Atorhasan Medicine 20mg riduce il colesterolo e i trigliceridi nel sangue (3 vesciche x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Atorvastatina
Ingrediente Grasso ematico alto, colesterolo alto

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Atorvastatina	20 mg

Usi

Indicazioni

Atorhasan 20 farmaci Mg10 sono indicati nei seguenti casi:

Atorvastatina è un farmaco che riduce il colesterolo. Il farmaco inibisce il colesterolo nel fegato inibendo un enzima per creare il colesterolo è HMG - COA reduttasi. Il farmaco riduce il livello generale del colesterolo e il colesterolo LDL nel sangue (il colesterolo LDL è considerato un colesterolo "cattivo" che svolge il ruolo principale nella malattia coronarica). La riduzione dei livelli di colesterolo LDL rallenta e può persino invertire la malattia coronarica. A differenza di altri farmaci del gruppo, l'atorvastatina può anche ridurre la concentrazione di trigliceridi nel sangue. L'elevata concentrazione di sangue nel sangue è anche associata alla malattia coronarica.

Farmacokologia

Atorvastatina è un inibitore competitivo e l'enzima selettivo HMG-COA riducendo l'enzima, inibendo il 3-idrossi-3 metilutataril-coenzima A in mevalonat nel precursore del colesterolo. La conversione di HMG - COA in mevalonato è il primo passo nella biosintesi del colesterolo.

Atorvastatina riduce la lipoproteina e il colesterolo plasmatico inibendo l'eliminazione di HMG - COA, inibendo la sintesi del colesterolo nel fegato e aumentando il numero di recettori LDL nel fegato sulla superficie cellulareAtorvastatina riduce la produzione di LDL e riduce il numero di particelle di LDL. L'atorvastatina aumenta significativamente l'attività del recettore LDL insieme al cambiamento benefico sulla natura delle particelle LDL circolanti. Atorvastatina è efficace nel ridurre LDL nell'iperplasia del colesterolo domestico, una risposta raramente ai farmaci lipidici.

Farmacocinetica

Assorbimento

Atorvastatina viene rapidamente assorbita dopo orale, la concentrazione massima del farmaco plasmatico viene raggiunta entro 1-2 ore. Il livello di assorbimento e concentrazione di atorvastatina aumenta proporzionale alla dose. La biodisponibilità assoluta di atonvastatina è di circa il 14% e l'intera biodisponibilità del corpo degli inibitori di HMG - COA inibisce circa il 30%. L'usabilità a basso corpo è dovuta alla purificazione nella mucosa gastrointestinale e/o nel primo metabolismo nel fegato. Sebbene il cibo riduca la velocità e l'assorbimento di atorvastatina di circa il 25% quando valutato da CMAX e circa il 9% quando valutato da AUC, l'effetto della riduzione di LDL-C è invariato quando l'atorvastatina è presa o meno con il cibo. La concentrazione di atorvastatina plasmatica dopo aver preso la sera della sera è più bassa al mattino quando si prende il farmaco al mattino (circa il 30% per CMAX e AUC). Tuttavia, l'efficacia della riduzione di LDL-C è la stessa indipendentemente dal tempo in cui si assume il farmaco durante il giorno.

Distribuzione

La distribuzione media di atorvastatina è di circa 381 litri. Oltre il 98% dell'atorvastatina è collegato alle proteine plasmatiche, il rapporto dei globuli rossi plasmatici è di circa 0,25, mostrando la permeabilità in globuli rossi bassi.

Metabolismo

L'atorvastatina viene convertita principalmente in derivati idrossi in posizioni Ortho e para e prodotti ossidati in beta. In vitro, l'inibizione degli enzimi HMG - COA delle sostanze metaboliche attraverso la via di idrossilazione nella posizione orto e par è equivalente all'inibizione dell'atorvastatina. Circa il 70% dell'HMG - l'enzima inibente COA inibisce il plasma è dovuto a metaboliti attivi. In vitro, gli studi mostrano l'importanza del metabolismo dell'atorvastatina da parte del citocromo P450 3A4 nel fegato, adatto al livello di atorvastatina nell'uomo dopo aver usato simultaneamente con eritromicina, un noto inibitore di questo isozima.

Eliminazione

Atorvastatina e i suoi metaboliti vengono escreti principalmente attraverso la bile dopo il metabolismo nel fegato e/o fuori dal fegato. Tuttavia, il farmaco non passa attraverso il ciclo intestinale. Il semifluld medio di Atorvastatina annullato nell'uomo è di circa 14 ore, ma la mezza vita di HMG -gli inibitori del COA è di 10-20 ore a causa del contributo dei metaboliti attivi. Sotto il 2% dell'assunzione orale atovastatina si trova nelle urine.

