총 콜레스테롤 처리 및 LDL- 콜레스테롤을위한 Atorlip 20mg DHG 약 (3 개의 물집 x 10 정제)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아토르바스타틴
성분 죽상 동맥 경화증, 혈액 지방, 고혈압 콜레스테롤

성분

구성 정보	콘텐츠
아토르바스타틴	20mg

용도

표시

Atorlip 20 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

총 콜레스테롤 증가, LDL 콜레스테롤 증가, 트리글리세리드 증가. 회로. 콜레스테롤의 선구자, 메 발로 네이트. 아토르바스타틴은 간에서 콜레스테롤의 합성을 억제하고 세포 표면의 간에서 LDL 수용체 (저밀도 지단백질)의 수를 증가시킴으로써 지단백질 및 혈장 콜레스테롤을 감소시켜 LDL의 제거 및 분해를 증가시킨다.Atorvastatin은 단독으로 사용되는 약물에 비해 가장 강력한 LDL 콜레스테롤 (25-61%)을 감소시키고 콜레스테롤을 줄여야하는 환자에게는 약물과 결합 될 때만 달성되는 환자에게 전망을 입증했습니다. 아토르바스타틴은 HDL 콜레스테롤 (고밀도 지단백질)의 농도를 5-15%에서 증가시켜 LDL/HDL 비율 및 총/HDL 콜레스테롤을 낮 춥니 다. 아토르바스타틴은 또한 LDL 수용체 덕분에 VLDL (지단 단백질 매우 저밀도) 잔기의 제거를 증가시킴으로써 수준 10-30%에서 혈장 트리글리세리드를 감소시킨다.

임상 연구에서 스타틴은 관상 동맥 사건을 크게 감소시키고, 모든 심혈관 사건이 존재하고 관상 동맥 질환 환자의 총 사망자 수를 감소 시켰습니다.

약동학

흡수 .아토르바스타틴은 음주 후 빠르게 흡수되며 혈장의 피크는 1 ~ 2 시간 내에 도달합니다. 혈장에서 아토르바스타틴의 흡수 수준 및 농도는 아토르바스타틴의 용량에 비례하여 증가한다. 용액 형태의 95% 내지 99%에 해당하는 생체 이용률에 대한 아토르바스타틴 정제. 아토르바스타틴의 절대 생체 이용률은 대략 14%이고 HMG -COA 억제제의 전신은 약 30%입니다. 신체 생체 이용률이 낮은 것은 위장관 점막의 제거 또는 일반적인 순환 전에 간을 통한 최초의 대사로 인한 것입니다.

식품이 높은 혈장 피크 농도 및 곡선 하의 영역 (AUC)에 따라 평가 될 때 식품이 약 25% 및 9%의 약물의 속도와 흡수를 감소 시키지만, LDL -C 효과의 효과는 동일한 음식과 함께 사용되거나 사용되지 않는 것과 동일합니다. 혈액의 아토르바스타틴 농도는 아침에 사용될 때와 비교하여 저녁에 약물을 복용 할 때 CMAX 및 AUC의 경우 약 30%입니다. 그러나 LDL의 효과는 낮 동안 약물에 관계없이 감소합니다 (용량 및 사용 방법 참조).

분포

아토르바스타틴의 평균 분포는 약 381L입니다. 출생 연도의 응집시 205-12- 적혈구에서 약물의 농도는 혈장에서 약물의 농도가 약 0.25입니다. 이것은 Aldieselec에 대한 약물의 열악한 침투가 주로 오르토 및 PARA 위치에서 하이드 록 실화 유도체 및 시험 관내에서의 위치에서 산화 생성물에 주로 대사한다는 것을 보여준다. HMG -COA 억제는 오르토 및 PARA 위치에서 hydroxylation metabolites의 효과가 유사하며 Atorvastatin 의이 효과가 유사하다. HMG -COA 효소에 대한 순환에서 억제 활성의 약 70%는 활성 대사 산물에 기인한다. 시험 관내 연구는 CYP3A4에 의한 아토르바스타틴 대사의 중요성을 시사한다. 시험 관내 연구는 또한 아토르바스타틴이 CYP3A4의 약한 억제제임을 보여준다.

