Atorlip 20mg DHG φάρμακο για ολική θεραπεία χοληστερόλης και LDL-χοληστερόλη (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη
Συστατικό Αθηροσκλήρωση, λίπος αίματος, υψηλή χοληστερόλη αίματος

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	20mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

atorlip 20 φάρμακα υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αυξήστε τη συνολική χοληστερόλη, αυξήστε την LDL-χοληστερόλη, αυξήστε τα τριγλυκερίδια. κύκλωμα. Mevalonate, πρόδρομος της χοληστερόλης. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη της λιποπρωτεΐνης και του πλάσματος αναστέλλοντας τη σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνοντας τον αριθμό των υποδοχέων LDL (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας) στο ήπαρ στην κυτταρική επιφάνεια, αυξάνοντας έτσι την απομάκρυνση και την αποικοδόμηση του LDL.Η ατορβαστατίνη μειώνει την ισχυρότερη χοληστερόλη LDL (25-61%) σε σύγκριση με οποιοδήποτε φάρμακο που χρησιμοποιείται μόνο του και αποδείχθηκε προοπτικές για ασθενείς που πρέπει να μειώσουν τη χοληστερόλη, η οποία τώρα επιτυγχάνεται μόνο όταν συνδυάζεται με φάρμακα. Η ατορβαστατίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της χοληστερόλης HDL (λιποπρωτεΐνη υψηλής πυκνότητας) από 5-15% και έτσι μειώνοντας τις αναλογίες LDL/HDL και τη συνολική/HDL χοληστερόλη. Η ατορβαστατίνη μειώνει επίσης τα τριγλυκερίδια στο πλάσμα στο επίπεδο 10 - 30% αυξάνοντας την κάθαρση των υπολειμμάτων VLDL (λιποπρωτεΐνης πολύ χαμηλής πυκνότητας) χάρη στον υποδοχέα LDL.

Σε κλινικές μελέτες, τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι οι στατίνες μειώνουν σημαντικά τα γεγονότα της στεφανιαίας αρτηρίας, όλα τα καρδιαγγειακά συμβάντα υπήρξαν και μειώνουν τον συνολικό αριθμό θανάτων σε άτομα με στεφανιαία νόσο.Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση, η κορυφή του πλάσματος επιτυγχάνεται μέσα σε 1 έως 2 ώρες. Το επίπεδο απορρόφησης και συγκέντρωσης ατορβαστατίνης στο πλάσμα αυξάνεται ανάλογα με τη δόση ατορβαστατίνης. Τα δισκία ατορβαστατίνης για βιοδιαθεσιμότητα ίση με 95% έως 99% της μορφής διαλύματος. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14% και ολόκληρο το σώμα για αναστολείς HMG -COA είναι περίπου 30%. Η χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα του σώματος οφείλεται στην κάθαρση του γαστρεντερικού βλεννογόνου ή του πρώτου μεταβολισμού μέσω του ήπατος πριν από την κοινή κυκλοφορία.

Παρόλο που το φαγητό μειώνει τον ρυθμό και την απορρόφηση του φαρμάκου, περίπου 25% και 9%, όταν αξιολογείται σύμφωνα με την υψηλή συγκέντρωση κορυφής στο πλάσμα και την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC), η αποτελεσματικότητα της επίδρασης LDL -C είναι παρόμοια με την ίδια με την ατορβαστατίνη χρησιμοποιείται ή δεν χρησιμοποιείται με το ίδιο φαγητό. Η συγκέντρωση ατορβαστατίνης στο αίμα είναι περίπου 30% για CMAX και AUC) όταν παίρνετε το φάρμακο το βράδυ σε σύγκριση με όταν χρησιμοποιείται το πρωί. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα του LDL μειώνει ανεξάρτητα από το φάρμακο κατά τη διάρκεια της ημέρας (βλ. Επίσης τη δόση και τον τρόπο χρήσης).

