Atobe Hadiphar aterosklerozu, inmeyi önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Atorvastatin, Ezetimibe
İçerik Ha Tinh Pharmaceutical Anonim Şirketi - Vietnam

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Atorvastatin	10mg
Ezetimibe	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Atobe ilacı 10mg/10mg gösterilen tedavi aşağıdaki durumlarda:

Lipid değişikliklerinin tedavisi, kan kolesterolüne bağlı ateroskleroz riski yüksek olan kişilere sadece müdahalelerden biri olmalıdır.

Atobe 10mg/10mg, toplam kolesterol, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C), apolipoprotein B (Apo B), trigliserit (TG), koleterol lipoprotein yüksek değildir ve yüksek rase liprotin lavabo ile yüksek rase lipoprotin koltiyotlu kanallı hastalarda hiperript olan hastalarda belirtilmiştir. Hipertansiyon Hiçbir aile veya hiperlipidemi karışık. Öğrenme

ATC Kodu: C10BA05

Farmakolojik Grup: HMG inhibitörü HMG redüktaz diğer lipit değişiklikleriyle birlikte.

Klinik araştırmalar, düşük yoğunluklu lipoproteinin (LDL) ana protein bileşenleri olan toplam kolesterol, düşük yoğunluklu kolesterol-lipoprotein (LDL-C) ve apolipoprotein B'nin aterosklerozun nedeni olduğunu göstermiştir. Ek olarak, yüksek yoğunluklu kolesterol-lipoproteinin (HDL-C) azalması, ateroskleroz gelişimi ile ilişkilidir. Düşük yoğunluklu lipoprotein gibi, yoğunluklu lipoprotein çok düşüktür (VLDL) ve ortalama yoğunluklu lipoprotein (IDL) de aterosklerozu teşvik edebilir.

atorvastatin

enzim HMG-CoA redüktaz, kolesterol sentezini asetil CoA'dan katalize eder. Atorvastatin, kolesterolü azaltan bu enzim ile rekabeti engeller. Atorvastatin ayrıca hücre zarlarında LDL -detailor'u arttırır, LDL'nin hücrelere girmesine yardımcı olur ve lizozomdaki enzimler yoluyla lipitleri ortadan kaldırır. Atorvastatinin, LDL -C (% 41 -% 61), apoliprotin (% 41 -% 61), apoliprote (% 41), apoliprote (% 14 -61),, apoliprote (% 14), (% 14), (% 14), (% 14) %33) bir doz araştırma çalışmasında HDL -C ve apolipoprotein AL'yi arttırırken.

Bu sonuçlar, insülin ne olursa olsun diyabetik hastalar da dahil olmak üzere heterozigot ve hiperlipidemi karışık kan lipitli hiperkolester hiperplazi hastaları için uygundur.

Düşük kolesterol, düşük yoğunluklu kolesterol, kolesterol-lipoprotein (LDL-C) ve apolipoprotein B, kardiyovasküler komplikasyon ve kardiyovasküler ölüm riskini azalttığı gösterilmiştir.

Ezetimib

Ezetimib, ince bağırsağın kolesterolünün emilimini inhibe ederek kan kolesterolünü azaltır.

Ezetimib, karaciğerdeki kolesterol sentezini inhibe etmez veya safra salgısını arttırmaz. Bunun yerine, Ezetimib ince bağırsağın fırçasında çalışır ve kolesterolün emilimini inhibe eder, bu da ince bağırsaktan emilen ve karaciğere taşınan kolesterol miktarını azaltmaya neden olur. Bu fark mekanizması statinler ve fenofibratlar için desteklenir.

Dinamik Farmakokinetik

Emilim

Atorvastatin hızla emilir. İlacın emilimi gıdalardan etkilenmez.

atorvastatinin doğumu düşüktür, çünkü karaciğerden ilk kez (%60'ın üzerinde) güçlü bir şekilde metabolize edilir.

1-4 saat sonra elde edilen aktif maddelerin serumlarının tepe konsantrasyonu.

İçtikten sonra Ezetimib emilir ve bir konjugat Ezetimib-glukuronid oluşturmak için birleştirilir. İlacın emilimi gıdalardan etkilenmez.

Dağıtım

Atorvastatin: İlacın dağılım hacmi yaklaşık 381 litre, plazma proteine bağlanma oranı>%98'dir.

EZETIMIB: Ezetimib'in plazma proteinine ve Ezetimib-glukuronid kompleksine bağlanmanın oranı>%90'dır.

