Obat 20mg 20mg DHG kanggo Perawatan Jumlah Kolesterol lan LDL-Kolesterol (3 BLICTERS X 10 TABLET)

Bentuk sediaan Kothak 3 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Atorvastatin
Komposisi Atherosclerosis, lemak getih, kolesterol getih dhuwur

Komposisi

Informasi KomposisiKonten
Atorvastatin20mg

Migunakake

indikasi

ATORLIP 20 Obat-obatan dituduhake ing kasus iki:

  • nambah kolesterol total, tambahake ldl-kolesterol, tambahake trigliserida. sirkuit. Mevalonate, prekursor kolesterol. Atorvastatin Nyuda kolesterol lipoprotein lan plasma kanthi nyandhet sintesis kolesterol ing ati lan nambah jumlah lipoprotein LDL (kanthi nambahi lipoprotein LDL) ing njero lumahing LDL.Atorvastatin nyuda kolesterol LDL sing paling kuat (25 - 61%) dibandhingake karo obat sing digunakake, lan prospek mbuktekake kanggo pasien sing kudu nyuda kolesterol, sing saiki mung digabungake nalika digabungake karo obat-obatan. Atorvastatin nambah konsentrasi kolesterol HDL (Lipoprotein dhuwur) saka 5 - 15% lan kolesterol total / HDL / HDL / HDL. Atorvastatin uga nyuda trigliserida plasma ing level 10 - 30% kanthi nambah reresik VLDL (lipoprotein banget kapadhetan) sisa-sisa kapadhetan) sing thanks kanggo reseptor LDL.

    Ing pasinaon klinis, bukti nuduhake manawa statin sacara signifikan nyuda acara kardiovaskular wis ana lan nyuda jumlah tiwas ing wong sing duwe jumlah patronik

    Serang

    Atorvastatin cepet diserep sawise ngombe, puncak plasma wis tekan 1 nganti 2 jam. Tingkat Penyerapan lan Konsentrasi Atorvastatin ing Plasma nambah proporsi ing dosis Atorvastatin. Tablet Atorvastatur kanggo bioavailability padha karo 95% nganti 99% saka bentuk solusi. ATORVastatin sing mutlak kira-kira 14% lan awak kabeh kanggo HMG - inhibitor Coa udakara 30%. Bioavailability awak rendah yaiku amarga reresik mukosa gastrointestinal utawa metabolisme pisanan liwat ati sadurunge sirkulasi umum.

    Panganan nyuda tingkat lan panyerapan obat kasebut, udakara 25% lan 9%, nalika dinilai miturut penilaian PLASMA (AUCTION INGGRIS DIPANGGUH ING ATORVASTIN utawa ora digunakake karo panganan sing padha. Konsentrasi Atorvastatin ing getih kira-kira 30% kanggo CMAX lan AUC) nalika njupuk obat ing wayah sore dibandhingake nalika esuk. Nanging, efektifitas LDL nyuda preduli saka obat sajrone awan (ndeleng uga dosis lan cara nggunakake).

    distribusi

    Distribusi rata-rata Atorvastatin udakara 381l. Ing kohesi ing taun lair 205 - 12 - konsentrasi obat-obatan ing sel getih abang, konsentrasi obat ing plasma udakara 0,25; Iki nuduhake manawa seng nembus obat-obatan kasebut menyang metabolizing aldieselec utamane dadi turunan hidontasi ing Orto lan para posisi oksidasi ing Ortho lan Para Posisi padha lan efek saka Atorvastatin. Kira-kira 70% kegiatan pencegahan ing sirkulasi kanggo Hmg - Enzim Coa amarga metabolit aktif. Ing panaliten vitro nuduhake pentinge metabolisme Atorvastatural dening Cyp3A4 sing cocog kanggo tingkat Atorvastatin Darah sing dhuwur ing manungsa sawise nggunakake serentak, inhibitor sing dingerteni kanggo iki yaiku wong sing ora dikenal. Ing Studi Vitro uga nuduhake yen Atorvastatin minangka inhibitor sing lemah kanggo Cyp3a4.

