Atorhasan 10mg Hasan Medicine for Hyperlipidemia (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Vysoký krevní tuk, vysoký cholesterol krve

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10mg

Použití

Indikace

atorhasan 10 mg 10x10 je uvedeno v následujících případech:

Hyper cholesterol.

Hypermathed s kombinovanými krevními lipidy (smíšený) (hyperlotein lipoprotein LLA a ILB).

Hypermathy Blood (skupina IV).

Poruchy betalipoproteinu (skupina III).

Preventivní kardiovaskulární komplikace u pacientů s mnoha rizikovými faktory. Atorvastatin také zvyšuje počet a aktivitu LDL receptorů na povrchu jaterních buněk. Proto je atorvastatin účinný při snižování LDL u pacientů s hyperlipidemií s homozygotními genetickými vlastnostmi, což je populace, která normálně nereaguje jinými léky na lipidy.Atorvastatin se rychle absorbuje gastrointestinálním traktem, lék má absolutní nízkou biologickou dostupnost, což je asi 12% v důsledku čištění v gastrointestinální sliznici a/nebo prvním metabolismu v játrech.

Distribuce

atorvastatin váže 98% na plazmatické proteiny.

Metabolismus

atorvastatin je metabolizován přes cytochrom P450 isoenzym CYP3A4 na některé aktivní metabolity. Metabolické produkty jsou ekvivalentní atorvastatinu a účastní se asi 70% enzymů redukujících HMG-CAA v těle.

eliminace

Průměrná doba likvidace atorvastatinu je asi 14 hodin, ačkoli čas pro inhibitu HMG - COA reduktázy je poloviční - 20 - 30 hodin. Je to kvůli příspěvku aktivních metabolitů, atorvastatin je eliminován hlavně ve formě metabolitů, méně než 2% nalezených v moči.

Před odběrem Atorhasan 10mg Hasan Medicine for Hyperlipidemia (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

Přijímat ústní použití. Vezměte jedinou dávku kdykoli během dne, při jídle nebo hladovém.

dávka

Zahájení léčby s nejnižší dávkou, kterou má lék, může v případě potřeby upravit dávku podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky po dobu kratší než 4 týdny a musí monitorovat škodlivé reakce léčiva, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

pacienti musí dodržovat dietu s nízkým cholesterolem před a během používání atorvastatinu.

Žádné úpravy dávky u pacientů s selháním ledvin.

Dospělí

Počáteční dávka: 1 - 2 tobolky/čas/den. Pacienti, kteří potřebují snížit LDL - cholesterol (více než 45%), mohou začít v dávce 4 tobolek/den. Dávka může být upravena v období 4 týdnů na maximální dávku 8 tablet/den.

Děti (od 10 do 17 let) zvýšily hladinu krve, hematopatie hypercholesterolémie, heterozygotní, hyperlipidemie (smíšená)

Počáteční dávka: 1 tablet/čas/den.

V případě potřeby upravte dávku, vzdálenost nastavení dávky je nejméně 4 týdny s maximální dávkou 2 tablet/čas/den.

Při použití v kombinaci s jinými léky

Při použití v kombinaci atorvastatin s amiodaronem nepoužívejte více než 20 mg atorvastatinu/den.

Při použití v kombinaci atorvastatin s inhibitory proteázy k léčbě HIV a hepatitidy C (HCV): Viz interaktivní řezy s jinými léky a dalšími typy interakcí. Atorvastatin/den.

Při použití v kombinaci s nelfinavirem nepoužívejte více než 40 mg atorvastatinu/den.

Při použití v kombinaci s lopinavirem + ritonavirem použijte atorvastatin pečlivě a v případě potřeby by měl vzít nejnižší dávku. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělat při předávkování?

V případě předávkování je třeba pacienti léčit příznaky a nezbytnými podpůrnými opatřeními. Protože většina léčiva je spojena s plazmatickými proteiny, krvácení téměř nezvyšuje eliminaci atorvastatinu z těla.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Při použití atorhasan 10 mg 10x10 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Většina mírných a přechodných vedlejších účinků:

Společný

Průjem, zácpa, nadýmání, bolest břicha a nevolnost u asi 5% pacientů; Bolest hlavy (4 - 9%), závratě (3 - 5%), rozmazané vidění (1 - 2%), nespavost, slabost, bolest svalů, bolest kloubů; Výsledky testu funkce jater se zvýšily více než 3krát vyšší než horní hranici normální úrovně u 2% pacientů, ale většina z nich byla asymptomatická a zotavení při zastavení léčiva.

