Atorhasan 10 mg Hasan -Medizin für Hyperlipidämie (10 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 10 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Atorvastatin
Inhaltsstoff Hohes Blutfett, hohem Cholesterinspiegel

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Atorvastatin	10 mg

Verwendet

Indikationen

atorhasan 10 mg 10 x 10 sind in den folgenden Fällen angegeben:

Hypercholesterinspiegel.

hypermath mit kombinierten Blutlipiden (gemischt) (Hyperrotein Lipoprotein LLA und ILB).

Hypermathieblut (Gruppe IV).

Betalipoprotein -Störungen (Gruppe III).

Vorbeugende kardiovaskuläre Komplikationen bei Patienten mit vielen Risikofaktoren. Atorvastatin erhöht auch die Anzahl und Aktivität von LDL -Rezeptoren auf der Oberfläche von Leberzellen. Daher reduziert Atorvastatin die LDL bei Patienten mit Hyperlipidämie mit homozygoten genetischen Eigenschaften, eine Population, die normalerweise nicht mit anderen Lipidmedikamenten reagiert.Atorvastatin wird schnell durch den Magen -Darm -Trakt absorbiert. Das Arzneimittel weist aufgrund der Reinigung in der Magen -Darm -Schleimhaut und/oder des ersten Stoffwechsels in der Leber eine absolut niedrige Bioverfügbarkeit auf, etwa 12%.

Verteilung

atorvastatin bindet 98% an Plasmaproteine.

Stoffwechsel

atorvastatin wird durch Cytochrom P450 Isoenzym CYP3A4 in einige aktive Metaboliten metabolisiert. Stoffwechselprodukte entsprechen Atorvastatin und nehmen an etwa 70% der HMG-CAA teil, die Enzyme im Körper reduzieren.

Eliminierung

Durchschnittliche Entsorgungszeit von Atorvastatin beträgt etwa 14 Stunden, obwohl die Zeit für HMG -COA -Reduktase die halbe bis 20 bis 30 Stunden beträgt. Dies ist auf den Beitrag von aktiven Metaboliten zurückzuführen. Atorvastatin wird hauptsächlich in Form von Metaboliten beseitigt, weniger als 2% im Urin.

Vor der Einnahme Atorhasan 10 mg Hasan -Medizin für Hyperlipidämie (10 Blasen x 10 Tabletten)

wie man

orale Verwendung verwendet. Nehmen Sie die einzige Dosis zu jeder Tageszeit, zu einer Mahlzeit oder Hunger.

Dosierung

Beginnen Sie mit der niedrigsten Dosis, die das Arzneimittel hat, und kann die Dosis bei Bedarf an die Bedürfnisse und die Reaktion jeder Person anpassen, indem die Dosis jeder Zeit für weniger als 4 Wochen voneinander erhöht wird, und die schädlichen Reaktionen des Arzneimittels, insbesondere die schädlichen Reaktionen auf das Muskelsystem, überwachen müssen.

Patienten müssen vor und während der Verwendung von Atorvastatin einer niedrigen Cholesterindiät folgen.

Keine Dosisanpassungen bei Patienten mit Nierenversagen.

Erwachsene

Startdosis: 1 - 2 Kapseln/Zeit/Tag. Patienten, die LDL - Cholesterin (über 45%) reduzieren müssen, können in einer Dosis von 4 Kapseln/Tag beginnen.

Wartungsdosis: 1 - 8 Kapseln/Zeit/Tag. Die Dosis kann in einem Zeitraum von 4 Wochen auf eine maximale Dosis von 8 Tabletten pro Tag eingestellt werden.

Kinder (von 10 bis 17 Jahren) Erhöhtes Blutcholesterinspiegel, Hypercholesterinämie Hämatopathie, heterozygot, Hyperlipidämie (gemischt)

Startdosis: 1 Tablet/Zeit/Tag.