Metabolizma ve Eliminasyon

atorvastatin:

Atorvastatin, orto türevleri, parahidroksillenmiş türevler ve farklı betaxidasyon ürünleri oluşturmak için yaygın olarak metabolize edilir. Enzimler aktif metabolitlere bağlıdır.

Atorvastatin ve metabolitleri esas olarak karaciğer veya karaciğer metabolizması yoluyla atılır. İlaç bağırsak döngüsünden geçmez.

Atorvastatin'in yarı tükenmiş süresi yaklaşık 14 saattir, ancak HMG-CAA azaltma enzimlerinin yarı ömrü metabolitlerin katkısı nedeniyle 20-30 saattir. İçerdikten sonra idrarda atorvastatin dozunun% 2'sinden azı bulunur.

Ezetimib:

Ezetimib esas olarak safra ile glukuronid kompleksi sayesinde ince bağırsak ve karaciğerde metabolize edilir ve böbrekler tarafından atılır.

İnsanlarda Ezetimib hızla Ezetimib-glukuronide dönüştü. Ezetimib ve Ezetimibe-glukuronid, plazmada tespit edilen ana aktif bileşenlerdir ve karşılık gelen plazmada toplam ilaç sayısının yaklaşık% 10-20 ve% 80-90'ını oluşturur.

Hem Ezetimib hem de Ezetimib-glukuronid, yaklaşık 22 saatlik yarı discharged döngü ile plazmadan çıkarılır. İlacın kandaki tepe konsantrasyonuna ulaştığı birçok kez vardır, bağırsakta bir yeniden emspresyon süreci olabileceğini gösterir.

Almadan önce Atobe Hadiphar aterosklerozu, inmeyi önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

atobe 10mg/10mg tabletler oral için film tabletleri, yemeklerle veya yemeklerle alınamaz.

Alındığında ilacı çiğnemeyin veya çözmeyin.

dozaj

Dozaj Önerilen: 1 kapsül/gün alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Aşırı doz durumunda, hastaların duruma bağlı olarak semptomlar ve desteklenen tedavi ile tedavi edilmesi gerekir.

Acil bir durumda, 115 acil durum merkezini hemen arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen efektler (ADR) Atobe 10 mg/10 mg kullanırken karşılayabileceğiniz.

Kan bozuklukları ve trombositopenik sistemler, HbA1c.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, parestezi; Periferik nöropati.

Bilişsel düşüş (örneğin demans veya unutkanlık, hafıza bozukluğu) statin kullanımını içerir. Gastrointestinal bozukluklar: pankreatit.

hiperglisemi.

Düzensiz cilt ve doku: Değerlendirme; Su topu döküntüsü (çeşitli güller, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroz dahil); Döküntü, ürtiker.

Kemik ve doku kas bozuklukları: kas veya kas hastalığı.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: anafilaksi; Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Hepatit bozuklukları: hepatit, safra taşı; kolesistit; Karaciğer yetmezliği ve ölüm.

Zihinsel bozukluklar: Depresyon.

Anormal testler: artan kreatin fosfokinaz.

İlacın yan etkileri yaşarken, hastaların doktoru kullanmayı bırakması ve bilgilendirmesi veya zamanında tedavi için en yakın tıbbi tesise gitmeleri gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

atobe ilacı 10 mg/10mg kontrendike aşağıdaki durumlarda:

Karaciğer hastalığı bilinmeyen nedenlerle kalıcı karaciğer enzimlerini ilerletiyor veya arttırıyor.

Hamile kadınlar, emziren kadınlar.

böbrek yetmezliği öyküsü, patern gelişimi için bir risk faktörü olabilir.

Bu hastaların iskelet kası etkileri üzerinde yakından izlenmesi gerekir.

karaciğer enzimleri

Atobe ile tedaviye başlamadan önce ve ilacın kullanımı sırasında karaciğer enzimlerinin kontrol edilmesi yapılmalıdır.

Atorvastatin de dahil olmak üzere statin kullanan ölüm hastaları olmadan ölüm ve ölüm hakkında raporlar olmuştur.

Karaciğer hasarı, klinik semptomlarla ciddi şekilde hasar görürse veya Atobe ile tedavi edildiğinde artan kan bilirubin veya sarılık meydana gelirse, ilacın kullanımını askıya almak gerekir.

Yukarıdaki semptomların nedenini bulamaması durumunda, Atobe kullanımı.

