Atorhasan 10mg Hasan Medicine لفرط شحميات الدم (10 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 10 بثور × 10 أقراص
المواصفات أتورفاستاتين
المكوّن ارتفاع الدهون في الدم ، ارتفاع الكوليسترول في الدم

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
أتورفاستاتين	10mg

الاستخدامات

يشار إلى

المؤشرات

atorhasan 10 mg 10x10 في الحالات التالية:

الكوليسترول المفرط.

شحذات Hypermater مع الدهون الدمية المدمجة (مختلطة) (البروتين الدهني Hyperlotein LLA و ILB).

الدم المفرط (المجموعة الرابعة).

اضطرابات البروتينات Betalipoprotein (المجموعة الثالثة).

مضاعفات القلب والأوعية الدموية الوقائية في المرضى الذين يعانون من العديد من عوامل الخطر. Atorvastatin يزيد أيضًا من عدد ونشاط مستقبلات LDL على سطح خلايا الكبد. لذلك ، فإن Atorvastatin فعال في تقليل LDL في المرضى الذين يعانون من فرط شحميات الدم مع الخواص الوراثية متماثلة الزيجوت ، وهو عدد لا يستجيب بشكل طبيعي مع الأدوية الدهنية الأخرى.يتم امتصاص أتورفاستاتين بسرعة من خلال الجهاز الهضمي ، والدواء لديه التوافر البيولوجي المنخفض المطلق ، حوالي 12 ٪ بسبب التنقية في الغشاء المخاطي المعوي و/أو أول عملية التمثيل الغذائي في الكبد.

التوزيع

atorvastatin يربط 98 ٪ ببروتينات البلازما.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب atorvastatin من خلال cytochrom p450 isoenzym CYP3A4 في بعض المستقلبات النشطة. تعادل المنتجات الأيضية Atorvastatin وتشارك في حوالي 70 ٪ من إنزيمات HMG-CAA في الجسم.

القضاء

متوسط وقت التخلص من Atorvastatin حوالي 14 ساعة ، على الرغم من أن الوقت الخاص بـ HMG - COA reductase يمنع هو نصف - من 20 إلى 30 ساعة. ويرجع ذلك إلى مساهمة المستقلبات النشطة ، يتم القضاء على أتورفاستاتين بشكل رئيسي في شكل مستقلبات ، أقل من 2 ٪ في البول.

قبل اتخاذ Atorhasan 10mg Hasan Medicine لفرط شحميات الدم (10 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

خذ استخدام الفم. خذ الجرعة الوحيدة في أي وقت من اليوم ، في وجبة أو جائعة.

الجرعة

ابدأ العلاج بأقل جرعة يكون لها تأثير الدواء ، ثم إذا لزم الأمر ، يمكن أن يعدل الجرعة وفقًا لاحتياجات كل شخص واستجابةها عن طريق زيادة جرعة كل مرة عن بعض الوقت لمدة تقل عن 4 أسابيع ويجب مراقبة ردود الفعل الضارة للعقار ، وخاصة التفاعلات الضارة على الجهاز في الزجاجة.

يحتاج المرضى إلى اتباع نظام غذائي منخفض الكوليسترول ، قبل وأثناء استخدام أتورفاستاتين.

لا تعديلات الجرعة في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

البالغين

جرعة البدء: 1 - 2 كبسولات/الوقت/اليوم. قد يبدأ المرضى الذين يحتاجون إلى تقليل LDL - الكوليسترول (أكثر من 45 ٪) بجرعة من 4 كبسولات/يوم.

جرعة الصيانة: 1 - 8 كبسولات/الوقت/اليوم. يمكن ضبط الجرعة في فترة 4 أسابيع إلى جرعة أقصى من 8 أقراص/يوم.

الأطفال (من 10 إلى 17 عامًا) زيادة في الدم في الدم ، وفرط كوليسترول الدم ، اعتلال الدم غير المتجانسة ، فرط شحوم الدم (مختلط)

بدء الجرعة: 1 قرص/زمن/يوم.

اضبط الجرعة إذا لزم الأمر ، تكون مسافة ضبط الجرعة 4 أسابيع على الأقل مع جرعة أقصى من قرصين/وقت/يوم.