Einstellen Sie die Dosis bei Bedarf an, die Dosisvereinbarungsabstand beträgt mindestens 4 Wochen mit einer maximalen Dosis von 2 Tabletten/Zeit/Tag.

Wenn in Kombination mit anderen Medikamenten

verwendet

Wenn Sie in Kombination Atorvastatin mit Amiodaron verwendet werden, verwenden Sie nicht mehr als 20 mg Atorvastatin/Tag.

Wenn in Kombination Atorvastatin mit Protease -Inhibitoren zur Behandlung von HIV und Hepatitis C (HCV) verwendet wird: Siehe interaktive Abschnitte mit anderen Arzneimitteln und anderen Arten von Wechselwirkungen. Atorvastatin/Tag.

Verwenden Sie bei Verwendung in Kombination mit Nelfinavir nicht mehr als 40 mg Atorvastatin/Tag.

Wenn Sie in Kombination mit Lopinavir + Ritonavir verwendet werden, sollten Sie Atorvastatin sorgfältig und gegebenenfalls die niedrigste Dosis einnehmen. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun, wenn Überdosierung bei Überdosierung mit Symptomen und notwendigen unterstützenden Maßnahmen behandelt werden müssen. Da der größte Teil des Arzneimittels mit Plasmaproteinen verbunden ist, erhöht die Blutung fast nicht die Eliminierung von Atorvastatin aus dem Körper.

Rufen Sie im Notfall sofort das 115 Notfallzentrum an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Trinken Sie nicht zweimal so vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Atorhasan 10 mg 10x10 können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

Die meisten milden und vorübergehenden Nebenwirkungen:

Gemeinsam

Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen und Übelkeit bei etwa 5% der Patienten; Kopfschmerzen (4 - 9%), Schwindel (3 - 5%), verschwommenes Sehen (1 - 2%), Schlaflosigkeit, Schwäche, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen; Die Ergebnisse des Leberfunktionstests stiegen bei 2% der Patienten mehr als das Dreifache der Obergrenze des Normalniveaus, aber die meisten von ihnen waren asymptomatisch und erholten sich, wenn sie das Arzneimittel stoppen.

Muskelerkrankung (Kombination von Muskelschwäche und Erhöhung des Gehalts von Plasma -Kreatinphosphokinase); Da da; Rhinitis, Sinusitis, Halsschmerzen, Husten.

selten

Muskelentzündung, Muskelmuster, das aufgrund von Myoglobinurie zu sekundärem akutem Nierenversagen führt.

Kognitiver Niedergang (wie Demenz, Verwirrung ...).

Hyperglykämie.

Hba1c.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

atorhasan 10 mg 10 x 10 in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegenüber Atorvastatin oder einer Zutat des Arzneimittels.

Progressive Lebererkrankung oder verlängerte erhöhte Serumtransaminase.

schwangere oder schwangere Frauen, stillende Frauen (siehe Drogenkonsum für schwangere und stillende Frauen).

kombiniert Atorvastatin mit Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir (siehe Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und anderen Arten von Wechselwirkungen).

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie

Überwachung der Kreatinkinase (CK) im Fall:

Überwachen: Vor der Behandlung sollten CK -Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: Beeinträchtigte Nierenfunktion, Hypothyreose, Selbstgeschichte oder familiäre Vorgeschichte von genetischen Muskelerkrankungen, eine Vorgeschichte von Muskelerkrankungen aufgrund der Verwendung von Statin oder Fibraten zuvor, eine Anamnese von Lebererkrankungen und/oder viel Alkohol, ältere Patienten (> 70 Jahre alt) mit Risikofaktoren für Muskeln, Spezialmuskulaturen, Spezialfaktoren für Muskeln, Faktoren für Muskulaturen, Faktoren für Muskulaturen, Faktoren für Muskulaturen, Faktoren für Muskulaturen und Faktoren für Muskulaturen und Faktoren für Muskulaturen und Faktoren für Muskulaturen und Faktoren für Muskulaturen und Faktoren für Muskulaturen und Faktoren für Muskulaturen und Spezialfaktoren für Muskulaturen. In diesen Fällen sollten Risikovorteile berücksichtigt und klinisch überwacht werden, wenn sie mit Atorvastatin behandelt werden. Wenn CK -Testergebnisse> 5 -mal so hoch wie die Obergrenze der normalen Werte, sollte nicht mit Atorvastatin behandelt werden. Während der Behandlung mit Atorvastatin müssen die Patienten benachrichtigen, wenn Muskelmanifestationen wie Muskelschmerzen, Steifheit und Muskelschwäche vorhanden sind. Bei diesen Manifestationen müssen die Patienten CK testen, um geeignete Interventionen zu ergreifen.

