Medicină Atorhasan 20mg reduce colesterolul și trigliceridele din sânge (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient Grăsime ridicată din sânge, colesterol din sânge ridicat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatin	20mg

Utilizări

Indicațiile

atorhasan 20 mg10 sunt indicate în următoarele cazuri:

atorvastatin este un medicament care reduce colesterolul. Medicamentul inhibă colesterolul în ficat prin inhibarea unei enzime pentru a crea colesterol este HMG - COA reductază. Medicamentul reduce nivelul general al colesterolului, precum și colesterolul LDL din sânge (colesterolul LDL este considerat un colesterol „rău” care joacă rolul principal în boala coronariană). Reducerea nivelului de colesterol LDL încetinește și poate inversa chiar boala coronariană. Spre deosebire de alte medicamente din grup, atorvastatina poate reduce și concentrația de trigliceride din sânge. Concentrația ridicată a sângelui în sânge este, de asemenea, asociată cu boala coronariană.

Pharmacokology

atorvastatina este un inhibitor competitiv și HMG-coa selectiv care reduce enzima, inhibând 3-hidroxi-3 metilutaryl-coenzimă A în mevalonat în precursorul colesterolului. Conversia HMG - COA în mevalonat este primul pas în biosinteza colesterolului.

atorvastatina reduce lipoproteina și colesterolul plasmatic prin inhibarea eliminării HMG - COA, inhibând sinteza colesterolului în ficat și prin creșterea numărului de receptori LDL în ficat pe suprafața celulară, crescând astfel eliminarea și degradarea LDL

Atorvastatina reduce producția de LDL și reduce numărul de particule LDL. Atorvastatina crește semnificativ activitatea receptorului LDL, împreună cu schimbarea benefică a naturii particulelor LDL care circulă. Atorvastatina este eficientă la reducerea LDL în hiperplazia internă a colesterolului, un răspuns rar la medicamentele lipidice.

Farmacocinetică

Absorbție

atorvastatina este absorbită rapid după oral, concentrația maximă de medicamente plasmatice se realizează în 1-2 ore. Nivelul de absorbție și concentrație de atorvastatină crește proporțional cu doza. Biodisponibilitatea absolută a atonvastatinei este de aproximativ 14%, iar biodisponibilitatea întregului corp al inhibitorilor HMG - COA inhibă aproximativ 30%. Utilizabilitatea scăzută a corpului se datorează purificării în mucoasa gastrointestinală și/sau primului metabolism în ficat. Deși mâncarea reduce viteza și absorbția atorvastatinei aproximativ 25% atunci când este evaluată de CMAX și aproximativ 9% atunci când este evaluată de ASC, efectul reducerii LDL-C este neschimbat atunci când atorvastatina este luată sau nu cu alimente. Concentrația de atorvastatină plasmatică după ce a luat seara seara este mai mică dimineața când luați drogurile dimineața (aproximativ 30% pentru CMAX și ASC). Cu toate acestea, eficacitatea reducerii LDL-C este aceeași indiferent de momentul în care luați medicamentul în timpul zilei.

Distribuție

Distribuția medie a atorvastatinei este de aproximativ 381 litri. Peste 98% din atorvastatină este conectat la proteine plasmatice, raportul de globule roșii plasmatice este de aproximativ 0,25, arătând permeabilitatea în globule roșii scăzute.

Metabolism

Atorvastatina este transformată în principal în derivate de hidroxi la poziții Ortho și Para și produse oxidate la Beta. In vitro, inhibarea enzimelor HMG - COA ale substanțelor metabolice prin calea de hidroxilare în poziția orto și para este echivalentă cu inhibarea atorvastatinei. Aproximativ 70% din enzima care inhibă HMG - COA inhibă plasma se datorează metaboliților activi. In vitro, studiile arată importanța metabolismului atorvastatinei de către citocromul P450 3A4 în ficat, potrivit pentru nivelul de atorvastatină la om după ce a utilizat simultan cu eritromicină, un inhibitor cunoscut al acestei izozime.

