Atorhasan 10mg Hasan Medicine για υπερλιπιδαιμία (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη
Συστατικό Υψηλό λίπος αίματος, υψηλή χοληστερόλη αίματος

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	10mg

Χρήσεις

ενδείξεις

atorhasan 10 mg 10x10 υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Hyper Cholesterol.

Υπερυμβαλυπτόμενα με συνδυασμένα λιπίδια αίματος (μικτά) (λιποπρωτεΐνη Hyperlotein LLA και ILB).

Αίμα Hypermathy (Ομάδα IV).

Διαταραχές Betalipoprotein (Ομάδα III).

Προληπτικές καρδιαγγειακές επιπλοκές σε ασθενείς με πολλούς παράγοντες κινδύνου. Η ατορβαστατίνη αυξάνει επίσης τον αριθμό και τη δραστηριότητα των υποδοχέων LDL στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων. Ως εκ τούτου, η ατορβαστατίνη είναι αποτελεσματική στη μείωση της LDL σε ασθενείς με υπερλιπιδαιμία με ομόζυγες γενετικές ιδιότητες, πληθυσμό που δεν ανταποκρίνεται κανονικά με άλλα λιπιδικά φάρμακα.Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μέσω της γαστρεντερικής οδού, το φάρμακο έχει απόλυτη χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα, περίπου 12% λόγω του καθαρισμού στον γαστρεντερικό βλεννογόνο και/ή του πρώτου μεταβολισμού στο ήπαρ.

Διανομή

Η ατορβαστατίνη δεσμεύει 98% σε πρωτεΐνες πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται μέσω του κυτοχρωμίου P450 Isoenzym CYP3A4 σε ορισμένους ενεργούς μεταβολίτες. Τα μεταβολικά προϊόντα είναι ισοδύναμα με την ατορβαστατίνη και συμμετέχουν σε περίπου το 70% των ενζύμων μείωσης του HMG-CAA στο σώμα.

εξάλειψη

Ο μέσος χρόνος διάθεσης της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14 ώρες, αν και ο χρόνος για την αναστολή της αναγωγάσης HMG - COA είναι μισή από 20 - 30 ώρες. Αυτό οφείλεται στη συμβολή των ενεργών μεταβολιτών, η ατορβαστατίνη εξαλείφεται κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, λιγότερο από 2% που βρίσκεται στα ούρα.

Πριν τη λήψη Atorhasan 10mg Hasan Medicine για υπερλιπιδαιμία (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Πάρτε προφορική χρήση. Πάρτε τη μόνη δόση ανά πάσα στιγμή της ημέρας, σε ένα γεύμα ή πεινασμένο.

δοσολογία

Ξεκινήστε τη θεραπεία με τη χαμηλότερη δόση που το φάρμακο έχει το αποτέλεσμα, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να ρυθμίσει τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ατόμου αυξάνοντας τη δόση κάθε χρόνου για λιγότερο από 4 εβδομάδες και πρέπει να παρακολουθεί τις επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ειδικά στις επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.

Οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν μια δίαιτα χαμηλής χοληστερόλης, πριν και κατά τη χρήση της ατορβαστατίνης.

Δεν υπάρχουν ρυθμίσεις δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

ενήλικες

Δόση εκκίνησης: 1 - 2 κάψουλες/ώρα/ημέρα. Οι ασθενείς που πρέπει να μειώσουν την LDL - η χοληστερόλη (πάνω από 45%) μπορεί να ξεκινήσουν με δόση 4 κάψουλων/ημέρα. Η δόση μπορεί να ρυθμιστεί σε περίοδο 4 εβδομάδων έως μέγιστη δόση 8 δισκίων/ημέρα.

Τα παιδιά (από 10 έως 17 ετών) αύξησαν τη χοληστερόλη του αίματος, την αιματοπάθεια της υπερχοληστερολαιμίας, την ετερόζυγη, την υπερλιπιδαιμία (μικτή)

Δόση εκκίνησης: 1 δισκίο/ώρα/ημέρα.

Ρυθμίστε τη δόση εάν είναι απαραίτητο, η απόσταση ρύθμισης της δόσης είναι τουλάχιστον 4 εβδομάδες με μέγιστη δόση 2 δισκίων/ώρα/ημέρα.

όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό ατορβαστατίνης με amiodaron, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg ατορβαστατίνη/ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό ατορβαστατίνης με αναστολείς πρωτεάσης για τη θεραπεία του HIV και της ηπατίτιδας C (HCV): Βλέπε διαδραστικά τμήματα με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων. Ατορβαστατίνη/ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το nelfinavir, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 40 mg ατορβαστατίνη/ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τη lopinavir + ριτοναβίρη, χρησιμοποιήστε προσεκτικά την ατορβαστατίνη και, εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να πάρει τη χαμηλότερη δόση. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και τα απαραίτητα υποστηρικτικά μέτρα. Επειδή το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου σχετίζεται με πρωτεΐνες πλάσματος, η αιμορραγία σχεδόν δεν αυξάνει την εξάλειψη της ατορβαστατίνης από το σώμα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Μην πίνετε δύο φορές όπως συνταγογραφείται.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε atorhasan 10 mg 10x10, ενδέχεται να παρουσιάσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι περισσότερες από τις ήπιες και μεταβατικές παρενέργειες:

Κοινός

διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό πόνο και ναυτία σε περίπου 5% των ασθενών. Κεφαλαλγία (4 - 9%), ζάλη (3 - 5%), θολή όραση (1 - 2%), αϋπνία, αδυναμία, μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις. Τα αποτελέσματα της δοκιμής της ηπατικής λειτουργίας αυξήθηκαν περισσότερο από 3 φορές το ανώτατο όριο του φυσιολογικού επιπέδου, σε 2% των ασθενών, αλλά οι περισσότεροι από αυτούς ήταν ασυμπτωματικοί και ανάκτηση όταν σταμάτησαν το φάρμακο.

