Atorlip 20mg DHG Medicine pro celkové ošetření cholesterolu a LDL-cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Ateroskleróza, krevní tuk, cholesterol s vysokým krví

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	20mg

Použití

Indikace

Atorlip 20 léčiv jsou uvedeny v následujících případech:

Zvyšujte celkový cholesterol, zvyšujte LDL-cholesterol, zvyšuje triglyceridy. obvod. Mevalonát, prekurzor cholesterolu. Atorvastatin snižuje lipoprotein a plazmatický cholesterol inhibicí syntézy cholesterolu v játrech a zvýšením počtu LDL receptorů (lipoprotein s nízkou hustotou) v játrech na buněčném povrchu, čímž se zvyšuje odstranění a degradaci LDL.Atorvastatin snižuje nejsilnější LDL cholesterol (25 - 61%) ve srovnání s jakoukoli používanou léčivem samotným a prokázal vyhlídky u pacientů, kteří potřebují snížit cholesterol, což je nyní dosaženo pouze v kombinaci s léky. Atorvastatin zvyšuje koncentraci HDL cholesterolu (lipoprotein s vysokou hustotou) z 5 - 15% a tím snižuje poměry LDL/HDL a celkový/HDL cholesterol. Atorvastatin také snižuje plazmatické triglyceridy na úrovni 10 - 30% zvýšením clearance zbytků VLDL (lipoprotein velmi nízká hustota) díky LDL receptoru.

V klinických studiích důkazy naznačují, že statiny významně snižují příhody koronární tepny, všechny kardiovaskulární příhody existovaly a snížily celkový počet úmrtí u lidí s onemocněním koronárních tepen.Atorvastatin se po pití rychle absorbuje, vrchol plazmy se dosáhne během 1 až 2 hodin. Hladina absorpce a koncentrace atorvastatinu v plazmě zvyšuje úměrné dávce atorvastatinu. Tablety atorvastatinu pro biologickou dostupnost rovnají 95% až 99% formy roztoku. Absolutní biologická dostupnost atorvastatinu je přibližně 14% a celé tělo pro inhibitory HMG - COA je přibližně 30%. Nízká biologická dostupnost těla je způsobena clearancem gastrointestinální sliznice nebo prvním metabolismu skrz játra před běžným oběhem.

Ačkoli jídlo snižuje rychlost a absorpci léčiva, přibližně 25% a 9%, když je hodnoceno podle vysoké vrcholové koncentrace v plazmě a plochy pod křivkou (AUC), účinnost účinku LDL - C je podobná stejnému jako atorvastatin nebo se používá se stejným jídlem. Koncentrace atorvastatinu v krvi je přibližně 30% pro CMAX a AUC) při užívání léčiva večer ve srovnání s použitím ráno. Účinnost LDL se však snižuje bez ohledu na léky během dne (viz také dávka a jak používat).

Distribuce

Průměrná distribuce atorvastatinu je přibližně 381 l. Při soudržnosti roku narození 205 - 12 - Koncentrace léčiv v červených krvinek je koncentrace léčiv v plazmě přibližně 0,25; To ukazuje, že špatná penetrace léčiva do Aldieselec metabolizuje hlavně na hydroxylační deriváty v ortho a para -pozicích a produkty oxidace v poloze na in vitro, HMG - COA inhibující účinek metabolitů hydroxylačních metabolitů v ortho a parabolitech v ortho a parabolitech v ortho a parabolitech. Přibližně 70% inhibiční aktivity v oběhu pro enzymy HMG - COA je způsobeno aktivními metabolity. Studie in vitro naznačují, že význam metabolismu atorvastatinu CYP3A4 vhodný pro vysokou hladinu atorvastatinu v krvi u lidí po současném použití s erytromycinem, známým inhibitorem pro tento iszym. Studie in vitro také ukazují, že atorvastatin je slabým inhibitorem pro CYP3A4.

Současné použití atorvastatinu s terfenadinem klinicky neovlivňuje plazmatickou koncentraci terfenadinu, sloučeninu metabolizovanou hlavně CYP3A4, takže atorvastatin se významně nezmění na substrátech CYP3A4 (viz více interaktivních částí, kavalérie léčiva). U zvířat podléhají hydroxy metabolitů v poloze orto glukuronidu.

eliminace

atorvastatin a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně po žluči po metabolizaci v játrech nebo mimo játra, ale zdá se, že léčivo nemá cyklus opětovného ocirkulace játra. Průměrná doba prodeje v plazmě atorvastatinu u lidí je přibližně 14 hodin, ale doba prodeje inhibiční aktivity pro enzymy redukující HMG - CoA je 20–30 hodin v důsledku příspěvku aktivních metabolitů. Pod 2% dávky atorvastatinu se po pití nachází v moči.

speciální cílové skupiny

starší

Koncentrace atorvastatinu v plazmě u starších osob (2 65 let) je vyšší (přibližně 40% pro CMA a 30% pro AUC) ve srovnání s mladými lidmi. Cílem výzkumu přístupu je zejména vyhodnotit starší pacienty o dosažení cílů léčby v rámci Národního vzdělávacího programu pro cholesterol (NCEP). Tato studie zahrnuje 1 087 pacientů

Před odběrem Atorlip 20mg DHG Medicine pro celkové ošetření cholesterolu a LDL-cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Orální léky. Lék může být užíván kdykoli během dne a nezávisí na jídle.

dávka

Před provedením léčby atorvastatinem je nutné kontrolovat hyperpaktivní stav cholesterolu v krvi přiměřenou stravou, cvičením a úbytkem hmotnosti u obézních pacientů a základní léčbou. Pacienti by měli udržovat standardní stravu, aby se snížila cholesterol během atorvastatinové léčby.

