Medicina DHG ATORLIP 20mg per il trattamento totale del colesterolo e colesterolo LDL (3 vesciche x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Atorvastatina
Ingrediente Aterosclerosi, grasso nel sangue, colesterolo ematico

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Atorvastatina	20 mg

Usi

indicazioni

Atorlip 20 farmaci sono indicati nei seguenti casi:

Aumentare il colesterolo totale, aumentare il colesterolo LDL, aumentare i trigliceridi. circuito. Mevalonato, precursore del colesterolo. L'atorvastatina riduce la lipoproteina e il colesterolo plasmatico inibendo la sintesi del colesterolo nel fegato e aumentando il numero di recettori LDL (lipoproteine a bassa densità) nel fegato sulla superficie cellulare, aumentando così la rimozione e la degradazione di LDL.Atorvastatina riduce il colesterolo LDL più forte (25-61%) rispetto a qualsiasi farmaco usato da solo e ha dimostrato prospettive per i pazienti che hanno bisogno di ridurre il colesterolo, che ora è raggiunto solo quando combinato con farmaci. L'atorvastatina aumenta la concentrazione di colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densità) dal 5-15% e quindi abbassando i rapporti LDL/HDL e colesterolo totale/HDL. L'atorvastatina riduce anche i trigliceridi plasmatici al livello 10-30% aumentando la clearance dei residui VLDL (lipoproteine molto bassa) grazie al recettore LDL.

Negli studi clinici, l'evidenza suggerisce che le statine riducono significativamente gli eventi dell'arteria coronarica, tutti gli eventi cardiovascolari sono esistiti e riducono il numero totale di decessi nelle persone con malattia coronarica.

farmacocinetico

L'atorvastatina viene rapidamente assorbita dopo aver bevuto, il picco del plasma viene raggiunto entro 1-2 ore. Il livello di assorbimento e concentrazione di atorvastatina nel plasma aumenta proporzionale alla dose di atorvastatina. Compresse di atorvastatina per biodisponibilità pari al 95% al 99% del modulo di soluzione. La biodisponibilità assoluta dell'atorvastatina è di circa il 14% e l'intero corpo per gli inibitori di HMG - COA è di circa il 30%. La bassa biodisponibilità del corpo è dovuta alla clearance della mucosa gastrointestinale o al primo metabolismo attraverso il fegato prima della circolazione comune.

Sebbene il cibo riduca il tasso e l'assorbimento del farmaco, circa il 25% e il 9%, se valutato in base all'elevata concentrazione di picco del plasma e l'area sotto la curva (AUC), l'efficacia dell'effetto LDL - C è simile allo stesso modo dell'atorvastatina o non usata con lo stesso cibo. La concentrazione di atorvastatina nel sangue è di circa il 30% per CMAX e AUC) quando si prende il farmaco la sera rispetto a quando usato al mattino. Tuttavia, l'efficacia di LDL si riduce indipendentemente dal farmaco durante il giorno (vedi anche la dose e come usare).

Distribuzione

La distribuzione media di atorvastatina è di circa 381L. Alla coesione dell'anno di nascita 205 - 12 - la concentrazione di farmaci nei globuli rossi, la concentrazione di farmaci nel plasma è di circa 0,25; Ciò dimostra che la scarsa penetrazione del farmaco in Aldieselec metabolizza principalmente nei derivati di idrossilazione in posizioni orto e para e i prodotti di ossidazione nella posizione sull'effetto in vitro, l'effetto di inibizione dell'HMG - COA dei metaboliti di idrossilazione in orto e paragrafo sono simili e questo effetto di atorvastatine. Circa il 70% dell'attività di inibizione nella circolazione per gli enzimi HMG - COA è dovuto a metaboliti attivi. Studi in vitro suggeriscono l'importanza del metabolismo dell'atorvastatina da parte del CYP3A4 adatto ai livelli di atorvastatina ad alto sangue nell'uomo dopo aver usato simultaneamente con eritromicina, un noto inibitore per questo iszima. Studi in vitro mostrano anche che l'atorvastatina è un debole inibitore per il CYP3A4.