Διανομή

Η μέση κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 381L. Στη συνοχή του έτους γέννησης 205 - 12 - Η συγκέντρωση φαρμάκων στα ερυθρά αιμοσφαίρια, η συγκέντρωση φαρμάκων στο πλάσμα είναι περίπου 0,25, Αυτό δείχνει ότι η κακή διείσδυση του φαρμάκου σε Aldieselec μεταβολίζεται κυρίως σε παράγωγα υδροξυλίωσης σε θέσεις ortho και para και τα προϊόντα οξείδωσης στη θέση των in vitro, το HMG -COA αναστολής της επίδρασης της υδροξυλίωσης των μεταβολιτών σε ορθο και στην παρ. Περίπου το 70% της δραστικότητας αναστολής στην κυκλοφορία για ένζυμα HMG -COA οφείλεται σε ενεργούς μεταβολίτες. Οι in vitro μελέτες υποδεικνύουν τη σημασία του μεταβολισμού της ατορβαστατίνης από το CYP3A4 κατάλληλο για υψηλά επίπεδα αιματεβαστατίνης στον άνθρωπο μετά τη χρήση ταυτόχρονα με ερυθρομυκίνη, έναν γνωστό αναστολέα για αυτό το Iszym. Οι μελέτες in vitro δείχνουν επίσης ότι η ατορβαστατίνη είναι ένας ασθενής αναστολέας για το CYP3A4.

Η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης με terfenadin δεν επηρεάζει κλινικά τη συγκέντρωση πλάσματος της τερφεναδίνης, μια ένωση που μεταβολίζεται κυρίως από το CYP3A4, οπότε η ατορβαστατίνη δεν θα αλλάξει σημαντικά στα υποστρώματα του CYP3A4 (βλέπε περισσότερα διαδραστικά μέρη, καβουριά του φαρμάκου). Στα ζώα, οι μεταβολίτες υδροξυ στη θέση του ορθο και υποβάλλονται επίσης σε γλυκουρονίδιο.

εξάλειψη

Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες του εκκρίνονται κυρίως μετά τη χολή μετά την μεταβολική του στο ήπαρ ή έξω από το ήπαρ, αλλά το φάρμακο δεν φαίνεται να έχει έναν κύκλο επανακρυμοποίησης του ήπατος. Ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα της ατορβαστατίνης στον άνθρωπο είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο χρόνος πώλησης της ανασταλτικής δραστικότητας για τα ένζυμα που μειώνουν το HMG - COA είναι 20-30 ώρες λόγω της συμβολής των ενεργών μεταβολιτών. Κάτω από το 2% της δόσης ατορβαστατίνης βρίσκεται στα ούρα μετά την κατανάλωση.

Ειδικές ομάδες στόχου

ηλικιωμένοι

Η συγκέντρωση ατορβαστατίνης στο πλάσμα σε ηλικιωμένους (ηλικίας 2 65 ετών) είναι υψηλότερη (περίπου 40% για CMA και 30% για AUC) σε σύγκριση με τους νέους. Η ερευνητική πρόσβαση στοχεύει στην ιδιαίτερα την αξιολόγηση των ηλικιωμένων ασθενών σχετικά με την επίτευξη των στόχων της θεραπείας στο πλαίσιο του Εθνικού Προγράμματος Εκπαίδευσης για τη Χοληστερόλη (NCEP). Αυτή η μελέτη περιλαμβάνει 1.087 ασθενείς

Πριν τη λήψη Atorlip 20mg DHG φάρμακο για ολική θεραπεία χοληστερόλης και LDL-χοληστερόλη (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Προφορικά φάρμακα. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανά πάσα στιγμή της ημέρας και δεν εξαρτάται από το γεύμα.

Δοσολογία

Πριν από τη θεραπεία με ατορβαστατίνη, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η υπερπλητική κατάσταση της χοληστερόλης αίματος από μια λογική διατροφή, άσκηση και απώλεια βάρους σε παχύσαρκους ασθενείς και βασική θεραπεία. Οι ασθενείς θα πρέπει να διατηρούν μια τυποποιημένη διατροφή για να μειώσουν τη χοληστερόλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη.

