Atorhasan Medicine 20mg snižuje cholesterol a triglyceridy v krvi (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Vysoký krevní cholesterol

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	20mg

Použití

Indikace

Atorhasan 20 Drogy jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba poruch lipidů

Doplňování potravinářské terapie u dospělých a dětí> 10 -let -year -yeard hyperplasin cholesterol a cholesterol a smíšené poruchy lipidů v krvi, hypercholesterolémie heterozygotní rodiny a hyperglycerid. Další ošetření hypog a lipidů.

Ustanovení kardiovaskulárních příhod

U dospělých, neexistuje klinický projev koronárních srdečních chorob, existuje mnoho rizikových faktorů pro koronární srdeční choroby (jako je věk, kouření, hypertenze, nízký HDLcholesterol, rodina s anamnézou koronárních srdečních chorob), atorvastatin kombinované s jídelní terapií, aby se snižovalo riziko myokardiální infark Diabetes typu 2, neexistuje klinický projev koronárního srdečního onemocnění, ale existuje mnoho rizikových faktorů pro koronární srdeční onemocnění (jako je retinopatie, albuminurie, kouření, hypertenze), atorvastatin kombinovaný s jídelním terapií, aby se snížilo riziko infarktu myokardu a mrtvici. infarktu myokardu, bez deníku, mrtvice ze smrti nebo mrtvice bez smrti, musí provádět postup koronární regenerace, anginu a snížit riziko hospitalizace v důsledku městnavého srdečního selhání.

farmakokologická

atorvastatin patří do skupiny léků regulujících krevní lipidy. Atorvastatin je také známý jako inhibitory HMG - COA reduktázy, kvůli konkurenčnímu inhibitoru s HMG - CoA reduktázou, je enzym HMG - CoA do mevalonové kyseliny, časný prekurzor cholesterolu.

HMG inhibitor - COA reduktáza snižuje syntézu cholesterolu v játrech a snižuje hladinu cholesterolu v buňkách. To stimuluje zvýšené receptory ldlolesterolu na membráně jaterních buněk, čímž se zvyšuje clearance LDL z oběhu. Atorvastatin snižuje celou hladinu cholesterolu, LDL - cholesterol a vldlcholesterol v plazmě. Lék také má tendenci snižovat triglyceridy a zvyšovat HDL -cholesterol v plazmě ...

Většina z nich ukázala, že statin zpomaluje proces pokroku nebo nebo ústupuje s koronární tepnou nebo ozdobnými tepnami, snižuje krevní tlak u lidí s hypertenzí a zvyšuje první cholesterol, může zvýšit hustotu kostí.

Statin má také protizánětlivé účinky u hypercholesterolinu hyperaktivních lidí, s onemocněním koronárních tepen, statinu může mít statin proti zánětlivé aktivitě, statinovou terapii u těchto pacientů snižujících koncentraci CRP (C -reaktivní protein). Koncentrace CRP se také snižuje u pacientů s normálním cholesterolem s vysokou hladinou CRP před léčbou. Nedávné studie ukazují, že snížení úrovně CRP může snížit riziko relapsu nebo smrti z příčin koronární tepny.

farmakokinetická

absorpce

Po pití atorvastatin rychle absorboval gastrointestinální trakt. Absolutní biologická dostupnost asi 14%. Vrcholová koncentrace léčiva v plazmě je asi 1-2 hodiny po pití. Jídlo snižuje rychlost nebo absorpční úroveň, ale kvůli nízkému snížení nemění důležitou změnu klinických účinků na účinek regulace krevních lipidů.Orální atorvastatin ve večerních hodinách činí špičkovou koncentraci léčiva v plazmě a plocha pod křivkou (AUC) se snížila o 30-60%, ale účinek regulace krevních lipidů se nemění a mírně vyšší než pití ráno.

distribuce

atorvastatin je přidělen hlavně v játrech a může být distribuován ve vnějších tkáních, jako je slezina, ledviny, nadledvinky. Spojte asi 98% s plazmatickými proteiny, hlavně albuminu. Distribuce atorvastatinu je asi 381 litrů.

