Atobe hadiphar는 죽상 동맥 경화증, 뇌졸중을 예방합니다 (3 개의 물집 x 10 정제)
제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 atorvastatin, Ezetimibe
성분 Ha Tinh Pharmaceutical Joint Stock Company- 베트남
성분
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| 아토르바스타틴 | 10mg |
| Ezetimibe | 10mg |
용도
적응증
ATOBE 약물 10mg/10mg은 다음과 같은 경우 치료를 표시했습니다.
ATC 코드 : C10BA05
약리학 적 그룹 : HMG 억제제 HMG 환원 효소와 다른 지질 변화.
임상 연구에 따르면 저밀도 지단백질 (LDL)의 주요 단백질 성분 인 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 리피 단백질 (LDL-C) 및 아포지 단백질 B는 죽상 경화증의 원인이라는 것이 밝혀졌습니다. 또한, 고밀도 콜레스테롤-리피 프로테인 (HDL-C)의 감소는 죽상 동맥 경화증의 발달과 관련이있다.
역학적 연구는 심혈관 질환의 발생률과 사망의 발생률이 총 콜레스테롤 성장 및 저밀도 콜레스테롤-리스테로의 증가에 비례하고 고밀도의 콜레스테로 콜레스테로의 증가에 비례한다는 것을 보여 주었다. 저밀도 지단백질과 마찬가지로, 밀도 지단백질은 매우 낮고 (VLDL), 평균 밀도 지단백질 (IDL)은 또한 죽상 동맥 경화증을 촉진 할 수있다.
atorvastatin
효소 HMG-COA 환원 효소는 아세틸 COA로부터 콜레스테롤의 합성을 촉매한다. 아토르바스타틴은이 효소와의 경쟁을 억제하여 콜레스테롤을 감소시킵니다. 아토르바스타틴은 또한 세포막에서 LDL- 측정기를 증가시키고, 세포로의 LDL에 들어가고, 리소좀의 효소를 통해 지질을 제거하는 데 도움이된다.
아토르바스타틴은 콜레스테롤 (30% -46%), LDL -c (41% -61%), apolipoprote (34% - 50%) 및 triglyplesprotein B (34% - 50%)를 감소시키는 것으로 나타났다. 33%) 용량 연구에서 HDL -C 및 Apolipoprotein AL을 증가시키는 동안.
이 결과는 인슐린에 관계없이 당뇨병 환자를 포함하여 이형 접합성 및 고지혈증 혼합 혈액 지질을 가진 고 콜레스테스터 과형성 환자 환자에게 적합합니다.
저 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤, 콜레스테롤 리피 단백질 (LDL-C) 및 아포지 단백질 B는 심혈관 합병증 및 심혈관 사멸의 위험을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
ezetimib
Ezetimib는 소장의 콜레스테롤의 흡수를 억제함으로써 혈액 콜레스테롤을 감소시킨다.
Ezetimib는 간에서 콜레스테롤 합성을 억제하거나 담즙 분비를 증가시키지 않습니다. 대신에, 에제 티미브는 소장의 브러시에서 작용하고 콜레스테롤의 흡수를 억제하여 소장에서 흡수되는 콜레스테롤의 양을 줄이고 간으로 운반한다.
이것은 간에서 콜레스테롤 매장량을 줄이고 혈액에서 콜레스테롤을 증가시킨다. 이 차이 메커니즘은 스타틴 및 페노피 섬유에 대해 보충됩니다.
동적 약동학
흡수
아토르바스타틴은 빠르게 흡수됩니다. 약물의 흡수는 음식의 영향을받지 않습니다.
아토르바스타틴의 탄생은 처음으로 간을 통해 강하게 대사되기 때문에 낮습니다 (60%이상).
1-4 시간 후에 활성 물질의 혈청의 피크 농도.
음주 후, Ezetimib는 흡수되어 결합되어 접합 형태의 Ezetimib-Glucuronid를 생성합니다. 약물의 흡수는 음식의 영향을받지 않습니다.
분포
아토르바스타틴 : 약물의 분포 부피는 약 381 리터, 혈장 단백질에 대한 결합의 비율> 98%입니다.
ezetimib : Ezetimib 및 Ezetimib-Glucuronid 복합체의 혈장 단백질에 대한 결합의 비율은> 90%입니다.
대사 및 제거
atorvastatin :
아토르바스타틴은 오르토 유도체, 파라 하이드 록 실화 유도체 및 다른 베타 산화 생성물을 생성하기 위해 널리 대사된다.
