Atorlip 20mg DHG Medicine para tratamiento total de colesterol y colesterol LDL (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Atorvastatina
Ingrediente Aterosclerosis, grasa en sangre, colesterol en sangre alta

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Atorvastatina	20 mg

Usos

indicaciones

atorlip 20 drogas se indican en los siguientes casos:

Aumente el colesterol total, aumente el colesterol LDL, aumente los triglicéridos. circuito. Mevalonate, precursor del colesterol. La atorvastatina reduce la lipoproteína y el colesterol plasmático al inhibir la síntesis de colesterol en el hígado y al aumentar el número de receptores LDL (lipoproteína de baja densidad) en el hígado en la superficie celular, aumentando así la eliminación y degradación de LDL.La atorvastatina reduce el colesterol LDL más fuerte (25 - 61%) en comparación con cualquier medicamento utilizado solo, y demostró perspectivas para los pacientes que necesitan reducir el colesterol, que ahora solo se logra cuando se combina con medicamentos. La atorvastatina aumenta la concentración de colesterol HDL (lipoproteína de alta densidad) del 5 al 15% y reduce así las relaciones LDL/HDL y el colesterol total/HDL. La atorvastatina también reduce los triglicéridos en plasma en el nivel 10 - 30% al aumentar la eliminación de residuos VLDL (lipoproteína muy baja densidad) gracias al receptor LDL.

En estudios clínicos, la evidencia sugiere que las estatinas reducen significativamente los eventos de la arteria coronaria, todos los eventos cardiovasculares han existido y reducen el número total de muertes en personas con enfermedad de la arteria coronaria.

farmacocinética

de absorción

La atorvastatina se absorbe rápidamente después de beber, el pico de plasma se alcanza dentro de 1 a 2 horas. El nivel de absorción y concentración de atorvastatina en plasma aumenta proporcional a la dosis de atorvastatina. Tabletas de atorvastatina para biodisponibilidad igual al 95% al 99% de la forma de la solución. La biodisponibilidad absoluta de la atorvastatina es de aproximadamente el 14% y todo el cuerpo para los inhibidores de HMG - COA es de aproximadamente el 30%. La baja biodisponibilidad del cuerpo se debe al aclaramiento de la mucosa gastrointestinal o el primer metabolismo a través del hígado antes de la circulación común.

Aunque el alimento reduce la tasa y la absorción del medicamento, aproximadamente el 25% y el 9%, cuando se evalúa de acuerdo con la alta concentración de pico en plasma y el área bajo la curva (AUC), la efectividad del efecto LDL -C es similar a la misma que la atorvastatina se usa o no se usa con el mismo alimento. La concentración de atorvastatina en la sangre es de aproximadamente el 30% para CMAX y AUC) al tomar el medicamento en la noche en comparación con cuando se usa en la mañana. Sin embargo, la efectividad de LDL se reduce independientemente del medicamento durante el día (ver también la dosis y cómo usar).

Distribución

La distribución promedio de atorvastatina es de aproximadamente 381L. En la cohesión del año de nacimiento 205 - 12: la concentración de fármacos en glóbulos rojos, la concentración de fármacos en plasma es de aproximadamente 0.25; Esto muestra que la mala penetración del fármaco en Aldieselec se metaboliza principalmente en derivados de hidroxilación en las posiciones de orto y para y los productos de oxidación en la posición en la posición in vitro, el efecto de inhibición de HMG - COA de los metabolitos de hidroxilación en las posiciones de ORTO y para que son similares y este efecto de atorvastatin. Aproximadamente el 70% de la actividad de inhibición en la circulación de las enzimas HMG - CoA se debe a metabolitos activos. Los estudios in vitro sugieren la importancia del metabolismo de la atorvastatina por CYP3A4 adecuado para los niveles altos de atorvastatina de sangre en humanos después de usar simultáneamente con eritromicina, un inhibidor conocido para este iszym. Los estudios in vitro también muestran que la atorvastatina es un inhibidor débil para CYP3A4.