transformace

atorvastatin metabolizuje poprvé v játrech. Lék je metabolizován hlavně enzymovým systémem Microsom Cytochrom P450, hlavně isenzyme 3A4 (CYP3A4) do aktivní formy.

eliminace

atorvastatin je eliminován většinou skrze výkaly, méně než 2% dávky je eliminováno močí. Prodej času na plazmu je asi 14 hodin.

farmakokinetika pro speciální klinické subjekty

starší

Atorvastatinové koncentrace plazmy a aktivní metabolity u zdravých starších lidí jsou u mladých lidí vyšší, ale účinek na krevní lipid je podobný mladým lidem.

Děti

Výzkum u dětí ve věku 6 - 17 let zvyšuje heterozygotní rodinnou krevní cholesterol a má koncentraci LDL - cholesterol ≥ 4 mmOl/l, který je ošetřen atorvastatinem 5 - 20 mg/den. Hmota těla má smysluplnou farmakokinetiku atorvastatinu. Zjevná vůle Atorvastatinu u dětí je u dospělých podobná s odpovídající hmotností. Hladina celkového cholesterolu, LDL - cholesterolu konzistentní podle koncentrace atorvastatinu na hydroxyatervastatin.

Gender

Existuje rozdíl mezi atorvastatinem a metabolity jsou aktivní u žen a mužů (ženy s hodnotou C jsou o 20% vyšší a 10% nižší hodnota AUC než muži). Tento rozdíl však nevede k významné změně účinnosti klinických léčiv.

selhání ledvin

Selhání ledvin neovlivňuje plazmatické koncentrace ani účinnost na krevní lipidy a metabolitech atorvastatinu ...

Hepatické selhání

Koncentrace plazmy atorvastatinu a významné metabolity se zvyšují (hodnota AUC se zvýšila o 16krát a C se zvýšila 11krát) u lidí s chronickým onemocněním jater (Child Pugh B).

Přijetí v játrech inhibitorů HMG - COA reduktázy včetně atorvastatinu souvisí s OATIB. U pacienta s formou ve tvaru Slocib1 existuje zvýšené riziko hladiny atorvastatinu a může vést ke svalovému vzoru.

Polymorfismus v šifrovacím genu CATPIB1 (SLCO1B1C.521CC) se zvyšuje 2,4krát vyšší hodnotu AUC atorvastatinu ve srovnání se skupinou pacientů bez přeměny genů (C.521TT). U těchto pacientů může také dojít ke snížení přijímače atorvastatinu v játrech. Účinky na účinnost léčby nebyly stanoveny.

Před odběrem Atorhasan Medicine 20mg snižuje cholesterol a triglyceridy v krvi (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

brát lék s vodou, může lék používat kdykoli během dne, během jídla nebo vnější jídla. Měli byste však opravit denní čas léčby. Atorhasan 20 pilulek není navržen tak, aby se zdvojnásobil, takže nezdvojnásobte tablet, aby trvalo 10 mg/čas/den.

V případě, že používáte jiné léky, které snižují cholesterol obsahující cholestyramin nebo colestipol, by měly brát Atorhasan 20 po 2 hodinách při užívání výše uvedených léků.

dávka

Počáteční dávka je obvykle 10 mg/čas/den u dospělých a dětí ve věku 10 let a starších. Váš lékař může zvýšit dávku, abyste dosáhli nejlepšího účinku léčby, doba nastavení dávky je obvykle nejméně každé 4 týdny. Maximální dávka je 80 mg/čas/den u dospělých a 20 mg/čas/den pro děti.

Nepoužívejte atorhasan 20 Pokud používáte léky obsahující cyklosporin, tipranavir + ritonavir a telaprevir. Ritonavir, saquinavir + ritonavir. Dávka Atorhasan 20 nesmí překročit 40 mg/den (2 tablety/den) při kombinaci léčiv obsahujících neelfinavir, Boceprevir.

