Η ιατρική Atorhasan 20mg μειώνει τη χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια στο αίμα (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη
Συστατικό Χοληστερόλη υψηλής αιματολογίας

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	20mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

atorhasan 20 φάρμακα υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία διαταραχών λιπιδίων

Συμπληρωματική θεραπεία τροφίμων σε ενήλικες και παιδιά> 10 -έτος -OLD χοληστερόλη υπερπλασίνης και χοληστερόλη και μικτή λιπιδική διαταραχές, η υπερχοληστερολαιμία του Heterozygous Family και του υπεργλυκεριδίου. Συμπλήρωση άλλων θεραπειών για υπογλυκαρισμένα και λιπίδια.

Διατάξεις καρδιαγγειακών συμβάντων

Στους ενήλικες, δεν υπάρχει κλινική εκδήλωση στεφανιαίας νόσου, υπάρχουν πολλοί παράγοντες κινδύνου για στεφανιαία νόσο (όπως η ηλικία, το κάπνισμα, η υπέρταση, η χαμηλή Hdlcholesterol, η οικογένεια με ιστορικό στεφανιαίας καρδιακής νόσου), η ατιρβαστατίνη σε συνδυασμό με τη διατροφική θεραπεία για να μειωθεί ο κίνδυνος μυοκαρδιακής μνήμης, στροβιλισμού, και η ρύθμιση της αρχιτεκτονικής και της αρχιτεκτονικής. Ο διαβήτης τύπου 2, δεν υπάρχει κλινική εκδήλωση στεφανιαίας καρδιακής νόσου, αλλά υπάρχουν πολλοί παράγοντες κινδύνου για στεφανιαίες καρδιακές παθήσεις (όπως η αμφιβληστροειδοπάθεια, η αλβουμινουρία, το κάπνισμα, η υπέρταση). -Μετά έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο από θάνατο ή μη -θρησκεία, πρέπει να διεξάγει διαδικασία αναγέννησης στεφανιαίας, στηθάγχη και να μειώσει τον κίνδυνο νοσηλείας λόγω συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας.

Φαρμακοκολογική

Η ατορβαστατίνη ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων ρύθμισης λιπιδίων αίματος. Η ατορβαστατίνη είναι επίσης γνωστή ως αναστολείς HMG -COA αναγωγάσης, λόγω του ανταγωνιστικού αναστολέα με HMG -COA αναγωγάση, είναι το ένζυμο HMG - COA σε μεβαλονικό οξύ, πρώιμο πρόδρομο της χοληστερόλης.

Αναστολέας HMG - Η αναγωγάση COA μειώνει τη σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και μειώνει τα επίπεδα χοληστερόλης στα κύτταρα. Αυτό διεγείρει τους αυξημένους υποδοχείς της LDLolesterol στην μεμβράνη του ήπατος, αυξάνοντας έτσι την κάθαρση LDL από την κυκλοφορία. Η ατορβαστατίνη μειώνει ολόκληρο το επίπεδο της χοληστερόλης, την LDL - χοληστερόλη και την βλουχοληστερόλη στο πλάσμα. Το φάρμακο τείνει επίσης να μειώσει τα τριγλυκερίδια και να αυξήσει την HDL - χοληστερόλη στο πλάσμα ...

Οι περισσότεροι έδειξαν ότι η στατίνη επιβραδύνει τη διαδικασία προόδου και / ή υποχωρήσεων με στεφανιαία αρτηρία ή διακοσμητικές αρτηρίες, μειώνει την αρτηριακή πίεση σε άτομα με υπέρταση και αυξάνει την πρώτη χοληστερόλη, μπορεί να αυξήσει την οστική πυκνότητα.

Η στατίνη έχει επίσης αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, σε υπερκινητικούς ανθρώπους υπερχοληστερολίνης, με ή χωρίς στεφανιαία νόσο, η στατίνη μπορεί να έχει αντιφλεγμονώδη δράση, θεραπεία με στατίνη σε αυτούς τους ασθενείς που μειώνουν τη συγκέντρωση CRP (C -αντιδραστικής πρωτεΐνης). Η συγκέντρωση CRP μειώνεται επίσης σε ασθενείς με φυσιολογική χοληστερόλη με υψηλά επίπεδα CRP πριν από τη θεραπεία. Πρόσφατες μελέτες δείχνουν ότι η μείωση του επιπέδου CRP μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου από αιτίες στεφανιαίας αρτηρίας.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά το πόσιμο, η ατορβαστατίνη απορρόφησε γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 14%. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση. Τα τρόφιμα μειώνουν την ταχύτητα ή το επίπεδο απορρόφησης, αλλά λόγω της χαμηλής μείωσης, δεν αλλάζει τη σημαντική αλλαγή στις κλινικές επιδράσεις στην επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.Η στοματική ατορβαστατίνη το βράδυ καθιστά την μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) μειώθηκε κατά 30-60%, αλλά η επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος δεν αλλάζει και ελαφρώς υψηλότερη από την κατανάλωση το πρωί.

