Atorhasan 10mg Hasan Medicine voor hyperlipidemie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	10 mg

Toepassingen

indicaties

Atorhasan 10 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Hypergarische hyperemiebehandeling omvat:

Hypercholesterol neemt toe.

Incaves van gecombineerde bloedlipiden (gemengd) (hyperloteïne hyperplote groep IIA en IIB).

Hypermathy Blood (groep IV).

Betalipoproteïne -aandoeningen (groep III).

Verhoog cholesterol is heterozygoot.

Ondersteuning van de behandeling om het totale cholesterol en LDL - cholesterol bij patiënten met hyperlestolische hypertensie met homozygote familie te verminderen.

Het voorkomen van cardiovasculaire complicaties bij patiënten heeft veel risicofactoren.

Pharmacokology

Atorvastatine is een synthetisch bloedlipidengeneesmiddel, dat HMG-COA-reductase remt om de totale cholesterolspiegels, LDL-cholesterol, VLDL-cholesterol te verminderen en de HDL-cholesterolniveaus te verhogen.

Atorvastatine verhoogt ook het aantal en de activiteit van LDL -receptoren op het oppervlak van levercellen. Daarom is atorvastatine effectief in het verminderen van LDL bij patiënten met hyperlipidemie met homozygote genetische eigenschappen, een populatie die niet normaal reageert met andere lipidengeneesmiddelen.

dynamische farmacokinetiek

absorptie

Atorvastatine absorbeerde snel door het maagdarmkanaal. Het medicijn is absoluut lage biologische beschikbaarheid, ongeveer 12% vanwege de zuivering van het gastro -intestinale slijmvlies en/of het eerste metabolisme in de lever.

verdeling

Atorvastatine bindt 98% aan plasma -eiwit.

transformatie

Atorvastatine wordt gemetaboliseerd via cytochrom P450 isoenzyme CYP3A4 in een aantal actieve metabolieten. Metabole producten zijn gelijk aan atorvastatine en nemen deel aan ongeveer 70% van de HMG-CAA-reducerende enzymen in het lichaam.

eliminatie

De gemiddelde verwijderingstijd van Atorvastatine is ongeveer 14 uur, hoewel de tijd voor HMG-CoA-reductase ongeveer een half uur remt vanwege de bijdrage van actieve metabolieten.

Atorvastatine wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van een metabole, minder dan 2% gevonden in urine.

Voordat u neemt Atorhasan 10mg Hasan Medicine voor hyperlipidemie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Start behandeling met de laagste dosis dat het medicijn het effect heeft, indien nodig kan de dosis worden aangepast volgens de behoeften en respons van elke persoon door de dosis van elke spreuk voor niet minder dan 4 weken te vergroten en de schadelijke reacties van het medicijn te volgen, vooral de schadelijke reacties van het spiersysteem.

Patiënten moeten een laag cholesteroldieet volgen, voor en tijdens het gebruik van atorvastatine.

Neem de enige dosis op elk moment van de dag, bij maaltijden of honger.

dosering

Volwassenen

Start dosis: 1-2 capsules/ tijd/ dag. Patiënten die LDL moeten verminderen - cholesterol (meer dan 45 %) kunnen beginnen met een dosis van 4 capsules/ dag.

onderhoudsdosis: 1-8 capsules/ tijd/ dag. De dosis kan in een periode van 4 weken worden aangepast aan de dosis van 8 capsules/ dag.

kinderen (van 10-17 jaar oud) hypercholesterol, hypercholesterolemie hypothetisch bloed heterozygote, hypertensie in combinatie van bloedlipide:

Start dosis: 1 tablet/ tijd/ dag.

Doseringsaanpassing Indien nodig is de dosisaanpassingsafstand gedurende ten minste 4 weken met een maximale dosis 2 tabletten/ tijd/ dag.

Geen dosisaanpassing bij nierfalen.

Bij gebruik in combinatie met andere medicijnen

Gebruik bij gebruik van atorvastatine combinatie met amiodaron niet meer dan 20 mg atorvastatine/ dag.

Bij gebruik van atorvastatine -combinatie met proteaseremmers om HIV en hepatitis C (HCV) te behandelen:

Bij gebruik in combinatie met darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenavir + ritonavir, saquinavir + ritonavir, gebruik niet meer dan 20 mg atorvastatine/ dag.

Gebruik bij combinatie met nelfinavir niet meer dan 40 mg atorvastatine/dag.

Bij gebruik in combinatie met lopinavir + ritonavir en atorvastatine zorgvuldig en indien nodig moet de laagste dosis worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet

doen bij het gebruik van overdosis?

In geval van overdosis moeten patiënten worden behandeld met symptomen en noodzakelijke maatregelen. Omdat het grootste deel van het medicijn is verbonden met plasma -eiwitten, verhoogt de bloeding bijna niet de eliminatie van atorvastatine uit het lichaam.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atorhasan 10 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR) meestal licht en tijdelijk:

gemeenschappelijk, ADR> 1/100

Digestive System: diarree, constipatie, opgeblazen gevoel en misselijkheid.

