Atorlip 10mg DHG-geneeskunde voor totale cholesterolbehandeling, LDL-cholesterol nam toe (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	10 mg

Toepassingen

indicaties

Atorlip 10mg medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Verhoog het totale cholesterol, verhoog LDL-cholesterol, verhoog triglyceriden.

ouderen

Atorvastatineconcentratie bij plasma bij oudere (65) gezonde proefpersonen is hoger (ongeveer 40% voor Cmax en 30% voor AUC) in vergelijking met jongeren. Onderzoek naar toegang is bedoeld om oudere patiënten vooral te evalueren over het bereiken van de doelen van de behandeling onder het National Education Program on Cholesterol (NCEP). Deze studie omvat 1.087 patiënten

Voordat u neemt Atorlip 10mg DHG-geneeskunde voor totale cholesterolbehandeling, LDL-cholesterol nam toe (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge geneesmiddelen. Het medicijn kan op elk moment van de dag worden gebruikt en is niet afhankelijk van de maaltijd.

dosering

Voordat ze worden behandeld met atorvastatine, is het noodzakelijk om hyperpactieve aandoening van het bloed te beheersen door een redelijk dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies bij zwaarlijvige patiënten en basisbehandeling. Patiënten moeten een standaard dieet handhaven om cholesterol te verminderen tijdens de behandeling met atorvastatine.

De dosis ligt in het bereik van 10 mg tot 80 mg eenmaal per dag. Atorvastatine -doses kunnen op elk moment van de dag worden gebruikt, of voedsel al dan niet vergezeld gaat van voedsel. De dosis start- en onderhoud moet worden gebruikt om elke patiënt te concretiseren, afhankelijk van het initiële LDL-C-niveau, de behandelings- en reactiedoelen van de patiënt. Na het begin van de behandeling tijdens het standaarddosisproces van atorvastatine is de lipideconcentratie nodig gedurende 2 tot 4 weken en volg de dosisaanpassing dienovereenkomstig.

volwassenen

Het verhogen van het primaire bloedcholesterol en gecoördineerde bloedlipide (gemengd)

De meeste patiënten worden eenmaal per dag gecontroleerd in een dosis van 10 mg atorvastatine. De responsbehandeling verschijnt duidelijk binnen 2 weken en de maximale respons wordt meestal binnen 4 weken bereikt. Deze reactie wordt gehandhaafd tijdens langetermijngebruik.

Hypercholesterol is homozygoot

De dosis van Atorvastatine bij patiënten met hypercholesterolinehypertensie met homozygote familie is 10 mg tot 80 mg/dag. Bij deze patiënten moet atorvastatine worden gebruikt in combinatie met andere bloedlipidetherapieën (zoals LDL -transmissie) of gebruikt wanneer er geen andere therapieën zijn.

Cardiovasculaire preventie

In de hoofdtest van preventie van hart- en vaatziekten is de dosis 10 mg dag. De dosis kan worden verhoogd om het cholesterolgehalte (LDL - C) te bereiken volgens de huidige instructies.

Kinderen

Pediatrische patiënten met hypercholesterol

Het gebruik van verzameling bij kinderen moet alleen worden uitgevoerd door artsen die ervaring hebben met het behandelen van hyperlipidemie bij kinderen en het behandelingsproces regelmatig moeten evalueren.

voor patiënten met hyperchemische hyperchemische hyperlly heterozygote familie 10 jaar en ouder, Atorvastatine's aanbevolen start dosis dagelijks. Er is een manier om de dagelijkse dosis tot 80 mg te verhogen volgens de respons en het vermogen om drugs te verdragen.

Moet de dosis op elk patiëntobject aanpassen volgens de aanbevolen behandelingsdoelen. De aanpassingen moeten gedurende 4 weken of langer worden aangebracht. De aanpassing van de dosis tot 80 mg dagelijks is gebaseerd op de onderzoeksgegevens bij volwassenen en de klinische gegevens zijn beperkt van studies bij kinderen met hyperplastische hyperplastische hyperplatie.

Wat te doen wanneer overdosis?

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd echter is ontspannen met de volgende dosis

Bijwerkingen

Wanneer u Atorlip 10mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Diarree, constipatie, winderigheid, hoofdpijn, gewrichtspijn, het vergeten of verliezen Kleur, geelzucht of ogen, uitslag, uitslag, hard -to -rash, jeuken, moeilijkheid, uitslag, uitslag, uitslag, jeukende, verhardende ogen, armen, voeten, enkels of onderbenen, heesheid. Atorvastatine kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicaties

Patiënten met overgevoeligheid voor ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met progressieve leverziekte.

Patiënten met persistent serumtransaminase en overschrijden 3 keer de bovengrens van normaal niveau.

Zwangere of vermoedelijke zwangere vrouwen en verpleegkundige vrouwen nemen geen drugs.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voor het starten van de behandeling is het noodzakelijk om de oorzaak van bloedcholesterolhyperplasie te bepalen en lipide -indicatoren te kwantificeren om de behandelingsdosis te bepalen. Wees voorzichtig met patiënten die veel alcohol drinken.

Wees voorzichtig bij gebruik voor patiënten met een geschiedenis van leverziekte.

Dosis of stop de behandeling en rapporteer onmiddellijk aan de arts als er een vreemde manifestatie is.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft bijna geen effect op het rijden en bedienen van machines. Er zijn echter ook enkele rapporten over het risico op duizeligheid, dus de arts kan afhankelijk zijn van het specifieke geval dat wordt aanbevolen of niet wordt aanbevolen voor patiënten om medicijnen te gebruiken bij het rijden en bedienen van machines.

zwangerschap

Atorrastatine is gecontraineerd tijdens de zwangerschap. De veiligheid bij zwangere vrouwen is niet bepaald, er is geen klinisch onderzoek met controle van atorvastatine bij zwangere vrouwen. Zelden zijn er rapporten over geboorteafwijkingen die worden aangetroffen na blootstelling aan HMG-CoA-reductaseremmers. Dierstudies hebben de toxiciteit van het medicijn voor het reproductieve systeem aangetoond. De moeder behandeld met atorvastatine zal het niveau van meevalonaat verminderen (de voorloper van de foetale cholesterolsynthese). Atherosclerose is een chronisch proces en de stopzetting van lipidenverlaging tijdens de zwangerschap heeft een zeer kleine impact op het langdurige risico op bloedcholesterolhypercactief bloed. Atorvastatine -behandeling moet tijdens de zwangerschap worden gesuspendeerd totdat de patiënt niet zwanger is.

borstvoedingperiode

Nog niet bepaald of atorvastatine en metabolieten worden uitgescheiden door moedermelk. Bij muizen is de plasmaconcentratie van atorvastatine en metabolieten equivalent in melk. Vanwege het risico op ernstige bijwerkingen, mogen vrouwen atorvastatine gebruiken niet borstvoeding geven. Atorvastatine is gecontra -indiceerd in dit object.

Medicinale interactie

Cyclosporine, Fibrinezuurderivaten, Erytromycine, niacine, antischimmelgroep Azol. Antacida, colestipol, digoxine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.