総コレステロール治療およびLDLコレステロールのためのAtorLip 20mg DHG薬

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様アトルバスタチン
成分アテローム性動脈硬化症、血液脂肪、高血球コレステロール

成分

構成情報	コンテンツ
アトルバスタチン	20mg

用途

適応症

atorlip 20の薬物は、次の場合に示されています。

総コレステロールを増やし、LDLコレステロールを増加させ、トリグリセリドを増加させます。回路。コレステロールの前駆体、メバロン酸。アトルバスタチンは、肝臓のコレステロールの合成を阻害し、細胞表面の肝臓のLDL受容体の数（低密度リポタンパク質）の数を増加させることにより、LDLの除去と分解を増加させることにより、リポタンパク質と血漿コレステロールを減少させます。アトルバスタチンは、単独で使用されている薬物と比較して、最も強いLDLコレステロール（25-61％）を減少させ、コレステロールを減らす必要がある患者の見通しを証明しました。アトルバスタチンは、HDLコレステロール（高密度リポタンパク質）の濃度を5〜15％増加させるため、LDL/HDL比と総/HDLコレステロールを低下させます。アトルバスタチンはまた、LDL受容体のおかげでVLDL（リポタンパク質非常に低い密度）残基のクリアランスを増加させることにより、レベル10〜30％の血漿トリグリセリドを減少させます。

臨床研究では、スタチンが冠動脈イベントを大幅に減少させ、すべての心血管イベントが存在し、冠動脈疾患のある人の死亡数を減らすことを示唆しています。アトルバスタチンは飲酒後すぐに吸収され、血漿のピークに1〜2時間以内に到達します。血漿中のアトルバスタチンの吸収レベルと濃度は、アトルバスタチンの用量に比例して増加します。生物学的利用能のためのアトルバスタチン錠剤は、溶液形式の95％から99％に等しくなります。アトルバスタチンの絶対バイオアベイラビリティは約14％であり、HMG -COA阻害剤の全身が約30％です。低体の生物学的利用能は、胃腸粘膜のクリアランスまたは共通の循環前の肝臓を介した最初の代謝によるものです。

食物は薬物の速度と吸収を減らしますが、高プラズマピーク濃度と曲線下の面積（AUC）に従って評価すると、約25％と9％が低下しますが、LDL -C効果の有効性は、アトルバスタチンが使用されるか、同じ食品で使用されていないのと同じです。血液中のアトルバスタチン濃度は、夕方に薬物を服用した場合と比較して夕方に薬物を服用した場合、cmaxおよびaucで約30％です。ただし、LDLの有効性は、日中の薬物療法に関係なく減少します（用量と使用方法も参照）。

分布

アトルバスタチンの平均分布は約381Lです。出生年の凝集205-12-赤血球中の薬物濃度の濃度では、血漿中の薬物濃度は約0.25です。これは、アルディエセレックへの薬物の不十分な浸透により、主にオルトおよびパラの位置でのヒドロキシル化誘導体に、およびin vitroでの酸化産物、HMG-オルトおよびパラの位置におけるヒドロキシル化代謝物の効果を阻害するCOA阻害効果に酸化の産物が類似していることを示しています。 HMG -COA酵素の循環における阻害活性の約70％は、活性代謝物によるものです。 in vitroの研究は、このイスジムの既知の阻害剤であるエリスロマイシンと同時に使用した後、ヒトの高血液アトルバスタチンレベルに適したCYP3A4によるアトルバスタチン代謝の重要性を示唆しています。 in vitroの研究では、アトルバスタチンがCYP3A4の弱い阻害剤であることも示されています。

アトルバスタチンとテルフェナジンの同時使用は、主にCYP3A4によって代謝される化合物であるテルフェナジンの血漿濃度に臨床的に影響しません。したがって、アトルバスタチンはCYP3A4の基質で大きく変化しません（より相互作用性のある部分、薬物の騎兵を参照）。動物では、オルト位置のヒドロキシ代謝物もグルクロニドを受けます。

elimination

アトルバスタチンとその代謝産物は、主に肝臓または肝臓の外側で代謝された後、胆汁の後に排泄されますが、この薬は肝臓を再循環するサイクルを持っていないようです。ヒトにおけるアトルバスタチンの血漿の平均販売時間は約14時間ですが、HMG -COA削減酵素の阻害活性の販売時間は、活性代謝物の寄与により20〜30時間です。アトルバスタチン用量の2％未満は、飲酒後の尿中に見られます。

特別ターゲットグループ

高齢者

高齢者の血漿中のアトルバスタチン濃度（2 65歳）は、若者と比較して高く（CMAで約40％、AUCで30％）高くなっています。アクセスの研究は、コレステロール（NCEP）の国家教育プログラムに基づく治療の目標を達成することについて、特に高齢患者を評価することを目的としています。この研究には、1,087人の患者が含まれます

服用する前に総コレステロール治療およびLDLコレステロールのためのAtorLip 20mg DHG薬

使用方法

経口薬。薬は一日のいつでも服用でき、食事に依存しません。

用量

アトルバスタチンによる治療を行う前に、肥満患者の妥当な食事、運動、体重減少により血液コレステロール過剰症状を制御する必要があります。患者は、アトルバスタチン治療中にコレステロールを減らすために標準的な食事を維持する必要があります。