Atorhasan 20 se nepoužívá u lidí s progresivním onemocněním jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Přineste zbývající balení léku, aby lékař mohl vědět jistě, který lék jste použili.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při použití Atorhasan 20mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

vzácné (může ovlivnit 1 - 10 lidí u 100 000 lidí):

Vážné alergické reakce zahrnují otok obličeje, jazyka, krku a způsobující dušnost.

Vážné reakce kůže, jako je otok, loupání, puchýř, ústa, oči, genitálie doprovázené horečkou. Vyrážka na dlani nebo na puchýřské nohy.

Slabost svalů, bolest svalů. Pokud jsou výše uvedené příznaky doprovázeny vysokou horečkou, slabostí, může to být známkou svalové nekrózy, často prodloužené, přestože jsou zastaveny nebo mohou být život ohrožující a způsobit poškození ledvin.

Krvácení nebo abnormální modřiny může být známkou onemocnění jater.

Další nežádoucí účinky

běžné (mohou ovlivnit 1-10 lidí u 100 lidí)

Rhinitida, bolest v krku, nosebleedy, alergické reakce, zvýšená hladina cukru v krvi, zvýšená kináza kreatinu, nevolnost, zácpa, nadýmání, zažívací potíže, průjem, bolest svalů, bolest kloubu, bolest zad, abnormální výsledky testů jaterních funkcí.

Anorexie, přírůstek na váze, hypoglykémie, noční můry, nespavost, závratě, znecitlivění v prstech a nohou, snižování pocitu, měnící se chuť, zhoršení paměti, rozmazání, zvracet, zvracení, ramenářství, museliny, museliny, museliny, tílku, tílku, thanis, thanis, thanis, thanis, thanis, thanis, thanis, thes. Únava, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka.

Vizuální, krvácení nebo abnormální modřiny, biliární obstrukce (žloutenka nebo žluté oko), léze šlachy.

Alergické reakce zahrnují příznaky, jako je bolest na hrudi nebo náhlá dubna, otoky víček, obličej, rty, ústa, jazyk, krk, mdloby, ztráta sluchu, velká prsa u mužů.

Slabý sval.

Některé nežádoucí účinky v dětských studiích

Bolest hlavy, bolest břicha, funkční testování jater, zvýšená fosfor creatinkase (běžná).

Sexuální poruchy, deprese, intersticiální plicní onemocnění (dušnost, přetrvávající kašel, horečka), cukrovka, kognitivní poškození (ztráta paměti, zmatek, ...), zvyšuje HbA1c.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atorhasan 20 léčiv jsou kontraindikovány v následujících případech:

Alergie na atorvastatin nebo jakékoli složky léčiva.

Trpíte onemocněním jater.

Máte abnormální a nevysvětlitelné parametry testu jater.

Používáte léky obsahující cyklosporin, telaprevir, tipranavir + ritonavir.

Ženy reprodukčního věku nepoužívají vhodnou antikoncepci.

Těhotné nebo těhotné ženy.

Lactating Women.

UPOZORNĚNÍ Při používání

Oznámení lékaře před léčbou, pokud jste narušili funkci ledvin, hypotyreózu, anamnéza sebe sama nebo rodinné anamnézy genetického svalového onemocnění, anamnéza svalů v důsledku užívání statinu nebo fibratů před tím, jak se věk onemocněním (70 let stará), s využitím drogových onemocnění). Lékaři musí provádět krevní testy, aby zvážili, zda byste měli lék používat nebo ne, vyhýbat se nechtěným událostem vážně na základě.

Během užívání léčiva musíte doktora informovat, když dojde ke svalovým projevům, jako je bolest svalů, sval, svalová slabost ...

lékař musí provést test na jaterní funkci, než začnete užívat léčivo a v případě potřeby (například známky navrhování poškození jater). Informujte lékaře, pokud pijete hodně alkoholu nebo máte v anamnéze onemocnění jater.