    Panganggone Antorvastatin kanthi terfenadin ora mengaruhi konsentrasi plasma terfenadin, metabolized senyawa utamane dening substratasi cyp3a4 (deleng bagean interaktif). Ing kewan, metabolit hydroxy ing posisi Ortho uga ngalami glukononida.

    Penghapiran

    Atorvastatin lan metabolit utamane sawise baja sawise metabolisasi ing ati utawa njaba ati, nanging obat kasebut ora bisa duwe siklus re -circulating ati. Wektu adol rata-rata ing plasma Atorvastatin ing manungsa kira-kira 14 jam, nanging wektu adol kegiatan inhibitory kanggo Hmg - Coa nyuda enzim yaiku 20-30 jam amarga kontribusi metabolit aktif. Ing ngisor 2% dosis Atorvastatin ditemokake ing urin sawise ngombe.

    Kumpulan target khusus

    Sepuh

    Konsentrasi Atorvastatin ing Plasma ing wong tuwa (2 65 taun) luwih dhuwur (udakara 40% kanggo CMA lan 30% kanggo AUC) dibandhingake karo wong enom. Niset Akses sing tujuane utamane kanggo ngevaluasi pasien wong tuwa kanggo nggayuh tujuan perawatan ing program pendhidhikan nasional ing kolesterol (NCEP). Panaliten iki kalebu pasien 1,087
  • Sadurunge njupuk Obat 20mg 20mg DHG kanggo Perawatan Jumlah Kolesterol lan LDL-Kolesterol (3 BLICTERS X 10 TABLET)

    Cara Gunakake

    Obat-obatan lisan. Obat kasebut bisa ditindakake ing wayah awan lan ora gumantung ing dhaharan.

    dosis # / sadurunge nindakake perawatan karo Atorvastatin, latihan lan bobot awak lan perawatan dhasar. Pasien kudu njaga diet standar kanggo nyuda kolesterol sajrone perawatan otorvastatin.

    Dosis ing sawetara 10mg nganti 80mg sapisan dina. Dosis Atorvastatin bisa digunakake ing wayah awan, apa panganan utawa ora diiringi panganan. Dosis wiwitan lan pangopènan kudu digunakake kanggo mbentuk saben pasien gumantung ing tingkat LDL-C dhisikan, perawatan pasien lan tujuan tanggapan. Sawise wiwitan perawatan sajrone proses dosis standar Atorvastatin, konsentrasi lipid dibutuhake kanggo 2 nganti 4 minggu lan tindakake penyesuaian dosis kasebut miturut.

    Tambah kolesterol getih utama lan lipid getih sing disaring (campuran)

    Umume pasien dikontrol ing dosis 10mg Atorvastatin sapisan dina. Perawatan nanggepi katon kanthi cetha sajrone 2 minggu lan tanggapan maksimal biasane diraih sajrone 4 minggu. Tanggepan iki dijaga sajrone panggunaan dawa.

    Hipper Kolesterol yaiku Homozygous

    Dosis Atorvastatin ing pasien hipertensi Hypernterteroline kanthi kulawarga homozygous yaiku 10mg nganti 80mg / dina. Ing pasien kasebut, Atorvastatin digunakake kanthi terapi lipid getih liyane (kayata transmisi LDL) utawa digunakake nalika ora ana terapi liyane.

    Pencegahan Kardiovaskular

    Ing tes utama pencegahan penyakit kardiovaskular, dosis kasebut yaiku dina 10mg. Dosis bisa ditambah kanggo nggayuh tingkat kolesterol (LDL - c) Miturut pandhuane saiki.