μυϊκή νόσος (συνδυάζοντας μυϊκή αδυναμία και αυξάνοντας το περιεχόμενο της φωσφοκινάσης κρεατίνης πλάσματος). Da da; Ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, πονόλαιμο, βήχα.

σπάνια

φλεγμονή των μυών, μυϊκό μοτίβο, που οδηγούν σε δευτερογενή οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυοσφαιρινοριίας.

Γνωστική παρακμή (όπως άνοια, σύγχυση ...).

Υπεγκλυκιαιμία.

HBA1C. Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε και να ειδοποιείτε τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

atorhasan 10 mg 10x10 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπεραισθησία στην ατορβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προοδευτική ηπατική νόσο ή παρατεταμένη αυξημένη τρανσαμινάση ορού.

Έγκυρες ή έγκυες γυναίκες, νοσηλευτικές γυναίκες (βλέπε τη χρήση ναρκωτικών για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

Συνδυάζοντας την ατορβαστατίνη με το Tipranavir + ritonavir, telaprevir (βλέπε αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων).

να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, οι δοκιμές CK θα πρέπει να διεξάγονται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμό, αυτο -ερασιτεχνικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω της χρήσης στατίνης ή ινδικών παραγόντων πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης αλκοόλ, ηλικιωμένων ασθενών (> 70 ετών) με τους κινδύνους για μυϊκό πρότυπο, ειδική πιθανότητα από τους ειδικούς ασθενείς και μερικούς από τους ειδικούς ασθενείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα οφέλη κινδύνου και να παρακολουθείται κλινικά όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ατορβαστατίνη. Εάν τα αποτελέσματα δοκιμών CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, δεν πρέπει να ξεκινούν τη θεραπεία με ατορβαστατίνη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιήσουν πότε υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως ο μυϊκός πόνος, η δυσκαμψία, η μυϊκή αδυναμία. Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να δοκιμάσουν CK για να λάβουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

δοκιμασία Exzy ηπατικού ενζύμου πριν ξεκινήσει η θεραπεία με ατορβαστατίνη και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για δοκιμή αργότερα.

Η εμπειρία θεραπείας με ατορβαστατίνη στην υπερλιπιδαιμία έχει περιορισμένο αριθμό ομόζυγων επικοινωνιών σε παιδιά.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Κανονικά, το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων, ωστόσο, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, ζάλη για μερικούς ανθρώπους. Μην οδηγείτε, χρησιμοποιείτε μηχανήματα ή κάνετε κάτι επικίνδυνο εάν υπάρχει ένα αίσθημα ζάλης, ζάλη.

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη για έγκυες γυναίκες. Χρησιμοποιώντας ατορβαστατίνη μόνο για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας όταν έχουν αποτελεσματική αντισύλληψη, είναι δύσκολο για τους ασθενείς να συλλάβουν ή έχουν ειδοποιηθεί για τη δυνατότητα επιβλαβής για το έμβρυο και μόνο στην περίπτωση της αυξημένης χοληστερόλης αίματος χωρίς να ανταποκρίνονται σε άλλα φάρμακα. Εάν οι έγκυες γυναίκες παίρνουν το φάρμακο, θα πρέπει να σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο και ο ασθενής θα πρέπει να ειδοποιηθεί για τη δυνατότητα βλάβης του εμβρύου.

περίοδος νοσηλευτικής

Δεν είναι σαφές εάν η ατορβαστατίνη εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Επειδή η ικανότητα της ατορβαστατίνης μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες στον θηλασμό, μην χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη για τις γυναίκες θηλασμού.

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ατορβαστατίνη με τα ακόλουθα φάρμακα: gemfibrozil, άλλα φάρμακα χοληστερόλης αίματος Fibrat, υψηλές δόσεις νιασίνης (> 1 g/ημέρα), κολχικίνη, κυκλοσπορίνη, ερυθρομυκίνη. Η ατορβαστατίνη αυξάνει τα σταθερά επίπεδα διγοξίνης στον ορό σε σχεδόν 20%. Πρέπει να παρακολουθείτε στενά εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί τα δύο φάρμακα ταυτόχρονα. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με amiodaron με δόση άνω των 20 mg ατορβαστατίνη/ημέρα αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκού μοτίβου. Για τους ασθενείς που πρέπει να λάβουν τη δόση άνω των 20 mg ατορβαστατίνη/ημέρα για να είναι αποτελεσματικές για τη θεραπεία, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει μια άλλη στατίνη (όπως η πραβαστατίνη). Ταυτόχρονα χρησιμοποιούνται με από του στόματος αντισυλληπτικά που περιέχουν Norethindron και αιθινυλο οιστραδιόλη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα αυτών των ουσιών σε 30% και 20% αντίστοιχα. Οι ασθενείς που παίρνουν βαρφαρίνη, αντιπηκτικά φάρμακα, όταν λαμβάνουν ατορβαστατίνη χρειάζονται στενή παρακολούθηση ενός γιατρού. Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με φάρμακα μείωσης του οξέος στο στομάχι (Magnesi και αλουμίνιο που περιέχουν οξύ), θα μειώσει το επίπεδο της ατορβαστατίνης στο πλάσμα αλλά δεν μειώνει την επίδραση της μείωσης της LDL-χοληστερόλης.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε σε ξηρό μέρος, λιγότερο από 30 ° C

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναφέρονται στη συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.