Atorlip 20mg obat DHG untuk pengobatan kolesterol total dan kolesterol LDL (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Atorvastatin
Komposisi Aterosklerosis, lemak darah, kolesterol darah tinggi

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Atorvastatin	20mg

Kegunaan

indikasi

Atorlip 20 obat ditunjukkan dalam kasus berikut:

Meningkatkan total kolesterol, meningkatkan kolesterol LDL, meningkatkan trigliserida. sirkuit. Mevalonate, prekursor kolesterol. Atorvastatin mengurangi kolesterol lipoprotein dan plasma dengan menghambat sintesis kolesterol di hati dan dengan meningkatkan jumlah reseptor LDL (lipoprotein kepadatan rendah) di hati pada permukaan sel, sehingga meningkatkan pengangkatan dan degradasi LDL.Atorvastatin mengurangi kolesterol LDL terkuat (25 - 61%) dibandingkan dengan obat apa pun yang digunakan sendiri, dan terbukti prospek untuk pasien yang perlu mengurangi kolesterol, yang sekarang hanya dicapai ketika dikombinasikan dengan obat -obatan. Atorvastatin meningkatkan konsentrasi kolesterol HDL (lipoprotein densitas tinggi) dari 5 - 15% dan dengan demikian menurunkan rasio LDL/HDL dan total/kolesterol HDL. Atorvastatin juga mengurangi trigliserida plasma di level 10 - 30% dengan meningkatkan pembersihan residu VLDL (lipoprotein dengan kepadatan sangat rendah) berkat reseptor LDL.

Dalam studi klinis, bukti menunjukkan bahwa statin secara signifikan mengurangi kejadian arteri koroner, semua kejadian kardiovaskular telah ada dan mengurangi jumlah total kematian pada orang dengan penyakit arteri koroner.

farmakokinetik

Absorpsi

Farmakokinetik

Atorvastatin dengan cepat diserap setelah minum, puncak plasma tercapai dalam waktu 1 hingga 2 jam. Tingkat penyerapan dan konsentrasi atorvastatin dalam plasma meningkat sebanding dengan dosis atorvastatin. Tablet atorvastatin untuk bioavailabilitas sama dengan 95% hingga 99% dari bentuk solusi. Bioavailabilitas absolut atorvastatin adalah sekitar 14% dan seluruh tubuh untuk inhibitor HMG - CoA sekitar 30%. Bioavailabilitas tubuh yang rendah disebabkan oleh pembersihan mukosa gastrointestinal atau metabolisme pertama melalui hati sebelum sirkulasi umum.

Meskipun makanan mengurangi laju dan penyerapan obat, sekitar 25% dan 9%, ketika dinilai sesuai dengan konsentrasi puncak plasma yang tinggi dan area di bawah kurva (AUC), efektivitas efek LDL - C mirip dengan yang sama dengan atorvastatin digunakan atau tidak digunakan dengan makanan yang sama. Konsentrasi atorvastatin dalam darah adalah sekitar 30% untuk Cmax dan AUC) ketika menggunakan obat di malam hari dibandingkan dengan saat digunakan di pagi hari. Namun, efektivitas LDL berkurang terlepas dari obat pada siang hari (lihat juga dosis dan cara menggunakannya).

Distribusi

Distribusi rata -rata atorvastatin adalah sekitar 381L. Pada kohesi tahun kelahiran 205 - 12 - konsentrasi obat dalam sel darah merah, konsentrasi obat dalam plasma adalah sekitar 0,25; Ini menunjukkan bahwa penetrasi obat yang buruk ke dalam aldieselec memetabolisme terutama menjadi turunan hidroksilasi pada posisi orto dan para dan produk oksidasi pada posisi pada in vitro, efek hmg - COA yang menghambat metabolit hidroksilasi pada posisi ortho dan para adalah efek yang sama dan ini adalah efek yang sama. Sekitar 70% dari aktivitas penghambatan dalam sirkulasi untuk enzim HMG - COA adalah karena metabolit aktif. Studi in vitro menunjukkan pentingnya metabolisme atorvastatin oleh CYP3A4 yang cocok untuk kadar atorvastatin darah tinggi pada manusia setelah menggunakan secara bersamaan dengan eritromisin, penghambat yang diketahui untuk iszim ini. Studi in vitro juga menunjukkan bahwa atorvastatin adalah inhibitor yang lemah untuk CYP3A4.