Nerveuze systeem: hoofdpijn, duizeligheid, wazig zicht, slapeloosheid.

Systemisch: zwakte.

Spier - gewrichtssysteem: spierpijn, gewrichtspijn.

lever: invloed op de leverfunctie.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Atorhasan 10 -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor atorvastatine of een ingrediënt van het medicijn.

Progressieve leverziekte of langdurige serumtransaminase hypergensie om onbekende redenen.

Zwangere vrouwen of bedoeld om zwangere, verpleegkundige vrouwen te worden.

Combal Atorvastatine met Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Wees voorzichtig bij gebruik

Overweeg om creatinkinase (CK) te bewaken in het geval:

Vóór de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd: een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfhistorisch of familiegeschiedenis van genetische ziekten, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van statine of fibrat eerder, een geschiedenis van leverziekte en wat alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud (> 70 jaar oud (> 70 jaar oud (> 70 jaar oud (> 70 jaar oud (> 70 jaar oud. Overvloed van drugs en sommige gevallen van geneesmiddeleninteractie en enkele klachten en drugs. speciaal.

In deze gevallen moet voordelen/ risico's rekening houden en patiënten klinisch controleren wanneer ze worden behandeld met atorvastatine. Als CK -testresultaten> 5 keer de bovengrens van normale niveaus, start dan niet met de behandeling met atorvastatine.

Tijdens de behandeling met atorvastatine moeten patiënten op de hoogte stellen wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte ... wanneer deze manifestaties zijn, moeten patiënten CK testen om passende interventies te nemen.

Exzy levertest voordat u begint met de behandeling met atorvastatine en in het geval van klinische indicaties voor later testen.

Atorvastatine -behandelingservaring in hyperlipidemie heeft een beperkt aantal homozygote communicatie bij kinderen.

de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Normaal gesproken heeft het medicijn geen invloed op het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen. Het medicijn kan echter voor een paar mensen duizelig en duizelig zijn. Rijd niet, gebruik machines of doe iets gevaarlijks als er een gevoel van duizeligheid, duizeligheid is.

zwangerschap

Gebruik geen atorvastatine voor zwangere vrouwen.

Gebruik alleen atorvastatine voor vrouwen van het geboortetijdperk, zodat wanneer ze effectieve anticonceptie hebben, het moeilijk is voor patiënten om zwanger te worden of op de hoogte is gebracht van de mogelijkheid van schade aan de foetus en alleen in het geval van verhoogd bloedcholesterol zonder te reageren op andere medicijnen.

Als zwangere vrouwen het medicijn gebruiken, moeten ze stoppen met het innemen van het medicijn en moet de patiënt op de hoogte worden gebracht van de mogelijkheid tot schade aan de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of atorvastatine wordt uitgescheiden door moedermelk of niet.

Omdat het vermogen van Atorvastatine ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij borstvoeding, gebruik dan geen atorvastatine voor borstvoeding voor borstvoeding.

Drugsinteractie

Timultaan gebruikt met CYP3A4 -enzymremmers kan de concentratie van atorgastatine in plasma in plasma verhogen, leidend naar een verhoogde risico van spier- en spierziekte.

Verhoogd risico op spierlaesies bij het gebruik van atorvastatine tegelijkertijd met de volgende medicijnen: Gemfibrozil, andere fibrat bloedcholesterolmedicijnen, hoge doses niacine (> 1 g/dag), colchicine, cyclosporine, erythromycine, antischimmelhuizen tot imidazolgroep. Atorvastatine verhoogt de stabiele digoxinespiegels in serum tot bijna 20%. Moet nauwlettend volgen als de patiënt de twee medicijnen tegelijkertijd gebruikt. Gebruikt in combinatie met amiodaron met een dosis van meer dan 20 mg atorvastatine/dag verhoogt het risico op spierpatroon. Voor patiënten die de dosis van meer dan 20 mg atorvastatine/ dag moeten nemen om effectief te zijn voor behandeling, kan de arts een andere statine kiezen (zoals pravastatine). Geconcentreerd met orale anticonceptiva die norethindron en ethinylestradiol bevatten, verhoogt de biologische beschikbaarheid van deze stoffen respectievelijk tot 30% en 20%.

Patiënten die warfarine, antistollingsmiddelen gebruiken, bij het nemen van atorvastatine hebben een nauwe monitoring van een arts nodig.

Wanneer gelijktijdig gebruik met maagzuurvermindering van geneesmiddelen (zuur bevattende magnesi en aluminium) zal het niveau van atorvastatine in plasma verminderen, maar het effect van het verlagen van LDL - cholesterol niet verminderen.

Bewaring

Op een droge plaats, minder dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.