ATORLIP 20mg DHG Médecine pour le traitement total du cholestérol et le cholestérol LDL (3 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Atorvastatine
Ingrédient Athérosclérose, graisse sanguine, cholestérol sanguin élevé

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Atorvastatine	20 mg

Les usages

Indications

atorlip 20 médicaments sont indiqués dans les cas suivants:

augmenter le cholestérol total, augmenter le LDL-cholestérol, augmenter les triglycérides. circuit. Mevalonate, précurseur du cholestérol. L'atorvastatine réduit les lipoprotéines et le cholestérol plasmatique en inhibant la synthèse du cholestérol dans le foie et en augmentant le nombre de récepteurs LDL (lipoprotéine à faible densité) dans le foie à la surface cellulaire, augmentant ainsi l'élimination et la dégradation de LDL.L'atorvastatine réduit le cholestérol LDL le plus fort (25 - 61%) par rapport à tout médicament utilisé seul, et a prouvé des perspectives pour les patients qui ont besoin de réduire le cholestérol, qui n'est désormais obtenu que lorsqu'il est combiné avec des médicaments. L'atorvastatine augmente la concentration de cholestérol HDL (lipoprotéine à haute densité) de 5 à 15% et réduisant ainsi les rapports LDL / HDL et le cholestérol total / HDL. L'atorvastatine réduit également les triglycérides plasmatiques au niveau 10 à 30% en augmentant la clairance des résidus VLDL (lipoprotéine très faible) grâce au récepteur LDL.

Dans les études cliniques, les preuves suggèrent que les statines réduisent considérablement les événements de l'artère coronaire, tous les événements cardiovasculaires ont existé et réduisent le nombre total de décès chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne.

Pharmacocinétique

Absorption

L'atorvastatine est rapidement absorbée après la consommation d'alcool, le pic du plasma est atteint dans les 1 à 2 heures. Le niveau d'absorption et de concentration de l'atorvastatine dans le plasma augmente proportionnellement à la dose d'atorvastatine. Les comprimés d'atorvastatine pour la biodisponibilité égaux à 95% à 99% de la forme de la solution. La biodisponibilité absolue de l'atorvastatine est d'environ 14% et le corps entier pour les inhibiteurs de HMG - COA est d'environ 30%. Une faible biodisponibilité du corps est due à la dégagement de la muqueuse gastro-intestinale ou au premier métabolisme par le foie avant la circulation commune.

Bien que les aliments réduisent le taux et l'absorption du médicament, environ 25% et 9%, lorsqu'ils sont évalués en fonction de la concentration de pic plasmatique élevée et de la zone sous la courbe (AUC), l'efficacité de l'effet LDL - C est similaire à celle que l'atorvastatine est utilisée ou non utilisée avec le même aliment. La concentration de l'atorvastatine dans le sang est d'environ 30% pour CMAX et AUC) lors de la prise du médicament le soir par rapport au moment où il est utilisé le matin. Cependant, l'efficacité de la LDL réduit quel que soit le médicament pendant la journée (voir également la dose et comment utiliser).

Distribution

La distribution moyenne de l'atorvastatine est d'environ 381L. À la cohésion de l'année de naissance 205 - 12 - La concentration de médicaments dans les globules rouges, la concentration de médicaments dans le plasma est d'environ 0,25; Cela montre que la mauvaise pénétration du médicament en aldieselec se métabolise principalement dans les dérivés d'hydroxylation à l'ortho et para position et les produits d'oxydation en position sur le in vitro, l'effet inhibant HMG - COA est similaire et cet effet de l'atorxylation des métabolites en ortho et para est similaire et cet effet de l'atorvastat. Environ 70% de l'activité d'inhibition dans la circulation pour les enzymes HMG - COA est due à des métabolites actifs. Des études in vitro suggèrent l'importance du métabolisme de l'atorvastatine par le CYP3A4 adapté aux taux d'atorvastatine sanguins élevés chez l'homme après avoir utilisé simultanément avec l'érythromycine, un inhibiteur connu de cet iszym. Des études in vitro montrent également que l'atorvastatine est un faible inhibiteur du CYP3A4.

