Atorlip 20 mg DHG-Medizin für die gesamte Cholesterinbehandlung und LDL-Cholesterin (3 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 3 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Atorvastatin
Inhaltsstoff Atheriosklerose, Blutfett, hoher Bluthoch -Cholesterinspiegel

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Atorvastatin	20 mg

Verwendet

Indikationen

atorlip 20 Medikamente sind in den folgenden Fällen angezeigt:

Erhöhen Sie das gesamte Cholesterinspiegel, erhöhen Sie den LDL-Cholesterinspiegel, erhöhen Sie Triglyceride. Schaltung. Mevalonat, Vorläufer von Cholesterin. Atorvastatin reduziert das Lipoprotein- und Plasmakecholesterin, indem die Synthese von Cholesterin in der Leber und die Anzahl der LDL -Rezeptoren (Lipoprotein mit niedriger Dichte) in der Leber auf der Zelloberfläche erhöht wird, wodurch die Entfernung und Abbau von LDL erhöht wird.Atorvastatin reduziert den stärksten LDL -Cholesterinspiegel (25 - 61%) im Vergleich zu alleine Arzneimittel, und nachgewiesene Aussichten für Patienten, die das Cholesterinspiegel reduzieren müssen, was nun nur in Kombination mit Medikamenten erreicht wird. Atorvastatin erhöht die Konzentration des HDL -Cholesterins (Lipoprotein mit hoher Dichte) von 5 bis 15% und senkt somit die LDL/HDL -Verhältnisse und den Gesamt-/HDL -Cholesterin. Atorvastatin reduziert auch Plasma -Triglyceride auf Stufe 10 bis 30%, indem sie die Clearance von VLDL -Resten (Lipoprotein sehr niedrige Dichte) dank des LDL -Rezeptors erhöht.

In klinischen Studien legen Hinweise darauf hinzu, dass Statine die Ereignisse der Koronararterien signifikant reduzieren, alle kardiovaskulären Ereignisse existierten und die Gesamtzahl der Todesfälle bei Menschen mit Koronararterienerkrankungen reduzieren.Atorvastatin wird nach dem Trinken schnell absorbiert. Der Plasmapeak wird innerhalb von 1 bis 2 Stunden erreicht. Das Absorptions- und Konzentration von Atorvastatin im Plasma nimmt proportional zur Dosis von Atorvastatin zu. Atorvastatin -Tabletten für Bioverfügbarkeit von 95% bis 99% der Lösungsform. Die absolute Bioverfügbarkeit von Atorvastatin beträgt ungefähr 14% und der gesamte Körper für HMG -COA -Inhibitoren ungefähr 30%. Bioverfügbarkeit mit geringer Körperverfügbarkeit ist auf die Clearance der Magen -Darm -Schleimhaut oder des ersten Stoffwechsels durch die Leber vor der gemeinsamen Kreislauf zurückzuführen.

Obwohl die Nahrung die Geschwindigkeit und Absorption des Arzneimittels verringert, etwa 25% und 9%, ist die Wirksamkeit des LDL -C -Effekts dem gleichen Nahrungsmittel verwendet oder nicht mit demselben Lebensmittel verwendet. Bei Cmax und AUC beträgt die Atorvastatin -Konzentration im Blut bei der Einnahme des Arzneimittels am Abend im Vergleich zum Einsatz am Morgen. Die Wirksamkeit von LDL verringert sich jedoch unabhängig von den Medikamenten während des Tages (siehe auch die Dosis und die Verwendung).

Verteilung

Die durchschnittliche Verteilung von Atorvastatin beträgt ungefähr 381L. Bei der Kohäsion des Geburtsjahres 205 - 12 - die Konzentration von Arzneimitteln in roten Blutkörperchen beträgt die Konzentration von Arzneimitteln im Plasma ungefähr 0,25; Dies zeigt, dass die schlechte Durchdringung des Arzneimittels in AldieSelec hauptsächlich in Hydroxylierungsderivate an Ortho- und Para -Positionen und die Oxidationsprodukte in der Position des In -vitro -HMG -COA -Hemmungswirkung von Hydroxylierungsmetaboliten in ortho und Para -Positionen metabolisiert, und diese Wirkung von Atorvastatiner sind. Ungefähr 70% der Hemmaktivität im Kreislauf für HMG -COA -Enzyme sind auf aktive Metaboliten zurückzuführen. In -vitro -Studien legen nahe, wie wichtig der Atorvastatin -Metabolismus durch CYP3A4 für hohe Blut -Atorvastatin -Spiegel beim Menschen geeignet ist, nachdem er gleichzeitig mit Erythromycin, einem bekannten Inhibitor für dieses Iszym, verwendet wurde. In -vitro -Studien zeigen auch, dass Atorvastatin ein schwacher Inhibitor für CYP3A4 ist.