El uso simultáneo de atorvastatina con terfenadina no afecta clínicamente la concentración plasmática de terfenadina, un compuesto metabolizado principalmente por CYP3A4, por lo que la atorvastatina no cambiará significativamente en los sustratos de CYP3A4 (ver más partes interactivas, cavalía del medicamento). En los animales, los metabolitos hidroxi en la posición orto también sufren glucurónido.

Eliminación

atorvastatina y sus metabolitos se excretan principalmente después de la bilis después de ser metabolizado en el hígado o fuera del hígado, pero el medicamento no parece tener un ciclo de re -circular el hígado. El tiempo de venta promedio en el plasma de la atorvastatina en humanos es de aproximadamente 14 horas, pero el tiempo de venta de la actividad inhibitoria para las enzimas reductoras de HMG - COA es de 20-30 horas debido a la contribución de los metabolitos activos. Menos del 2% de la dosis de atorvastatina se encuentra en la orina después de beber.

grupos de objetivos especiales

ancianos

La concentración de atorvastatina en plasma en ancianos (2 65 años) es mayor (aproximadamente 40% para CMA y 30% para AUC) en comparación con los jóvenes. Investigar el acceso tiene como objetivo evaluar especialmente a los pacientes de edad avanzada para lograr los objetivos del tratamiento bajo el Programa Nacional de Educación sobre Colesterol (NCEP). Este estudio incluye 1.087 pacientes

antes de tomar Atorlip 20mg DHG Medicine para tratamiento total de colesterol y colesterol LDL (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo usar

drogas orales. La droga se puede tomar en cualquier momento del día y no depende de la comida.

dosis

Antes de realizar tratamiento con atorvastatina, es necesario controlar la condición hiperpactiva del colesterol en sangre mediante una dieta razonable, ejercicio y pérdida de peso en pacientes obesos y tratamiento básico. Los pacientes deben mantener una dieta estándar para reducir el colesterol durante el tratamiento con atorvastatina.

La dosis está en el rango de 10 mg a 80 mg una vez al día. Las dosis de atorvastatina se pueden usar en cualquier momento del día, ya sea que los alimentos estén acompañados o no. La dosis de inicio y mantenimiento debe usarse para concretizar a cada paciente según el nivel inicial de LDL-C, los objetivos de tratamiento y respuesta del paciente. Después del comienzo del tratamiento durante el proceso de dosis estándar de atorvastatina, la concentración de lípidos se necesita durante 2 a 4 semanas y siga el ajuste de la dosis en consecuencia.

adultos

Aumento del colesterol en la sangre primaria y lípido en sangre coordinado (mixto)

La mayoría de los pacientes se controlan a una dosis de 10 mg de atorvastatina una vez al día. El tratamiento de respuesta aparece claramente dentro de las 2 semanas y la respuesta máxima generalmente se logra en 4 semanas. Esta respuesta se mantiene durante el uso a largo plazo.

Hiper colesterol es homocigoto

La dosis de atorvastatina en pacientes con hipertensión hipercolesterolina con familia homocigoto es de 10 mg a 80 mg/día. En estos pacientes, la atorvastatina debe usarse en combinación con otras terapias lipídicas en sangre (como la transmisión LDL) o usarse cuando no hay otras terapias.

Prevención cardiovascular

En la prueba principal de la prevención de la enfermedad cardiovascular, la dosis es de 10 mg de día. La dosis se puede aumentar para alcanzar los niveles de colesterol (LDL - C) de acuerdo con las instrucciones actuales.

niños

pacientes pediátricos con hipercolesterol

El uso de la recolección en niños solo debe ser realizado por médicos que tengan experiencia en el tratamiento de la hiperlipidemia en niños y deben evaluar regularmente el proceso de tratamiento.

Para pacientes con una familia hipercastada hiperquemia heterocigótica 10 años de edad y mayores, la dosis inicial recomendada por la atorvastina es 10 mg al día. Hay una manera de aumentar la dosis diaria de hasta 80 mg de acuerdo con la respuesta y la capacidad de tolerar las drogas.