Eliminare

atorvastatin și metaboliții săi sunt excretați în principal prin bilă după metabolismul din ficat și/sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul nu trece prin ciclul intestinal. Atorvastatin semi -blândă anulată la om este de aproximativ 14 ore, dar jumătate de viață a inhibitorilor HMG -COA este de 10-20 ore din cauza contribuției metaboliților activi. Sub 2% din aportul oral atovastatină se găsește în urină.

atorvastatin și unii metaboliți au o activitate farmacologică la om. Primul loc de atorvastatină este ficatul, acesta este principalul loc pentru a sintetiza colesterolul și a șterge LDL. Scăderea LDL-C corespunde dozei de medicament decât concentrației corpului.

Înainte de a lua Medicină Atorhasan 20mg reduce colesterolul și trigliceridele din sânge (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

Utilizați oral. Medicamentul poate fi utilizat oricând al zilei, nu este nevoie să acorde atenție mesei.

doză

colesterol hiper (familie heterozigotă și non -familie) și tulburări de lipide din sânge mixte:

Doza de pornire recomandată este de 10 - 20 mg, 1 oră/zi. Pacienții care trebuie să reducă LDL -ul colesterolului (peste 45%) pot începe la o doză de 40 mg, 1 oră/zi. Doză de întreținere de 10 - 40 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută, dar nu mai mult de 80 mg/zi.

După începerea tratamentului și/sau după creșterea dozei de atorvastatină, este necesar să se evalueze indicatorii lipidici în termen de 2 până la 4 săptămâni și să reglați doza corespunzător.

Hyper Colesterol Hyperliper are o familie homozigotă:

Doza de pornire de 10 mg, 1 oră/zi. Reglați doza la fiecare 4 săptămâni. Doză de întreținere de 10 - 40 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută, dar nu mai mult de 80 mg/zi. Trebuie să fie coordonat cu alte măsuri lipidice.

tratament combinat:

Atorvastatina poate fi tratată în combinație cu rășină pentru a crește eficacitatea tratamentului.

coordonează cu următoarele medicamente și combinații:

Fosamprenavir, Darunavir și ritonavir combinat, Fosamprenavir combinat și Ritonavir, Saquinavir combinat și Ritonavir: Nu folosiți mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.

Coordonați cu Nelfinavir: Nu folosiți mai mult de 40 mg atorvastatină/zi.

doză în rinichi:

Fără reglare a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul? Când utilizați supradozaj, tratamentul simptomatic și starea totală de susținere. Datorită medicamentului puternic asociat cu proteinele plasmatice, nu există nicio speranță de a crește clearance -ul atorvastatinei prin separarea sângelui.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați atorhasan 20 mg 3x10, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Digestiv: diaree, constipație, flatulență, indigestie, durere abdominală, greață.

Sistem nervos central: cefalee, amețeli, viziune încețoșată, insomnie, slăbiciune.

Neurologică - Mușchi și oase: Durere musculară, Dureri articulare.

ficat: Rezultatele testelor funcției hepatice cresc de mai mult de 3 ori mai mare decât limita superioară a normalului, dar mai ales nu au simptome și se recuperează la oprirea medicamentului.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicament atorhasan 20 mg 3x10 Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la inhibitorii HMG - COA reductază sau orice ingredient al medicamentului.

Pacienții cu boală hepatică progresează sau crește transaminaza serică continuă fără cauză.

Femei însărcinate și care alăptează.

Fii prudent atunci când folosesc

pacienții au nevoie de o dietă rezonabilă înainte de tratamentul cu medicamentul, ar trebui să mențină acest regim în timpul tratamentului cu medicamentul.

Înainte de tratamentul cu atorvastatină ar trebui să acorde atenție pentru a elimina cauzele tulburărilor secundare din sânge și pentru a avea nevoie de cuantificarea indicatorilor lipidici, ar trebui să efectueze cuantificarea periodică a lipidelor, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni.

Utilizați cu precauție la pacienții cu disfuncție hepatică, pacienții beau mult.

