Atorhasan Medicine 20mg은 혈액에서 콜레스테롤과 트리글리세리드를 감소시킵니다 (10 물집 x 10 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아토르바스타틴
성분 고혈압 콜레스테롤

성분

구성 정보	콘텐츠
아토르바스타틴	20mg

용도

적응증

Atorhasan 20 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

지질 장애의 치료

성인과 어린이의 식품 요법을 보충하는> 10 -Oold hyperplasine 콜레스테롤 및 콜레스테롤 및 혼합 혈액 지질 장애, 이형 접합성 가족 및 쌍곡선 장애의 고 콜레스테롤 혈증.

아토르바스타틴은 성인의 콜로 롤 스의 전체 콜로 롤과 콜로 롤에서 전체 콜로 롤 가정을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 저축 및 지질에 대한 다른 처리를 보충합니다.

심혈관 사건의 규정

성인의 경우, 관상 동맥 심장 질환의 임상 적 증상은 없으며, 관상 동맥 심장병 (예 : 연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdlcholesterol, 관상 동맥 심장 질환의 병력이있는 가족)에 대한 많은 위험 요소가 있습니다. 섭식 요법과 결합하여 심근 경색, 뇌졸중 및 석호와 계선에 대한 트릭. 제 2 형 당뇨병 환자, 관상 동맥 심장 질환의 임상 적 증상은 없지만 관상 동맥 심장 질환 (예 : 망막 병증, 알부민뇨, 흡연, 고혈압), atorvastatin과 같은 많은 위험 인자가 있습니다. 섭취와 결합하여 심근 경색 및 뇌졸중의 위험을 줄이기 위해 섭취. 비 종양 심근 경색, 사망 또는 비 뇌졸중으로 인한 뇌졸중의 위험을 줄이면 관상 동성 재생 절차, 협심증을 수행하고 울혈 성 심부전으로 인한 입원 위험을 줄여야합니다.

약리학 적

아토바스타틴은 혈액 지질 조절 약물 그룹에 속합니다. 아토르바스타틴은 HMG -COA 환원 효소를 갖는 경쟁 억제제로 인해 HMG -COA 환원 효소 억제제로도 알려져있다. 콜레스테롤의 초기 전구체 인 메 발 론산으로의 HMG- 코아 효소이다.

HMG 억제제 - COA 환원 효소는 간에서 콜레스테롤 합성을 감소시키고 세포에서 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다. 이것은 간 세포막에서 증가 된 LDLOLESTEROL 수용체를 자극하여 순환으로부터 LDL 클리어런스를 증가시킨다. 아토르바스타틴은 혈장에서 전체 콜레스테롤 수치, LDL- 콜레스테롤 및 VLDLCHOLESTEROL을 감소시킵니다. 이 약물은 또한 혈장에서 트리글리세리드를 감소시키고 HDL -콜레스테롤을 증가시키는 경향이 있습니다 ...

대부분은 스타틴이 진행 과정을 늦추거나 관상 동맥 또는 관상 동맥으로 후퇴하고 고혈압 환자의 혈압을 줄이고 첫 번째 콜레스테롤을 증가시키고 골밀도를 증가시킬 수 있음을 보여주었습니다.

스타틴은 또한 관상 동맥 질환이 있거나없는 고 콜레스테롤 린 과잉 활성인에서 항 염증 효과를 갖는다. 스타틴은 항 -염증 활성, 이들 환자에서 CRP (C- 반응성 단백질) 농도를 감소시키는 스타틴 요법을 가질 수있다. CRP 농도는 또한 치료 전에 CRP 수준이 높은 정상 콜레스테롤 환자의 경우 감소합니다. 최근의 연구에 따르면 CRP 수준을 줄이면 관상 동맥 원인으로 인한 재발 또는 사망 위험이 줄어들 수 있습니다.

약동학

흡수

술을 마신 후, 아토르바스타틴은 위장관을 통해 빠르게 흡수되었습니다. 약 14%의 절대 생체 이용률. 혈장에서 약물의 피크 농도는 음주 후 약 1-2 시간입니다. 식품은 속도 및 또는 흡수 수준을 줄이지 만, 감소로 인해 혈액 지질 조절 효과에 대한 임상 효과의 중요한 변화를 변화 시키지는 않습니다.저녁에 구강 아토르바스타틴은 혈장에서 약물의 피크 농도를 만들고 곡선 하의 영역 (AUC)은 30-60%감소하지만 혈액 지질 조절의 효과는 아침에 마시는 것보다 약간 높아지지 않으며 약간 높습니다.

