Atorhasan Medicine 20mg snižuje cholesterol a triglyceridy v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Vysoký krevní tuk, vysoký cholesterol krve

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	20mg

Použití

Indikace

Atorhasan 20 Mg10 léčiv jsou uvedeny v následujících případech:

atorvastatin je lék, který snižuje cholesterol. Lék inhibuje cholesterol v játrech inhibicí enzymu za účelem vytvoření cholesterolu je HMG - COA reduktáza. Lék snižuje obecnou hladinu cholesterolu a také cholesterol LDL v krvi (LDL cholesterol je považován za „špatný“ cholesterol, který hraje hlavní roli při onemocnění koronárních tepen). Snížení hladiny cholesterolu LDL zpomaluje a může dokonce zvrátit koronární onemocnění. Na rozdíl od jiných léků ve skupině může atorvastatin také snížit koncentraci triglyceridů v krvi. Vysoká koncentrace krve v krvi je také spojena s onemocněním koronárních tepen.

farmakokologie

atorvastatin je konkurenční inhibitor a selektivní enzym redukující HMG-CoA, který inhibuje 3-hydroxy-3 methylutaryl-coenzyme A do melonatu do prekurzoru cholesterolu. Převod HMG - COA na mevalonát je prvním krokem v biosyntéze cholesterolu.

atorvastatin snižuje lipoprotein a plazmatický cholesterol inhibicí HMG - eliminace COA, inhibicí syntézy cholesterolu v játrech a zvýšením počtu LDL receptorů v játrech na buněčném povrchu, čímž se zvyšuje odstranění a degradaci LDL

Atorvastatin snižuje produkci LDL a snižuje počet částic LDL. Atorvastatin významně zvyšuje aktivitu LDL receptoru spolu s prospěšnou změnou povahy cirkulujících částic LDL. Atorvastatin je účinný při snižování LDL v domácí hyperplázii cholesterolu, což je zřídka reakce na lipidové léky.

atorvastatin je rychle absorbován po perorálním, maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosažena během 1-2 hodin. Úroveň absorpce a koncentrace atorvastatinu zvyšuje úměrné dávce. Absolutní biologická dostupnost atonvastatinu je asi 14% a biologická dostupnost celého těla inhibitorů HMG - COA inhibuje asi 30%. Nízká použitelnost těla je způsobena čištění v gastrointestinální sliznici a/nebo prvním metabolismu v játrech. Ačkoli jídlo snižuje rychlost a absorpci atorvastatinu asi 25%, když je hodnoceno CMAX a asi 9% při hodnocení AUC, účinek snížení LDL-C se nezmění, když se atorvastatin užívá nebo ne s potravinami. Koncentrace atorvastatinu v plazmě po večeru je ráno nižší, když si užíváte léčivo ráno (asi 30% pro CMAX a AUC). Účinnost snižování LDL-C je však stejná bez ohledu na čas při užívání léčiva během dne.

Distribuce

Průměrná rozdělení atorvastatinu je asi 381 litrů. Více než 98% atorvastatinu je spojeno s plazmatickými proteiny, poměr plazmatických červených krvinek je přibližně 0,25, což ukazuje propustnost do nízkých červených krvinek.

Metabolismus

Atorvastatin je přeměněn hlavně na hydroxy deriváty na ortho a para pozicích a oxidované produkty na beta. In vitro je inhibice enzymů HMG - COA metabolických látek hydroxylační cestou v poloze ortho a odst. Asi 70% HMG - COA inhibitující enzym inhibuje plazmu je způsobeno aktivními metabolity. Studie in vitro ukazují na význam metabolismu atorvastatinu pomocí cytochromu P450 3A4 v játrech, vhodnou pro úroveň atorvastatinu u lidí po současném použití s erytromycinem, známým inhibitorem tohoto izozymu.

eliminace

atorvastatin a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně skrz žluč po metabolismu v játrech a/nebo mimo játra. Lék však neprochází střevním cyklem. Průměrný semifinále Atorvastatinu u lidí je asi 14 hodin, ale poloviční život inhibitorů HMG -COA je 10-20 hodin kvůli příspěvku aktivních metabolitů. V moči se pod 2% atovastatinové perorální příjem.

atorvastatin a některé metabolity mají u lidí farmakologickou aktivitu. Prvním místem atorvastatinu jsou játra, to je hlavní místo pro syntetizaci cholesterolu a vyčištění LDL. Pokles LDL-C odpovídá dávce léčiva než koncentrace těla.