Διανομή

Η ατορβαστατίνη κατανέμεται κυρίως στο ήπαρ και μπορεί να διανεμηθεί σε εξωτερικούς ιστούς όπως σπλήνα, νεφρό, επινεφρίδια. Σύνδεση περίπου 98% με πρωτεΐνες πλάσματος, κυρίως αλβουμίνη. Η κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 381 λίτρα.

Μετασχηματισμός

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζει την πρώτη φορά στο ήπαρ. Το φάρμακο μεταβολίζεται κυρίως από το σύστημα ενζύμου P450 Microsom Cytochrom, κυρίως από το ισάνζυμο 3Α4 (CYP3A4) σε μια ενεργή μορφή.

Η ατορβαστατίνη εξαλείφεται κυρίως μέσω περιττωμάτων, λιγότερο από το 2% της δόσης εξαλείφεται μέσω ούρων. Ο χρόνος πώλησης για το πλάσμα είναι περίπου 14 ώρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικά κλινικά θέματα

ηλικιωμένοι

Οι συγκεντρώσεις πλάσματος ατορβαστατίνης και οι δραστικοί μεταβολίτες σε υγιείς ηλικιωμένους είναι υψηλότερες στους νέους, αλλά η επίδραση στο λιπίδιο του αίματος είναι παρόμοια με τους νέους.

Παιδιά

Έρευνα σε παιδιά ηλικίας 6 - 17 ετών αυξάνει την ετερόζυγη χοληστερόλη αίματος της οικογένειας και έχει LDL - χοληστερόλη ≥ 4mmol/L συγκέντρωση που υποβάλλεται σε αγωγή με ατορβαστατίνη 5 - 20mg/ημέρα. Η μάζα του σώματος έχει νόημα για τη φαρμακοκινητική της ατορβαστατίνης. Η φαινομενική εκκαθάριση της αταβαστατίνης στα παιδιά είναι παρόμοια σε ενήλικες με το αντίστοιχο βάρος. Το επίπεδο της ολικής χοληστερόλης, της LDL - χοληστερόλης συνεπής σύμφωνα με τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης σε υδροξυτοβατατίνη.

Φύλο

Υπάρχει μια διαφορά μεταξύ της ατορβαστατίνης και των μεταβολιτών είναι δραστήριοι σε γυναίκες και άνδρες (οι γυναίκες με τιμή C είναι 20% υψηλότερη και 10% χαμηλότερη τιμή AUC από τους άνδρες). Ωστόσο, αυτή η διαφορά δεν οδηγεί σε σημαντική αλλαγή στην αποτελεσματικότητα των κλινικών φαρμάκων.

νεφρική ανεπάρκεια

Η νεφρική ανεπάρκεια δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις πλάσματος ή την αποτελεσματικότητα στα λιπίδια του αίματος και τους μεταβολίτες της ατορβαστατίνης ...

Ηπατική αποτυχία

Οι συγκεντρώσεις πλάσματος ατορβαστατίνης και οι σημαντικοί μεταβολίτες αυξάνονται (η τιμή AUC αυξήθηκε κατά 16 φορές και C αυξήθηκε 11 φορές) σε άτομα με χρόνια αλκοολική ηπατική νόσο (Child Pugh B).

Η λήψη στο ήπαρ των αναστολέων αναγωγάσης HMG - COA, συμπεριλαμβανομένης της ατορβαστατίνης, σχετίζεται με το OATIB. Σε έναν ασθενή με μορφή slocib1, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος επιπέδου ατορβαστατίνης και μπορεί να οδηγήσει σε μυϊκό πρότυπο.