Die gleichzeitige Verwendung von Atorvastatin mit Terfenadin beeinflusst die Plasmakonzentration von Terfenadin nicht klinisch, ein zusammengesetztes Verbund, das hauptsächlich durch CYP3A4 metaboliert ist, so dass sich Atorvastatin nicht signifikant an den Substraten von CYP3A4 ändert (siehe interaktivere Teile, Kavallerie des Arzneimittels). Bei Tieren werden auch Hydroxymetaboliten in der Ortho -Position Glucuronid unterzogen.

Eliminierung

atorvastatin und seine Metaboliten werden hauptsächlich nach der Galle ausgeschieden, nachdem sie in der Leber oder außerhalb der Leber metabolisiert wurden, aber das Medikament scheint keinen Zyklus der Leber zu haben. Die durchschnittliche Verkaufszeit im Plasma von Atorvastatin beim Menschen beträgt ungefähr 14 Stunden, aber die Verkaufszeit der inhibitorischen Aktivität für HMG -COA -Reduktionsenzyme beträgt 20 bis 30 Stunden aufgrund des Beitrags von aktiven Metaboliten. Unter 2% der Atorvastatin -Dosis befindet sich nach dem Trinken im Urin.

Spezielle Zielgruppen

ältere Menschen

Die Konzentration der Atorvastatin in Plasma bei älteren Menschen (2 65 Jahre alt) ist im Vergleich zu jungen Menschen höher (bei CMA und 30% für AUC). Die Erforschung des Zugangs zielt darauf ab, ältere Patienten insbesondere über die Erreichung der Ziele der Behandlung im Rahmen des Nationalen Bildungsprogramms für Cholesterin (NCEP) zu bewerten. Diese Studie umfasst 1.087 Patienten

Vor der Einnahme Atorlip 20 mg DHG-Medizin für die gesamte Cholesterinbehandlung und LDL-Cholesterin (3 Blasen x 10 Tabletten)

Wie man

orale Medikamente verwendet. Das Medikament kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden und hängt nicht von der Mahlzeit ab.

Dosierung

Vor der Durchführung einer Behandlung mit Atorvastatin ist es erforderlich, Blutcholesterin -hyperpaktiver Zustand durch eine angemessene Ernährung, Bewegung und Gewichtsverlust bei adipösen Patienten und grundlegende Behandlung zu kontrollieren. Die Patienten sollten eine Standarddiät aufrechterhalten, um den Cholesterinspiegel während der Behandlung von Atorvastatin zu reduzieren.

Die Dosis liegt im Bereich von 10 mg bis 80 mg einmal täglich. Atorvastatin -Dosen können zu jeder Tageszeit verwendet werden, unabhängig davon, ob Lebensmittel von Lebensmitteln begleitet werden oder nicht. Die Start- und Erhaltungsdosis sollte verwendet werden, um jeden Patienten je nach anfänglicher LDL-C-Niveau, den Behandlungs- und Reaktionszielen des Patienten zu konkretisieren. Nach Beginn der Behandlung während des Standarddosisprozesses von Atorvastatin ist die Lipidkonzentration für 2 bis 4 Wochen erforderlich und folgt der Dosisanpassung entsprechend.

Erwachsene

Erhöhtes Primärblutcholesterin und koordinierte Blutlipid (gemischt)

Die meisten Patienten werden einmal täglich in einer Dosis von 10 mg Atorvastatin kontrolliert. Die Reaktionsbehandlung erscheint deutlich innerhalb von 2 Wochen und maximales Ansprechen wird normalerweise innerhalb von 4 Wochen erreicht. Diese Antwort wird während des langfristigen Gebrauchs beibehalten.

Hypercholesterin ist homozygot

Die Dosis von Atorvastatin bei Patienten mit Hypercholesterin -Hypertonie mit homozygoter Familie beträgt 10 mg bis 80 mg/Tag. Bei diesen Patienten sollte Atorvastatin in Kombination mit anderen Blutlipidtherapien (wie LDL -Übertragung) oder bei keinen anderen Therapien verwendet werden.

Herz -Kreislauf -Prävention

Im Haupttest zur Prävention von Herz -Kreislauf -Erkrankungen beträgt die Dosis 10 mg Tag. Die Dosis kann erhöht werden, um den Cholesterinspiegel (LDL - C) gemäß den aktuellen Anweisungen zu erreichen.