Před odběrem Atorhasan Medicine 20mg snižuje cholesterol a triglyceridy v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Přijímat ústní použití. Lék lze použít kdykoli během dne, není třeba věnovat pozornost jídlu.

Doporučená počáteční dávka je 10 - 20 mg, 1 čas/den. Pacienti, kteří potřebují snížit LDL cholesterol (více než 45%), mohou začít s dávkou 40 mg, 1 čas/den. Dávka údržby 10 - 40 mg/den. V případě potřeby může být dávka zvýšena, ale ne více než 80 mg/den.

Po zahájení léčby a/nebo po zvýšení dávky atorvastatinu je nutné vyhodnotit indikátory lipidů během 2 až 4 týdnů a přiměřeně upravit dávku.

Hyper cholesterol Hyperliper má homozygotní rodinu:

Počáteční dávka 10 mg, 1 čas/den. Upravte dávku každé 4 týdny. Dávka údržby 10 - 40 mg/den. V případě potřeby může být dávka zvýšena, ale ne více než 80 mg/den. Je třeba koordinovat s jinými lipidovými opatřeními.

Kombinované ošetření:

Atorvastatin může být léčen v kombinaci s pryskyřicí, aby se zvýšila účinnost léčby.

Souřadnice s následujícími léky a kombinacemi:

Fosamprenavir, kombinovaný darunavir a ritonavir, kombinovaný fosamprenavir a ritonavir, kombinoval saquinavir a ritonavir: Nepoužívejte více než 20 mg atorvastatin/den.

Souřadnice s nelfinavirem: Nepoužívejte více než 40 mg atorvastatin/den.

Dávkování v ledvinách:

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování? Při používání předávkování, symptomatické léčby a měření celkové podpory stavu. Vzhledem k silnému léčivu spojenému s plazmatickými proteiny neexistuje naděje na zvýšení clearance atorvastatinu separací krve.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití atorhasan 20 mg 3x10 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Trávení: průjem, zácpa, nadýmání, trávení, bolest břicha, nevolnost.

centrální nervový systém: bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, nespavost, slabost.

Neurologické - svaly a kosti: bolest svalů, bolest kloubů.

játra: Výsledky testu funkce jater se zvyšují více než 3násobek horní hranice normálního, ale většinou nemají žádné příznaky a zotavují se při zastavení léčiva.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atorhasan medicína 20 mg 3x10 kontraindikována v následujících případech:

Hypersenzitivita na inhibitory HMG - COA reduktáza nebo jakákoli složka léčiva.

těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

Pacienti potřebují přiměřenou stravu před léčbou lékem, měli by tento režim udržovat během léčby lékem.

Před ošetřením atorvastatinem by měl věnovat pozornost eliminaci příčin sekundárních poruch lipidů v krvi a potřebovat kvantifikaci indikátorů lipidů, měl by provádět periodickou kvantifikaci lipidů se vzdáleností kratší než 4 týdny.

Používejte opatrně u pacientů s dysfunkcí jater, pacienti pijí hodně.

V klinických studiích malý počet dospělých pacientů pije statin, viz výrazně zvyšování sérové transaminázy (> 3 normální limity). Při zastavení léku u těchto lidí koncentrace transaminázy často snížila hladinu před léčbou. Někteří z těchto pacientů před léčbou statiny mají abnormální výsledky testů jaterních funkcí a/nebo pití hodně alkoholu. Proto je nutné provádět testy jaterních funkcí před zahájením léčby a pravidelně později u všech pacientů.

Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měl být test CK prováděn v následujících případech: zhoršené tělo, hypotyreóza, sebehodnocení nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalů onemocnění v důsledku použití statinu nebo fibratů dříve, anamnéza jaterních onemocnění a/nebo pití spousty alkoholu, starší pacienty (> 70 let) s rizikovými faktory, specializačními faktory na svalové vzorky. V těchto případech by se přínosy/rizika měly zvážit a monitorovat pacienty klinicky, když jsou léčeni statinem. Pokud výsledky testu CK> 5krát vyšší než horní hranice normálních hladin, nezačněte ošetření statinem. Během léčby statinu musí pacienti upozornit, kdy dochází k svalovému projevu, jako je bolest svalů, ztuhlost, svalová slabost ... Když tyto projevy musí pacienti provést test CK, aby provedli vhodné zásahy.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

neovlivňuje schopnosti automobilu a provozního stroje.

těhotenství

atorvastatin je kontraindikován u těhotných žen. O těhotných ženách neexistují žádné bezpečné údaje. Zřídka zprávy zrozené vady způsobené dělohou vystavenou statinám. Použití atorvastatinu na matkách může snížit hladinu meevalonátu u plodu, jedná se o známku biosyntézy cholesterolu. Kvůli vážným nežádoucím účinkům je atorvastatin kontraindikován během kojení.

Interakce léčiva

Zvýšené riziko svalových lézí při současném používání s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol krve, vysoké dávky (> 1 g/den), kolchicin, erytromycin, clarithromycin, cyklosporin, cyklosporin, s proteativním injektem a protezním injektivním a proteativním a simulovaným. Hepatitida C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být fatální:

s telaprevirem nebo s kombinací Tipranaviru a ritonaviru: Vyvarujte se simultánního používání atorvastatinu.

S kombinací lopinaviru a ritonaviru: Používejte pečlivě a v případě potřeby by měla být použita nejnižší dávka atorvastatinu.

S následujícími léky a kombinacemi: Fosamprenavir, kombinace darunaviru a ritonaviru, kombinovaný fosamprenavir a ritonavir, saminavir a ritonavir: Nepoužívejte více než 20 mg atorvastatin/den.

s nelfinavirem: Nepoužívejte více než 40 mg atorvastatin/den.

antacid: Soustředěné s atorvastatinem s perorální antacidní epidemií obsahující hořčík a hydroxid hlinitý, sníží koncentraci atorvastatinu v plazmě asi o 35%, ale účinek léčiva na LDL-C se nezmění.

antyrin: Atorvastatin neovlivňuje farmakokinetiku antipipyrinu, takže interakce léčiv se transformuje ve stejném cytochromovém iszymech. Účinnost léčby na krevní lipidy při použití 2 léčiv je však vyšší, když pouze 1 ze 2 léčiv.

digoxin: Používá se v kombinaci s atorvastatinem a digoxinem, zvyšující se hladiny plazmatického digoxinu je ve stabilním stavu téměř 20%. Je třeba přiměřeně sledovat u pacientů pomocí digoxinu.

Orální antikoncepční pilulky: Současnost s perorálními antikoncepčními pilulky obsahujícími norethindron a ethinylestradiol zvyšuje AUC Norethindronu a etinylestradiolu téměř 20%. Při výběru antikoncepční pilulky pro ženy to zváží.

Studie o interakci atorvastatinu s cimetidinem byly provedeny a neexistuje žádná klinická interakce.

Statin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením používání statinu a pravidelného monitorování v první fázi léčby, aby se zajistila žádná změna času protrombinu.

Jiná léčiva: V klinických studiích, když souběžný atorvastatin s antihypertenzivními léky a alternativní terapií estrogenu neexistuje žádná klinická nepříznivá interakce léčiva.

Skladování

Na suchém, chladném místě (pod 30 ° C) se vyhněte světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.