시험 관내 연구에서, ortho 및 파라 하이드 록 실화 된 대사체에 의한 HMG-CoA 환원 효소 억제제는 아토르바스타틴과 동등한
에 대해
. 효소는 활성 대사 산물 때문입니다.
atorvastatin과 그 대사 산물은 주로 간 또는 간 대사를 통해 배설됩니다. 약물은 장주기를 거치지 않습니다.
atorvastatin의 반 엑스 하우스 타임은 약 14 시간이지만, HMG-CAA 감소 효소의 반감기는 대사 산물의 기여로 인해 20-30 시간입니다. 아토르바스타틴 용량의 2% 미만이 음주 후 소변에서 발견됩니다.
ezetimib :
ezetimib는 담즙이있는 글루 쿠로 니드 복합체 덕분에 주로 소장과 간에서 대사되고 신장에 의해 배설됩니다.
인간의 경우, 에제 티미브는 신속하게 에제 티미브 글루 쿠로 니드로 변형되었습니다. Ezetimib 및 Ezetimibe-Glucuronid는 혈장에서 발견 된 주요 활성 성분으로, 혈장 내 총 약물 수의 약 10-20% 및 80-90%를 차지합니다.
ezetimib 및 ezetimib-glucuronid는 반 전차 사이클이 약 22 시간의 혈장으로부터 제거된다. 약물이 혈액의 피크 농도에 도달 할 때 여러 번 있으며, 장에서 재 흡수 과정이있을 수 있음을 보여줍니다.
복용 전 Atobe hadiphar는 죽상 동맥 경화증, 뇌졸중을 예방합니다 (3 개의 물집 x 10 정제)
사용 방법
atobe 10mg/10mg 정제 오랄 용 필름 정제, 식사와 함께 또는 예상하지 않을 수 있습니다.
복용시 약물을 씹거나 용해시키지 마십시오.
복용량
복용량 권장 : 1 개의 캡슐/일을 복용하십시오.
참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.
과다 복용시 어떻게해야합니까? 과다 복용의 경우, 환자는 상태에 따라 증상 및 지원 치료로 치료해야합니다.
응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.
1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.
부작용
원치 않는 효과 (ADR) ATOBE 10mg/10mg을 사용할 때 충족 할 수 있습니다.
혈액 장애 및 혈소판 감소 시스템, HBA1C.
신경계 장애 : 두통, 감각신; 말초 신경 병증.
인지 적 감소 (예 : 치매 또는 건망증, 기억 장애)에는 스타틴의 사용이 포함됩니다. 위장 장애 : 췌장염.
고혈당증.
무질서한 피부 및 조직 : 평가; 워터 볼 발진 (다양한 장미, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 포함); 발진, 두드러기.
뼈 및 조직 근육 장애 : 근육 또는 근육 질환.
면역계 장애 : 아나필락시스; 과민 반응.
간염 장애 : 간염, 담석; 담낭염; 간부전 및 사망.
정신 장애 : 우울증.
비정상 검사 : 크레아틴 포스 포키나 제 증가.
약물의 부작용이 발생할 때 환자는 의사를 사용하지 않고 의사에게 알리거나 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
atobe 약물 10mg/10mg의 경우 :
2 차 급성 신부전 패턴의 드문 경우 myoglobinuria가 아토르바스타틴 과이 그룹의 다른 약물로보고되었습니다.
신부전의 병력은 패턴 발달의 위험 인자가 될 수 있습니다.
이 환자들은 골격근 효과에 대해 면밀히 모니터링해야합니다.
간 효소
간 효소 검사는 ATOBE로 치료를 시작하기 전에 및 약물 사용 중에 수행해야합니다.
아토르바스타틴을 포함한 스타틴을 사용하는 사망 환자없이 사망과 사망에 대한보고가있었습니다.
간 손상이 임상 증상으로 심각하게 손상되거나 ATOBE로 치료할 때 혈중 빌리루빈 또는 황달 증가가 발생하면 약물의 사용을 중단해야합니다.
위의 증상의 원인을 찾지 못하는 경우 Atobe 사용.
atobe는 알코올을 많이 마시거나 간 질환의 병력이있는 환자에게 신중하게 사용해야합니다.
급성 간 질환 또는 지속적인 트랜스 아미나 제 환자의 금기 사항은 알려지지 않은 원인을 증가시켰다.사례에서 크레아틴 키나제 (CK) 모니터링을 고려하십시오.
치료 전 CK 테스트는 다음과 같은 경우에 수행해야합니다.