عند استخدامه مع الأدوية الأخرى

عند استخدامها في مزيج Atorvastatin مع Amiodaron ، لا تستخدم أكثر من 20 ملغ Atorvastatin/يوم.

عند استخدامها في مزيج من Atorvastatin مع مثبطات الأنزيم البروتيني لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد C (HCV): انظر أقسام تفاعلية مع أدوية أخرى وأنواع أخرى من التفاعلات. أتورفاستاتين/يوم.

عند استخدامه مع Nelfinavir ، لا تستخدم أكثر من 40 ملغ Atorvastatin/Day.

عند استخدامه في تركيبة مع lopinavir + ritonavir ، استخدم atorvastatin بعناية وإذا لزم الأمر يجب أن يأخذ أقل جرعة. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي. ماذا تفعل عند الجرعة الزائدة؟

في حالة الجرعة الزائدة ، يجب علاج المرضى بأعراض وتدابير داعمة ضرورية. نظرًا لأن معظم الدواء يرتبط ببروتينات البلازما ، فإن النزيف لا يزيد من القضاء على أتورفاستاتين من الجسم.

في حالة الطوارئ ، اتصل بمركز الطوارئ 115 فورًا أو انتقل إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة؟ ومع ذلك ، إذا اقتربت من الجرعة التالية ، تخطي الجرعة المنسية واتخذ الجرعة التالية في ذلك الوقت كما هو مخطط لها. لا تشرب مرتين كما هو موصوف.

آثار جانبية

عند استخدام Atorhasan 10 mg 10x10 ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

معظم الآثار الجانبية المعتدلة والعابرة:

شائع

الإسهال ، الإمساك ، انتفاخ البطن ، آلام البطن والغثيان في حوالي 5 ٪ من المرضى ؛ الصداع (4 - 9 ٪) ، الدوار (3 - 5 ٪) ، رؤية غير واضحة (1 - 2 ٪) ، الأرق ، الضعف ، آلام العضلات ، آلام المفاصل ؛ زادت نتائج اختبار وظيفة الكبد أكثر من 3 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي ، في 2 ٪ من المرضى ، ولكن معظمهم كانوا بدون أعراض والشفاء عند إيقاف الدواء.

مرض العضلات (الجمع بين ضعف العضلات وزيادة محتوى البلازما الكرياتين phosphokinase) ؛ دا دا. التهاب الأنف ، التهاب الجيوب الأنفية ، التهاب الحلق ، السعال.

Rare

التهاب العضلات ، نمط العضلات ، مما يؤدي إلى الفشل الكلوي الحاد الثانوي بسبب ميوغلوبيني.

التراجع المعرفي (مثل الخرف ، الارتباك ...).

ارتفاع السكر في الدم.

Hba1c.

عند تجربة الآثار الجانبية للدواء ، من الضروري التوقف عن استخدام الطبيب وإخطاره أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية للعلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

atorhasan 10 mg 10x10 موانع في الحالات التالية:

فرط الحساسية لأتورفاستاتين أو أي مكون من الدواء.

مرض الكبد التدريجي أو زيادة ترانساميناز المصل لفترة طويلة.

النساء الحوامل أو الحوامل ، والنساء التمريض (انظر استخدام الأدوية للنساء الحوامل والمرضى).

الجمع بين أتورفاستاتين مع Tipranavir + Ritonavir ، Telaprevir (انظر التفاعل مع الأدوية الأخرى وأنواع أخرى من التفاعلات).

كن حذرًا عند استخدام

فكر في مراقبة kinase kinase (CK) في الحالة:

قبل العلاج ، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: ضعف الوظيفة الكلوية ، قصور الغدة الدرقية ، التاريخ الذاتي أو التاريخ العائلي لمرض العضلات الوراثية ، تاريخ من مرض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الألياف الليفية قبل أن يكون تاريخًا من مرضى الكبد و/أو شرب الكثير من الكحول ، والمرضى المسنين (> 70 عامًا) مع عوامل الخطر للضوهات ، أو إمكانية توزيع المخاطرة. في هذه الحالات ، ينبغي النظر في فوائد المخاطر والرصد سريريًا عند علاجها مع أتورفاستاتين. إذا كانت نتائج اختبار CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات العادية ، فلا ينبغي أن تبدأ العلاج مع أتورفاستاتين. أثناء علاج أتورفاستاتين ، يحتاج المرضى إلى الإخطار عندما تكون هناك مظاهر عضلية مثل آلام العضلات ، صلابة ، ضعف العضلات. عندما تكون هناك هذه المظاهر ، يحتاج المرضى إلى اختبار CK لاتخاذ التدخلات المناسبة.

