Atorhasan Tıbbı 20mg kandaki kolesterol ve trigliseritleri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Atorvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Atorvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Atorhasan 20 mg10 ilaçları aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Atorvastatin, kolesterolü azaltan bir ilaçtır. İlaç, kolesterol oluşturmak için bir enzimi inhibe ederek karaciğerdeki kolesterolü inhibe eder HMG - COA redüktazdır. İlaç, kandaki genel kolesterol seviyesini ve kolesterol LDL'yi azaltır (LDL kolesterol, koroner arter hastalığında ana rol oynayan "kötü" bir kolesterol olarak kabul edilir). LDL kolesterol seviyelerinin azaltılması yavaşlar ve hatta koroner hastalığı bile tersine çevirebilir. Gruptaki diğer ilaçların aksine, atorvastatin kandaki trigliserit konsantrasyonunu da azaltabilir. Kandaki yüksek kan konsantrasyonu da koroner arter hastalığı ile ilişkilidir.

Farmakokoloji

Atorvastatin, rekabetçi bir inhibitör ve seçici HMG-COA azaltıcı enzimidir, 3-hidroksi-3 metilutaril-koenzim A'yı kolesterolün öncüsüne mevalonat içine inhibe eder. HMG - COA'nın mevalonata dönüştürülmesi, kolesterol biyosentezinin ilk adımıdır.

Atorvastatin, HMG - COA eliminasyonunu inhibe ederek, karaciğerdeki kolesterol sentezini inhibe ederek ve hücre yüzeyi üzerindeki karaciğerdeki LDL reseptörlerinin sayısını arttırarak lipoprotein ve plazma kolesterolünü azaltır, böylece LDL

Atorvastatin LDL üretimini azaltır ve LDL parçacıklarının sayısını azaltır. Atorvastatin, dolaşımdaki LDL partiküllerinin doğası üzerindeki faydalı değişiklik ile birlikte LDL reseptörünün aktivitesini önemli ölçüde arttırır. Atorvastatin, yurtiçi kolesterol hiperplazisinde LDL'nin azaltılmasında etkilidir, lipit ilaçlarına nadiren bir yanıt.

Atorvastatin oral sonra hızlı bir şekilde emilir, maksimum plazma ilaç konsantrasyonu 1-2 saat içinde elde edilir. Absorpsiyon ve atorvastatinin konsantrasyonu, dozla orantılı olarak artar. Atonvastatinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık% 14'tür ve HMG - COA inhibitörlerinin tüm vücut biyoyararlanımı yaklaşık% 30'u inhibe eder. Düşük gövde kullanılabilirliği, gastrointestinal mukozadaki saflaştırma ve/veya karaciğerdeki ilk metabolizmadan kaynaklanmaktadır. Gıda, Cmax tarafından derecelendirildiğinde atorvastatinin hızını ve emilimini yaklaşık% 25 ve AUC tarafından derecelendirildiğinde yaklaşık% 9 azalsa da, atorvastatin gıda ile alındığında veya alınmadığında LDL-C'yi azaltmanın etkisi değişmez. Akşam saatlerini altıktan sonra plazma atorvastatin konsantrasyonu sabahları sabahları sabahları daha düşüktür (Cmax ve AUC için yaklaşık% 30). Bununla birlikte, LDL-C azalmasının etkinliği, gün boyunca ilacın alındığı zamandan bağımsız olarak aynıdır.

Dağıtım

Atorvastatinin ortalama dağılımı yaklaşık 381 litredir. Atorvastatinin% 98'inden fazlası plazma proteinlerine bağlanır, plazma kırmızı kan hücresi oranı yaklaşık 0.25'tir, bu da geçirgenliği düşük kırmızı kan hücrelerine gösterir.

Metabolizma

Atorvastatin esas olarak orto ve para pozisyonlarında hidroksi türevlerine dönüştürülür ve beta'da oksitlenmiş ürünler. İn vitro, orto ve para pozisyonundaki hidroksilasyon yolu yoluyla metabolik maddelerin HMG - COA enzimlerinin inhibisyonu, atorvastatinin inhibisyonuna eşdeğerdir. HMG - COA inhibe edici enzimin yaklaşık% 70'i plazmanın aktif metabolitlerden kaynaklanmaktadır. İn vitro olarak, çalışmalar, karaciğerde sitokrom P450 3A4 tarafından atorvastatin metabolizmasının, bu izozimin bilinen bir inhibitörü olan eritromisin ile eşzamanlı olarak kullanıldıktan sonra insanlarda atorvastatin seviyesine uygun önemini göstermektedir.

