックは、Atobeで治療を開始する前に、および薬物の使用中に実行する必要があります。

    アトルバスタチンを含むスタチンを使用する死亡患者のない死亡と死亡に関する報告があります。

    臨床症状で肝臓の損傷が深刻に損傷したり、アトベで治療されたときに血液ビリルビンまたは黄undが発生した場合、薬物の使用を中断する必要があります。

    上記の症状の原因が見つからない場合、アトベの使用。

    atobeは、アルコールを十分に飲んだり、肝疾患の病歴を患っている患者に慎重に使用する必要があります。

    急性肝疾患または持続性トランスアミナーゼの患者における禁忌アトベは未知の原因を増加させました。

    ケースでクレアチンキナーゼ(CK)の監視を検討してください:

    治療前に、次の場合にCKテストを実施する必要があります。

  • 腎機能障害、甲状腺機能低下症、自己歴史または遺伝的筋肉疾患の家族歴、以前のスタチンまたは繊維の使用による筋肉疾患の歴史、肝臓疾患の歴史、および/または多くのアルコール患者、高齢患者(> 70歳)は筋肉パターン、薬物相互作用の可能性、特別な患者の可能性があります。スタチンで治療された場合、患者を臨床的に監視します。 CKテストの結果が正常レベルの5倍以上の結果が得られた場合、スタチンによる治療を開始しないでください。
  • スタチン治療中、患者は筋肉の痛み、筋肉の硬化、筋肉の脱力などの筋肉の症状がある場合に通知する必要があります...これらの症状の場合、患者は適切な介入をとるためにCKテストを行う必要があります。

    内分泌機能

    Hba1cの増加と血漿糖レベルは、アトルバスタチンを含むHMG-CoAレダクターゼ阻害剤で報告されています。

    閉経前の女性の下垂体葉軸に影響を与えます。ケトコナゾール、スピロノラクトン、シメチジンなどの内因性ステロイドホルモンのレベルまたは手術を減らすことができる薬物と同時にAtobeが同時に使用されている場合は注意してください。

    運転、機械の操作能力に対する薬物の効果

    運転や操作の際の注意は、頭痛、ぼやけ、めまいを引き起こす可能性があります..

    インタラクティブドラッグ

    強い阻害剤Cytochrom P450 344

    アトルバスタチンは、シトクロムP450 3A4によって代謝されます。強いCYP3A4阻害剤を使用したアトルバスタチンの同時使用は、アトルバスタチンの血漿濃度の増加につながる可能性があります。

    アトベにはアトルバスタチンが含まれているため、エリスロマイシン、オトラコナゾール、ケトコナゾール、一部のプロテアーゼ阻害剤と同時に使用すると、アトベで治療すると筋肉疾患のリスクが増加します。

    Tipranavir + Ritonavir Telaprevir:アトルバスタチンの使用は避けてください。

    lopinavir + ritonavir:慎重に使用し、必要に応じて最低のアトルバスタチン用量を使用する必要があります。

    darunavir + ritonavir fosamprenavir; fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + Ritonavir:20 mg以下のアトルバスタチン/日。

    nelfinavir:40 mg以下のアトルバスタチン/日。

    シクロスポリン

    アトルバスタチンとその代謝物は、OATP1B1の基質です。

    OATP1B1阻害剤(たとえば、シクロスポリン)は、アトルバスタチンのバイオアベイラビリティを増加させる可能性があります。 Atobeはこれらの物質を使用して避けるべきです。

    gemfibrozil、fenofibrat、colchicin

    筋肉疾患のリスクが増加するため、ゲムフィブロジル、フェノフィブラット、コルチシンでアトベを使用しないでください。

    niacin

    アトベをナイアシンと組み合わせて使用​​すると、骨格筋に望ましくない影響のリスクが増加する可能性があります。ナイアシンと一緒に使用する場合は、考慮されるアトーブの用量を減らします。

    ジゴキシン

    同時にアトルバスタチンと多量のジゴキシンを使用すると、安定した状態の血漿ジゴキシンレベルは約20%増加しました。

    ジゴキシンを使用している

    患者は適切に監視する必要があります。

    経口避妊薬

    アトルバスタチンと経口避妊薬の同時使用は、ノーエチンドロンとエチニルエストラジオールのAUC値を増加させます。

    リファンピンまたはその他のシトクロムP450 3A4酵素誘導

    同時に、アトルバスタチンはシトクロムP450 3A4(たとえば、エファビレンツ、リファンピン)とともにアトルバスタチンの濃度を低下させる可能性があります。胆汁酸にマウントされた樹脂は、摂取するとアトルバスタチンの生物活性を大幅に低下させる可能性があります。したがって、これら2つの薬物を使用する時間は離れている必要があります。

    ワルファリン

    アトルバスタチンは、ワルファリンの影響を増加させる可能性があります。

    プロトロンビンの時間に変化がないことを確保するために、治療の初期段階でアトルバスタチンと定期的なモニタリングを開始する前にプロトロンビンを決定する必要があります。

    保管

    涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

    その他の薬

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