Atocib 120 mg DHG -medicijnen behandelen artrose, reumatoïde artritis (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Etoricoxib
Ingrediënt Dysmenorroe, gewrichtsspondylitis, reumatoïde artritis, chronische pijn, acute pijn

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Etoricoxib	120 mg

Toepassingen

Indicaties

Atocib -geneesmiddel wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Acute en chronische behandeling van tekenen en symptomen van artrose (artrose) en reumatoïde artritis. Leren

Atocib met etoricoxib actief ingrediënt, is een niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddel, selectieve remming van cyclooxygenase - 2 (COX - 2), heeft ontstekingsremmende, analgetic, antipyretische effect. Etoricoxib remt de synthese van de prostaglandine -maag niet en geen effect op de bloedplaatjesfunctie.

dynamische farmacokinetiek

etoricoxib wordt goed geabsorbeerd uit oraal. Absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 100%. Voedsel heeft geen invloed op het vermogen om medicijnen te absorberen. Het medicijn is gekoppeld aan plasma -eiwitten ongeveer 92%. Etoricoxib wordt sterk gemetaboliseerd met

Voordat u neemt Atocib 120 mg DHG -medicijnen behandelen artrose, reumatoïde artritis (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Atocib wordt gebruikt door orale, kan worden gebruikt of niet met voedsel.

dosering

Volwassenen

artritis of artrose (artrose): 30 mg of 60 mg eenmaal per dag.

Reumatoïde artritis: 90 mg eenmaal per dag.

Lage wervels: 90 mg eenmaal per dag.

Acute fosforartritis (acute jicht): 120 mg eenmaal per dag.

Acute pijn en abnormale dysmenorroe: 120 mg eenmaal per dag.

chronische pijn: 60 mg eenmaal per dag.

mag slechts 120 mg dosis gebruiken in de periode met acute symptomen en de maximale behandelingstijd is 8 dagen.

Omdat cardiovasculaire risico's kunnen toenemen volgens de dosis en de tijd van het gebruik van Cox -2 selectieve remmers, moet het medicijn worden gebruikt in de kortste tijd en de laagste dagelijkse dagelijkse dosering. Moet opnieuw evalueren van periodieke symptomen en respons op de behandeling van de patiënt.

ouderen

Geen dosisaanpassing.

hepatisch falen

Licht leverfalen (kind - Pugh van 5 - 6): gebruik niet meer dan 60 mg/dag.

Creatinine -klaring ≥ 30 ml/min: geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? De meest voorkomende bijwerkingen zijn geschikt voor de veiligheid van etoricoxib (bijvoorbeeld het effect op het spijsvertering, het effect op het hart - nier).

In het geval van een overdosis is het noodzakelijk om gemeenschappelijke ondersteuningsmaatregelen te gebruiken, bijvoorbeeld verwijdering van verwijdering wordt niet geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, het bewaken en behandelen van symptomen.

etoricoxib kan niet worden verwijderd door dialysis; De verwijdering van etoricoxib door de peritoneale stopzetting is niet bepaald.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

Neem de volgende dosis zoals geïnstrueerd. Gebruik geen extra medicijnen om de vergeten dosis te compenseren om overdosis te voorkomen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atocib -geneesmiddelen kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Risico op cardiovasculaire trombose (zie zorgvuldig bij gebruik).

Heel gebruikelijk, ADR ≥ 1/10

Gastro -intestinale aandoeningen: buikpijn.

gemeenschappelijk, 1/100 ≤ Adr

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Atocib medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Bewaring

Op een droge plaats is de temperatuur niet groter dan 300 ° C, waardoor licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.