πολυμορφισμός στο γονίδιο κρυπτογράφησης CATPIB1 (SLCO1B1C.521CC) αυξάνει 2,4 φορές την τιμή AUC της ατορβαστατίνης σε σύγκριση με μια ομάδα ασθενών χωρίς μεταβαλλόμενα γονίδια (c.521TT). Η μείωση του δέκτη της ατορβαστατίνης στο ήπαρ μπορεί επίσης να συμβεί σε αυτούς τους ασθενείς. Οι επιδράσεις στην αποτελεσματικότητα της θεραπείας δεν έχουν προσδιοριστεί.

Πριν τη λήψη Η ιατρική Atorhasan 20mg μειώνει τη χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια στο αίμα (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Πάρτε φάρμακο με νερό, μπορεί να χρησιμοποιήσει το φάρμακο ανά πάσα στιγμή της ημέρας, κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή των εξωτερικών γευμάτων. Ωστόσο, θα πρέπει να διορθώσετε τον καθημερινό χρόνο φαρμάκων. Τα Atorhasan 20 χάπια δεν έχουν σχεδιαστεί για να διπλασιάζονται, οπότε μην διπλασιάστε το δισκίο για να πάρετε 10 mg/ώρα/ημέρα.

Σε περίπτωση που χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη που περιέχουν χοληστραμίνη ή colestipol, θα πρέπει να παίρνουν atorhasan 20 μετά από 2 ώρες όταν παίρνουν τα παραπάνω φάρμακα.

Δοσολογία

Η δόση εκκίνησης είναι συνήθως 10mg/Ώρα/Ημέρα σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω. Ο γιατρός σας μπορεί να αυξήσει τη δόση για να επιτύχετε το καλύτερο αποτέλεσμα θεραπείας, ο χρόνος προσαρμογής της δόσης είναι συνήθως τουλάχιστον κάθε 4 εβδομάδες.

Μην χρησιμοποιείτε atorhasan 20 Εάν χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν κυκλοσπορίνη, tipranavir + ritonavir και telaprevir. ritonavir, saquinavir + ritonavir. Η δόση Atorhasan 20 δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40mg/ημέρα (2 δισκία/ημέρα) όταν συνδυάζετε φάρμακα που περιέχουν nelfinavir, Boceprevir.

Το Atorhasan 20 δεν χρησιμοποιείται σε άτομα με προοδευτική ηπατική νόσο.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία; Φέρτε την υπόλοιπη συσκευασία του φαρμάκου έτσι ώστε ο γιατρός να μπορεί να γνωρίζει με βεβαιότητα ποιο φάρμακο έχετε χρησιμοποιήσει.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε atorhasan 20mg, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

σπάνια (μπορεί να επηρεάσει 1 - 10 άτομα σε 100.000 άτομα):

Οι σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν διόγκωση του προσώπου, της γλώσσας, του λαιμού και της πρόκλησης της αναπνοής.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως οίδημα, ξεφλούδισμα, φουσκάλες, στόμα, μάτια, γεννητικά όργανα συνοδευόμενα από πυρετό. Το εξάνθημα στην παλάμη ή τα φουσκωτά πόδια.

Αδυναμία μυών, μυϊκός πόνος. Εάν τα παραπάνω συμπτώματα συνοδεύονται από υψηλό πυρετό, αδυναμία, μπορεί να είναι ένα σημάδι της νέκρωσης των μυών, που συχνά παρατείνεται παρά το γεγονός ότι σταμάτησε ή μπορεί να είναι η ζωή και η πρόκληση βλάβης των νεφρών.

Η αιμορραγία ή οι μη φυσιολογικές μώλωπες μπορεί να είναι ένα σημάδι της ηπατικής νόσου.

Άλλα ανεπιθύμητα αποτελέσματα

κοινά (μπορεί να επηρεάσει 1-10 άτομα σε 100 άτομα)

ρινίτιδα, πονόλαιμος, ρινορραγίες, αλλεργικές αντιδράσεις, αυξημένο σάκχαρο στο αίμα, αυξημένη κινάση κρεατίνης, πονοκέφαλο, ναυτία, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, δυσπεψία, διάρροια, μυϊκή πόνο, πόνο στην πλάτη, μη φυσιολογικά αποτελέσματα δοκιμών του ήπατος.

