고지혈증을위한 Atorhasan 10mg 하산 의학 (10 물집 x 10 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아토르바스타틴
성분 고혈당, 고혈압 콜레스테롤

성분

구성 정보	콘텐츠
아토르바스타틴	10mg

용도

표시

Atorhasan 10 mg 10x10은 다음 경우에 표시됩니다.

하이퍼 콜레스테롤.

결합 된 혈액 지질 (혼합) (하이퍼 로테인 지단백질 LLA 및 ILB)과 함께 모여.

hypermathy 혈액 (그룹 IV).

Betalipoprotein Disorders (그룹 III).

많은 위험 요인이있는 환자의 예방 심혈관 합병증. 아토르바스타틴은 또한 간 세포 표면에서 LDL 수용체의 수와 활성을 증가시킨다. 따라서, 아토르바스타틴은 다른 지질 약물과 정상적으로 반응하지 않는 동형 접합 유전자 특성을 가진 고지혈증 환자에서 LDL을 감소 시키는데 효과적이다.아토르바스타틴은 위장관을 통해 빠르게 흡수되며,이 약물은 위장 점막의 정제 및/또는 간에서의 첫 번째 대사로 인해 약 12%의 생체 이용률이 절대적으로 낮습니다.

분포

아토르바스타틴은 혈장 단백질에 98% 결합합니다.

대사

아토르바스타틴은 시토크롬 P450 이소 엔자임 CYP3A4를 통해 일부 활성 대사 산물로 대사됩니다. 대사 생성물은 아토르바스타틴과 동일하며 신체의 HMG-CAA 감소 효소의 약 70%에 참여합니다.

제거

아토르바스타틴의 평균 처리 시간은 약 14 시간이지만 HMG -COA 환원 효소 억제 시간은 절반 -30 시간입니다. 이는 활성 대사 산물의 기여 때문이며, 아토르바스타틴은 주로 대사 산물 형태로 제거되며, 소변에서 2% 미만입니다.

복용 전 고지혈증을위한 Atorhasan 10mg 하산 의학 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강을 사용하십시오. 하루 중 언제든지 식사를하거나 배가 고프다.

복용량

약물이 효과가있는 최저 용량으로 치료를 시작하면 필요한 경우 필요한 경우 4 주 미만의 시간을 늘려 각 사람의 필요와 반응에 따라 용량을 조정할 수 있으며, 약물의 유해한 반응, 특히 근육 시스템에 대한 유해한 반응을 모니터링해야합니다.

환자는 아토르바스타틴을 사용하기 전과 사용 중에 저 콜레스테롤식이를 따라야합니다.

신부전 환자에서는 용량 조정이 없습니다.

성인

시작 복용량 : 1-2 캡슐/시간/일. LDL- 콜레스테롤을 줄여야하는 환자 (45%이상)는 4 캡슐/일의 복용량에서 시작할 수 있습니다.

유지 복용량 : 1-8 캡슐/시간/일. 용량은 4 주 동안 최대 8 절/일의 최대 용량으로 조정될 수 있습니다.

(10-17 세) 어린이 (10-17 세) 혈액 콜레스테롤 증가, 고 콜레스테롤 혈증 조혈, 이종 접합성, 고지혈증 (혼합)

시작 복용량 : 1 정/시간/일.

필요한 경우 용량을 조정하십시오. 용량 조정 거리는 최대 4 주이며 최대 용량이 2 정/시간/일입니다.

다른 약물과 함께 사용될 때

amiodaron과 아토르바스타틴을 조합하여 사용하면 20mg 이상의 아토르바스타틴/일을 사용하지 마십시오.

HIV 및 C 형 간염 (HCV)을 치료하기 위해 프로테아제 억제제와 아토르바스타틴을 조합 할 때 : 다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과 대화식 섹션을 참조하십시오. 아토르바스타틴/일.

Nelfinavir와 함께 사용될 때는 40mg 이상의 아토르바스타틴/일을 사용하지 마십시오.

Lopinavir + Ritonavir와 함께 사용하면 Atorvastatin을 신중하게 사용하면 필요한 경우 가장 낮은 복용량을 섭취해야합니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용시해야 할 일?

과다 복용의 경우 환자는 증상과 필요한 지원 조치로 치료해야합니다. 대부분의 약물은 혈장 단백질과 관련이 있기 때문에 출혈은 신체에서 아토르바스타틴의 제거를 거의 증가시키지 않습니다.

응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Atorhasan 10 mg 10x10을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

대부분의 온화하고 일시적인 부작용 :

흔한

환자의 약 5%에서 설사, 변비, 헛배 부름, 복통 및 메스꺼움; 두통 (4-9%), 현기증 (3-5%), 흐릿한 시력 (1-2%), 불면증, 약점, 근육통, 관절통; 간 기능 검사의 결과는 환자의 2%에서 정상 수준의 상한의 3 배 이상 증가했지만 대부분은 약물을 멈출 때 무증상 및 회복이었습니다.

근육 질환 (근육 약화를 결합하고 혈장 크레아틴 포스 포키나제의 함량 증가); da da; 비염, 부비동염, 인후염, 기침.