Eliminasyon

Atorvastatin ve metabolitleri, karaciğerdeki ve/veya karaciğerin dışındaki metabolizmadan sonra esas olarak safra yoluyla atılır. Bununla birlikte, ilaç bağırsak döngüsünden geçmez. Atorvastatin'in insanlarda ortalama yarı yarı -blood yaklaşık 14 saattir, ancak aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle HMG -COA inhibitörlerinin yarı ömrü 10-20 saattir. İdrarda atovastatin oral alımının% 2'sinin altında bulunur.

Atorvastatin ve bazı metabolitlerin insanlarda farmakolojik bir aktivitesi vardır. Atorvastatinin ilk yeri karaciğerdir, bu kolesterolü sentezlemek ve LDL'yi temizlemek için ana yerdir. LDL-C'deki azalma, ilacın dozuna vücut konsantrasyonundan daha karşılık gelir.

Almadan önce Atorhasan Tıbbı 20mg kandaki kolesterol ve trigliseritleri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral kullanım alın. İlaç günün her saatinde kullanılabilir, yemeğe dikkat etmeye gerek yoktur.

dozaj

Hiper kolesterol (heterozigot ve aile dışı aile) ve karışık kan lipit bozuklukları:

Önerilen başlangıç dozu 10-20 mg, 1 zamandır. Kolesterol LDL'yi (%45'in üzerinde) azaltması gereken hastalar 40 mg, gün/gün dozunda başlayabilir. 10 - 40 mg/gün bakım dozu. Gerekirse, doz arttırılabilir, ancak gün 80 mg'dan fazla olamaz.

Tedaviye başladıktan sonra ve/veya atorvastatin dozunu arttırdıktan sonra, 2 ila 4 hafta içinde lipit göstergelerini değerlendirmek ve dozu uygun şekilde ayarlamak gerekir.

Hiper kolesterol hiperlipçinin homozigot bir ailesi var:

10 mg, gün/gün başlangıç dozu. Dozu her 4 haftada bir ayarlayın. 10 - 40 mg/gün bakım dozu. Gerekirse, doz arttırılabilir, ancak gün 80 mg'dan fazla olamaz. Diğer lipit önlemleriyle koordine edilmesi gerekir.

Kombine Tedavi:

Atorvastatin tedavinin etkinliğini arttırmak için reçine ile kombinasyon halinde tedavi edilebilir.

Aşağıdaki ilaç ve kombinasyonlarla koordinasyon:

fosamprenavir, kombine darunavir ve ritonavir, kombine fosamprenavir ve ritonavir, birleşik saquinavir ve ritonavir: 20 mg'dan fazla atorvastatin/gün kullanmayın.

Nelfinavir ile koordinasyon: 40 mg'dan fazla atorvastatin/gün kullanmayın.

Böbrekte dozaj:

Doz ayarı yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Aşırı doz kullanırken, semptomatik tedavi ve toplam durum desteği önlemleri. Plazma proteinleri ile ilişkili güçlü ilaç nedeniyle, atorvastatinin kan ayrımı ile klerensini artırma umudu yoktur.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Atorhasan 20 mg 3x10 kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, Adr> 1/100

Sindirim: ishal, kabızlık, şişkinlik, hazımsızlık, karın ağrısı, bulantı.

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, uykusuzluk, zayıflık.

Nörolojik - kas ve kemik: kas ağrısı, eklem ağrısı. Karaciğer: Karaciğer fonksiyonunun test sonuçları normalin üst sınırının 3 katından fazla artar, ancak çoğunlukla semptom yoktur ve ilacı durdururken iyileşir.

nadir, 1/1000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Atorhasan Tıp 20 mg 3x10 Aşağıdaki durumlarda kontrendike:

HMG inhibitörlerine karşı aşırı duyarlılık - COA redüktaz veya ilacın herhangi bir bileşeni.

Karaciğer hastalığı olan hastalar, neden olmadan sürekli olarak serum transaminazı ilerler veya arttırır.

Hamile ve emziren kadınlar.

kullanırken dikkatli olun, hastalar ilaçla tedaviden önce makul bir diyete ihtiyaç duyarlar, ilaçla tedavi sırasında bu rejimi korumalıdır.

Atorvastatin ile tedaviden önce, ikincil kan lipit bozukluklarının nedenlerini ortadan kaldırmaya dikkat etmeli ve lipit göstergelerinin nicelleştirilmesine ihtiyaç duymalı, 4 haftadan daha kısa bir mesafede periyodik lipit niceliği yapmalıdır.

Karaciğer işlev bozukluğu olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanın, hastalar çok içiyor.