ανορεξία, κέρδος βάρους, υπογλυκαιμία, εφιάλτες, αϋπνία, ζάλη, μούδιασμα στα δάχτυλά σας και τα δάχτυλα των ποδιών, η αίσθηση, η μεταβολή της γεύσης, η εξασθένιση της μνήμης, η θολότητα, ο εμβοή, ο εμετός, ο εμετός, η αγγεία, ο άνω κοιλιακός πόνος και ο κάτω κοιλιακός πόνος. κόπωση, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, πυρετό, υπολογισμός πυρετού.

οπτική, αιμορραγία ή μη φυσιολογικές μώλωπες, χολική απόφραξη (ίκτερο ή κίτρινο μάτι), αλλοιώσεις τένοντα.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν συμπτώματα όπως πόνο στο στήθος ή ξαφνική δύσπνοια, διόγκωση των βλεφάρων, προσώπου, χείλη, στόμα, γλώσσα, λαιμό, λιποθυμία, απώλεια ακοής, μεγάλα στήθη στους άνδρες.

αδύναμος μυς.

Ορισμένα ανεπιθύμητα αποτελέσματα στις μελέτες των παιδιών

πονοκέφαλος, κοιλιακός πόνος, ηπατική λειτουργική δοκιμή, αυξημένη φωσφόρος δημιουργική (κοινή).

Οι σεξουαλικές διαταραχές, η κατάθλιψη, η διάμεση πνευμονική νόσο (δύσπνοια, ο επίμονος βήχας, ο πυρετός), ο διαβήτης, η γνωστική εξασθένηση (απώλεια μνήμης, η σύγχυση, ...), η αύξηση του HBA1C.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδεδεμένα

atorhasan 20 φάρμακα αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες στην ατορβαστατίνη ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

υποφέρετε από ηπατική νόσο.

Έχετε μη φυσιολογικές και ανεξήγητες παραμέτρους δοκιμής ηπατικής λειτουργίας.

Χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν κυκλοσπορίνη, telaprevir, tipranavir + ritonavir.

Έγκυες ή έγκυες γυναίκες.

Γυναίκες που θηλάζουν.

ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΙΝΑΙ ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΓΕΡΔΙΑ, Υποθυρεοειδισμού, Η ιστορία του εαυτού σας ή ένα οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, μια ιστορία της μυϊκής νόσου λόγω της χρήσης της στατίνης ή της μαρμαρυγίας πριν, της ιστορίας της ηπατικής νόσου ή της πόσιμου αλκοόλ, της ηλικίας (> 70 ετών). Οι γιατροί πρέπει να διεξάγουν εξετάσεις αίματος για να εξετάσουν εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο ή όχι, να αποφύγετε σοβαρά τα ανεπιθύμητα γεγονότα.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου, πρέπει να ειδοποιήσετε τον γιατρό όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως ο μυϊκός πόνος, ο μυς, η μυϊκή αδυναμία ...

Ο γιατρός πρέπει να λάβει μια δοκιμή λειτουργίας του ήπατος πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο (όπως τα σημάδια της υποδείξεις βλάβης του ήπατος). Ειδοποιήστε τον γιατρό εάν πίνετε πολύ αλκοόλ ή έχετε ιστορικό ηπατικής νόσου.

Έχουν υπάρξει σπάνιες αναφορές για τη διάμεση πνευμονική νόσο σε ασθενείς που χρησιμοποιούν στατίνες, ειδικά για παρατεταμένη θεραπεία. Τα πιθανά συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια, δεν πτύχουν, αδυναμία σώματος (κόπωση, απώλεια βάρους, πυρετός). Ειδοποιήστε το γιατρό σας εάν αντιμετωπίσετε τα παραπάνω συμπτώματα κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι οι ομάδες στατίνης αυξάνουν το σάκχαρο του αίματος σε ορισμένους ασθενείς, αυξάνοντας τον κίνδυνο διαβήτη. Ωστόσο, ο κίνδυνος αυτός δεν οδηγεί στη διακοπή της θεραπείας για την στατίνη για εξαιρετικά καρδιακά οφέλη. Εάν έχετε παράγοντες κινδύνου για τον διαβήτη (πείνα, παχυσαρκία, υπερκερίδιο, υπέρταση θα πρέπει να ειδοποιήσει τον γιατρό για παρακολούθηση.

Οι παρασκευές Atorhasan 20 περιέχουν λακτόζη, ειδοποιήστε το γιατρό σας εάν έχετε ασθένειες που δεν ανεχτούν ορισμένους τύπους ζάχαρης (γλυκόζη, γαλακτόζη, ...).