Dávka je v rozmezí 10 mg až 80 mg jednou denně. Dávky atorvastatinu lze použít kdykoli během dne, ať už je jídlo doprovázeno jídlem. Počáteční a údržbářská dávka by měla být použita ke konkretizaci každého pacienta v závislosti na počáteční úrovni LDL-C, cílech léčby a odezvy pacienta. Po začátku léčby během standardního procesu dávky atorvastatinu je koncentrace lipidů zapotřebí po dobu 2 až 4 týdnů a odpovídajícím způsobem sledujte nastavení dávky.

dospělí

Zvyšování primárního cholesterolu krve a koordinovaný lipid krve (smíšený)

Většina pacientů je kontrolována v dávce 10 mg atorvastatinu jednou denně. Ošetření odpovědí se jasně objeví do 2 týdnů a maximální odezva je obvykle dosažena do 4 týdnů. Tato odpověď je udržována během dlouhodobého používání.

Hyper cholesterol je homozygotní

Dávka atorvastatinu u pacientů s hypercholesterolinovou hypertenzí s homozygotní rodinou je 10 mg až 80 mg/den. U těchto pacientů by měl být atorvastatin používán v kombinaci s jinými krevními lipidovými terapiemi (jako je přenos LDL) nebo použit, pokud neexistují žádné jiné terapie.

Kardiovaskulární prevence

V hlavním testu prevence kardiovaskulárních chorob je dávka 10 mg. Dávka může být zvýšena pro dosažení hladin cholesterolu (LDL - C) podle současných pokynů.

děti

Pediatričtí pacienti s hypercholesterolem

Použití sběru u dětí by mělo provádět pouze lékaři, kteří mají zkušenosti s léčbou hyperlipidemie u dětí a měli by pravidelně hodnotit proces léčby. Existuje způsob, jak zvýšit denní dávku až 80 mg podle odpovědi a schopnosti tolerovat drogy ..

Musíte upravit dávku na každém objektu pacienta podle doporučených cílů léčby. Úpravy musí být provedeny po dobu 4 týdnů nebo více. Úpravy dávky až do 80 mg denně je založeno na výzkumných údajích u dospělých a klinická data jsou omezena ze studií o dětech s hyperplastickou hyperplastickou hyperplatou.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomínáme 1 dávku? Pokud je však čas uvolněný s další dávkou

Vedlejší efekty

Při používání Atorlip 20 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR):

průjem, zácpa, nadýmání, bolest hlavy, bolest kloubů, zapomenutí nebo ztráta paměti, zmatení, bolest nebo slabost, nedostatek energie, horečku, těsnost hrudníku, nevolnost, horní únava, horní pravost, horní pravost Tmavá barva, žloutenka nebo oči, vyrážka, vyrážka, tvrdá -to -rash, svědění, obtížnost, vyrážka, vyrážka, vyrážka, svědění, kalení oči, paží, nohou, kotníků nebo dolních nohou, chraplavosti. Atorvastatin může způsobit další vedlejší účinky.

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikace

Pacienti s přecitlivělostí na jakékoli složky léčiva.

Pacienti s progresivním onemocněním jater.

Pacienti s přetrvávající sérovou transamináza a přesahují 3krát vyšší horní hranici normální úrovně.

Těhotná nebo podezřelá těhotná ženy a ošetřovatelské ženy neberou drogy.

preventivní opatření Při použití

Před zahájením léčby je nutné určit příčinu hyperplázie cholesterolu v krvi a kvantifikovat indikátory lipidů pro stanovení léčby. Buďte opatrní s tím, že pacienti pijí hodně alkoholu.

Buďte opatrní, když se používají pro pacienty s anamnézou onemocnění jater.

Dávka nebo zastavení léčby a okamžitě nahlásit lékaře, pokud dojde k podivnému projevu.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Lék nemá téměř žádný vliv na řízení a provozní stroje. Existuje však také několik zpráv o riziku závratě, takže lékař může záviset na konkrétním případě, který se doporučuje nebo nedoporučuje, aby pacienty používali léky při řízení a provozních strojích.

těhotenství

Atorvastatin je během těhotenství kontraindikován. Bezpečnost u těhotných žen nebyla stanovena, neexistuje žádný klinický výzkum s kontrolou atorvastatinu u těhotných žen. Zřídka existují zprávy o vrozených vadách, se kterými došlo po vystavení inhibitorům HMG-CoA reduktázy. Studie na zvířatech prokázaly toxicitu léčiva pro reprodukční systém. Matka ošetřená atorvastatinem sníží hladinu meevalonátu (prekurzory syntézy fetálního cholesterolu). Ateroskleróza je chronický proces a ukončení lipidů snižování během těhotenství má velmi malý dopad na dlouhodobé riziko krve cholesterolu hypercaktivní. Léčba atorvastatinu by měla být během těhotenství suspendována, dokud se ujistí, že pacient není těhotný. U myší je plazmatická koncentrace atorvastatinu a metabolitů ekvivalentní v mléce. Vzhledem k riziku závažných vedlejších účinků by ženy používaly atorvastatin kojení. Atorvastatin je v tomto objektu kontraindikován.

léčivá interakce

cyklosporin, deriváty kyseliny fibrové, erytromycin, niacin, antimykotická skupina azol. Antacidy, colestipol, digoxin.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

, abyste byli mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.