Atorhasan 10mg Hasan Medicină pentru hiperlipidemie (10 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient Grăsime ridicată din sânge, colesterol din sânge ridicat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatin	10mg

Utilizări

Indicații

atorhasan 10 mg 10x10 este indicat în următoarele cazuri:

Hyper Colesterol.

Hipermat cu lipide din sânge combinate (mixte) (hiperloteină lipoproteină LLA și ILB).

Sânge de hipermatie (grupa IV).

Tulburări de betalipoproteină (grupul III).

Complicații cardiovasculare preventive la pacienții cu mulți factori de risc. Atorvastatina crește, de asemenea, numărul și activitatea receptorilor LDL pe suprafața celulelor hepatice. Prin urmare, atorvastatina este eficientă în reducerea LDL la pacienții cu hiperlipidemie cu proprietăți genetice homozigote, o populație care nu răspunde normal cu alte medicamente lipidice.

Pharmacokinetics

absorbție

Atorvastatina este absorbită rapid prin tractul gastrointestinal, medicamentul are o biodisponibilitate absolută scăzută, cu aproximativ 12% din cauza purificării în mucoasa gastrointestinală și/sau a primului metabolism în ficat.

Distribuție

atorvastatina leagă 98% la proteinele plasmatice.

Metabolism

atorvastatina este metabolizată prin citocrom P450 Isoenzym CYP3A4 în unii metaboliți activi. Produsele metabolice sunt echivalente cu atorvastatina și participă la aproximativ 70% din enzimele care reduc HMG-CAA din organism.

Eliminare

Timpul mediu de eliminare a atorvastatinei este de aproximativ 14 ore, deși timpul pentru inhibă HMG - COA reductază este jumătate de 20 - 30 ore. Acest lucru se datorează contribuției metaboliților activi, atorvastatina este eliminată în principal sub formă de metaboliți, mai puțin de 2% găsită în urină.

Înainte de a lua Atorhasan 10mg Hasan Medicină pentru hiperlipidemie (10 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

Utilizați oral. Luați singura doză în orice moment al zilei, la o masă sau foame.

Dozare

Start Tratamentul cu cea mai mică doză pe care medicamentul are efectul, atunci, dacă este necesar, poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei de fiecare dată, pentru mai puțin de 4 săptămâni și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile nocive la sistemul muscular.

Pacienții trebuie să urmeze o dietă scăzută a colesterolului, înainte și în timpul utilizării atorvastatinei.

Nu există ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală.

adulți

Doză de pornire: 1 - 2 capsule/timp/zi. Pacienții care trebuie să reducă LDL - colesterolul (peste 45%) pot începe la o doză de 4 capsule/zi.

Doză de întreținere: 1 - 8 capsule/timp/zi. Doza poate fi ajustată într -o perioadă de 4 săptămâni până la o doză maximă de 8 tablete/zi.

Copii (de la 10 - 17 ani) au crescut colesterolul din sânge, hipercolesterolemia hematopatie, heterozigot, hiperlipidemie (mixt)

Doză de pornire: 1 tabletă/oră/zi.

Reglați doza, dacă este necesar, distanța de reglare a dozei este de cel puțin 4 săptămâni cu o doză maximă de 2 tablete/timp/zi.

Când este utilizat în combinație cu alte medicamente

Când este utilizat în combinație atorvastatină cu amiodaron, nu folosiți mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.

Când este utilizat în combinație atorvastatină cu inhibitori de protează pentru a trata HIV și hepatita C (VHC): vezi secțiuni interactive cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni. Atorvastatin/zi.

Când este utilizat în combinație cu Nelfinavir, nu folosiți mai mult de 40 mg atorvastatină/zi.

Când este utilizat în combinație cu lopinavir + ritonavir, utilizați cu atenție atorvastatina și, dacă este necesar, ar trebui să ia cea mai mică doză. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

În caz de supradozaj, pacienții trebuie să fie tratați cu simptome și măsuri de susținere necesare. Deoarece cea mai mare parte a medicamentului este asociată cu proteine plasmatice, hemoragia aproape nu crește eliminarea atorvastatinei din organism.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

Când utilizați atorhasan 10 mg 10x10, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Majoritatea efectelor secundare ușoare și tranzitorii:

Comun

diaree, constipație, flatulență, dureri abdominale și greață la aproximativ 5% dintre pacienți; Cefale de cap (4 - 9%), amețeli (3 - 5%), vedere încețoșată (1 - 2%), insomnie, slăbiciune, dureri musculare, dureri articulare; Rezultatele testului funcției hepatice au crescut de mai mult de 3 ori mai mare decât limita superioară a nivelului normal, la 2% dintre pacienți, dar majoritatea au fost asimptomatice și recuperare la oprirea medicamentului.

boala musculară (combinarea slăbiciunii musculare și creșterea conținutului de creatină plasmatică fosfosfokinază); Da da; Rinită, sinuzită, dureri în gât, tuse.

rar

Inflamarea musculară, modelul muscular, ceea ce duce la insuficiență renală acută secundară din cauza mioglobinuriei.