Kinder

pädiatrische Patienten mit Hypercholesterin

Die Verwendung der Sammlung bei Kindern sollte nur von Ärzten durchgeführt werden, die Erfahrung bei der Behandlung von Hyperlipidämie bei Kindern haben und den Behandlungsprozess regelmäßig bewerten sollten. Es gibt eine Möglichkeit, die tägliche Dosis von bis zu 80 mg entsprechend der Reaktion und der Fähigkeit, Medikamente zu tolerieren, zu erhöhen.

muss die Dosis an jedem Patientenobjekt an die empfohlenen Behandlungsziele einstellen. Die Anpassungen müssen über 4 Wochen oder länger vorgenommen werden. Die Anpassung der Dosis bis zu 80 mg täglich basiert auf den Forschungsdaten bei Erwachsenen, und die klinischen Daten sind aus Studien an Kindern mit hyperplastischer hyperplastischer Hyperplation begrenzt. Wenn die Zeit jedoch mit der nächsten Dosis

entspannt ist

Nebenwirkungen

When using Atorlip 20, you may experience unwanted effects (ADR):

diarrhea, constipation, flatulence, headache, joint pain, forgetting or losing memory, confusion, pain or weakness, lack of energy, fever, chest tightness, nausea, excessive fatigue, weakness, abnormal bleeding or bruising, appetite, pain in the upper right of the stomach, symptoms like flu, urine with dark Farbe, Gelbsucht oder Augen, Hautausschlag, Ausschlag, hartes Rash, Juckreiz, Schwierigkeit, Hautausschlag, Hautausschlag, Juckreiz, härtende Augen, Arme, Füße, Knöchel oder Unterbeine, Heiserkeit. Atorvastatin kann andere Nebenwirkungen verursachen.

Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

Kontraindikationen

Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Patienten mit progressiver Lebererkrankung.

Patienten mit anhaltender Serumtransaminase und überschreiten die dreifache Obergrenze des normalen Niveaus.

Schwangere oder mutmaßliche schwangere Frauen und Pflegefrauen nehmen keine Drogen ein.

Vorsichtsmaßnahmen Bei Verwendung von

Vor Beginn der Behandlung müssen die Ursache der Blutcholesterin -Hyperplasie bestimmen und Lipidindikatoren quantifizieren, um die Behandlungsdosis zu bestimmen. Seien Sie vorsichtig mit Patienten, die viel Alkohol trinken.

vorsichtig sein, wenn sie für Patienten mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte verwendet werden.

Dosis oder Stoppen Sie die Behandlung und berichten Sie dem Arzt sofort, wenn es eine seltsame Manifestation gibt.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben. Es gibt jedoch auch einige Berichte über das Risiko von Schwindel. Daher kann der Arzt von dem spezifischen Fall abhängen, der für Patienten beim Fahren und Betriebsmaschinen empfohlen wird oder nicht. Sicherheit bei schwangeren Frauen wurde nicht ermittelt. Es gibt keine klinische Erforschung der Kontrolle von Atorvastatin bei schwangeren Frauen. Selten gibt es Berichte über Geburtsfehler, die nach Exposition gegenüber HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren auftreten. Tierstudien haben die Toxizität des Arzneimittels für das Fortpflanzungssystem gezeigt. Die mit Atorvastatin behandelte Mutter verringert das Meevalonatniveau (Vorläufer der fetalen Cholesterinsynthese). Atherosklerose ist ein chronischer Prozess, und das Absetzen der Lipidsenkung während der Schwangerschaft hat einen sehr geringen Einfluss auf das langfristige Risiko von Blutcholesterin -Hyperkaktiven. Die Behandlung mit Atorvastatin sollte während der Schwangerschaft suspendiert werden, bis sicher, dass der Patient nicht schwanger ist. Bei Mäusen ist die Plasmakonzentration von Atorvastatin und Metaboliten in Milch gleichwertig. Aufgrund des Risikos schwerwiegender Nebenwirkungen sollte Frauen Atorvastatin nicht stillen. Atorvastatin ist in diesem Objekt kontraindiziert.

medizinische Wechselwirkung

Cyclosporin, Fibriksäure -Derivate, Erythromycin, Niacin, Antimykotika -Gruppe Azol. Antazida, Colestipol, Digoxin.

Lagerung

Lassen Sie einen kühlen Ort, vermeiden Sie Licht, Temperaturen unter 30 ° C.

Andere Drogen

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