테르 페나 딘과의 아토르바스타틴을 동시에 사용하는 것은 주로 CYP3A4에 의해 대사 된 화합물 인 테르 페나 딘의 혈장 농도에 영향을 미치지 않으므로, 아토르바스타틴은 CYP3A4의 기질에서 크게 변하지 않을 것이다 (약물의 공병성 더 상호 작용 성 부분 참조). 동물에서, 오르토 위치의 하이드 록시 대사 산물도 글루 쿠로 나이드를 겪습니다.

제거

atorvastatin과 그 대사 산물은 간 또는 간 외부에서 대사 후 담즙 후 주로 배설되지만 약물은 간을 재순환하는주기가없는 것 같습니다. 인간에서 아토르바스타틴 혈장의 평균 판매 시간은 약 14 시간이지만, HMG -COA 감소 효소에 대한 억제 활성의 판매 시간은 활성 대사 산물의 기여로 인해 20-30 시간이다. 아토르바스타틴 용량의 2% 미만은 음주 후 소변에서 발견됩니다.

특별 대상 그룹

노인

노인의 혈장에서 아토르바스타틴 농도 (2 65 세)는 젊은이들에 비해 더 높습니다 (CMA의 경우 약 40%, AUC의 경우 30%). 접근성을 연구하는 것은 특히 콜레스테롤 (NCEP)의 국가 교육 프로그램에 따라 치료 목표 달성에 대한 노인 환자를 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구에는 1,087 명의 환자가 포함됩니다

복용 전 총 콜레스테롤 처리 및 LDL- 콜레스테롤을위한 Atorlip 20mg DHG 약 (3 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강 약물. 약물은 하루 중 언제든지 복용 할 수 있으며 식사에 의존하지 않습니다.

복용량

아토르바스타틴으로 치료하기 전에 비만 환자의 합리적인식이 요법, 운동 및 체중 감량에 의해 혈액 콜레스테롤과 비 활동 조건을 조절해야합니다. 환자는 아토르바스타틴 치료 중에 콜레스테롤을 줄이기 위해 표준식이 요법을 유지해야합니다.

복용량은 하루에 한 번 10mg ~ 80mg입니다. 음식에 음식이 수반되는지 여부에 관계없이 하루 중 언제라도 아토르바스타틴 용량을 사용할 수 있습니다. 시작 및 유지 용량은 초기 LDL-C 수준, 환자의 치료 및 반응 목표에 따라 각 환자를 구체화하는 데 사용해야합니다. 아토르바스타틴의 표준 용량 과정에서 치료가 시작된 후, 지질 농도는 2 ~ 4 주 동안 필요하며 그에 따라 용량 조정을 따릅니다.

성인

1 차 혈액 콜레스테롤 증가 및 조정 된 혈액 지질 (혼합)

대부분의 환자는 하루에 한 번 10mg의 아토르바스타틴의 용량으로 제어됩니다. 응답 치료는 2 주 이내에 명확하게 나타나며 일반적으로 4 주 이내에 최대 반응이 달성됩니다. 이 응답은 장기 사용 중에 유지됩니다.

hyper 콜레스테롤은 동형 접합체입니다동형 접합 패밀리가있는 고 콜레스테롤린 고혈압 환자의 아토르바스타틴 용량은 10mg ~ 80mg/일입니다. 이들 환자에서 아토르바스타틴은 다른 혈액 지질 요법 (예 : LDL 전염)과 함께 사용되거나 다른 요법이 없을 때 사용해야합니다.

심혈관 예방

심혈관 질환 예방의 주요 검사에서, 복용량은 10mg입니다. 현재 지시에 따라 콜레스테롤 수치 (LDL -C)에 도달하기 위해 용량을 증가시킬 수 있습니다.

