Atorhasan 10mg Hasan Medicine voor hyperlipidemie (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Hoog bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	10 mg

Toepassingen

indicaties

Atorhasan 10 mg 10x10 wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Hypercholesterol.

Hypermathed met gecombineerde bloedlipiden (gemengd) (hyperloteïne lipoproteïne LLA en ILB).

Hypermathy Blood (groep IV).

Betalipoproteïne -aandoeningen (groep III).

Preventieve cardiovasculaire complicaties bij patiënten met veel risicofactoren. Atorvastatine verhoogt ook het aantal en de activiteit van LDL -receptoren op het oppervlak van levercellen. Daarom is atorvastatine effectief bij het verminderen van LDL bij patiënten met hyperlipidemie met homozygote genetische eigenschappen, een populatie die niet normaal reageert met andere lipide -medicijnen.

farmacokinetics

Absorptie

Atorvastatine wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, het medicijn heeft absoluut lage biologische beschikbaarheid, ongeveer 12% vanwege de zuivering in het gastro -intestinale slijmvlies en/of het eerste metabolisme in de lever.

distributie

Atorvastatine bindt 98% aan plasma -eiwitten.

metabolisme

Atorvastatine wordt gemetaboliseerd via cytochrom P450 isoenzym CYP3A4 in sommige actieve metabolieten. Metabole producten zijn gelijk aan atorvastatine en nemen deel aan ongeveer 70% van de HMG-CAA-reducerende enzymen in het lichaam.

eliminatie

De gemiddelde verwijderingstijd van atorvastatine is ongeveer 14 uur, hoewel de tijd voor HMG - COA -reductase remt, de helft van 20 - 30 uur. Dit is te wijten aan de bijdrage van actieve metabolieten, atorvastatine wordt voornamelijk geëlimineerd in de vorm van metabolieten, minder dan 2% gevonden in urine.

Voordat u neemt Atorhasan 10mg Hasan Medicine voor hyperlipidemie (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem mondeling gebruik. Neem de enige dosis op elk moment van de dag, tijdens een maaltijd of hongerig.

dosering

Start behandeling met de laagste dosis dat het medicijn het effect heeft, indien nodig, kan de dosis aanpassen aan de behoeften en respons van elke persoon door de dosis van elke tijd minder dan 4 weken uit elkaar te verhogen en moet de schadelijke reacties van het medicijn volgen, vooral de schadelijke reacties op het spiersysteem.

Patiënten moeten een laag cholesteroldieet volgen, voor en tijdens het gebruik van atorvastatine.

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met nierfalen.

Volwassenen

Start dosis: 1 - 2 capsules/tijd/dag. Patiënten die LDL moeten verminderen - cholesterol (meer dan 45%) kunnen beginnen met een dosis van 4 capsules/dag.

onderhoudsdosis: 1 - 8 capsules/tijd/dag. De dosis kan in een periode van 4 weken worden aangepast tot een maximale dosis van 8 tabletten/dag.

Kinderen (van 10 - 17 jaar oud) verhoogde bloedcholesterol, hypercholesterolemie hematopathie, heterozygote, hyperlipidemie (gemengd)

Start dosis: 1 tablet/tijd/dag.

Pas de dosis indien nodig aan, de dosisaanpassingsafstand is ten minste 4 weken met een maximale dosis van 2 tabletten/tijd/dag.

Bij gebruik in combinatie met andere medicijnen

Bij gebruik in combinatie atorvastatine met amiodaron, gebruik dan niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag.

Bij gebruik in combinatie atorvastatine met proteaseremmers om HIV en hepatitis C (HCV) te behandelen: zie interactieve secties met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties. Atorvastatine/dag.

Gebruik bij combinatie met nelfinavir niet meer dan 40 mg atorvastatine/dag.

Gebruik bij combinatie met lopinavir + ritonavir atorvastatine zorgvuldig en moet indien nodig de laagste dosis nemen. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

In geval van overdosis, moeten patiënten worden behandeld met symptomen en noodzakelijke ondersteunende maatregelen. Omdat het grootste deel van het medicijn geassocieerd is met plasma -eiwitten, verhoogt de bloeding bijna niet de eliminatie van atorvastatine uit het lichaam.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atorhasan 10 mg 10x10 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De meeste milde en tijdelijke bijwerkingen:

Gewoon

diarree, constipatie, winderigheid, buikpijn en misselijkheid bij ongeveer 5% van de patiënten; Hoofdpijn (4 - 9%), duizeligheid (3 - 5%), vervaagd zicht (1 - 2%), slapeloosheid, zwakte, spierpijn, gewrichtspijn; De resultaten van de leverfunctietest namen meer dan 3 keer de bovengrens van het normale niveau toe, bij 2% van de patiënten, maar de meeste waren asymptomatisch en herstel bij het stoppen van het medicijn.

spierziekte (het combineren van spierzwakte en het verhogen van het gehalte van plasma -creatinefosfokinase); Da da; Rhinitis, sinusitis, keelpijn, hoest.

zeldzaam

Spierontsteking, spierpatroon, wat leidt tot secundaire acuut nierfalen als gevolg van myoglobinurie.