스타틴 치료 중에 환자는 근육통, 강화 근육, 근육 약화와 같은 근육 징후가있을 때 알릴 필요가 있습니다. 이러한 증상이 적절한 개입을 위해 CK 검사를해야합니다.
내분비 기능
HBA1C 증가 및 혈장 당 수준은 아토르바스타틴을 포함한 HMG-CoA 환원 효소 억제제로보고되었다.
스타틴은 콜레스테롤 합성을 방해하고 이론적으로 부신 또는 생식선에서 스테로이드 생산을 방해 할 수있다.
폐경기 전 여성의 뇌하수체 성 축축에 영향을 미칩니다. Atobe가 케토코나졸, 스피로 놀 락톤 및시 메티 딘과 같은 내인성 스테로이드 호르몬의 수준 또는 작동을 줄일 수있는 약물과 동시에 사용되는 경우 조심해야합니다.
임신 및 수유 여성을위한 약물 사용
임신 여성이나 간호 여성에게는 사용하지 마십시오.
약물이 운전, 기계 운영 능력에 미치는 영향
운전 및 운전 및 수술시 두통, 흐릿함, 현기증을 유발할 수 있습니다 ..
대화식 약물
강한 억제제 Cytochrom P450 344
아토르바스타틴은 Cytochrom P450 3A4에 의해 대사됩니다. 강한 CYP3A4 억제제와 아토르바스타틴의 동시 사용은 아토르바스타틴의 혈장 농도를 증가시킬 수있다.
Atobe는 아토르바스타틴을 함유하고 있기 때문에, 에리스로 마이신, 오트라코나졸, 케토 코나 졸, 일부 프로테아제 억제제와 동시에 사용될 때 Atobe로 치료할 때 근육 질환의 위험이 증가합니다.
프로테아제 억제제는 Atorvastatin과 상호 작용합니다.
Tipranavir + Ritonavir Telaprevir : Atorvastatin 사용을 피하십시오.
lopinavir + ritonavir : 조심스럽게 사용하십시오. 필요한 경우 가장 낮은 아토르바스타틴 용량을 사용해야합니다.
darunavir + Ritonavir Fosamprenavir; Fosamprenavir + Ritonavir; Saquinavir + Ritonavir : Atorvastatin/ Day 20mg 이하.
Nelfinavir : 40mg 이하 아토르바스타틴/ 일.
사이클로스포린
아토르바스타틴과 그 대사 산물은 OATP1B1의 기질입니다.
OATP1B1 억제제 (예 : 사이클로스포린)는 아토르바스타틴의 생체 이용률을 증가시킬 수 있습니다. 이 물질을 피해야합니다.
Gemfibrozil, Fenofibrat, Colchicin
근육 질환의 위험이 증가하여 gemfibrozil, fenofibrat, colchicin과 함께 Atobe를 사용하지 마십시오.niacin
골격근에 대한 원치 않는 영향의 위험은 Atobe가 니아신과 함께 사용될 때 증가 될 수 있습니다. 니아신과 함께 사용될 때, 고려할 아토 베의 복용량을 줄입니다.
digoxin
동시를 동시에 사용하면 아토르 바스타틴 및 다중 공진 디 톡신이, 안정적인 상태의 혈장 디 톡신 수준은 약 20%증가했습니다.
디 독신을 사용하는 환자는 적절하게 모니터링해야합니다.
경구 피임약
아토르바스타틴 및 경구 피임약의 동시 사용은 노르 틴드론과 에티 닐 에스트라 디올의 AUC 값을 증가시킵니다.이 증가는 아베를 복용하는 여성의 피임약을 선택할 때 고려해야합니다.
리팜핀 또는 기타 시토크롬 P450 3A4 효소 유도
동시에, 아토르바스타틴은 시토크롬 P450 3A4 (예 : Efavirenz, Rifampin)로 집중되어 아토르바스타틴의 농도를 줄일 수 있습니다.담즙산 -장내 수지
.담즙산 -장착 수지는 복용시 아토르바스타틴의 생체 활성을 크게 감소시킬 수 있습니다. 따라서이 2 가지 약물을 사용하는 시간은 분리되어야합니다.Warfarin
아토르바스타틴은 와파린의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
는 프로 테트 롬빈 시간의 변화를 보장하기 위해 아토르바스타틴을 시작하고 정기적 인 치료 단계에서 정기적 인 모니터링을 시작하기 전에 프로 테 롬빈을 결정해야합니다.
보관
시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.
기타 약물
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- Dukoral
- DAKTACORT CREAM
- DECA-DURABOLIN 50MG/ML INJECTION
- PASCOFLAIR TABLETS
면책조항
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