Atorhasan 10mg Hasan Medicine for Hyperlipidemia (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Vysoký krevní cholesterol

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10mg

Použití

Indikace

atorhasan 10 drog jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba hypergarské hyperémie zahrnuje:

Hyper cholesterol se zvyšuje.

Incaves kombinovaných krevních lipidů (smíšených) (hyperloteinová hyperplote skupina IIA a IIB).

Hypermathy Blood (skupina IV).

poruchy betalipoproteinu (skupina III).

Zvýšení cholesterolu je heterozygotní.

Podpora léčby ke snížení celkového cholesterolu a LDL - cholesterolu u pacientů s hyperlestolickou hypertenzí s homozygotní rodinou.

Prevence kardiovaskulárních komplikací u pacientů má mnoho rizikových faktorů.

Pharmakokologie

Atorvastatin je syntetický krevní lipidový lék, který inhibuje HMG-CoA reduktázu za účelem snížení celkového hladiny cholesterolu, LDL-cholesterol, VLDL-cholesterol a zvyšuje hladinu HDL-cholesterolu.

atorvastatin také zvyšuje počet a aktivitu receptorů LDL na povrchu jaterních buněk. Proto je atorvastatin účinný při snižování LDL u pacientů s hyperlipidemií s homozygotními genetickými vlastnostmi, což je populace, která normálně nereaguje na jiná lipidová léčiva.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce

atorvastatin se rychle absorboval gastrointestinálním traktem. Lék je naprosto nízká biologická dostupnost, asi 12% v důsledku čištění gastrointestinální sliznice a/nebo prvního metabolismu v játrech.

distribuce

atorvastatin váže 98% na plazmatický protein.

transformace

atorvastatin je metabolizován prostřednictvím izoenzymu CYP3A4 Cytochrom P450 na řadu aktivních metabolitů. Metabolické produkty jsou ekvivalentní atorvastatinu a účastní se asi 70% enzymů redukujících HMG-CAA v těle.

eliminace

Průměrná doba likvidace Atorvastatinu je asi 14 hodin, ačkoli čas pro inhibitu HMG-CoA reduktázy je asi půl hodiny v důsledku příspěvku aktivních metabolitů.

atorvastatin se vylučuje hlavně ve formě metabolického, méně než 2% nalezeného v moči.

Před odběrem Atorhasan 10mg Hasan Medicine for Hyperlipidemia (3 puchýře x 10 tablet)

pacienti musí dodržovat dietu s nízkým cholesterolem před a během používání atorvastatinu.

Vezměte jedinou dávku kdykoli během dne, při jídle nebo hladovém.

dávka

Dospělí

Počáteční dávka: 1-2 tobolky/ čas/ den. Pacienti, kteří potřebují snížit LDL - cholesterol (více než 45 %), mohou začít v dávce 4 tobolek/ den. Dávka může být upravena za 4 týdny na dávku 8 tobolek/ den.

Děti (od 10 do 17 let) hyper cholesterol, hypotetická heterozygová hypercholesterolémie heterozygotní, hypertenze v kombinované krvi lipid:

Počáteční dávka: 1 tablet/ čas/ den.

Nastavení dávky V případě potřeby je vzdálenost nastavení dávky po dobu nejméně 4 týdnů s maximální dávkou 2 tablety/ čas/ den.

Při selhání ledvin není úprava dávky.

Při použití v kombinaci s jinými léky

Při použití kombinace atorvastatinu s amiodaronem nepoužívejte více než 20 mg atorvastatinu/ den.

Při použití kombinace atorvastatinu s inhibitory proteázy k léčbě HIV a hepatitidy C (HCV):

Při použití v kombinaci s darunavirem + ritonavirem, fosamprenavirem, fosamprenavirem + ritonavirem, saquinavirem + ritonavirem, nepoužívají více než 20 mg atorvastatin/ den.

Při použití v kombinaci s nelfinavirem nepoužívejte více než 40 mg atorvastatinu/den.

Při použití v kombinaci s lopinavirem + ritonavirem a atorvastatin pečlivě a v případě potřeby by měla být použita nejnižší dávka.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělá při používání předávkování?

V případě předávkování je třeba pacienti léčit příznaky a nezbytnými opatřeními. Protože většina léčiva je spojena s plazmatickými proteiny, krvácení téměř nezvyšuje eliminaci atorvastatinu z těla.