Cognitieve achteruitgang (zoals dementie, verwarring ...).

Hyperglykemie.

HbA1c.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om de arts te stoppen en naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit te gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Atorhasan 10 mg 10x10 gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor atorvastatine of een ingrediënt van het medicijn.

Progressieve leverziekte of langdurig verhoogde serumtransaminase.

Zwangere of zwangere vrouwen, verpleegkundige vrouwen (zie het gebruik van drugs voor zwangere en lacterende vrouwen).

Het combineren van atorvastatine met tipranavir + ritonavir, telaprevir (zie interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties).

Wees voorzichtig bij gebruik

Overweeg om creatinkinase (CK) te bewaken in het geval:

Vóór de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd: een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfschrijver of familiegeschiedenis van genetische spieraandoeningen, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van statine of fibrat eerder, een geschiedenis van leverziekte en/of drink veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) met risicofactoren voor spierpatroon, speciaal mogelijkheden van de interacties van het medicijn. In deze gevallen moeten risicovoordelen worden overwogen en klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met atorvastatine. Als CK -testresultaten> 5 keer de bovengrens van normale niveaus, mag niet beginnen met de behandeling met atorvastatine. Tijdens de behandeling met atorvastatine moeten patiënten op de hoogte stellen wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte. Wanneer er deze manifestaties zijn, moeten patiënten CK testen om passende interventies te nemen.

Exzy lever -enzymtest voordat u begint met de behandeling met atorvastatine en in het geval van klinische indicaties voor later testen.

Atorvastatine -behandelingservaring in hyperlipidemie heeft een beperkt aantal homozygote communicatie bij kinderen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Normaal gesproken heeft het medicijn geen invloed op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen, maar het medicijn kan duizeligheid, duizeligheid voor een paar mensen veroorzaken. Rijd niet, gebruik machines of doe iets gevaarlijks als er een gevoel van duizeligheid, duizeligheid is.

zwangerschap

Gebruik geen atorvastatine voor zwangere vrouwen. Gebruik van atorvastatine alleen voor vrouwen in reproductieve leeftijd wanneer ze effectieve anticonceptie hebben, is het moeilijk voor patiënten om zwanger te worden of te zijn op de hoogte gebracht van de mogelijkheid van schadelijk voor de foetus en alleen in het geval van verhoogd bloedcholesterol zonder te reageren op andere geneesmiddelen. Als zwangere vrouwen het medicijn gebruiken, moeten ze stoppen met het innemen van het medicijn en moet de patiënt op de hoogte worden gebracht van de mogelijkheid om de foetus te schaden.

Verplegingsperiode

Het is onduidelijk of atorvastatine wordt uitgescheiden door moedermelk of niet. Omdat het vermogen van Atorvastatine ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij borstvoeding, gebruik dan geen atorvastatine voor borstvoeding die borstvoeding geven.

Medicijninteractie

Timultaan gebruikt met CYP3A4 -enzymremmers kan de concentratie van atorgastatine in plasma verhogen, leidend tot een verhoogde risico op spier- en spierziekte.

Verhoogd risico op spierlaesies bij het gebruik van atorvastatine tegelijkertijd met de volgende medicijnen: Gemfibrozil, andere fibrat bloedcholesterolmedicijnen, hoge doses niacine (> 1 g/dag), colchicine, cyclosporine, erytromycine, antaflimond drugs behoren tot imidazolgroepen. Atorvastatine verhoogt de stabiele digoxinespiegels in serum tot bijna 20%. Moet nauwlettend volgen als de patiënt de twee medicijnen tegelijkertijd gebruikt. Gebruikt in combinatie met amiodaron met een dosis van meer dan 20 mg atorvastatine/dag verhoogt het risico op spierpatroon. Voor patiënten die de dosis van meer dan 20 mg atorvastatine/dag moeten nemen om effectief te zijn voor behandeling, kan de arts een andere statine kiezen (zoals pravastatine). Gelijktijdig gebruikt met orale anticonceptiva die norethindron bevatten en ethinylestradiol verhoogt de biologische beschikbaarheid van deze stoffen respectievelijk tot 30% en 20%. Patiënten die warfarine gebruiken, antistollingsgeneesmiddelen, bij het nemen van atorvastatine hebben een nauwe monitoring van een arts nodig. Bij gelijktijdige gebruik van maagzuur verminderde geneesmiddelen (zuurhoudende magnesi en aluminium) zal het niveau van atorvastatine in plasma verminderen, maar vermindert het effect van het verlagen van het LDL-cholesterol niet.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, minder dan 30 ° C

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de datum van fabricage. Gebruik geen achterstallige medicijnen vermeld op de verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.