L'uso simultaneo di atorvastatina con terfenadina non influisce clinicamente la concentrazione plasmatica di terfenadina, un composto metabolizzato principalmente dal CYP3A4, quindi l'atorvastatina non cambierà significativamente sui substrati del CYP3A4 (vedi più parti interattive, cavalry del farmaco). Negli animali, anche i metaboliti di idrossi in posizione orto subiscono glucuronide.

Eliminazione

Atorvastatina e i suoi metaboliti vengono escreti principalmente dopo la bile dopo essere stati metabolizzati nel fegato o all'esterno del fegato, ma il farmaco non sembra avere un ciclo di ri -circolare il fegato. Il tempo medio di vendita nel plasma dell'atorvastatina nell'uomo è di circa 14 ore, ma il tempo di vendita dell'attività inibitoria per gli enzimi che riducono HMG - COA è di 20-30 ore a causa del contributo dei metaboliti attivi. Sotto il 2% della dose di atorvastatina si trova nelle urine dopo aver bevuto.

gruppi target speciali

Elderly

La concentrazione di atorvastatina nel plasma negli anziani (2 65 anni) è maggiore (circa il 40% per CMA e il 30% per AUC) rispetto ai giovani. La ricerca di accesso mira a valutare in particolare i pazienti anziani sul raggiungimento degli obiettivi del trattamento nell'ambito del programma di educazione nazionale sul colesterolo (NCEP). Questo studio include 1.087 pazienti

Prima di prendere Medicina DHG ATORLIP 20mg per il trattamento totale del colesterolo e colesterolo LDL (3 vesciche x 10 compresse)

Come usare

farmaci orali. Il farmaco può essere assunto in qualsiasi momento della giornata e non dipende dal pasto.

dosaggio

Prima di condurre un trattamento con atorvastatina, è necessario controllare la condizione iperpattiva del colesterolo nel sangue mediante una dieta ragionevole, esercizio fisico e perdita di peso nei pazienti obesi e nel trattamento di base. I pazienti dovrebbero mantenere una dieta standard per ridurre il colesterolo durante il trattamento con atorvastatina.

La dose è compresa tra 10 mg a 80 mg una volta al giorno. Le dosi di atorvastatina possono essere utilizzate in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dal fatto che il cibo sia accompagnato dal cibo. La dose di avvio e mantenimento deve essere utilizzata per concretizzare ciascun paziente a seconda del livello iniziale di LDL-C, del trattamento e degli obiettivi di risposta del paziente. Dopo l'inizio del trattamento durante il processo di dose standard di atorvastatina, la concentrazione lipidica è necessaria per 2-4 settimane e seguire di conseguenza la regolazione della dose.

adulti

Aumentare il colesterolo ematico primario e lipidi ematici coordinati (misto)

La maggior parte dei pazienti è controllata alla dose di atorvastatina da 10 mg una volta al giorno. Il trattamento di risposta appare chiaramente entro 2 settimane e la risposta massima viene generalmente raggiunta entro 4 settimane. Questa risposta viene mantenuta durante l'uso a lungo termine.

iper colesterolo è omozigote

La dose di Atorvastatina nei pazienti con ipertensione ipercolesterolina con famiglia omozigote è da 10 mg a 80 mg/die. In questi pazienti, l'atorvastatina deve essere utilizzata in combinazione con altre terapie lipidiche nel sangue (come la trasmissione LDL) o utilizzata quando non vi sono altre terapie.

Prevenzione cardiovascolare

Nel test principale della prevenzione delle malattie cardiovascolari, la dose è di 10 mg di giorno. La dose può essere aumentata per raggiungere i livelli di colesterolo (LDL - C) secondo le attuali istruzioni.

bambini

pazienti pediatrici con ipercolesterolo

L'uso della raccolta nei bambini dovrebbe essere eseguito solo da medici che hanno esperienza nel trattamento dell'iperlipidemia nei bambini e dovrebbero valutare regolarmente il processo di trattamento.

Per i pazienti con iperchemici ipertechemici ipertchimici eterozigoti di 10 anni e più di età, atorvastatina di Atorvastatina, a partire da 10 mg quotidianamente. C'è un modo per aumentare la dose giornaliera fino a 80 mg in base alla risposta e alla capacità di tollerare i farmaci.