Co dělat při zapomenutí 1 dávky?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání Atorhasan 10 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR) obvykle lehké a přechodné:

běžné, ADR> 1/100

Trážový systém: průjem, zácpa, nadýmání a nevolnost.

Nervový systém: bolest hlavy, závratě, rozmazaná vidění, nespavost.

Systemická: Slabost.

Sval - kloubní systém: bolest svalů, bolest kloubů.

játra: Ovlivňují funkci jater.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atorhasan 10 lék je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na atorvastatin nebo jakoukoli složku léčiva.

Progresivní onemocnění jater nebo prodloužená hypergonze sérové transaminázy z neznámých důvodů.

těhotné ženy nebo zamýšlely otěhotnět, ošetřovatelské ženy.

Bojový atorvastatin s Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir.

Při použití

zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: Zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -historie nebo rodinná anamnéza genetických onemocnění, anamnéza svalových chorob v důsledku používání statinu nebo fibratů předtím, může být předtím, může být v anamnéze jaterní onemocnění a určitá částka a určitá v souladu a určitá v souladu s lidskými chorobami a určitá v souladu a určitá v souladu a určitá v souladu s onemocněním jater a určitá v souladu s onemocněním jater a určitá. hojnost drog a některých případů interakce s drogami a některých stížností a drog. speciální.

V těchto případech by mělo zvážit výhody/ rizika a klinicky monitorovat pacienty při léčbě atorvastatinem. Pokud výsledky testu CK> 5krát vyšší než horní hranice normálních úrovní, nezačínejte léčbu atorvastatinem.

Během léčby atorvastatinu musí pacienti upozornit, kdy existují svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost ... Když se tyto projevy existují, musí pacienti otestovat CK, aby provedli vhodné zásahy.

Exzy test jater před zahájením léčby atorvastatinu a v případě klinických indikací pro testování později.

Zkušenosti s léčbou atorvastatinu v hyperlipidemii mají u dětí omezený počet homozygotní komunikace.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Normálně lék neovlivňuje schopnost řídit a provozovat strojní zařízení. Droga však může být pro několik lidí závratě a závratě. Nejezděte, provozujte stroje ani nedělejte nic nebezpečného, pokud existuje pocit závratě, závratě.

těhotenství

Nepoužívejte atorvastatin pro těhotné ženy.

Používejte pouze atorvastatin pro ženy ve věku narození, takže pokud mají účinnou antikoncepci, je pro pacienty obtížné otěhotnět nebo byl oznámen o možnosti poškození plodu a pouze v případě zvýšeného cholesterolu v krvi bez reakce na jiné léky.

Pokud těhotné ženy užívají drogu, měly by přestat užívat lék a pacient by měl být upozorněn na možnost poškození plodu.

Období kojení

Není jasné, zda je atorvastatin vylučován mateřským mlékem nebo ne.

Protože schopnost atorvastatinu může způsobit kojení závažných vedlejších účinků, nepoužívejte atorvastatin pro kojení žen.

Zvýšené riziko svalových lézí při použití atorvastatinu současně s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin, cyklosporin, erytromycin, antifungální patřící do imidazolové skupiny. Atorvastatin zvyšuje stabilní hladiny digoxinu v séru na téměř 20%. Je třeba pečlivě sledovat, pokud pacient používá tyto dva léky současně. Používá se v kombinaci s amiodaronem s dávkou více než 20 mg atorvastatinu/den, zvyšuje riziko svalového vzoru. U pacientů, kteří musí vzít dávku více než 20 mg atorvastatinu/ den, aby byli účinný při léčbě, si může lékař vybrat jiný statin (jako je pravastatin). Soustředěná s perorálními antikoncepčními prostředky obsahujícími norethindron a ethinylestradiol zvyšuje biologickou dostupnost těchto látek na 30% a 20%.

Pacienti, kteří užívají warfarin, antikoagulační léčivo, při užívání atorvastatinu potřebují pečlivé sledování lékaře.

Při souběžném užívání s léky na snižování žaludeční kyseliny (magnesi a hliník obsahující kyselinu) sníží hladinu atorvastatinu v plazmě, ale nesnižuje účinek snižování LDL - cholesterolu.

Skladování

Na suchém místě, méně než 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.