Declinul cognitiv (cum ar fi demența, confuzia ...).

Hiperglicemie.

HBA1C.

Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

atorhasan 10 mg 10x10 Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la atorvastatină sau orice ingredient al medicamentului.

boala hepatică progresivă sau prelungit crește transaminaza serică.

Femei însărcinate sau însărcinate, femei care alăptează (vezi utilizarea medicamentelor pentru femeile însărcinate și care alăptează).

Combinarea atorvastatinei cu tipranavir + ritonavir, telaprevir (vezi interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni).

Fiți precauți atunci când utilizați

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boli hepatice și/sau bea o mulțime de alcool, pacienți în vârstă (> 70 de ani) cu factori de risc pentru un model musculos, posibilitate specială de interacțiuni cu medicamente și unii pacienți speciali). În aceste cazuri, trebuie luate în considerare beneficiile de risc și monitorizarea clinică atunci când sunt tratate cu atorvastatină. Dacă rezultatele testelor CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu trebuie să înceapă tratamentul cu atorvastatină. În timpul tratamentului cu atorvastatină, pacienții trebuie să anunțe când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară. Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

test de enzimă hepatică exzy înainte de a începe tratamentul atorvastatinei și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterior.

Experiența de tratament cu atorvastatină în hiperlipidemie are un număr limitat de comunicații homozigote la copii.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

În mod normal, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce și de a opera utilaje, cu toate acestea, medicamentul poate provoca amețeli, amețeli pentru câteva persoane. Nu conduceți, nu conduceți utilaje sau faceți ceva periculos dacă există un sentiment de amețeli, amețeli.

Sarcina

Nu folosiți atorvastatină pentru femeile însărcinate. Folosind atorvastatină numai pentru femeile cu vârsta reproductivă atunci când au o contracepție eficientă, este dificil pentru pacienți să conceapă sau au fost notificați cu privire la posibilitatea dăunării fătului și numai în cazul creșterii colesterolului în sânge, fără a răspunde la alte medicamente. Dacă femeile însărcinate iau medicamentul, ar trebui să înceteze să mai ia medicamentul, iar pacientul ar trebui să fie notificat despre posibilitatea de a dăuna fătului.

Perioada de asistență medicală

Nu este clar dacă atorvastatina este excretată prin laptele matern sau nu. Deoarece capacitatea atorvastatinei poate provoca alăptare efecte secundare grave, nu folosiți atorvastatină pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentului

utilizat simultan cu inhibitorii enzimei CYP3A4 poate crește concentrația de atorvastatină în plasmă, ceea ce duce la un risc crescut de boală musculară și musculară.

Risc crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează atorvastatină simultan cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente cu colesterol din sânge fibrat, doze mari de niacină (> 1 g/zi), colchicină, ciclosporină, eritromicină, medicamente antifungice aparțin grupurilor de imidazol. Atorvastatina crește nivelul stabil al digoxinei în ser la aproape 20%. Trebuie să monitorizeze îndeaproape dacă pacientul folosește simultan cele două medicamente. Folosit în combinație cu amiodaron cu o doză de peste 20 mg atorvastatină/zi crește riscul de model muscular. Pentru pacienții care trebuie să ia doza de peste 20 mg atorvastatină/zi pentru a fi eficienți pentru tratament, medicul poate alege o altă statină (cum ar fi pravastatina). Utilizat simultan cu contraceptive orale care conțin norethindron și etinil estradiol crește biodisponibilitatea acestor substanțe la 30% și, respectiv, 20%. Pacienții care iau warfarină, medicamente anticoagulante, atunci când iau atorvastatină au nevoie de o monitorizare atentă a unui medic. Atunci când sunt utilizate simultan cu medicamentele care reduce acidul stomacal (magnezi și aluminiu care conțin acid) vor reduce nivelul de atorvastatină în plasmă, dar nu reduce efectul scăderii LDL-colesterolului.

Depozitare

depozitați într -un loc uscat, mai puțin de 30 ° C.

Data expirării: 36 de luni de la data fabricației. Nu folosiți medicamente întârziate menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.