Atorhasan Medicine 20 mg zmniejsza cholesterol i trójglicerydy we krwi (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Aorvastatyna
Składnik Wysoki tłuszcz krwi, wysoki poziom cholesterolu

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Aorvastatyna	20 mg

Używa

Wskazania

Atorhasan 20 mg10 leki są wskazane w następujących przypadkach:

Atorvastatyna to lek, który zmniejsza cholesterol. Lek hamuje cholesterol w wątrobie poprzez hamowanie enzymu w celu utworzenia cholesterolu to reduktaza HMG - COA. Lek obniża ogólny poziom cholesterolu, a także LDL cholesterolu we krwi (cholesterol LDL jest uważany za „zły” cholesterol, który odgrywa główną rolę w chorobie wieńcowej). Zmniejszenie poziomu cholesterolu LDL zwalnia, a nawet może odwrócić chorobę wieńcową. W przeciwieństwie do innych leków w grupie, atorwastatyna może również zmniejszyć stężenie trójglicerydów we krwi. Wysokie stężenie krwi we krwi jest również związane z chorobą wieńcową.

Pharmacokology

atorwastatyna jest konkurencyjnym inhibitorem i selektywnym enzymem redukującym HMG-COA, hamującym metyluutarylo-koenzymy 3-hydroksy-3 na mealonat w prekursor cholesterolu. Konwersja HMG - COA do mevalonatu jest pierwszym krokiem w biosyntezy cholesterolu.

Aorwastatyna zmniejsza lipoproteinę i cholesterol w osoczu poprzez hamowanie eliminacji HMG - COA, hamując syntezę cholesterolu w wątrobie i zwiększając liczbę receptorów LDL w wątrobie na powierzchni komórki w ten sposóbAorwastatyna zmniejsza produkcję LDL i zmniejsza liczbę cząstek LDL. Atorwastatyna znacznie zwiększa aktywność receptora LDL wraz z korzystną zmianą natury krążących cząstek LDL. Aorwastatyna jest skuteczna w zmniejszaniu LDL w domowym przerostu cholesterolu, rzadko odpowiedzi na leki lipidowe.

Pharmacokinetics

Absorption

Atorwastatyna jest szybko wchłaniana po doustnie, maksymalne stężenie leku w osoczu osiąga się w ciągu 1-2 godzin. Poziom absorpcji i stężenie atorwastatyny wzrasta proporcjonalnie do dawki. Bezwzględna biodostępność atonwastatyny wynosi około 14%, a biodostępność całego ciała HMG - COA hamuje około 30%. Niska użyteczność ciała jest spowodowana oczyszczeniem błony śluzowej przewodu pokarmowego i/lub pierwszego metabolizmu w wątrobie. Chociaż żywność zmniejsza prędkość i wchłanianie atorwastatyny o około 25%, gdy jest oceniane przez CMAX i około 9%, gdy oceniono AUC, efekt zmniejszenia LDL-C jest niezmieniony, gdy atorwastatyna jest przyjmowana lub nie z jedzeniem. Stężenie atorwastatyny w osoczu po zajęciu wieczoru wieczorem jest niższe rano, gdy przyjmuje lek rano (około 30% dla CMAX i AUC). Jednak skuteczność redukcji LDL-C jest taka sama niezależnie od czasu przyjmowania leku w ciągu dnia.

Dystrybucja

Średni rozkład atorwastatyny wynosi około 381 litrów. Ponad 98% atorwastatyny jest połączone z białkami w osoczu, stosunek krwinek czerwonych w osoczu wynosi około 0,25, co wykazuje przepuszczalność w niskich czerwonych krwinkach.

Metabolizm

Aorwastatyna jest przekształcana głównie na pochodne hydroksy w pozycjach Ortho i Para oraz produkty utlenione w wersji beta. In vitro hamowanie enzymów HMG - COA substancji metabolicznych przez szlak hydroksylacji w pozycji orto i para jest równoważne hamowaniu atorwastatyny. Około 70% HMG - COA hamujące enzym hamuje osocze wynikające z aktywnych metabolitów. In vitro badania pokazują znaczenie metabolizmu atorwastatyny przez cytochrom P450 3A4 w wątrobie, odpowiedni dla poziomu atorwastatyny u ludzi po jednoczesnym zastosowaniu erytromycyny, znanego inhibitora tego izozymu.

eliminacja

Atorvastatyna i jej metabolity są wydalane głównie przez żółć po metabolizmie w wątrobie i/lub poza wątrobą. Jednak lek nie przechodzi przez cykl jelit. Średnia pół -blask Atorvastatyny anulowana u ludzi wynosi około 14 godzin, ale pół -life inhibitorów HMG -COA wynosi 10-20 godzin z powodu wkładu aktywnych metabolitów. W moczu znajduje się poniżej 2% doustnego spożycia atowastatyny.