Atorvastatina e alcuni metaboliti hanno un'attività farmacologica nell'uomo. Il primo luogo di atorvastatina è il fegato, questo è il luogo principale per sintetizzare il colesterolo e cancellare l'LDL. La diminuzione di LDL-C corrisponde alla dose del farmaco rispetto alla concentrazione del corpo.

Prima di prendere Atorhasan Medicine 20mg riduce il colesterolo e i trigliceridi nel sangue (3 vesciche x 10 compresse)

Come usare

prendere uso orale. Il farmaco può essere usato in qualsiasi momento della giornata, non c'è bisogno di prestare attenzione al pasto.

dosaggio

iper colesterolo (famiglia eterozigote e non familiare) e disturbi lipidici a sangue misto:

La dose di partenza consigliata è di 10-20 mg, 1 volta/giorno. I pazienti che devono ridurre il colesterolo LDL (oltre il 45%) possono iniziare a una dose di 40 mg, 1 volta/giorno. Dose di mantenimento di 10-40 mg/die. Se necessario, la dose può essere aumentata, ma non più di 80 mg/die.

Dopo aver avviato il trattamento e/o dopo aver aumentato la dose di atorvastatina, è necessario valutare gli indicatori lipidici entro 2-4 settimane e regolare la dose in modo appropriato.

Hyperliper Hyper Colesterolo ha una famiglia omozigote:

La dose iniziale di 10 mg, 1 volta/giorno. Regola la dose ogni 4 settimane. Dose di mantenimento di 10-40 mg/die. Se necessario, la dose può essere aumentata, ma non più di 80 mg/die. Deve essere coordinato con altre misure lipidiche.

Trattamento combinato:

L'atorvastatina può essere trattata in combinazione con resina per aumentare l'efficacia del trattamento.

coordinarsi con i seguenti farmaci e combinazioni:

fosamprenavir, combinato darunavir e ritonavir, combinati fosamprenavir e ritonavir, combinati saqinavir e ritonavir: non utilizzare più di 20 mg atorvastatina/giorno.

Coordinate con Nelfinavir: non utilizzare più di 40 mg di atorvastatina/giorno.

dosaggio nel rene:

Nessuna regolazione della dose.

Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico. Cosa fare durante la dose eccessiva? Quando si utilizzano il sovradosaggio, il trattamento sintomatico e le misure di supporto allo stato totale. A causa del forte farmaco associato alle proteine plasmatiche, non vi è alcuna speranza di aumentare la clearance dell'atorvastatina mediante separazione del sangue.

Cosa fare quando dimentichi 1 dose? Tuttavia, se il momento di rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, salta la dose e continua il calendario del farmaco. Non utilizzare la doppia dose per compensare la dose mancata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Atorhasan 20 mg 3x10, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).

Common, ADR> 1/100

Digestivo: diarrea, costipazione, flatulenza, indigestione, dolore addominale, nausea.

Sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, visione sfocata, insonnia, debolezza.

Neurologico - Muscolo e osso: dolore muscolare, dolore articolare.

Epatto: i risultati del test della funzione epatica aumentano più di 3 volte il limite superiore del normale, ma per lo più non hanno sintomi e si riprendono quando si arresta il farmaco.

nonmon, 1/1000

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

Atorhasan Medicine 20 mg 3x10 Contraindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli inibitori dell'HMG - COA reduttasi o qualsiasi ingrediente del farmaco.

I pazienti con malattia epatica progrediscono o aumenta continuamente la transaminasi sierica senza la causa.

donne incinte e in allattamento.

Sii cauto quando si utilizzano

i pazienti hanno bisogno di una dieta ragionevole prima del trattamento con il farmaco, dovrebbero mantenere questo regime durante il trattamento con il farmaco.

Prima del trattamento con atorvastatina dovrebbe prestare attenzione all'eliminazione delle cause dei disturbi lipidici del sangue secondario e richiedere la quantificazione degli indicatori lipidici, dovrebbe condurre una quantificazione lipidica periodica, con una distanza inferiore a 4 settimane.

Usa con cautela in pazienti con disfunzione epatica, i pazienti bevono molto.

Negli studi clinici, un piccolo numero di pazienti adulti beve statine vede transaminasi sierica significativamente crescente (> 3 limiti normali). Quando si ferma il farmaco in queste persone, la concentrazione di transaminasi ha spesso abbassato il livello prima del trattamento. Alcuni di questi pazienti prima del trattamento con statine hanno risultati di test epatici anormali e/o bevono molto alcol. Pertanto, è necessario condurre test di funzionalità epatica prima di iniziare il trattamento e periodicamente più avanti in tutti i pazienti.

Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, il test CK dovrebbe essere condotto nei seguenti casi: corpo compromesso, ipotiroidismo, auto -storia o storia familiare di malattie muscolari genetiche, una storia di malattie muscolari a causa dell'uso di statine o fibrat prima, una storia di malattie epatiche e/o bevendo un sacco di alcol, pazienti con alcol elderly (> 70 anni) con fattori di rischio per il modello, la possibilità di essere speciali delle interazioni di droga. In questi casi, i benefici/rischi dovrebbero essere considerati e monitorare clinicamente i pazienti se trattati con statina. Se i risultati del test CK> 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con la statina. Durante il trattamento della statina, i pazienti devono avvisare quando vi sono manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità, debolezza muscolare ... Quando queste manifestazioni, i pazienti devono fare test CK per sottoporsi a interventi appropriati.

La possibilità di guidare e gestire macchinari

non influisce sulle capacità dell'auto e dei macchinari operativi.

Gravidanza

Atorvastatina è controindicata per le donne in gravidanza. Non ci sono dati sicuri sulle donne in gravidanza. Raramente il difetto della nascita riporta l'utero esposto alle statine. L'uso dell'atorvastatina sulle madri può ridurre il livello di meevalonato nel feto, questo è un segno di biosintesi del colesterolo.

Il periodo di allattamento del seno

atorvastatina e i suoi metaboliti non sono chiari nel fatto che sia discultato attraverso il latte, nei topi, nei topi atorvastatina e nei metaboliti non sono ancora attivi nel mio emoching nel mio emuola. A causa di gravi effetti indesiderati, l'atorvastatina è controindicata durante l'allattamento al seno.

Interazione farmacologica

Aumento del rischio di lesioni muscolari se usate contemporaneamente ai seguenti farmaci: gemfibrozil, altri farmaci per colesterolo ematico in fibrat, dosi elevate (> 1 g/giorno), colchicina, eritromicina, clarithromicina, ciclosporino e farmaci antifungini L'HIV e l'epatite C (HCV) possono aumentare il rischio di danni muscolari, il più grave è il modello muscolare, il danno renale porta a insufficienza renale e possono essere fatali:

con telaprevir o con la combinazione Tipranavir e Ritonavir: evitare l'uso simultaneo di atorvastatina.

Con la combinazione Lopinavir e Ritonavir: utilizzare attentamente e se necessario, è necessario utilizzare la dose di atorvastatina più bassa.

Con le seguenti droghe e combinazioni: combinazione Fosamprenavir, Darunavir e Ritonavir, combinata fosamprenavir e ritonavir, saminavir e ritonavir: non utilizzare più di 20 mg atorvastatin/giorno.

Con Nelfinavir: non utilizzare più di 40 mg di atorvastatina/giorno.

anticido: concentrato con atorvastatina con epidemia antiacida orale contenente magnesio e idrossido di alluminio, ridurrà la concentrazione di atorvastatina nel plasma di circa il 35%, ma l'effetto del farmaco su LDL-C non è cambiato.

antyrine: l'atorvastatina non influisce sulla farmacocinetica dell'antipipirina, quindi l'interazione dei farmaci viene trasformata negli stessi iszimi di citocromo.

colestyramina: concentrazione di atorvastatina nei diminuzioni plasmatiche (circa il 25%) quando si utilizza la colestyramina insieme all'atorvastatino. Tuttavia, l'efficacia del trattamento sui lipidi nel sangue quando si usano 2 farmaci è più alta quando solo 1 su 2 farmaci.

digossina: usato in combinazione con atorvastatina e digossina, l'aumento dei livelli di digossina plasmatica è in uno stato stabile di quasi il 20%. È necessario monitorare in modo appropriato nei pazienti usando la digossina.

pillole contraccettive orali: la concomitanza con pillole contraccettive orali contenenti noretintrone ed etinil estradiolo aumenta l'AUC di noretintrone e di etinil estradiolo quasi il 20%. Quando si seleziona una pillola contraccettiva per considerare le donne.

Studi sull'interazione dell'atorvastatina con la cimetidina sono stati condotti e non vi è alcuna interazione clinica.

La statina può aumentare gli effetti del warfarin. La protrombina deve essere determinata prima di iniziare a utilizzare la statina e il monitoraggio regolare nella prima fase del trattamento per garantire alcun cambiamento nel tempo della protrombina.

Altri farmaci: negli studi clinici, quando atorvastatina concomitante con farmaci antiipertensivi e terapia alternativa per estrogeni, non esiste un'interazione avversa avversa clinica.

Conservazione

In un luogo asciutto e fresco (sotto i 30 ° C), evita la luce.

Altri farmaci

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