Penggunaan atorvastatin secara simultan dengan terfenadin tidak mempengaruhi secara klinis konsentrasi plasma terfenadin, suatu senyawa yang dimetabolisme terutama oleh CYP3A4, sehingga atorvastatin tidak akan berubah secara signifikan pada substrat CYP3A4 (lihat lebih banyak bagian interaktif, kavaleri obat). Pada hewan, metabolit hidroksi dalam posisi ortho juga mengalami glucuronide.

Eliminasi

atorvastatin dan metabolitnya diekskresikan terutama setelah empedu setelah dimetabolisme di hati atau di luar hati, tetapi obat itu tampaknya tidak memiliki siklus yang bersirkulasi ulang hati. Waktu penjualan rata -rata dalam plasma atorvastatin pada manusia adalah sekitar 14 jam, tetapi waktu penjualan aktivitas penghambatan untuk enzim pereduksi HMG - COA adalah 20-30 jam karena kontribusi metabolit aktif. Di bawah 2% dosis atorvastatin ditemukan dalam urin setelah minum.

grup target khusus

Lansia

Konsentrasi atorvastatin dalam plasma pada lansia (2 65 tahun) lebih tinggi (sekitar 40% untuk CMA dan 30% untuk AUC) dibandingkan dengan kaum muda. Meneliti akses bertujuan untuk mengevaluasi pasien lansia tentang mencapai tujuan pengobatan di bawah Program Pendidikan Nasional untuk Kolesterol (NCEP). Studi ini mencakup 1.087 pasien

Sebelum mengambil Atorlip 20mg obat DHG untuk pengobatan kolesterol total dan kolesterol LDL (3 lepuh x 10 tablet)

cara menggunakan

Obat oral. Obat dapat diminum kapan saja sepanjang hari dan tidak bergantung pada makanan.

dosis

Sebelum melakukan pengobatan dengan atorvastatin, perlu untuk mengendalikan kondisi hiperpaktif kolesterol darah dengan diet yang masuk akal, olahraga dan penurunan berat badan pada pasien obesitas dan perawatan dasar. Pasien harus mempertahankan diet standar untuk mengurangi kolesterol selama pengobatan atorvastatin.

Dosisnya dalam kisaran 10mg hingga 80mg sekali sehari. Dosis atorvastatin dapat digunakan kapan saja, apakah makanan disertai dengan makanan atau tidak. Dosis awal dan pemeliharaan harus digunakan untuk mengkonkretkan setiap pasien tergantung pada level LDL-C awal, tujuan perawatan dan respons pasien. Setelah awal pengobatan selama proses dosis standar atorvastatin, konsentrasi lipid diperlukan selama 2 hingga 4 minggu dan mengikuti penyesuaian dosis yang sesuai.

orang dewasa

Meningkatkan kolesterol darah primer dan lipid darah terkoordinasi (campuran)

Sebagian besar pasien dikendalikan dengan dosis atorvastatin 10mg sekali sehari. Perawatan respons muncul dengan jelas dalam 2 minggu dan respons maksimum biasanya dicapai dalam waktu 4 minggu. Respons ini dipertahankan selama penggunaan jangka panjang.

Hyper kolesterol adalah homozigot

Dosis atorvastatin pada pasien dengan hipertensi hiperkolesterolin dengan keluarga homozigot adalah 10mg hingga 80mg/hari. Pada pasien ini, atorvastatin harus digunakan dalam kombinasi dengan terapi lipid darah lainnya (seperti penularan LDL) atau digunakan ketika tidak ada terapi lain.

Pencegahan kardiovaskular

Dalam tes utama pencegahan penyakit kardiovaskular, dosisnya adalah 10mg hari. Dosis dapat ditingkatkan untuk mencapai kadar kolesterol (LDL - C) sesuai dengan instruksi saat ini.

anak -anak

Pasien anak dengan hiperkolesterol

Penggunaan pengumpulan pada anak -anak hanya boleh dilakukan oleh dokter yang memiliki pengalaman dalam mengobati hiperlipidemia pada anak -anak dan harus secara teratur mengevaluasi proses perawatan.