اختبار إنزيم الكبد Exzy قبل بدء علاج Atorvastatin وفي حالة وجود مؤشرات سريرية للاختبار لاحقًا.

تجربة علاج أتورفاستاتين في فرط شحميات الدم لديها عدد محدود من الاتصالات متماثلة الزيجوت لدى الأطفال.

القدرة على قيادة وتشغيل الآلات

عادة ، لا يؤثر الدواء على القدرة على قيادة الآلات وتشغيلها ، ومع ذلك ، يمكن أن يسبب الدواء الدوار والدوار لعدد قليل من الناس. لا تقود أو تشغيل الآلات أو تفعل أي شيء خطير إذا كان هناك شعور بالدوار والدوار.

الحمل

لا تستخدم atorvastatin للنساء الحوامل. باستخدام أتورفاستاتين فقط للنساء في سن الإنجاب عندما يكون لديهم وسائل منع الحمل الفعالة ، من الصعب على المرضى أن يتصوروا أو تم إخطارهم بإمكانية ضرر للجنين وفقط في حالة زيادة الكوليسترول في الدم دون الاستجابة للأدوية الأخرى. إذا كانت النساء الحوامل يتناولن الدواء ، فيجب أن يتوقفن عن تناول الدواء ويجب إخطار المريض بإمكانية إيذاء الجنين.

فترة التمريض

من غير الواضح ما إذا كان atorvastatin يفرز من خلال حليب الثدي أم لا. نظرًا لأن قدرة أتورفاستاتين يمكن أن تسبب آثارًا جانبية خطيرة على الرضاعة الطبيعية ، فلا تستخدم أتورفاستاتين للنساء الرضاعة الطبيعية.

التفاعل بين المخدرات

قد تزيد في وقت واحد من مثبطات إنزيم CYP3A4.

زيادة خطر آفات العضلات عند استخدام أتورفاستاتين في وقت واحد مع الأدوية التالية: gemfibrozil ، أدوية الكوليسترول في الدم الآخر ، جرعات عالية من النياسين (> 1 جم/يوم) ، كولشيسين ، سيكلوسبورين ، إريثروميسين ، عقاقير مضادة للانفطال. أتورفاستاتين يزيد من مستويات الديجوكسين المستقرة في المصل إلى ما يقرب من 20 ٪. تحتاج إلى مراقبة عن كثب إذا كان المريض يستخدم الدواءين في وقت واحد. يستخدم مع الأميودارون مع جرعة تزيد عن 20 ملغ أتورفاستاتين/يوم يزيد من خطر نمط العضلات. بالنسبة للمرضى الذين يتعين عليهم تناول جرعة أكثر من 20 ملغ أتورفاستاتين/يوم لتكون فعالة للعلاج ، قد يختار الطبيب ستاتين آخر (مثل برافاستاتين). في وقت واحد ، تستخدم وسائل منع الحمل عن طريق الفم التي تحتوي على نورثيندرون وإيثينيل استراديول من التوافر البيولوجي لهذه المواد إلى 30 ٪ و 20 ٪ على التوالي. المرضى الذين يتناولون الوارفارين ، وعقاقير مضادة للتخثر ، عند تناول أتورفاستاتين يحتاجون إلى مراقبة وثيقة للطبيب. عند استخدامها في وقت واحد مع أدوية تقليل حمض المعدة (المغنيسي المحتوية على الحمض والألومنيوم) ، فإنه سيقلل من مستوى أتورفاستاتين في البلازما ولكن لا يقلل من تأثير خفض الكوليسترول LDL.

التخزين

تخزين في مكان جاف ، أقل من 30 درجة مئوية

تاريخ انتهاء الصلاحية: 36 شهرًا من تاريخ التصنيع. لا تستخدم الأدوية المتأخرة المذكورة على العبوة.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.