Exzy Leberenzym -Test vor Beginn der Behandlung mit Atorvastatin und bei klinischen Indikationen für das Testen später.

Die Behandlung von Atorvastatin -Behandlung in Hyperlipidämie hat eine begrenzte Anzahl homozygoter Kommunikation bei Kindern.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben. Fahren Sie nicht, betreiben Sie Maschinen oder tun Sie etwas Gefährliches, wenn ein Gefühl von Schwindel und Schwindel gibt.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Atorvastatin für schwangere Frauen nicht. Unter Verwendung von Atorvastatin nur für Frauen im reproduktiven Alter, wenn sie eine wirksame Empfängnisverhütung haben, ist es für Patienten schwierig, sich vorzustellen oder über die Möglichkeit einer schädlichen Schädlichkeit des Fötus und nur im Fall von erhöhtem Blutcholesterinspiegel ohne Reaktion auf andere Medikamente zu informieren. Wenn schwangere Frauen das Medikament einnehmen, sollten sie aufhören, das Medikament einzunehmen, und der Patient sollte über die Möglichkeit einer Schädigung des Fötus informiert werden.

Pflegezeitraum

Es ist unklar, ob Atorvastatin durch die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht. Da Atorvastatins Fähigkeiten schwerwiegende Nebenwirkungen zum Stillen verursachen können, verwenden Sie Atorvastatin nicht für Stillen von Frauen.

Erhöhtes Risiko für Muskelläsionen bei gleichzeitiger Verwendung von Atorvastatin mit den folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Cholesterinmedikamente mit fibratem Blut, hohe Dosen von Niacin (> 1 g/Tag), Colchicin, Cyclosporin, Erythromycin, Antifytal -Drogen zu IMidazol -Gruppen. Atorvastatin erhöht den stabilen Digoxinspiegel in Serum auf fast 20%. Sie müssen genau überwacht werden, wenn der Patient die beiden Medikamente gleichzeitig einsetzt. In Kombination mit Amiodaron mit einer Dosis von mehr als 20 mg Atorvastatin/Tag erhöht das Risiko für Muskelmuster. Für Patienten, die eine Dosis von mehr als 20 mg Atorvastatin/Tag einnehmen müssen, um zur Behandlung wirksam zu sein, kann der Arzt ein anderes Statin (wie Pravastatin) wählen. Gleichzeitig mit oralen Kontrazeptiva, die Norethindron und Ethinyl -Östradiol enthalten, erhöhen die Bioverfügbarkeit dieser Substanzen auf 30% bzw. 20%. Patienten, die Warfarin, Antikoagulans -Medikamente einnehmen, benötigen bei der Einnahme von Atorvastatin eine genaue Überwachung eines Arztes. Bei gleichzeitig mit Magensäure reduzierenden Arzneimitteln (säurehaltigem Magnesi und Aluminium) verringert sich der Niveau von Atorvastatin im Plasma, verringert jedoch nicht die Wirkung der Senkung des LDL-Cholesterins.

Lagerung

an einem trockenen Ort aufbewahren, weniger als 30 ° C.

Ablaufdatum: 36 Monate ab dem Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine überfälligen Medikamente, die in der Verpackung angegeben sind.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.