Untuk pasien dengan hipercast hyperkemical heterozigot keluarga 10 mg berusia 10 mg setiap hari. Ada cara untuk meningkatkan dosis harian hingga 80mg sesuai dengan respons dan kemampuan untuk mentolerir obat -obatan ..

Perlu menyesuaikan dosis pada setiap objek pasien sesuai dengan tujuan perawatan yang disarankan. Penyesuaian harus dilakukan lebih dari 4 minggu atau lebih. Penyesuaian dosis hingga 80mg setiap hari didasarkan pada data penelitian pada orang dewasa dan data klinis terbatas dari studi pada anak -anak dengan hiperplasi hiperplastik hiperplastik.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Apa yang harus dilakukan ketika lupa 1 dosis? Namun, jika waktunya santai dengan dosis berikutnya

Efek samping

When using Atorlip 20, you may experience unwanted effects (ADR):

diarrhea, constipation, flatulence, headache, joint pain, forgetting or losing memory, confusion, pain or weakness, lack of energy, fever, chest tightness, nausea, excessive fatigue, weakness, abnormal bleeding or bruising, appetite, pain in the upper right of the stomach, symptoms like flu, urine with Warna gelap, ikterus atau mata, ruam, ruam, keras -untuk -rash, gatal, kesulitan, ruam, ruam, ruam, gatal, mata pengerasan, lengan, kaki, pergelangan kaki atau kaki bagian bawah, serak. Atorvastatin dapat menyebabkan efek samping lain.

Saat mengalami efek samping obat, perlu untuk berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas medis terdekat untuk perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.

Pasien dengan penyakit hati progresif.

Pasien dengan serum transaminase persisten dan melebihi 3 kali batas atas tingkat normal.

Wanita hamil dan wanita hamil yang hamil atau tersangka tidak menggunakan narkoba.

tindakan pencegahan saat menggunakan

Sebelum memulai pengobatan, perlu untuk menentukan penyebab hiperplasia kolesterol darah dan mengukur indikator lipid untuk menentukan dosis pengobatan. Berhati -hatilah dengan pasien yang minum banyak alkohol.

Berhati -hatilah saat digunakan untuk pasien dengan riwayat penyakit hati.

Dosis atau hentikan perawatan dan laporkan ke dokter segera jika ada manifestasi aneh.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

Obat ini hampir tidak berpengaruh pada mesin pengendara dan pengoperasian. Namun, ada juga beberapa laporan tentang risiko pusing, sehingga dokter dapat bergantung pada kasus spesifik yang direkomendasikan atau tidak direkomendasikan bagi pasien untuk menggunakan obat saat mengendarai dan mengoperasikan mesin.

kehamilan

ATorvastatin dikontraindikasi selama kehamilan. Keselamatan pada wanita hamil belum ditentukan, tidak ada penelitian klinis dengan kontrol atorvastatin pada wanita hamil. Jarang ada laporan tentang cacat lahir yang ditemui setelah paparan hMG-CoA reductase inhibitor. Penelitian pada hewan telah menunjukkan toksisitas obat untuk sistem reproduksi. Sang ibu yang diobati dengan atorvastatin akan mengurangi tingkat meevalonat (prekursor sintesis kolesterol janin). Aterosklerosis adalah proses kronis dan penghentian penurunan lipid selama kehamilan memiliki dampak yang sangat kecil pada risiko jangka panjang kolesterol darah hiperkaktif.

Oleh karena itu, atorvastatin harus digunakan pada wanita hamil, bersiap untuk hamil atau diduga hamil. Perawatan atorvastatin harus ditangguhkan selama kehamilan sampai yakin bahwa pasien tidak hamil.

periode menyusui

Belum menentukan apakah atorvastatin dan metabolit diekskresikan melalui ASI. Pada tikus, konsentrasi plasma atorvastatin dan metabolit setara dengan susu. Karena risiko efek samping yang serius, wanita menggunakan atorvastatin tidak boleh menyusui. Atorvastatin dikontraindikasikan dalam objek ini.

Interaksi Obat

siklosporin, turunan asam fibrat, eritromisin, niasin, azol kelompok antijamur. Antasida, colestipol, digoxin.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang dingin, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰c.

Di luar jangkauan anak -anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.