Η δόση κυμαίνεται από 10mg έως 80mg μία φορά την ημέρα. Οι δόσεις ατορβαστατίνης μπορούν να χρησιμοποιηθούν ανά πάσα στιγμή της ημέρας, ανεξάρτητα από το αν τα τρόφιμα συνοδεύονται από τρόφιμα. Η δόση εκκίνησης και συντήρησης θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τη συγκεκριμένη από τον ασθενή ανάλογα με το αρχικό επίπεδο LDL-C, τους στόχους θεραπείας και απόκρισης του ασθενούς. Μετά την έναρξη της θεραπείας κατά τη διάρκεια της τυπικής διαδικασίας δόσης της ατορβαστατίνης, η συγκέντρωση λιπιδίων απαιτείται για 2 έως 4 εβδομάδες και ακολουθήστε ανάλογα την ρύθμιση της δόσης.

Αύξηση της πρωτογενούς χοληστερόλης αίματος και του συντονισμένου λιπιδίου αίματος (μικτή)

Οι περισσότεροι ασθενείς ελέγχονται σε δόση 10mg ατορβαστατίνης μία φορά την ημέρα. Η θεραπεία απόκρισης εμφανίζεται σαφώς εντός 2 εβδομάδων και η μέγιστη απόκριση επιτυγχάνεται συνήθως εντός 4 εβδομάδων. Αυτή η απάντηση διατηρείται κατά τη διάρκεια της μακροπρόθεσμης χρήσης.

Η υπερ -χοληστερόλη είναι ομόζυγη

Η δόση της ατορβαστατίνης σε ασθενείς με υπέρταση υπερχοληστερολίνης με ομόζυγη οικογένεια είναι 10mg έως 80mg/ημέρα. Σε αυτούς τους ασθενείς, η ατορβαστατίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες λιπιδίων αίματος (όπως μετάδοση LDL) ή να χρησιμοποιείται όταν δεν υπάρχουν άλλες θεραπείες.

Στην κύρια δοκιμασία της πρόληψης των καρδιαγγειακών παθήσεων, η δόση είναι 10mg ημέρα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί για να φθάσουν τα επίπεδα χοληστερόλης (LDL -C) σύμφωνα με τις τρέχουσες οδηγίες.

Παιδιά

Παιδιατρικοί ασθενείς με υπερχοληστερόλη

Η χρήση της συλλογής σε παιδιά πρέπει να εκτελείται μόνο από γιατρούς που έχουν εμπειρία στη θεραπεία της υπερλιπιδαιμίας στα παιδιά και πρέπει να αξιολογούν τακτικά τη διαδικασία θεραπείας.

Για ασθενείς με υπερ -υπερχημική υπερ -ετεροζυγωτική οικογένεια ηλικίας 10 ετών και άνω, η συνιστώμενη εκκίνηση της αταβαστατίνης είναι 10mg καθημερινά. Υπάρχει ένας τρόπος για να αυξηθεί η ημερήσια δόση έως και 80mg σύμφωνα με την απάντηση και την ικανότητα να ανεχτεί τα ναρκωτικά ..

Πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση σε κάθε αντικείμενο ασθενούς σύμφωνα με τους συνιστώμενους θεραπευτικούς στόχους. Οι προσαρμογές πρέπει να γίνονται πάνω από 4 εβδομάδες ή περισσότερο. Η προσαρμογή της δόσης έως και 80mg ημερησίως βασίζεται στα δεδομένα της έρευνας σε ενήλικες και τα κλινικά δεδομένα περιορίζεται από μελέτες για παιδιά με υπερπλαστική υπερπλαστική υπερπλήρωση. Ωστόσο, εάν ο χρόνος είναι χαλαρός με την επόμενη δόση

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Atorlip 20, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα εφέ (ADR):

διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, πονοκέφαλο, πόνο στις αρθρώσεις, ξεχνώντας ή χάνουν μνήμη, σύγχυση, πόνο ή αδυναμία, έλλειψη ενέργειας, πυρετό, σφίξιμο του στήθους, ναυτία, υπερβολική κόπωση, αδυναμία, μη φυσιολογική αιμορραγία ή φούρνο. Χρώμα, ίκτερο ή μάτια, εξάνθημα, εξάνθημα, σκληρό -to -rash, κνησμό, δυσκολία, εξάνθημα, εξάνθημα, εξάνθημα, κνησμό, σκλήρυνση μάτια, χέρια, πόδια, αστραγάλους ή κάτω πόδια, βραχνίδα. Η ατορβαστατίνη μπορεί να προκαλέσει άλλες παρενέργειες.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε και να ειδοποιείτε τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείξεις

ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο.

ασθενείς με επίμονη τρανσαμινάση ορού και υπερβαίνουν το 3 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου.

Οι έγκυες ή ύποπτες έγκυες γυναίκες και οι νοσηλευτικές γυναίκες δεν παίρνουν ναρκωτικά.

Προφυλάξεις Όταν χρησιμοποιείτε

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν η αιτία της υπερπλασίας της χοληστερόλης αίματος και να ποσοτικοποιηθούν οι δείκτες λιπιδίων για τον προσδιορισμό της δόσης θεραπείας. Να είστε προσεκτικοί με τους ασθενείς που πίνουν πολύ αλκοόλ.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται για ασθενείς με ιστορικό ηπατικής νόσου.

δόση ή διακοπή θεραπείας και αναφορά στον γιατρό αμέσως εάν υπάρχει μια παράξενη εκδήλωση.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στην οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης μερικές αναφορές σχετικά με τον κίνδυνο ζάλης, οπότε ο γιατρός μπορεί να εξαρτάται από τη συγκεκριμένη περίπτωση που συνιστάται ή δεν συνιστάται στους ασθενείς να χρησιμοποιούν ναρκωτικά κατά την οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας. Η ασφάλεια στις έγκυες γυναίκες δεν έχει καθοριστεί, δεν υπάρχει κλινική έρευνα με τον έλεγχο της ατορβαστατίνης σε έγκυες γυναίκες. Σπάνια υπάρχουν αναφορές σχετικά με τις γενετικές ανωμαλίες που συναντήθηκαν μετά την έκθεση σε αναστολείς αναγωγάσης HMG-COA. Οι μελέτες σε ζώα έχουν δείξει την τοξικότητα του φαρμάκου για το αναπαραγωγικό σύστημα. Η μητέρα που υποβλήθηκε σε αγωγή με ατορβαστατίνη θα μειώσει το επίπεδο του meevalonate (πρόδρομοι της σύνθεσης της εμβρυϊκής χοληστερόλης). Η αθηροσκλήρωση είναι μια χρόνια διαδικασία και η διακοπή της μείωσης των λιπιδίων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχει πολύ μικρό αντίκτυπο στον μακροπρόθεσμο κίνδυνο υπερσυνεργείας της χοληστερόλης αίματος. Η θεραπεία με ατορβαστατίνη θα πρέπει να ανασταλεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έως ότου ο ασθενής δεν είναι έγκυος. Στα ποντίκια, η συγκέντρωση πλάσματος ατορβαστατίνης και μεταβολιτών είναι ισοδύναμη με το γάλα. Λόγω του κινδύνου σοβαρών παρενεργειών, οι γυναίκες χρησιμοποιούν την ατορβαστατίνη δεν πρέπει να θηλάζουν. Η ατορβαστατίνη αντενδείκνυται σε αυτό το αντικείμενο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

κυκλοσπορίνη, παράγωγα ινώδους οξέος, ερυθρομυκίνη, νιασίνη, αντιμυκητιασική ομάδα αζόλη. Αντόξια, Colestipol, Digoxin.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τις θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

για να μην είναι μακριά από τα παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.