Atorvastatyna i niektóre metabolity mają aktywność farmakologiczną u ludzi. Pierwszym miejscem atorwastatyny jest wątroba, jest to główne miejsce do syntezy cholesterolu i usuwania LDL. Spadek LDL-C odpowiada dawce leku niż stężenie ciała.

Przed wzięciem Atorhasan Medicine 20 mg zmniejsza cholesterol i trójglicerydy we krwi (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Przyjmij użycie ustne. Lek może być używany o każdej porze dnia, nie trzeba zwracać uwagi na posiłek.

Dawkowanie

Hyper cholesterol (rodzina heterozygotyczna i nieramilna) i mieszane zaburzenia lipidów krwi:

Zalecana dawka początkowa wynosi 10–20 mg, 1 czas/dzień. Pacjenci, którzy muszą zmniejszyć LDL cholesterolu (ponad 45%), mogą zacząć od dawki 40 mg, 1 czas/dzień. Dawka konserwacji 10–40 mg/dzień. W razie potrzeby dawka można zwiększyć, ale nie więcej niż 80 mg/dzień.

Po rozpoczęciu leczenia i/lub po zwiększeniu dawki atorwastatyny należy ocenić wskaźniki lipidów w ciągu 2 do 4 tygodni i odpowiednio dostosować dawkę.

Hyper Cholesterol Hiperliper ma rodzinę homozygotyczną:

dawka początkowa 10 mg, 1 godzina/dzień. Dostosuj dawkę co 4 tygodnie. Dawka konserwacji 10–40 mg/dzień. W razie potrzeby dawka można zwiększyć, ale nie więcej niż 80 mg/dzień. Należy koordynować z innymi miarami lipidowymi.

Połączone leczenie:

Aorwastatyna można leczyć w połączeniu z żywicą, aby zwiększyć skuteczność leczenia.

Koordynuj z następującymi lekami i kombinacjami:

Fosamprenavir, połączony darunavir i rytonawir, połączony fosamprenavir i rytonawir, połączony saquinawir i rytonawir: nie używaj więcej niż 20 mg atorwastatyny/dzień.

Koordynuj z Nelfinavir: Nie używaj więcej niż 40 mg atorwastatyny/dzień.

Dawkowanie w nerkach:

Brak regulacji dawki.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić po przedawkowaniu? Podczas przedawkowania, leczenia objawowego i całkowitego wsparcia statusu. Ze względu na silny lek związany z białkami w osoczu nie ma nadziei na zwiększenie klirensu atorwastatyny przez rozdział krwi.

Co robić, kiedy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Atorhasan 20 mg 3x10 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Common, ADR> 1/100

Trawienna: biegunka, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, ból brzucha, nudności.

Centralny układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, bezsenność, osłabienie.

Neurologiczne - mięśnie i kość: ból mięśni, ból stawów.

Wątroba: Wyniki testu funkcji wątroby zwiększają więcej niż 3 -krotność górnej granicy normy, ale głównie nie mają objawów i odzyskują się podczas zatrzymywania leku.

Niezwykłe, 1/1000

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazane

Atorhasan Medicine 20 mg 3x10 Przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na inhibitory HMG - Reduktaza COA lub dowolny składnik leku.

Pacjenci z chorobą wątroby postępują lub zwiększa transaminazę w surowicy bez przyczyny.

kobiety w ciąży i laktacyjne.

Bądź ostrożny podczas stosowania

Pacjenci potrzebują rozsądnej diety przed leczeniem lekiem, powinni utrzymać ten system podczas leczenia lekiem.

Przed leczeniem azorwastatyną powinien zwrócić uwagę na wyeliminowanie przyczyn wtórnych zaburzeń lipidów we krwi i wymaga kwantyfikacji wskaźników lipidów, powinna przeprowadzić okresową kwantyfikację lipidów, z odległością mniejszą niż 4 tygodnie.

Używaj ostrożnie u pacjentów z dysfunkcją wątroby, pacjenci dużo piją.

W badaniach klinicznych niewielka liczba dorosłych pacjentów pije statyny, widzi znacznie rosnącą transaminazę w surowicy (> 3 normalne limity). Podczas zatrzymywania leku u tych osób stężenie transaminazy często obniżyło poziom przed leczeniem. Niektórzy z tych pacjentów przed leczeniem statynami mają nieprawidłowe wyniki testu czynności wątroby i/lub piją dużo alkoholu. Dlatego konieczne jest przeprowadzenie testów czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia i okresowo później u wszystkich pacjentów.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatyny (CK) w przypadku:

Przed leczeniem test CK należy przeprowadzić w następujących przypadkach: upośledzone ciało, niedoczynność tarczycy, własna lub rodzinna historia choroby mięśni genetycznej, historia chorób mięśni z powodu stosowania statyny lub włókna przedprzestrzeniania się, w historii choroby wątroby i/lub picia dużej ilości alkoholu, pacjentów starszych (> 70 lat) z czynnikami ryzyka dla mięśni, szczególnej możliwości narkotyków. W takich przypadkach korzyści/ryzyko należy wziąć pod uwagę i monitorować pacjentów klinicznie podczas leczenia statynami. Jeśli wyniki testu CK> 5 -krotność górnej granicy normalnych poziomów, nie rozpocznij leczenia statynami. Podczas leczenia statyny pacjenci muszą powiadomić, kiedy występują objawy mięśni, takie jak ból mięśni, sztywność, osłabienie mięśni ... Gdy te objawy, pacjenci muszą przeprowadzić test CK, aby zastosować odpowiednie interwencje.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

nie wpływa na możliwości samochodu i maszyn operacyjnych.

ciąża

atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży. Nie ma bezpiecznych danych na temat kobiet w ciąży. Rzadko raporty wady wrodzone z powodu macicy narażonych na statyny. Używanie atorwastatyny u matek może zmniejszyć poziom meevalonatu u płodu, jest to oznaka biosyntezy cholesterolu.

Okres karmienia piersią

atevastatyna, a jej metabolity nie są jasne, czy jest ono wydalane przez mleko piersi, u myszy, atorwastatyny i metabolitów są nadal aktywne w tej samej krwi w mleku. Z powodu poważnych niechcianych efektów atorwastatyna jest przeciwwskazana podczas karmienia piersią.

Interakcja lekami

Zwiększone ryzyko zmian mięśniowych, gdy jest stosowane jednocześnie z następującymi lekami: gemfibrozil, inne leki cholesterolu we krwi, wysokie dawki (> 1 g/dzień), kolchicynę, erytrominę, klarytromycynę, klarytromynę, klaritromyna, klaritrominę, klarytromycyną, klarytromycynę HIV i wirusowe zapalenie wątroby typu C (HCV) może zwiększyć ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejsze jest wzór mięśni, uszkodzenie nerek prowadzi do niewydolności nerek i może być śmiertelne:

Z Telaprewirem lub kombinacją tipranawiru i rytonawiru: Unikaj jednoczesnego stosowania atorwastatyny.

Z kombinacją lopinawiru i rytonawiru: Używaj ostrożnie, a jeśli to konieczne, należy zastosować najniższą dawkę atorwastatyny.

Z następującymi lekami i kombinacjami: kombinacja fosamprenavir, darunavir i rytonawiru, połączony fosamprenavir i rytonawir, saminawir i rytonawir: nie stosuje więcej niż 20 mg atorwastatyny/dzień.

Z Nelfinavir: Nie używaj więcej niż 40 mg atorwastatyny/dzień.

zobojętniają się do kwasu: skoncentrowane z azorwastatyną z doustną epidemią zobojętniającą kwas zawierającą magnez i wodorotlenek glinu, zmniejszy stężenie atorwastatyny w osoczu o około 35%, ale wpływ leku na LDL-C nie zmieni się.

Antyryna: atorwastatyna nie wpływa na farmakokinetykę antypipiryny, więc interakcja leków transformuje się w tych samych izymymach cytochromowych.

Cholestyramina: stężenie azorwastatyny w plazmie zmniejszają się (około 25%), gdy stosuje się cholestyramina. Jednak skuteczność leczenia lipidów krwi podczas stosowania 2 leków jest wyższa, gdy tylko 1 z 2 leków.

Digoksyna: Stosowana w połączeniu z atorwastatyną i digoksyną, rosnące poziomy digoksyny w osoczu są w stanie stabilnym prawie 20%. Musisz odpowiednio monitorować u pacjentów stosujących digoksynę.

Doustne pigułki antykoncepcyjne: towarzyszenie doustne tabletki antykoncepcyjne zawierające noretindron i etynylo estradiolu zwiększa AUC noretindronu i etynylo estradiolu prawie 20%. Wybierając pigułkę antykoncepcyjną, aby kobiety mogły to rozważyć.

Przeprowadzono badania dotyczące interakcji atorwastatyny z cymetydyną i nie ma interakcji klinicznej.

może zwiększyć skutki warfaryny. Przed rozpoczęciem stosowania statyny i regularnego monitorowania w pierwszym etapie leczenia należy ustalić protrombinę, aby zapewnić zmianę czasu protrombiny.

Inne leki: W badaniach klinicznych, gdy jednocześnie aterzastatyna z lekami przeciwnadciśnieniowymi i alternatywną terapią estrogenową nie ma klinicznego interakcji niepożądanych leków niepożądanych.

Przechowywanie

W suchym, chłodnym miejscu (poniżej 30 ° C) unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.