Nemoc svalů (kombinování slabosti svalů a zvýšení obsahu plazmatické fosfokinázy kreatinu); Da da; Rhinitida, sinusitida, bolest v krku, kašel.

vzácné

Zánět svalů, svalový vzorec, což vede k sekundárnímu akutnímu selhání ledvin v důsledku myoglobinurie.

Kognitivní pokles (jako je demence, zmatek ...).

Hyperglykémie.

HbA1c.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atorhasan 10 mg 10x10 kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na atorvastatin nebo jakoukoli složku léčiva.

Progresivní onemocnění jater nebo prodloužená zvýšená sérová transamináza.

Těhotné nebo těhotné ženy, ošetřovatelské ženy (viz užívání drog pro těhotné a kojící ženy).

Kombinace atorvastatinu s Tipranavirem + ritonavirem, telaprevirem (viz interakce s jinými léky a dalšími typy interakcí).

Při použití

zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -historie nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalů v důsledku použití statinu nebo fibrat dříve, anamnéza onemocnění jater a pití hodně alkoholu, starších pacientů (> 70 let starých), a u některých zvláštních pacientů, starších pacientů, starších pacientů, a určila se určitými speciálními pacienty. V těchto případech by měly být zváženy rizikové přínosy a klinicky monitorování při léčbě atorvastatinem. Pokud výsledky testu CK> 5krát vyšší než horní hranice normálních hladin, by neměla zahájit léčbu atorvastatinem. Během léčby atorvastatinu musí pacienti upozornit, kdy dochází k svalovému projevu, jako je bolest svalů, tuhost, svalová slabost. Pokud existují tyto projevy, musí pacienti otestovat CK, aby provedli odpovídající zásahy.

test exzy jaterní enzym před zahájením léčby atorvastatinu a v případě klinických indikací pro testování později.

Zkušenosti s léčbou atorvastatinu v hyperlipidemii mají u dětí omezený počet homozygotní komunikace.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Normálně lék neovlivňuje schopnost řídit a provozovat stroje, ale lék může způsobit závratě, závratě pro několik lidí. Nejezděte, provozujte stroje ani nedělejte nic nebezpečného, pokud existuje pocit závratě, závratě.

těhotenství

Nepoužívejte atorvastatin pro těhotné ženy. Používání atorvastatinu pouze pro ženy v reprodukčním věku, když mají účinnou antikoncepci, je pro pacienty obtížné otěhotnět nebo byl oznámen o možnosti škodlivé pro plod a pouze v případě zvýšeného cholesterolu v krvi bez reakce na jiné léky. Pokud těhotné ženy užívají lék, měly by přestat užívat lék a pacient by měl být informován o možnosti poškození plodu.

Ošetřovatelská doba

Není jasné, zda je atorvastatin vylučován mateřským mlékem nebo ne. Protože schopnost atorvastatinu může způsobit kojení závažných vedlejších účinků, nepoužívejte atorvastatin pro kojení žen.

Zvýšené riziko svalových lézí při použití atorvastatinu současně s následujícími léčivami: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin, cyklosporin, erytromycin, antifungální léčiva. Atorvastatin zvyšuje stabilní hladiny digoxinu v séru na téměř 20%. Je třeba pečlivě sledovat, pokud pacient používá dva léky současně. Používá se v kombinaci s amiodaronem s dávkou více než 20 mg atorvastatinu/den, zvyšuje riziko svalového vzoru. U pacientů, kteří musí vzít dávku více než 20 mg atorvastatinu/den, aby byli účinný při léčbě, si může lékař vybrat jiný statin (jako je pravastatin). Současně se používá s perorální antikoncepcí obsahující norethindron a ethinylestradiol zvyšuje biologickou dostupnost těchto látek na 30% a 20%. Pacienti, kteří užívají warfarin, antikoagulační léky, při užívání atorvastatinu potřebují pečlivé sledování lékaře. Při současném použití s léky snižujícími žaludeční kyselinu (magnesi a hliník obsahující kyselinu) sníží hladinu atorvastatinu v plazmě, ale nesnižuje účinek snížení LDL-cholesterolu.

Skladování

Uložte na suchém místě, méně než 30 ° C.

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby. Nepoužívejte opožděné drogy uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.