L'utilisation simultanée de l'atorvastatine avec la terfenadin n'affecte pas cliniquement la concentration plasmatique de la terfenadin, un composé métabolisé principalement par le CYP3A4, de sorte que l'atorvastatine ne changera pas de manière significative sur les substrats du CYP3A4 (voir les parties plus interactives, la cavale du médicament). Chez les animaux, les métabolites d'hydroxy en position ortho subissent également du glucuronide.

Élimination

atorvastatine et ses métabolites sont excrétés principalement après la bile après avoir été métabolisés dans le foie ou à l'extérieur du foie, mais le médicament ne semble pas avoir un cycle de circulation de la circulation du foie. Le temps de vente moyen dans le plasma de l'atorvastatine chez l'homme est d'environ 14 heures, mais le temps de vente de l'activité inhibitrice pour les enzymes de réduction de HMG - COA est de 20 à 30 heures en raison de la contribution des métabolites actifs. Moins de 2% de la dose de l'atorvastatine se trouve dans l'urine après avoir bu.

Groupes cibles spéciaux

Les personnes âgées

La concentration d'atorvastatine dans le plasma chez les personnes âgées (2 65 ans) est plus élevée (environ 40% pour l'AMC et 30% pour l'ASC) par rapport aux jeunes. La recherche d'accès vise à évaluer particulièrement les patients âgés sur la réalisation des objectifs du traitement dans le cadre du programme d'éducation nationale sur le cholestérol (NCEP). Cette étude comprend 1 087 patients

Avant de prendre ATORLIP 20mg DHG Médecine pour le traitement total du cholestérol et le cholestérol LDL (3 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

médicaments oraux. Le médicament peut être pris à tout moment de la journée et ne dépend pas du repas.

Dosage

Avant de effectuer un traitement par l'atorvastatine, il est nécessaire de contrôler l'état hyperpactif du cholestérol sanguin par une alimentation raisonnable, de l'exercice et de la perte de poids chez les patients obèses et un traitement de base. Les patients doivent maintenir un régime standard pour réduire le cholestérol pendant le traitement à l'atorvastatine.

La dose est dans la plage de 10 mg à 80 mg une fois par jour. Les doses d'atorvastatine peuvent être utilisées à tout moment de la journée, que la nourriture soit accompagnée ou non de nourriture. La dose de départ et d'entretien doit être utilisée pour concrétiser chaque patient en fonction du niveau LDL-C initial, des objectifs de traitement et de réponse du patient. Après le début du traitement pendant le processus de dose standard de l'atorvastatine, la concentration lipidique est nécessaire pendant 2 à 4 semaines et suit l'ajustement de la dose en conséquence.

adultes

Augmenter le cholestérol sanguin primaire et les lipides sanguins coordonnés (mixtes)

La plupart des patients sont contrôlés à une dose de 10 mg d'atorvastatine une fois par jour. Le traitement de la réponse apparaît clairement dans les 2 semaines et une réponse maximale est généralement obtenue dans les 4 semaines. Cette réponse est maintenue lors d'une utilisation à long terme.

L'hyper cholestérol est homozygote

La dose de l'atorvastatine chez les patients souffrant d'hypertension d'hypercholestéroline avec famille homozygote est de 10 mg à 80 mg / jour. Chez ces patients, l'atorvastatine doit être utilisée en combinaison avec d'autres thérapies lipidiques du sang (telles que la transmission LDL) ou utilisée en cas de thérapies.

Prévention cardiovasculaire

Dans le test principal de la prévention des maladies cardiovasculaires, la dose est de 10 mg de jour. La dose peut être augmentée pour atteindre le taux de cholestérol (LDL - C) selon les instructions actuelles.

Enfants

patients pédiatriques atteints d'hypercholestérol

L'utilisation de la collecte chez les enfants ne doit être effectuée que par des médecins qui ont de l'expérience dans le traitement de l'hyperlipidémie chez les enfants et devraient évaluer régulièrement le processus de traitement.

pour les patients atteints d'hyperchie hyperchimique hyperlly hétérozygotes familiale 10 ans et plus, la dose de départ recommandée par Atorvastatine est 10 mg par jour. Il existe un moyen d'augmenter la dose quotidienne allant jusqu'à 80 mg selon la réponse et la capacité de tolérer les médicaments ..