분포

아토르바스타틴은 주로 간에 할당되며 비장, 신장, 부신과 같은 외부 조직에 분포 될 수 있습니다. 약 98%를 혈장 단백질, 주로 알부민과 연결하십시오. 아토르바스타틴의 분포는 약 381 리터입니다.

변환

atorvastatin은 간에서 처음으로 대사됩니다. 이 약물은 주로 마이크로 솜 시토크롬 P450 효소 시스템, 주로 Isenzyme 3A4 (CYP3A4)에 의해 활성 형태로 대사됩니다.

제거

아토르바스타틴은 주로 대변을 통해 제거되며, 복용량의 2% 미만이 소변을 통해 제거됩니다. 혈장 판매 시간은 약 14 시간입니다.

특수 임상 대상에 대한 약동학

노인

건강한 노인의 아토르바스타틴 혈장 농도와 활성 대사 산물은 젊은이들이 높지만 혈액 지질에 미치는 영향은 젊은이들과 유사합니다.

어린이

어린이의 연구 6-17 세의 연구는 이종 접합 가족 혈액 콜레스테롤을 증가시키고 LDL -cholesterol ≥ 4mmol/l 농도가있는 아토르바스타틴 5-20mg/일로 처리됩니다. 신체의 질량은 아토르바스타틴의 약동학에 의미가 있습니다. 아토르바스타틴의 어린이에서의 명백한 허가는 해당 체중을 가진 성인에서 비슷합니다. 히드 록시 레이터 바스타틴으로의 아토르바스타틴 농도에 따라 일관된 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤 수준.

성별

아토르바스타틴과 대사 산물 사이에는 여성과 남성이 활성화되어 있습니다 (C 값을 가진 여성은 남성보다 AUC 값이 20% 높고 AUC 값이 10% 낮습니다). 그러나,이 차이는 임상 약물의 효과에 큰 변화를 가져 오지 않습니다.

신장 실패

신부전은 아토르바스타틴의 혈액 지질 및 대사 산물에 대한 혈장 농도 또는 효과에 영향을 미치지 않습니다 ...

간장

만성 알코올성 간 질환 (아동 Pugh B)에서 아토르바스타틴 혈장 농도 및 상당한 대사 산물 (AUC 값이 16 배 증가하고 C가 11 배 증가) 증가.

polemib1 다형성

atorvastatin을 포함한 HMG -COA 환원 효소 억제제의 간에서의 수용은 OATIB와 관련이있다. SLOCIB1 형태의 형태를 가진 환자의 경우, 아토르바스타틴 수준의 위험이 증가하고 근육 패턴으로 이어질 수 있습니다.

catpiB1 암호화 유전자 (SLCO1B1C.521CC)의 다형성은 유전자가없는 환자 그룹에 비해 아토르바스타틴의 AUC 값이 2.4 배 증가합니다 (C.521TT). 간에서 아토르바스타틴의 수취인의 감소는 또한 이들 환자에서도 일어날 수있다. 치료의 효과에 미치는 영향은 결정되지 않았습니다.

복용 전 Atorhasan Medicine 20mg은 혈액에서 콜레스테롤과 트리글리세리드를 감소시킵니다 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

물로 약을 복용하고 하루 중 언제든지, 식사 중 또는 외식 중에 약물을 사용할 수 있습니다. 그러나 매일 약물 시간을 고정해야합니다. Atorhasan 20 알약은 두 배로 설계되지 않았으므로 태블릿을 두 배로 늘리지 마십시오.

콜레스테롤 함유 콜레스테리라민 또는 콜레스티폴을 감소시키는 다른 약물을 사용하는 경우 위의 약물을 복용 할 때 2 시간 후에 아토하산 20을 복용해야합니다.

복용량

출발 선량은 10 세 이상 성인과 어린이의 10mg/시간/일입니다. 의사는 최상의 치료 효과를 달성하기 위해 복용량을 증가시킬 수 있으며, 복용량 조정 시간은 일반적으로 4 주마다 적어도 4 주마다 80mg/시간/일이며 어린이의 경우 20mg/시간/일입니다.

Clarithromycin, Itraconazole, Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamir + Ritonavir를 포함하는 약물을 결합 할 때 Cyclosporin, Tipranavir + Ritonavir 및 Telaprevir를 포함하는 약물을 사용하는 경우 Atorhasan 20을 사용하지 마십시오. Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir. 아토하산 20 복용량은 넬 피나 비르, 보 에베르 비르를 함유 한 약물을 결합 할 때 40mg/일 (2 정당/일)을 초과해서는 안됩니다.