È necessario regolare la dose su ciascun oggetto paziente in base agli obiettivi di trattamento raccomandati. Gli aggiustamenti devono essere effettuati per oltre 4 settimane o più. L'adeguamento della dose fino a 80 mg al giorno si basa sui dati di ricerca negli adulti e i dati clinici è limitato dagli studi sui bambini con iperplastica iperplastica iperplastica.

Cosa fare quando overdose?

Cosa fare quando si dimenticano 1 dose? Tuttavia, se il tempo è rilassato con la dose successiva

Effetti collaterali

When using Atorlip 20, you may experience unwanted effects (ADR):

diarrhea, constipation, flatulence, headache, joint pain, forgetting or losing memory, confusion, pain or weakness, lack of energy, fever, chest tightness, nausea, excessive fatigue, weakness, abnormal bleeding or bruising, appetite, pain in the upper right of the stomach, symptoms like flu, urine with dark Colore, ittero o occhi, eruzione cutanea, eruzione cutanea, dura -rash, prurito, difficoltà, eruzione cutanea, eruzione cutanea, prurito, occhi induriti, braccia, piedi, caviglie o gambe inferiori, raucedine. L'atorvastatina può causare altri effetti collaterali.

Quando si sperimenta gli effetti collaterali del farmaco, è necessario smettere di usare e avvisare il medico o andare alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

Controindicazioni

pazienti con ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

pazienti con malattia epatica progressiva.

pazienti con transaminasi sierica persistente e superano 3 volte il limite superiore del livello normale.

Le donne incinte o sospette in gravidanza e le donne infermieristiche non assumono droghe.

Precauzioni Quando si utilizza

Prima di iniziare il trattamento, è necessario determinare la causa dell'iperplasia del colesterolo nel sangue e quantificare gli indicatori lipidici per determinare la dose di trattamento. Sii cauto con i pazienti che bevono molto alcol.

Sii cauto se usato per i pazienti con una storia di malattie epatiche.

dose o interrompere il trattamento e riferire immediatamente al medico se c'è una strana manifestazione.

La capacità di guidare e gestire macchinari

Il farmaco non ha quasi alcun effetto sulla guida e sul funzionamento dei macchinari. Tuttavia, ci sono anche alcuni rapporti sul rischio di vertigini, quindi il medico può dipendere dal caso specifico che è raccomandato o non raccomandato per i pazienti di usare farmaci durante la guida e la gestione dei macchinari. La sicurezza nelle donne in gravidanza non è stata determinata, non esiste una ricerca clinica con il controllo dell'atorvastatina nelle donne in gravidanza. Raramente ci sono segnalazioni sui difetti alla nascita riscontrati dopo l'esposizione agli inibitori di HMG-CoA reduttasi. Studi sugli animali hanno dimostrato la tossicità del farmaco per il sistema riproduttivo. La madre trattata con atorvastatina ridurrà il livello di meevalonato (precursori della sintesi del colesterolo fetale). L'aterosclerosi è un processo cronico e l'interruzione dell'abbassamento dei lipidi durante la gravidanza ha un impatto molto piccolo sul rischio a lungo termine di colesterolo nel sangue ipercattivo.

Pertanto, l'atorvastatina dovrebbe quindi essere usata nelle donne in gravidanza, preparando a rimanere incinta o sospetta di essere incinta. Il trattamento atorvastatina deve essere sospeso durante la gravidanza fino a quando il paziente non sia incinta.

Periodo dell'allattamento

Non ha ancora determinato se l'atorvastatina e i metaboliti siano escreti attraverso il latte materno. Nei topi, la concentrazione plasmatica di atorvastatina e metaboliti è equivalente al latte. A causa del rischio di gravi effetti collaterali, le donne usano l'atorvastatina non dovrebbe essere allattamento. Atorvastatina è controindicata in questo oggetto.

Interazione medicinale

Ciclosporina, derivati dell'acido fibrico, eritromicina, niacina, gruppo antifungino azolo. Antacidi, Colestipolo, digossina.

Conservazione

Lascia un luogo fresco, evita la luce, temperature inferiori a 30 ⁰c.

Per essere fuori portata dei bambini.

Altri farmaci

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