U pacientů používajících statiny, zejména pro dlouhodobé léčby, byly vzácné zprávy o intersticiálním onemocnění plic. Mezi možné příznaky patří dušnost, netvoří sputa, slabost těla (únava, hubnutí, horečka). Při užívání léku informujte svého lékaře, pokud zažijete výše uvedené příznaky.

Existuje důkaz, že statinové skupiny zvyšují hladinu cukru v krvi u některých pacientů, což zvyšuje riziko diabetu. Toto riziko však nevede k zastavení léčby statinu pro vynikající přínosy srdce. Máte -li rizikové faktory pro diabetes (hlad, obezita, hypercerid, hypertenze by měla oznámit lékaře pro monitorování.

atorhasan 20 přípravky obsahují laktózu, informujte svého lékaře, pokud máte nemoci, která netolerují některé typy cukru (glukóza, galaktóza, ...).

Musíte se poradit s lékárníkem v případě:

Měli jste mrtvici mozkové krvácení nebo mozkového infarktu.

Hypotyreóza.

Zažili jste opakující se bolest svalů nebo rodinnou anamnézu trpící svalovými chorobami.

Máte v anamnéze onemocnění jater.

Lidé starší 70 let.

Máte závažné respirační selhání.

závažné infekce.

Hypotenze.

Podstupující chirurgii nebo velké zranění.

Existují abnormality v metabolismu, endokrinní, elektrolytech.

Nekontrolované křeče.

Mají nemoci nějaké nesnášenlivosti cukru.

Těhotné ženy, plánuje otěhotnět, ošetřovatelské ženy.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Lék obvykle neovlivňuje schopnost pracovat. Pokud však zažíváte nežádoucí účinky, které ovlivňují vaši schopnost pracovat, nejezdíte, nepracují stroje, pracují na vysokých nebo jiných případech.

těhotenství

Nesmí používat Atorhasan 20 u těhotných žen nebo možná těhotenství. Inhibice syntézy cholesterolu může poškodit normální vývoj plodu. Bylo několik zpráv, i když zřídka o vrozených vadách po děloze s podobnými léky.

Ženy reprodukčního věku by měly během léčby vzít vhodnou antikoncepci. Pokud najdete těhotenství během užívání léku, je nutné okamžitě zastavit léky a informovat svého lékaře. Poraďte se se svým lékařem v případě, že jste těhotná, plánujte otěhotnět nebo si myslíte, že jste těhotná.

Období kojení

Ještě není určeno, zda může být léčivo vylučováno do mateřského mléka nebo ne. Vzhledem k riziku nežádoucích účinků u dětí nepoužívejte Atorhasan 20, pokud kojíte.

Léčivá interakce

léčiva k léčbě nemocí imunitního systému (cyklosporin).

antibiotika a antimykotická léčiva (erytromycin, klaritromycin, telithromycin, ketokonazol, otrakonazol, vorikonazol, flukonazol, posaconazol, rifampin, rifampicin, fusidová kyselina).

Jiné lipidové hypertrofické léky (Gemfibrozil, Fibrat, Colestipol Groups).

Blokátory vápníkových kanálů léčí anginu nebo hypertenzi (amlodipin, diltiazem, verapamil), pilulky pro léčbu arytmie (Amiodaron, digoxin).

Léčba HIV (ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, kombinace tipranaviru + ritonaviru, ...).

Léčba hepatitidy C (telaprevir).

Ezetimib (drugs that reduce cholesterol), warfarin (anticoagulant drugs), oral contraceptives, Stiripentol (anti -epileptic drugs), cimetidine (drugs to treat gastrointestinal diseases), phenazon (pain relievers), colchicin (gout treatment drugs), antibiotic (aluminum and magenes), boceprevir (treating drugs. Játra jako hepatitida C).

out -of -art grapefruitová šťáva může změnit účinnost Atorhasan 20.

Proces interakce léčiva může zvýšit závažnost nežádoucích účinků, včetně svalových a svalových onemocnění.

Skladování

kde suché, menší než 30 ° C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.