Πρέπει να συμβουλευτείτε έναν φαρμακοποιό στην περίπτωση:

Είχατε ένα εγκεφαλικό επεισόδιο εγκεφαλικής αιμορραγίας ή εγκεφαλικού έμφραγμα.

υποθυρεοειδισμός.

Έχετε βιώσει επαναλαμβανόμενο μυϊκό πόνο ή οικογενειακό ιστορικό που πάσχουν από μυϊκές ασθένειες.

Έχετε ιστορικό ηπατικής νόσου.

Άνθρωποι άνω των 70 ετών.

Έχετε σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.

Σοβαρές λοιμώξεις.

υπόταση.

υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση ή μείζονα τραυματισμό.

Υπάρχουν ανωμαλίες στον μεταβολισμό, ενδοκρινικούς, ηλεκτρολύτες.

ανεξέλεγκτες σπασμούς.

έχοντας ασθένειες κάποιας δυσανεξίας ζάχαρης.

Έγκυες γυναίκες, σχεδιάζει να μείνει έγκυες, νοσηλευτικές γυναίκες.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Το φάρμακο συνήθως δεν επηρεάζει την ικανότητα εργασίας. Ωστόσο, εάν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα που επηρεάζουν την ικανότητά σας να εργάζεστε, μην οδηγείτε, να χειρίζεστε μηχανήματα, να εργάζεστε σε υψηλές ή άλλες περιπτώσεις.

Η εγκυμοσύνη

δεν πρέπει να χρησιμοποιεί Atorhasan 20 σε έγκυες γυναίκες ή ενδεχομένως εγκυμοσύνη. Η αναστολή της σύνθεσης της χοληστερόλης μπορεί να βλάψει την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου. Έχουν υπάρξει μερικές αναφορές, αν και σπάνια για γενετικές ανωμαλίες μετά τη μήτρα με παρόμοια φάρμακα.

Οι γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας πρέπει να λάβουν την κατάλληλη αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν βρείτε εγκυμοσύνη κατά τη χρήση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως το φάρμακο και να ειδοποιήσετε το γιατρό σας. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση που είστε έγκυος, σχεδιάστε να μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι είστε έγκυος.

Περίοδος θηλασμού

Δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί εάν το φάρμακο μπορεί να εκκρίνεται σε μητρικό γάλα ή όχι. Λόγω του κινδύνου ανεπιθύμητων επιδράσεων στα μωρά, μην χρησιμοποιείτε το Atorhasan 20 εάν θηλάζετε.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών του ανοσοποιητικού συστήματος (κυκλοσπορίνη).

Αντιβιοτικά και αντιμυκητιακά φάρμακα (ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, τελειθρομυκίνη, κετοκοναζόλη, otraconazole, βορικοναζόλη, φλουκοναζόλη, ποζακοζόλη, ριφαμπίνη, ριφαμπικίνη, φουσιδικό οξύ).

Άλλα υπερτροφικά φάρμακα λιπιδίων (Gemfibrozil, Fibrat, ομάδες Colestipol).

Οι αναστολείς των καναλιών ασβεστίου αντιμετωπίζουν τη στηθάγχη ή την υπέρταση (αμλοδιπίνη, Diltiazem, Verapamil), χάπια για τη θεραπεία της αρρυθμίας (Amiodaron, digoxin).

θεραπεία με HIV (ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, συνδυασμός tipranavir + ritonavir, ...).

ezetimib (φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη), τη βαρφαρίνη (αντιπηκτικά φάρμακα), τα από του στόματος αντισυλληπτικά, την αναταραντόλη (αντιβιοτικά φάρμακα), το cimetidine (φάρμακα για τη θεραπεία των φαρμάκων), τα αντιβιοτικά φάρμακα). όπως ηπατίτιδα C).

out -Of -Th -art χυμό γκρέιπφρουτ μπορεί να αλλάξει την αποτελεσματικότητα του atorhasan 20.

Η διαδικασία της αλληλεπίδρασης φαρμάκων μπορεί να αυξήσει τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων επιδράσεων, συμπεριλαμβανομένης της μυϊκής και μυϊκής νόσου.

Αποθήκευση

όπου ξηρό, λιγότερο από 30 ° C. Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.