Besoin d'ajuster la dose sur chaque objet du patient en fonction des objectifs de traitement recommandés. Les ajustements doivent être effectués sur 4 semaines ou plus. L'ajustement de la dose jusqu'à 80 mg par jour est basé sur les données de recherche chez les adultes et les données cliniques sont limitées à partir d'études sur des enfants atteints d'hyperplation hyperplasique hyperplasique.

Que faire lorsqu'il est surdosé?

Que faire lors de l'oubli de 1 dose? Cependant, si le temps est détendu avec la dose suivante

Effets secondaires

When using Atorlip 20, you may experience unwanted effects (ADR):

diarrhea, constipation, flatulence, headache, joint pain, forgetting or losing memory, confusion, pain or weakness, lack of energy, fever, chest tightness, nausea, excessive fatigue, weakness, abnormal bleeding or bruising, appetite, pain in the upper right of the stomach, symptoms like flu, urine with dark Couleur, ictère ou yeux, éruption cutanée, éruption cutanée, dur-pour rash, démangeaisons, difficulté, éruption cutanée, éruption cutanée, démangeaisons, yeux durcissants, bras, pieds, chevilles ou jambes inférieures, enrouement. L'atorvastatine peut provoquer d'autres effets secondaires.

Lorsque vous connaissez les effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou d'aller dans l'établissement médical le plus proche pour un traitement en temps opportun.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

Contre-indications

patients souffrant d'hypersensibilité à tout ingrédient du médicament.

patients atteints d'une maladie hépatique progressive.

Les patients atteints de transaminase sérique persistante et dépassent 3 fois la limite supérieure du niveau normal.

Les femmes enceintes enceintes ou suspectées et les femmes qui allaitent ne prennent pas de drogue.

Précautions Lorsque vous utilisez

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de déterminer la cause de l'hyperplasie du cholestérol sanguin et de quantifier les indicateurs lipidiques pour déterminer la dose de traitement. Soyez prudent avec les patients qui buvent beaucoup d'alcool.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé pour les patients atteints d'histoires de maladie du foie.

Dose ou arrêtez un traitement et signalez immédiatement au médecin s'il y a une étrange manifestation.

La possibilité de conduire et d'exploiter des machines

Le médicament n'a presque aucun effet sur les machines de conduite et d'exploitation. Cependant, il existe également quelques rapports sur le risque de vertiges, de sorte que le médecin peut dépendre du cas spécifique recommandé ou non recommandé aux patients pour utiliser des médicaments lors de la conduite et de l'exploitation des machines.

La grossesse

atorvastatine est contre-indiquée pendant la grossesse. La sécurité chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée, il n'y a pas de recherche clinique avec le contrôle de l'atorvastatine chez les femmes enceintes. Il y a rarement des rapports sur les malformations congénitales rencontrées après une exposition aux inhibiteurs de HMG-CoA réductase. Des études animales ont montré la toxicité du médicament pour le système reproducteur. La mère traitée avec de l'atorvastatine réduira le niveau de malievalonate (précurseurs de la synthèse du cholestérol fœtal). L'athérosclérose est un processus chronique et l'arrêt de la baisse des lipides pendant la grossesse a un très faible impact sur le risque à long terme d'hypercactif du cholestérol sanguin.

Par conséquent, l'atorvastatine devrait donc être utilisée chez les femmes enceintes, se préparant à tomber enceinte ou suspectée d'être enceinte. Le traitement à l'atorvastatine doit être suspendu pendant la grossesse jusqu'à ce que le patient ne soit pas enceinte.

Période d'allaitement

Pas encore déterminé si l'atorvastatine et les métabolites sont excrétés par le lait maternel. Chez la souris, la concentration plasmatique d'atorvastatine et de métabolites est équivalente dans le lait. En raison du risque d'effets secondaires graves, les femmes utilisent l'atorvastatine ne devraient pas allaiter. L'atorvastatine est contre-indiquée dans cet objet.

Interaction médicinale

cyclosporine, dérivés d'acide fibrique, érythromycine, niacine, groupe antifongique azole. Antiacides, Colestipol, digoxine.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰c.

Pour être hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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