Klinik çalışmalarda, az sayıda yetişkin hasta statin içmektedir. Bu insanlarda ilacı durdururken, transaminaz konsantrasyonu genellikle tedaviden önce seviyeyi düşürdü. Statinlerle tedaviden önce bu hastaların bazılarının anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları vardır ve/veya çok fazla alkol içmektedir. Bu nedenle, tedaviye başlamadan önce karaciğer fonksiyon testleri yapmak ve daha sonra tüm hastalarda periyodik olarak yapmak gerekir.

Kreatin kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce, CK testi aşağıdaki vakalarda yapılmalıdır: bozulmuş vücut, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol, yaşlı hastalar (> 70 yaş), kas paterni (> 70 yaşında), ilaç etkileşimleri özelliği ile, ilaç etkileşimleri özelliği ile ilgili risk faktörleri. Bu durumlarda, faydalar/riskler dikkate alınmalı ve statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir. CK testinin sonuçları> normal seviyelerin üst sınırının 5 katı ise, statin ile tedaviye başlamayın. Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertlik, kas güçsüzlüğü gibi kas belirtileri olduğunda bilgilendirmeleri gerekir ... Bu belirtiler olduğunda, hastaların uygun müdahaleleri almak için CK testi yapmaları gerekir.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

, otomobilin ve çalışma makinelerinin yeteneklerini etkilemez.

Hamilelik

Atorvastatin hamile kadınlar için kontrendikedir. Hamile kadınlar hakkında güvenli veri yoktur. Nadiren statinlere maruz kalan uterus nedeniyle doğum kusuru raporları. Anneler üzerinde atorvastatin kullanmak, fetüste meevalonat seviyesini azaltabilir, bu kolesterol biyosentezinin bir işaretidir. Ciddi istenmeyen etkiler nedeniyle, atorvastatin emzirme sırasında kontrendikedir.

İlaç Etkileşimi

Aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanıldığında artan kas lezyon riski artışı: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, kolşisin, eritromycin, claritromolin, siklosporin ve antifungal ilaç ve antifungal ilaçların korunma ile korunma ile korunma ve koruyucu kullanılır. Hepatit C (HCV) kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas paterni, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir:

Telaprevir ile veya Tipranavir ve Ritonavir kombinasyonu ile: Atorvastatin eşzamanlı kullanımından kaçının. Lopinavir ve Ritonavir kombinasyonu ile

: Dikkatli kullanın ve gerekirse en düşük atorvastatin dozu kullanılmalıdır.

Aşağıdaki ilaçlar ve kombinasyonlarla: fosamprenavir, darunavir ve ritonavir kombinasyonu, kombine fosamprenavir ve ritonavir, saminavir ve ritonavir: 20 mg'dan fazla atorvastatin/gün kullanmayın.

Nelfinavir ile

: 40 mg'dan fazla atorvastatin/gün kullanmayın.

Antasit: Magnezyum ve alüminyum hidroksit içeren oral antasit episi ile atorvastatin ile konsantre edilmiş, plazmada atorvastatin konsantrasyonunu yaklaşık%35 oranında azaltacaktır, ancak ilacın LDL-C üzerindeki etkisi değişmez.

Anterin: Atorvastatin, antipipirinin farmakokinetiğini etkilemez, bu nedenle ilaç etkileşimi aynı sitokrom izzimlerinde dönüştürülür. Bununla birlikte, 2 ilaç kullanılırken tedavinin kan lipitleri üzerindeki etkinliği, 2 ilaçtan sadece 1'i daha yüksektir.

digoksin: Atorvastatin ve digoksin ile kombinasyon halinde kullanılır, artan plazma digoksin seviyeleri yaklaşık%20'lik kararlı bir durumdadır. Digoksin kullanan hastalarda uygun şekilde izlemeniz gerekir.

Oral kontraseptif haplar: Noretindron ve etinil estradiol içeren oral kontraseptif haplarla eşzamanlılık Noretindrone ve etinil östradiol AUC'sini yaklaşık%20 arttırır. Kadınların bunu düşünmesi için kontraseptif bir hap seçerken.

atorvastatinin cimetidin ile etkileşimi üzerine çalışmalar yapılmış ve klinik etkileşim yoktur. Protrombin zamanında hiçbir değişiklik sağlamak için tedavinin ilk aşamasında statin ve düzenli izleme kullanmaya başlamadan önce protrombin belirlenmelidir.

Diğer ilaçlar: Klinik çalışmalarda, antihipertansif ilaçlar ve östrojen alternatif tedavi ile eşzamanlı atorvastatin olduğunda, klinik olumsuz olumsuz ilaç etkileşimi yoktur.

Saklama

Kuru, serin bir yerde (30 ° C'nin altında), ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.