用量は、1日1回10mg〜80mgの範囲です。アトルバスタチン用量は、食物に食物が伴うかどうかにかかわらず、一日中いつでも使用できます。開始および維持用量は、初期のLDL-Cレベル、患者の治療および反応目標に応じて、各患者を具体化するために使用する必要があります。アトルバスタチンの標準用量プロセス中の治療開始後、脂質濃度は2〜4週間必要であり、それに応じて用量調整に従います。

成人

原発性血液コレステロールの増加と協調血液脂質（混合）

ほとんどの患者は、1日1回、10mgのアトルバスタチンの用量で管理されています。応答治療は2週間以内にはっきりと現れ、通常は4週間以内に最大応答が達成されます。この応答は、長期使用中に維持されます。

ハイパーコレステロールはホモ接合体

ですホモ接合性ファミリーを含むハイパーコレステリン高血圧症の患者におけるアトルバスタチンの用量は、10mgから80mg/日です。これらの患者では、アトルバスタチンは他の血液脂質療法（LDL伝播など）と組み合わせて使用するか、他の治療法がない場合に使用する必要があります。

心血管予防

心血管疾患予防の主なテストでは、用量は10mgの日です。現在の指示に従って、コレステロール値（LDL -C）に到達するために線量を増やすことができます。

子供

ハイパーコレステロールの小児患者

小児への収集の使用は、子供の高脂血症の治療の経験がある医師によってのみ行われ、治療プロセスを定期的に評価する必要があります。

過剰な化学的高化学的高度なヘテロ接合ファミリー10歳以上の患者については、Atorvastatinの推奨開始用量は毎日10mgです。応答と薬物に耐える能力に応じて、最大80mgの毎日の用量を増やす方法があります。

推奨される治療目標に従って、各患者オブジェクトの用量を調整する必要があります。調整は4週間以上にわたって行う必要があります。毎日最大80mgの用量の調整は成人の研究データに基づいており、臨床データは過形成過形成過剰延長の子供に関する研究から限られています。ただし、次の用量で時間がリラックスしている場合

副作用

Atorlip 20を使用する場合、不要な効果（ADR）を経験する可能性があります：

下痢、便秘、鼓腸、頭痛、関節痛、忘れているか失われた記憶、混乱、痛みや脱力感、エネルギー、発熱、胸部の緊張、吐き気、過剰な疲労、疲労、脱力感、衰弱、腹部の濃い色の腹部、黄undまたは目、発疹、発疹、硬い - ラッシュ、かゆみ、困難、発疹、発疹、発疹、かゆみ、硬化目、腕、足、足首、または下肢、ho。アトルバスタチンは他の副作用を引き起こす可能性があります。

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

薬のあらゆる成分に対して過敏症の患者。

進行性肝疾患の患者。

持続性血清トランスアミナーゼの患者は、正常レベルの上限の3倍を超えています。

妊娠中または妊娠中の女性と授乳中の女性は薬を服用していません。

注意事項

治療を開始する前に、血液コレステロール過形成の原因を決定し、脂質指標を定量化して治療用量を決定する必要があります。患者がたくさんのアルコールを飲んでいることに注意してください。

肝疾患の病歴のある患者に使用する場合は注意してください。

治療を停止または停止し、奇妙な症状がある場合はすぐに医師に報告します。

機械を運転して操作する能力

薬は、運転と操作の機械にほとんど影響を与えません。ただし、めまいのリスクに関するいくつかの報告もあるため、医師は、患者が運転および手術機械を使用することを推奨または推奨する特定の症例に依存している可能性があります。妊娠中の女性の安全性は決定されていません。妊婦におけるアトルバスタチンの制御を伴う臨床研究はありません。 HMG-CoA還元酵素阻害剤にさらされた後に遭遇した先天性欠損に関する報告はめったにありません。動物研究は、生殖系の薬物の毒性を示しています。アトルバスタチンで治療された母親は、ミーバロネートのレベルを低下させます（胎児コレステロール合成の前駆体）。アテローム性動脈硬化症は慢性的なプロセスであり、妊娠中の脂質低下の中止は、血中コレステロール過活動の長期リスクに非常に小さな影響を及ぼします。したがって、アトルバスタチンは妊婦に使用され、妊娠または妊娠中の疑いを抱く準備をしてください。アトルバスタチン治療は、患者が妊娠していないことを確認するまで妊娠中に中断する必要があります。

母乳育児期間

アトルバスタチンと代謝物が母乳を介して排泄されるかどうかはまだ決定されていません。マウスでは、アトルバスタチンと代謝物の血漿濃度は牛乳で同等です。深刻な副作用のリスクがあるため、女性はアトルバスタチンを使用することで母乳育児であるべきではありません。アトルバスタチンはこのオブジェクトで禁忌です。

薬用相互作用

シクロスポリン、フィブリック酸誘導体、エリスロマイシン、ナイアシン、抗真菌群アゾール。制酸剤、コレスチポール、ジゴキシン。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、30℃未満の温度を避けてください。

子供の手の届かないところにあります。

その他の薬

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