의사가 로피 나비 르 + 리토 나비르의 조합을 포함하는 간, 신장 또는 약물 치료가있는 경우 의사 에게이 사례에서 선량을 조정해야 할 수도 있기 때문입니다.

Atorhasan 20은 진행성 간 질환이있는 사람들에게는 사용되지 않습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 의사가 어떤 약물을 사용했는지 알 수 있도록 약물의 나머지 포장을 가져 오십시오.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배로 사용해서는 안됩니다.

부작용

Atorhasan 20mg을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

희귀 (100,000 명에서 1-10 명에 영향을 줄 수 있음) :

심각한 알레르기 반응에는 얼굴, 혀, 목구멍의 부종 및 호흡 곤란이 발생합니다.

부종, 필링, 물집, 입, 눈, 생식기와 같은 심각한 피부 반응. 손바닥 또는 물집 발의 발진.

근육 약화, 근육통. 위의 증상이 고열, 약점을 동반하는 경우 근육 괴사의 징후 일 수 있으며, 종종 생명을 중단하거나 신장 손상을 일으키는 경우에도 종종 연장 될 수 있습니다.

출혈 또는 비정상적인 타박상은 간 질환의 징후 일 수 있습니다.

다른 원치 않는 효과

Common (100 명 중 1-10 명에게 영향을 줄 수 있음)

비염, 인후염, 코피, 알레르기 반응, 혈당 증가, 크레아틴 키나제, 두통, 메스꺼움, 변비, 헛배 부름, 소화 불량, 설사, 근육통, 관할 통증, 비정상적인 간 기능 검사 결과.

식욕 부진, 체중 증가, 저혈당증, 악몽, 불면증, 현기증, 손가락과 발가락의 마비, 감각 감소, 변화하는 맛, 기억 장애, 흐림, 이명, 구토, 벨칭, 상부 복부 통증 및 낮은 abdomination turinatis, 췌장염, 피부, 래쉬, 가시, 가시, 가시, 가연성. 피로, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열, 열이 계산됩니다.

시각적, 출혈 또는 비정상적인 타박상, 담도 폐쇄 (황달 또는 노란 눈), 힘줄 병변.

알레르기 반응에는 가슴 통증 또는 갑작스런 호흡 곤란, 눈꺼풀 붓기, 얼굴, 입술, 입, 혀, 목구멍, 기절, 청력 상실, 남성의 큰 가슴이 포함됩니다.

약한 근육.

어린이 연구에서 원치 않는 효과

두통, 복통, 간 기능성 검사, 증가 된 크레아 틴케이트 (공통).

성 장애, 우울증, 간질 성 폐 질환 (호흡 곤란, 지속적인 기침, 열), 당뇨병,인지 장애 (기억 상실, 혼란, ...), HBA1C 증가.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Atorhasan 20 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

아토르바스타틴 또는 약물의 성분에 대한 알레르기.

당신은 간 질환으로 고통 받고 있습니다.

당신은 비정상적이고 설명 할 수없는 간 기능 시험 매개 변수가 있습니다.

Cyclosporin, Telaprevir, Tipranavir + Ritonavir를 포함하는 약물을 사용하고 있습니다.

생식 연령의 여성은 적절한 피임법을 사용하지 않습니다.

임산부 또는 임산부.

수유 여성.

신장 기능, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증, 유전자 근육 질환의 가족력, 유전자 근육 질환의 가족력, 스타틴 또는 피 브라트의 사용으로 인한 근육 질환의 병력을 손상시킬 경우 치료 전 의사에게 통지를 사용할 때의주의

. 의사는 약물 사용 여부를 고려하기 위해 혈액 검사를 수행해야합니다.

약물을 사용하는 동안 근육통, 근육, 근육 약화와 같은 근육 증상이있을 때 의사에게 알릴 필요가 있습니다 ...

의사는 약물 사용을 시작하기 전에 간 기능 검사를 받고 필요한 경우 간 손상을 제안하는 징후와 같은 간 기능 검사를 받아야합니다. 알코올을 많이 마시거나 간 질환의 병력이있는 경우 의사에게 알리십시오.

스타틴을 사용하는 환자, 특히 장기 치료를 위해 간질 성 폐 질환에 대한 드문 보고서가있었습니다. 가능한 증상에는 호흡 곤란, 가래, 신체 약점 (피로, 체중 감소, 열)이 포함됩니다. 약물을 복용 할 때 위의 증상을 경험하면 의사에게 알리십시오.

스타틴 그룹이 일부 환자의 혈당을 증가시켜 당뇨병의 위험이 증가한다는 증거가 있습니다. 그러나이 위험이 뛰어난 심장 혜택을 위해 스타틴 치료를 중단하지는 않습니다. 당뇨병에 대한 위험 요소가있는 경우 (기아, 비만, 하이퍼 케리드, 고혈압은 의사에게 모니터링을 알리야합니다.

Atorhasan 20 준비에는 유당이 포함되어 있으며 일부 유형의 설탕을 견딜 수없는 질병이있는 경우 의사에게 알립니다 (포도당, 갈락토스, ...).

사례에서 약사와 상담해야합니다.

당신은 뇌 출혈 또는 뇌 경색의 뇌졸중을 가지고 있습니다.

갑상선 기능 항진증.

당신은 근육 질환으로 고통받는 반복적 인 근육통 또는 가족력을 경험했습니다.

지질 저하 약물 (스타틴 또는 섬유질 약물)으로 치료 과정 전반에 걸쳐 근육 질환을 경험했습니다.

알코올을 많이 마신다.

당신은 간 질환의 병력이 있습니다.

70 세 이상의 사람들.

당신은 심각한 호흡 부전이 있습니다.

심한 감염.

저혈압.

수술 또는 주요 부상을 받고 있습니다.

대사, 내분비, 전해질에는 이상이 있습니다.

통제되지 않은 경련.

설탕 불내증의 질병이 있습니다.

임신 한 여성, 임신, 간호 여성.

기계를 운전하고 운전하는 능력

약물은 일반적으로 일하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 일하는 능력에 영향을 미치거나 운전하지 않고 기계를 작동 시키거나 높은 경우 또는 기타 사례에 영향을 미치는 원치 않는 효과가 발생하는 경우.

임신

임신 한 여성이나 임신에서 Atorhasan 20을 사용해서는 안됩니다. 콜레스테롤 합성을 억제하면 태아의 정상적인 발달에 해를 끼칠 수 있습니다. 비슷한 약물을 가진 자궁 이후 선천적 결함에 대해서는 거의보고 된 보고서가있었습니다.

생식 연령의 여성은 치료 중에 적절한 피임을해야합니다. 약물 사용 중 임신을 발견하면 즉시 약물을 중단하고 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 임신중인 경우 의사와 상담하거나 임신을 계획하거나 임신 중이라고 생각하십시오.

모유 수유 기간

약물이 모유로 분비 될 수 있는지 여부는 아직 결정되지 않았습니다. 아기의 원치 않는 영향의 위험 때문에 모유 수유중인 경우 Atorhasan 20을 사용하지 마십시오.

의약 상호 작용

면역계의 질병을 치료하는 약물 (Cyclosporin).

항생제 및 항진균제 약물 (에리스로 마이신, 클라리 트로 마이신, 텔리 트로 마이신, 케토 코나 졸, 오트라코나졸, 보리 코나 졸, 플루코나졸, 포사 코나 졸, 리팜핀, 리팜피신, 퓨시 산산).

다른 지질 비대성 약물 (Gemfibrozil, Fibrat, Colestipol 그룹).

칼슘 채널 차단제는 협심증 또는 고혈압 (Amlodipine, Diltiazem, Verapamil), 부정맥 치료 (Amiodaron, Digoxin)를 치료합니다.

HIV 치료 (Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, Tipranavir + Ritonavir의 조합 ...).

C 형 간염 치료 (Telaprevir).

ezetimib (콜레스테롤을 감소시키는 약물), 와파린 (항응고제 약물), 구강 피임약, 스 쌍 섭취 약물 (항 -탑승 약물),시 메티 딘 (위장관 질환을 치료하기위한 약물), 페나 곤 (진통제), 콜르 치신 (Gout Turation Drugs), 항체 및 항체 (Aluminum) Boceprevir (약물 치료. 간 C 형 간염과 같은 간).

out -of - -Art 자몽 주스는 Atorhasan 20의 효과를 바꿀 수 있습니다.

약물 상호 작용 과정은 근육 및 근육 질환을 포함한 원치 않는 효과의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.

보관

건조 된 경우, 30 ° C 미만. 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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