희귀

근육 염증, 근육 패턴으로, 미오 글로비뇨증으로 인한 2 차 급성 신부전으로 이어집니다.

인지 적 쇠퇴 (예 : 치매, 혼란 ...).

고혈당증.

hba1c.

약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료할 필요가 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Atorhasan 10 mg 10x10 다음의 경우 금기 사항 :

아토르바스타틴 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

진행성 간 질환 또는 장기 증가 된 혈청 트랜스 아미나 제.

임산부 또는 임산부, 간호 여성 (임신 및 수유 여성을위한 약물 사용 참조).

아토르바스타틴을 Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir와 결합합니다 (다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용 참조).

사용할 때 조심해야합니다.치료 전에 CK 검사는 다음과 같은 경우에 다음과 같은 경우에 실시되어야합니다. 신장 기능 장애, 갑상선 기능 항진증, 자기 역사 또는 유전자 근육 질환, 이전에 스타틴 또는 섬유의 사용으로 인한 근육 질환의 병력, 간 질환의 병력 및/또는 노인 환자 (> 70 세), 근육 패턴에 대한 위험 요인, 특별한 상호 작용 및 일부 특별한 환자의 특수한 가능성이 있습니다. 이 경우 아토르바스타틴으로 치료할 때 위험 혜택을 고려하고 임상 적으로 모니터링해야합니다. CK 테스트 결과가 정상 수준의 상한의 5 배> 인 경우 아토르바스타틴으로 치료를 시작해서는 안됩니다. 아토르바스타틴 치료 중에, 환자는 근육 통증, 강성, 근육 약화와 같은 근육 증상이있을 때 알릴 필요가 있습니다. 이러한 증상이있을 때 환자는 적절한 중재를 위해 CK를 테스트해야합니다.

exzy 간 효소 테스트 아토르바스타틴 치료를 시작하기 전에 및 나중에 시험을위한 임상 적응증의 경우.

고지 지질 혈증의 아토르바스타틴 치료 경험은 소아에서 동형 접합 통신이 제한되어 있습니다.

기계를 운전하고 운전하는 능력

일반적으로 약물은 기계를 운전하고 운전하는 능력에 영향을 미치지 않지만,이 약물은 몇몇 사람들에게 현기증, 현기증을 유발할 수 있습니다. 현기증, 현기증이있는 경우 운전, 기계를 작동 시키거나 위험한 일을하지 마십시오.

임신

임산부에게는 아토르바스타틴을 사용하지 마십시오. 효과적인 피임약을 가진 생식 연령의 여성에게만 아토르바스타틴을 사용하면 환자가 태아에 유해한 가능성과 다른 약물에 반응하지 않고 혈중 콜레스테롤 증가의 경우에만 임신하거나 통보하기가 어렵습니다. 임산부가 약물을 복용하는 경우 약물 복용을 중단해야하며 환자에게 태아에게 해를 끼칠 가능성이 있음을 알아야합니다.

간호 기간

아토르바스타틴이 모유를 통해 배설되는지 여부는 불분명합니다. 아토르바스타틴의 능력은 모유 수유에 심각한 부작용을 일으킬 수 있기 때문에 모유 수유 여성에게 아토르바스타틴을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

CYP3A4 효소 억제제와 동시에 사용되는 동시에 플라즈마에서 아토르바스타틴의 농도가 증가하여 근육 및 근육 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

gemfibrozil, 기타 섬유 혈액 콜레스테롤 약물, 고용량의 니아신 (> 1 g/일), 콜르 치신, 시클로 스포린, 에리스로 마이신, 항화제 약물은 이미 다졸 그룹에 속한다. 아토르바스타틴은 혈청에서 안정적인 디 독신 수준을 거의 20%로 증가시킵니다. 환자가 두 약물을 동시에 사용하는 경우 면밀히 모니터링해야합니다. 20mg 이상의 아토르바스타틴/일의 용량과 아미오다론과 함께 사용하면 근육 패턴의 위험이 증가합니다. 치료에 효과적이기 위해 20mg 이상의 아토르바스타틴/일을 복용 해야하는 환자의 경우, 의사는 다른 스타틴 (Pravastatin과 같은)을 선택할 수 있습니다. 노르 틴드론 및 에티 닐 에스트라 디올을 함유하는 경구 피임약과 동시에 사용되면 이들 물질의 생체 이용률이 각각 30% 및 20%로 증가한다. 아토르바스타틴을 복용 할 때 와파린, 항응고제 약물을 복용하는 환자는 의사를 면밀히 모니터링해야합니다. 위산 감소 약물 (산-함유 마그네시 및 알루미늄)과 동시에 사용되면 혈장에서 아토르바스타틴 수준을 감소 시키지만 LDL- 콜레스테롤을 낮추는 효과는 감소하지 않습니다.

보관

30 ° C 미만의 건조한 장소에 저장

만료 날짜 : 제조 일로부터 36 개월. 포장에 언급 된 기한이 지난 약물을 사용하지 마십시오.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.