În studiile clinice, un număr mic de pacienți adulți beau statină se văd semnificativ în creștere a transaminazei serice (> 3 limite normale). Când opriți medicamentul la aceste persoane, concentrația de transaminază a scăzut adesea nivelul înainte de tratament. Unii dintre acești pacienți înainte de tratamentul cu statine au rezultate anormale ale funcției hepatice și/sau beau mult alcool. Prin urmare, este necesar să se efectueze teste de funcții hepatice înainte de a începe tratamentul și periodic mai târziu la toți pacienții.

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în caz:

Before treatment, CK test should be conducted in the following cases: impaired body, hypothyroidism, self -history or family history of genetic muscle disease, a history of muscle disease due to the use of statin or fibrat before, a history of liver disease and/or drinking lots of alcohol, elderly patients (> 70 years old) with risk factors for muscle pattern, special possibility of drug interactions. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină. În timpul tratamentului cu statină, pacienții trebuie să notifice când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară ... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

Posibilitatea de a conduce și de a opera utilaje

nu afectează capacitățile mașinii și utilajelor de operare.

Sarcina

atorvastatina este contraindicată pentru femeile însărcinate. Nu există date sigure despre femeile însărcinate. Rareori rapoartele defectelor de naștere din cauza uterului expus statinelor. Folosind atorvastatina pe mame poate reduce nivelul de meevalonat la făt, acesta este un semn al biosintezei colesterolului.

Perioada de alăptare

atorvastatină și metaboliții săi nu sunt clare dacă este excretat prin laptele matern, la șoarecii, nivelul de lapte. Din cauza efectelor grave nedorite, atorvastatina este contraindicată în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Risc crescut de leziuni musculare atunci când este utilizat simultan cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente cu colesterol din sânge fibrat, doze mari (> 1 g/zi), colchicină, eritromicină, claritromicină, ciclospoorină și medicamente antifungice azol. HIV și hepatită C (VHC) pot crește riscul de leziuni musculare, cel mai grav este modelul muscular, leziunile renale duce la insuficiență renală și poate fi fatal:

cu Telaprevir, sau cu combinație Tipranavir și Ritonavir: Evitați utilizarea simultană a atorvastatinei.

cu combinație lopinavir și ritonavir: utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină.

cu următoarele medicamente și combinații: combinație Fosamprenavir, Darunavir și Ritonavir, Fosamprenavir combinat și Ritonavir, Saminavir și Ritonavir: Nu folosiți mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.

cu Nelfinavir: Nu folosiți mai mult de 40 mg atorvastatină/zi.

antiacid: concentrat cu atorvastatină cu epidemie antiacidă orală care conține magneziu și hidroxid de aluminiu, va reduce concentrația de atorvastatină în plasmă cu aproximativ 35%, dar efectul medicamentului asupra LDL-C nu este schimbat.

Antyrine: Atorvastatina nu afectează farmacocinetica antipipirinei, astfel încât interacțiunea medicamentelor este transformată în aceeași Iszime citocrom. Cu toate acestea, eficacitatea tratamentului asupra lipidelor din sânge atunci când utilizați 2 medicamente este mai mare atunci când doar 1 din 2 medicamente.

digoxină: utilizat în combinație cu atorvastatină și digoxină, creșterea nivelului plasmatic de digoxină este într -o stare stabilă de aproape 20%. Trebuie să monitorizeze corespunzător la pacienții care utilizează digoxină.

pilule contraceptive orale: concomitența cu pastile contraceptive orale care conțin norethindrone și etinil estradiol crește ASC de norethindrone și de etinil estradiol aproape 20%. Când selectează o pastilă contraceptivă pentru ca femeile să ia în considerare acest lucru.

Studiile privind interacțiunea atorvastatinei cu cimetidina au fost făcute și nu există o interacțiune clinică.

Statina poate crește efectele warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de a începe să utilizeze statina și monitorizarea periodică în prima etapă a tratamentului pentru a asigura nicio schimbare a timpului de protrombină.

Alte medicamente: în studiile clinice, atunci când atorvastatina concomitentă cu medicamente antihipertensive și terapie alternativă cu estrogen, nu există o interacțiune clinică adversă de medicamente adverse.

Depozitare

într -un loc uscat, rece (sub 30 ° C), evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.