    Anak> / kuat>

    Pasien Pediatrik karo Hypercholesterol

    Pangumpulan koleksi ing bocah-bocah kudu ditindakake dening para dokter sing duwe pengalaman kanggo ngobati proses perawatan Heterlygymical ing bocah-bocah sing dianjurake 10 taun, Antra evaluasi dosis awal ATORVastatin yaiku 10mg saben dina. Ana cara kanggo nambah dosis saben dina nganti 80mg miturut tanggapan lan kemampuan kanggo ngidinke obat ..

    Kudu nyetel dosis ing saben obyek pasien miturut tujuan perawatan sing disaranake. Pangaturan kudu digawe luwih saka 4 minggu utawa luwih. Penyesuaian dosis nganti 80mg saben dina adhedhasar data riset ing wong diwasa lan data klinis diwatesi saka sinau babagan anak-anake?

    apa sing kudu dilakoni nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu santai karo dosis sabanjure

    Efek sisih

    Yen nggunakake ATORLIP 20, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR):

    diare, rasa nyeri, nyeri, nyeri, nyeri, nyeri, nyeri, lara kaya flu, cipratan kanthi peteng Werna, jaundis utawa mata, akeh, ruam, hard -tho -rash, gatel, ruam, ruam, tangan, sikil, sikil, sikil ngisor, hoarseness. Atorvastatin bisa nyebabake efek samping liyane.

    Yen ngalami efek samping saka obat kasebut, perlu mandheg nggunakake lan ngabari dokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak karo perawatan sing tepat.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

    contraindications

    Pations karo hipersensitifitas obat-obatan.

    Pasien karo penyakit ati sing maju.

    Pasien karo transaminase serum sing terus-terusan lan luwih saka 3 kali watesan ndhuwur tingkat normal.

    Wanita hamil utawa disyaki lan wanita sing nyusoni ora njupuk obat.

    Langkah-langkah Nalika Nggunakake

    sadurunge miwiti perawatan, perlu kanggo nemtokake pratondho lipid kanggo nemtokake dosis perawatan. Ati-ati karo pasien ngombe alkohol akeh.

    Dadi ati-ati nalika digunakake kanggo pasien sing duwe sejarah penyakit ati.

    Dosis utawa mungkasi perawatan lan laporan langsung menyang dhokter yen ana manifestasi aneh.

    kemampuan kanggo nyetir lan ngoperasikake mesin

    Obat kasebut meh ora ana pengaruh kanggo nyopir lan mesin operasi. Nanging, ana uga sawetara laporan babagan risiko pusing, saengga dhokter bisa uga gumantung utawa ora disaranake kanggo nggunakake obat nalika nyopir lan aktif>

    Atorvastatin dikontraindin nalika meteng. Keamanan ing wanita ngandhut durung ditemtokake, ora ana riset klinis kanthi kontrol Atorvastatin ing wanita ngandhut. Arang ana laporan nalika cacat lair sing ditemoni sawise cahya kanggo inhibitor suda HMG-coa. Panaliten kewan nuduhake keracunan obat kasebut kanggo sistem reproduksi. Ibune sing diobati karo Atorvastatin bakal nyuda tingkat Meevalonate (prekursor sintesrol fetal celestol). Atherosclerosis minangka proses kronis lan mandheg saka lipid mudhun ing meteng duwe pengaruh cilik ing risiko sing isih cilik ing wanita ngandhut, nyiapake meteng utawa disyaki meteng. Perawatan Atorvastatin kudu dilereni sajrone meteng nganti manawa pasien ora meteng.

    durung ditemtokake manawa Anotorvastatin lan metabolit sing diekskresi liwat susu ibu. Ing tikus, konsentrasi plasma Atorvastatin lan metabolit padha karo susu. Amarga risiko efek samping, wanita nggunakake Atorvastatin ora bisa nyusoni. Atorvastatin dikontraindin ing obyek iki.

    obat interaksi

    Cyclospor asam fibric, erythromycin, niacin, klompok antifungal. Antacids, Colestipol, Digoxin.

    Panyimpenan

    Tinggalake papan sing adhem, ngindhari lampu, suhu ing ngisor 30ºC.

    supaya ora bisa dicekel bocah.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer