Atorhasan Medicine 20mg vermindert cholesterol en triglyceriden in het bloed (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	20 mg

Toepassingen

indicaties

Atorhasan 20 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van lipidenaandoeningen

Voedingstherapie aanvullen bij volwassenen en kinderen> 10 -jarige hyperplasine cholesterol en cholesterol en gemengde bloedlipidenstoornissen, hypercholesterolemie van heterozygote familie en hyperglyceride.

Atorvastatine is ook aangegeven om het totale cholesterol en ldl -cholesterol te verminderen bij volwassenen. Familie, aanvullende andere behandelingen voor hypog en lipiden.

Bepalingen van cardiovasculaire gebeurtenissen

Bij volwassenen is er geen klinische manifestatie van coronaire hartaandoeningen, er zijn veel risicofactoren voor coronaire hartziekten (zoals leeftijd, roken, hypertensie, lage HDLCholesterol, een gezin met een geschiedenis van krans hartziekten), atorvastatine in combinatie met eetherapie om het risico te verminderen. Met diabetes type 2 is er geen klinische manifestatie van coronaire hartaandoeningen, maar er zijn veel risicofactoren voor coronaire hartziekten (zoals retinopathie, albuminurie, roken, hypertensie), atorvastatine gecombineerd met eettherapie om het risico op myocardinfarct te verminderen. van niet -death myocardinfarct, beroerte door overlijden of niet -death beroerte, moet de coronaire regeneratieprocedure, angina uitvoeren en het risico op ziekenhuisopname verminderen als gevolg van congestief hartfalen.

Pharmacokological

Atorvastatine behoort tot een groep bloedlipidenregulerende geneesmiddelen. Atorvastatine is ook bekend als HMG - CoA -reductaseremmers, vanwege de competitieve remmer met HMG - CoA -reductase, is het HMG - COA -enzym in mevalonzuur, een vroege voorloper van cholesterol.

HMG -remmer - CoA -reductase vermindert de cholesterolsynthese in de lever en vermindert de cholesterolspiegels in cellen. Dit stimuleert verhoogde LDLolesterol -receptoren op het levercelmembraan, waardoor de LDL -klaring van de circulatie wordt verhoogd. Atorvastatine vermindert het hele cholesterolgehalte, LDL - cholesterol en Vldlcholesterol in plasma. Het medicijn heeft ook de neiging om triglyceriden te verminderen en HDL - cholesterol in plasma te verhogen ...

De meeste hebben aangetoond dat statine het proces van voortgang en of retraites met kransslagader of sierslagaders vertraagt, vermindert de bloeddruk bij mensen met hypertensie en verhoogt het eerste cholesterol, kan de botdichtheid verhogen.

Statine heeft ook ontstekingsremmende effecten, bij hypercholesteroline hyperactieve mensen, met of zonder kransslagaderziekte, kan de statine ontstekingsremmende activiteit hebben, statinetherapie bij deze patiënten die CRP (C -reactief eiwit) concentratie vermindert. CRP -concentratie neemt ook af bij patiënten met normaal cholesterol met hoge CRP -niveaus vóór de behandeling. Recente studies tonen aan dat het verminderen van het CRP -niveau het risico op terugval of overlijden door de oorzaken van kransslagader kan verminderen.

Pharmacokinetic

absorptie

Na het drinken absorbeerde atorvastatine snel door het maagdarmkanaal. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 14%. De piekconcentratie van het medicijn in plasma is ongeveer 1-2 uur na het drinken. Voedsel verlaagt de snelheid en of absorptieniveau, maar vanwege lage reductie verandert dit niet de belangrijke verandering in klinische effecten op het effect van het reguleren van bloedlipiden.Orale atorvastatine in de avond zorgt ervoor dat de piekconcentratie van het medicijn in plasma en het gebied onder de curve (AUC) met 30-60%afnam, maar het effect van het reguleren van bloedlipiden verandert niet en iets hoger dan 's ochtends drinken.

distributie

Atorvastatine wordt voornamelijk in de lever toegewezen en kan worden verdeeld in externe weefsels zoals milt, nier, bijnieren. Link ongeveer 98% met plasma -eiwitten, voornamelijk albumine. De verdeling van atorvastatine is ongeveer 381 liter.

transformatie

Atorvastatine metaboliseert de eerste keer in de lever. Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd door het microsom cytochrom P450 enzymsysteem, voornamelijk door Isenzyme 3A4 (CYP3A4) in een actieve vorm.

eliminatie

Atorvastatine wordt meestal geëlimineerd door ontlasting, minder dan 2% van de dosis wordt geëlimineerd door urine. De verkooptijd voor plasma is ongeveer 14 uur.

farmacokinetiek over speciale klinische proefpersonen

ouderen

Atorvastatine plasmaconcentraties en actieve metabolieten bij gezonde oudere mensen zijn hoger bij jongeren, maar het effect op bloedlipide is vergelijkbaar met jongeren.

Kinderen

Onderzoek bij kinderen van 6 - 17 jaar oud verhoogt heterozygote familie bloedcholesterol en heeft LDL - cholesterol ≥ 4 mmol/L -concentratie die wordt behandeld met atorvastatine 5 - 20 mg/dag. De massa van het lichaam is zinvol voor de farmacokinetiek van atorvastatine. Atorvastatin's schijnbare goedkeuring bij kinderen is vergelijkbaar bij volwassenen met het overeenkomstige gewicht. Het niveau van het totale cholesterol, LDL - cholesterol consistent volgens de atorvastatine -concentratie in hydroxyatorvastatine.

Geslacht

Er is een verschil tussen atorvastatine en de metabolieten zijn actief bij vrouwen en mannen (vrouwen met C -waarde zijn 20% hoger en 10% lagere AUC -waarde dan mannen). Dit verschil leidt echter niet tot een significante verandering in de effectiviteit van klinische geneesmiddelen.

nierfalen

Nierfalen heeft geen invloed op de plasmaconcentraties of effectiviteit op de bloedlipiden en metabolieten van atorvastatine ...

hepatisch falen

Atorvastatine plasmaconcentraties en significante metabolieten nemen toe (AUC -waarde nam met 16 keer toe en C nam 11 keer toe) bij mensen met chronische alcoholische leverziekte (kind Pugh B).

polemib1 polymorfisme

De ontvangen in de lever van HMG - CoA -reductaseremmers inclusief atorvastatine is gerelateerd aan havertibel. In een patiënt met een Slocib1 -vormige vorm is er een verhoogd risico op atorvastatine -niveau en kan het spierpatroon leiden.

Polymorfisme in CATPIB1 -coderingsgen (SLCO1B1C.521cc) verhoogt 2,4 keer de AUC -waarde van atorvastatine in vergelijking met een groep patiënten zonder veranderende genen (c.521TT). De vermindering van de ontvanger van atorvastatine in de lever kan ook bij deze patiënten optreden. De effecten op de effectiviteit van de behandeling zijn niet bepaald.

Voordat u neemt Atorhasan Medicine 20mg vermindert cholesterol en triglyceriden in het bloed (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Medicijn met water, kan het medicijn op elk moment van de dag, tijdens maaltijden of externe maaltijden gebruiken. U moet echter de dagelijkse medicatietijd vaststellen. Atorhasan 20 pillen zijn niet ontworpen om te verdubbelen, dus verdubbel de tablet niet om 10 mg/tijd/dag te duren.

In het geval dat u andere medicijnen gebruikt die het cholesterol dat cholestyramine of Colestipol bevat, vermindert, moet u na 2 uur Atorhasan 20 nemen bij het nemen van de bovenstaande medicijnen.

dosering

De startdosis is meestal 10 mg/tijd/dag bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder. Uw arts kan de dosis voor u verhogen om het beste behandelingseffect te bereiken, de dosisaanpassingstijd is meestal ten minste om de 4 weken. De dosis van de maximale tijd is 80 mg/tijd/dag bij volwassenen en 20 mg/tijd/dag voor kinderen.

Do not use Atorhasan 20 if you are using drugs containing cyclosporin, tipranavir + ritonavir and telaprevir.

Atorhasan 20 dose should not exceed 20mg/day (1 tablet) when combining drugs containing clarithromycin, iTraconazole, Darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir. Atorhasan 20 dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg/dag (2 tabletten/dag) bij het combineren van medicijnen die nelfinavir, boceprevir bevatten.

meld uw arts als u lever-, nier- of medicijnziekten hebt die een combinatie van lopinavir + ritonavir moeten aanpassen omdat uw arts de dosis in deze gevallen moet aanpassen.

Atorhasan 20 wordt niet gebruikt bij mensen met progressieve leverziekte.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Breng de resterende verpakking van het medicijn mee, zodat de arts zeker kan weten welk medicijn u heeft gebruikt.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atorhasan 20mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

zeldzaam (kan 1 - 10 personen bij 100.000 mensen beïnvloeden):

Ernstige allergische reacties omvatten zwelling van het gezicht, tong, keel en kortademigheid veroorzaken.

Ernstige huidreacties zoals zwelling, peeling, blaarvorming, mond, ogen, geslachtsorganen vergezeld van koorts. De uitslag op de palm of de zinderende voeten.

Spierzwakte, spierpijn. Als de bovengenoemde symptomen gepaard gaan met hoge koorts, zwakte, kan dit een teken zijn van spiernecrose, vaak verlengd ondanks dat het wordt gestopt of levensbedreigend kan zijn en nierschade veroorzaakt.

Bleeding of abnormale kneuzingen, kan een teken zijn van leverziekte.

Andere ongewenste effecten

Gemeenschappelijk (kan 1-10 mensen bij 100 mensen beïnvloeden)

Rhinitis, keelpijn, neusbloedingen, allergische reacties, verhoogde bloedsuiker, verhoogde creatinekinase, hoofdpijn, misselijkheid, constipatie, winderigheid, indigestie, diarree, spierpijn, gewrichtspijn, rugpijn, rugpijn, abnormale leverfunctietestresultaten.

Anorexia, weight gain, hypoglycemia, nightmares, insomnia, dizziness, numbness in your fingers and toes, reducing sensation, changing taste, memory impairment, blur, tinnitus, vomiting, belching, upper abdominal pain and lower abdominal pain, pancreatitis, hepatitis, skin rash, itching, urticaria, hair loss, muscle pain, Vermoeidheid, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts, koorts berekenen.

Visuele, bloedende of abnormale kneuzingen, galobstructie (geelzucht of geel oog), peeslaesies.

Allergische reacties omvatten symptomen zoals pijn op de borst of plotselinge kortademigheid, zwelling van de oogleden, gezicht, lippen, mond, tong, keel, flauwvallen, gehoorverlies, grote borsten bij mannen.

Zwakke spier.

Enkele ongewenste effecten in kinderstudies

Hoofdpijn, buikpijn, leverfunctioneel testen, verhoogde fosforcreatinkase (gemeenschappelijk).

Seksuele aandoeningen, depressie, interstitiële longziekte (kortademigheid, aanhoudende hoest, koorts), diabetes, cognitieve stoornissen (geheugenverlies, verwarring, ...), verhoog HbA1c.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte van de arts of ga naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Atorhasan 20 medicijnen zijn in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Allergieën voor atorvastatine of ingrediënten van het medicijn.

U lijdt aan leverziekte.

U hebt abnormale en onverklaarbare leverfunctietestparameters.

U gebruikt medicijnen met cyclosporine, Telaprevir, Tipranavir + Ritonavir.

Vrouwen van de reproductieve leeftijd gebruiken geen passende anticonceptie.

Zwangere of zwangere vrouwen.

Vrouwen lacteren.

voorzichtigheid bij het gebruik van

Kennisgeving aan de arts vóór de behandeling als u de nierfunctie, hypothyreoïdie, een geschiedenis van uzelf of een familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een geschiedenis van spierziekte, gebruikt, drugsinteractie ", oude leeftijd, oude jarige leeftijd, oude jarige, oude jaar oud), is een familiegeschiedenis in de drugs", oude leeftijd, oude leeftijd, oude leeftijd, oude leeftijd, oude leeftijd, oude leeftijd (> 70 jaar oud). Artsen moeten bloedtesten uitvoeren om te overwegen of u het medicijn moet gebruiken of niet, vermijd ongewenste gebeurtenissen serieus op basis van de basis.

Tijdens het gebruik van het medicijn moet u de arts op de hoogte stellen wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, spieren, spierzwakte ...

De arts moet een leverfunctietest doen voordat u het medicijn begint te gebruiken en vervolgens indien nodig (zoals de tekenen van het suggereren van leverschade). Breng de dokter op de hoogte als u veel alcohol drinkt of een geschiedenis van leverziekte hebt.