Atobe, bol miktarda alkol içen veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Akut karaciğer hastalığı veya kalıcı transaminaz olan hastalarda kontrendike atobe bilinmeyen nedeni arttırdı.

Kreatin kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce, aşağıdaki durumlarda CK testleri yapılmalıdır:

Böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol, yaşlı hastalar (> 70 yaş) içme, kas paterni için risk faktörleri, ilaç etkileşimleri ve bazı özel hastalıklar vardır. Statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izleyen. CK testi sonuçları> normal seviyelerin üst sınırının 5 katı ise, statin ile tedaviye başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertleştirme, kas güçsüzlüğü gibi kas belirtileri olduğunda bilgilendirmeleri gerekir ... Bu tezahürler olduğunda, hastaların uygun müdahaleleri almak için CK testi yapmaları gerekir.

endokrin fonksiyonu

HbA1C artışı ve plazma şekeri seviyeleri, atorvastatin dahil HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ile bildirilmiştir.

Varsa, menopoz öncesi kadınlarda hipofiz haciz ekseninde etkisi. Atobe aynı anda ketokonazol, spironolakton ve simetidin gibi endojen steroid hormonlarının seviyesini veya çalışmasını azaltabilen ilaçlarla kullanılırsa, hamile kadınlar veya emziren kadınlar için Atobe kullanmayın.

İlacın sürüş, makine çalıştırma yeteneği üzerindeki etkisi

Sürüş ve çalışma makineleri ve ilaçlar baş ağrısına, bulanıklaşmaya, baş dönmesine neden olabilir ..

Etkileşimli İlaç

Güçlü İnhibitörler Sitokrom P450 344

Atorvastatin, Cytochrom P450 3A4 ile metabolize edilir. Güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile atorvastatinin eşzamanlı kullanımı, atorvastatinin plazma konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir.

Atobe atorvastatin içerdiğinden, eritromisin, otraconazol, ketokonazol, bazı proteaz inhibitörleri ile eşzamanlı olarak kullanıldığında atobe ile tedavi edildiğinde kas hastalığı riski.

Tipranavir + Ritonavir Telaprevir: Atorvastatin kullanmaktan kaçının.

lopinavir + ritonavir: Dikkatli kullanın ve gerekirse en düşük atorvastatin dozu kullanılmalıdır.

Darunavir + Ritonavir Fosamprenavir; Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir: gün 20 mg'dan fazla atorvastatin/ gün.

Nelfinavir: 40 mg'dan fazla atorvastatin/ gün.

siklosporin

Atorvastatin ve metabolitleri OATP1B1'in substratıdır.

OATP1B1 inhibitörleri (örneğin siklosporin) atorvastatinin biyoyararlanımını artırabilir. Bu maddelerle Atobe'den kaçınılmalıdır.

gemfibrozil, fenofibrat, colchicin

Artan kas hastalıkları riskinden dolayı Gemfibrozil, fenofibrat, Colchicin ile Atobe kullanmaktan kaçının.

niasin

Atobe niasin ile kombinasyon halinde kullanıldığında iskelet kasları üzerinde istenmeyen etki riski arttırılabilir. Niasin ile kullanıldığında, dikkate alınacak atobların dozunu azaltın.

digoksin

Eşzamanlı kullanıldığında atorvastatin ve çok dozlu digoksin, stabil bir durumda plazma digoksin seviyeleri yaklaşık%20 artmıştır.

Digoksin kullanan hastalar uygun şekilde izlenmelidir.

Oral kontraseptif haplar

Atorvastatin ve oral kontraseptiflerin eşzamanlı kullanımı Noretindron ve etinil estradiolün AUC değerini arttırır.

rifampin veya diğer sitokrom P450 3A4 enzim indüksiyonu

Aynı zamanda, atorvastatin sitokrom P450 3A4 ile konsantre edilir (örneğin, Efavirenz, Rifampin) atorvastatin konsantrasyonunu azaltabilir.Safra asidine bağlı reçineler, alındığında atorvastatinin biyoaktivitesini önemli ölçüde azaltabilir. Bu nedenle bu 2 ilacı kullanma zamanı ayrı olmalıdır.

Warfarin

Atorvastatin, Warfarin'in etkilerini artırabilir.

Atorvastatin başlamadan önce protrombin belirlemeli ve tedavinin erken evrelerinde düzenli izlemeye, protrombin zamanında değişiklik yapılmamasını sağlamak için.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.