Necesita ajustar la dosis en cada objeto del paciente de acuerdo con los objetivos de tratamiento recomendados. Los ajustes deben hacerse durante 4 semanas o más. El ajuste de la dosis de hasta 80 mg diariamente se basa en los datos de investigación en adultos y los datos clínicos se limitan a partir de estudios en niños con hiperplatación hiperplásica hiperplásica.

¿Qué hacer cuando sobredosis?

¿Qué hacer al olvidar 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo se relaja con la siguiente dosis

Efectos secundarios

Al usar atorlip 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR):

diarrea, estreñimiento, flatulencia, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, olvido o pérdida de memoria, confusión, dolor o debilidad, falta de energía, fiebre, opresión, náuseas, fatilización excesiva, debilidad, anorma anormal o bruja, apetito, dolor en la parte superior de la derecha del estómago, síntoma, síntoma, síntoma, síntoma, síntoma, anorma o homicidio o brujes, apetito, dolor en la parte superior de la derecha del estómago, síntoma, síntoma, síntoma, síntoma, síntoma, anorma de oscuridad o brujes, apetito, dolor en la parte superior de la derecha del estómago, síntoma, síntoma, síntoma, síntoma, anormal Color, ictericia o ojos, erupción, erupción cutánea, dura to -shash, picazón, dificultad, erupción, erupción, erupción, picazón, ojos endurecidos, brazos, pies, tobillos o piernas inferiores, ronca. La atorvastatina puede causar otros efectos secundarios.

Al experimentar los efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

contraindicaciones

pacientes con hipersensibilidad a cualquier ingrediente del fármaco.

pacientes con enfermedad hepática progresiva.

Pacientes con transaminasa sérica persistente y superan 3 veces el límite superior del nivel normal.

Las mujeres embarazadas o sospechosas de embarazadas y las mujeres lactantes no toman drogas.

precauciones Cuando se usa

Antes de comenzar el tratamiento, es necesario determinar la causa de la hiperplasia del colesterol en la sangre y cuantificar los indicadores de lípidos para determinar la dosis del tratamiento. Tenga cuidado con los pacientes que beben mucho alcohol.

sea cauteloso cuando se use para pacientes con antecedentes de enfermedad hepática.

dosis o detener el tratamiento e informar al médico de inmediato si hay una manifestación extraña.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

El medicamento casi no tiene ningún efecto en la conducción y la maquinaria de operación. Sin embargo, también hay algunos informes sobre el riesgo de mareos, por lo que el médico puede depender del caso específico que se recomienda o no recomendado para que los pacientes usen drogas cuando conducen y operan maquinaria.

embarazo

atorvastatina está contraindicada durante el embarazo. La seguridad en las mujeres embarazadas no se ha determinado, no hay investigación clínica con el control de la atorvastatina en mujeres embarazadas. Raramente hay informes sobre defectos de nacimiento encontrados después de la exposición a los inhibidores de HMG-CoA reductasa. Los estudios en animales han demostrado la toxicidad del fármaco para el sistema reproductivo. La madre tratada con atorvastatina reducirá el nivel de meevalonato (precursores de la síntesis de colesterol fetal). La aterosclerosis es un proceso crónico y la interrupción de la disminución de los lípidos durante el embarazo tiene un impacto muy pequeño en el riesgo a largo plazo de colesterol en sangre hipercactiva.

Por lo tanto, la atorvastatina debe usarse en mujeres embarazadas, preparándose para quedar embarazada o sospechar de estar embarazada. El tratamiento con atorvastatina debe suspenderse durante el embarazo hasta que el paciente no esté embarazada.

período de lactancia

aún no determina si la atorvastatina y los metabolitos se excretan a través de la leche materna. En ratones, la concentración plasmática de atorvastatina y metabolitos es equivalente en la leche. Debido al riesgo de efectos secundarios graves, las mujeres usan atorvastatina no debe estar amamantando. La atorvastatina está contraindicada en este objeto.

interacción medicinal

ciclosporina, derivados de ácido fibric, eritromicina, niacina, grupo antifúngico azol. Antiácidos, colestipol, digoxina.

Almacenamiento

Deje un lugar frío, evite la luz, temperaturas por debajo de 30 ° C.

para estar fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.