Er zijn zeldzame rapporten geweest over interstitiële longziekte bij patiënten die statines gebruiken, vooral voor langdurige behandeling. De mogelijke symptomen zijn kortademigheid, ze sputum, lichaamszwakte (vermoeidheid, gewichtsverlies, koorts). Breng uw arts op de hoogte als u de bovenstaande symptomen ervaart bij het nemen van het medicijn.

Er zijn aanwijzingen dat statinegroepen bij sommige patiënten de bloedsuikerspiegel verhogen, waardoor het risico op diabetes wordt verhoogd. Dit risico leidt echter niet tot het stoppen van de behandeling voor statine voor uitstekende hartvoordelen. Als u risicofactoren heeft voor diabetes (honger, obesitas, hyperceride en hypertensie, moeten de arts op de hoogte stellen van monitoring.

Atorhasan 20 preparaten bevatten lactose, meld uw arts als u ziekten heeft die sommige soorten suiker niet verdragen (glucose, galactose, ...).

Moet een apotheker raadplegen in het geval:

U hebt een beroerte van hersenbloeding of cerebrale infarct gehad.

Hypothyreoïdie.

Je hebt herhaalde spierpijn of familiegeschiedenis ervaren die lijdt aan spierziekten.

Je hebt tijdens het behandelingsproces spierziekten ervaren met lipidenverlagingsdrugs (statine of fibrat drugs).

Drink veel alcohol.

Je hebt een geschiedenis van leverziekte.

Mensen ouder dan 70 jaar oud.

U hebt ernstige ademhalingsfalen.

Ernstige infecties.

Hypotensie.

Een operatie ondergaan of een groot letsel.

Er zijn afwijkingen in het metabolisme, endocriene, elektrolyten.

Ongecontroleerde convulsies.

Ziekten van wat suikerintolerantie hebben.

Zwangere vrouwen, plannen om zwangere, verpleegkundige vrouwen te worden.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft meestal geen invloed op het vermogen om te werken. Als u echter ongewenste effecten ervaart die van invloed zijn op uw vermogen om te werken, niet rijden, machines bedienen, werken aan hoge of andere gevallen.

zwangerschap

mag geen Atorhasan 20 gebruiken bij zwangere vrouwen of mogelijk zwangerschap. Het remmen van cholesterolsynthese kan de normale ontwikkeling van de foetus schaden. Er zijn enkele rapporten geweest, hoewel zelden over geboorteafwijkingen na de baarmoeder met vergelijkbare medicijnen.

Vrouwen in de reproductieve leeftijd moeten tijdens de behandeling passende anticonceptie nemen. Als u zwangerschap vindt tijdens het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de medicatie onmiddellijk te stoppen en uw arts op de hoogte te stellen. Raadpleeg uw arts voor het geval u zwanger bent, van plan is om zwanger te worden of te denken dat u zwanger bent.

Borstvoedingperiode

Nog niet bepaald of het medicijn kan worden uitgescheiden in moedermelk of niet. Gebruik niet vanwege het risico op ongewenste effecten bij baby's, gebruik geen Atorhasan 20 als u borstvoeding geeft.

medicinale interactie

Geneesmiddelen om ziekten van het immuunsysteem (cyclosporine) te behandelen.

Antibiotica en antischimmelgeneesmiddelen (erytromycine, clarithromycine, telithromycine, ketoconazol, otraconazol, voriconazol, fluconazol, positonazol, posaconazol, rifampine, rifampicine, fusidinezuur).

Andere lipide hypertrofische medicijnen (Gemfibrozil, Fibrat, Colestipol -groepen).

Calciumkanaalblokkers behandelen angina of hypertensie (amlodipine, diltiazem, verapamil), pillen om aritmie te behandelen (amiodaron, digoxine).

HIV -behandeling (ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, combinatie van tipranavir + ritonavir, ...).

behandeling van hepatitis C (telaprevir).

Ezetimib (drugs that reduce cholesterol), warfarin (anticoagulant drugs), oral contraceptives, Stiripentol (anti -epileptic drugs), cimetidine (drugs to treat gastrointestinal diseases), phenazon (pain relievers), colchicin (gout treatment drugs), antibiotic (aluminum and magenes), boceprevir (medicijnen behandelen. lever zoals hepatitis C).

out -van -The -art grapefruitsap kan de effectiviteit van Atorhasan 20 veranderen.

Het proces van geneesmiddelinteractie kan de ernst van ongewenste effecten vergroten, waaronder spier- en spieraandoeningen.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.