어린이

hypercholesterol을 가진 소아 환자

어린이의 수집 사용은 어린이의 고지혈증 치료 경험이있는 의사만이 수행해야하며 정기적으로 치료 과정을 평가해야합니다.

과도한 고혈래 과일 이종 접합체 가족 10 세 이상, 나이가 많은 아르 바스타틴의 권장 복용량은 매일 10mg입니다. 반응과 약물을 견딜 수있는 능력에 따라 최대 80mg의 일일 복용량을 늘리는 방법이 있습니다.

권장 치료 목표에 따라 각 환자 물체의 복용량을 조정해야합니다. 4 주 이상 조정해야합니다. 매일 최대 80mg의 복용량 조정은 성인의 연구 데이터를 기반으로하며 임상 데이터는 과형성 과형성 과다한 과형성을 가진 어린이에 대한 연구에서 제한적입니다. 그러나 다음 복용량으로 시간이 완화되면

부작용

Atorlip 20을 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR) :

설사, 변비, 헛배 부르기, 두통, 관절 통증, 기억 또는 상실, 에너지 부족, 에너지, 가슴 압박, 구역, 과도한 피로, 약점, 비정상적인 출혈 또는 브라우징, 아프트 타이트, 아프트 타이트, 아프트 타이틀, 아프트 타이트, 아프트 타이틀, 아프트, 아프트 타이트, 아프트, 증상, 고통 색상, 황달 또는 눈, 발진, 발진, 단단한 -래시, 가려운, 난이도, 발진, 발진, 발진, 가려움증, 강화 눈, 팔, 발, 발목 또는 아래쪽 다리, 쉰 목소리. 아토르바스타틴은 다른 부작용을 유발할 수 있습니다.

약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 의사에게 알리거나 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

약물의 모든 성분에 과민증이있는 환자.

진행성 간 질환 환자.

지속적인 혈청 트랜스 아미나 제 환자는 정상 수준의 상한의 3 배를 초과합니다.

임신했거나 의심되는 임산부와 간호 여성은 마약을 복용하지 않습니다.

예방 조치

치료를 시작할 때 혈액 콜레스테롤 과형성의 원인을 결정하고 치료 용량을 결정하기 위해 지질 지표를 정량화해야합니다. 알코올을 많이 마시는 환자에게주의하십시오.

간 질환 병력이있는 환자에게 사용될 때 조심해야합니다.

복용량 또는 치료를 중단하고 이상한 표현이있는 경우 즉시 의사에게보고하십시오.

기계를 운전하고 운전하는 능력

약물은 기계 운전 및 운영에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증의 위험에 대한 몇 가지 보고서가 있으므로 의사는 환자가 기계를 운전하고 운전할 때 약물을 사용하는 것이 권장되거나 권장되지 않는 특정 사례에 의존 할 수 있습니다.

임신

아토르바스타틴은 임신 중에 금기적입니다. 임산부의 안전은 결정되지 않았으며, 임산부의 아토바스타틴을 통제하는 임상 연구는 없습니다. HMG-CoA 환원 효소 억제제에 노출 된 후 발생하는 선천적 결함에 대한보고는 거의 없다. 동물 연구에 따르면 생식 시스템에 대한 약물의 독성이 나타났습니다. 아토르바스타틴으로 처리 된 어머니는 메이 발로 네이트 수준을 감소시킬 것입니다 (태아 콜레스테롤 합성의 전구체). 죽상 동맥 경화증은 만성적 인 과정이며 임신 중 지질 하강의 중단은 혈액 콜레스테롤 과민성의 장기 위험에 매우 작은 영향을 미칩니다. 따라서 아토르바스타틴은 임산부에게 사용되거나 임신을 의심 할 준비를해야합니다. 아토르바스타틴 치료는 환자가 임신하지 않을 때까지 임신 중에 정지되어야합니다.

모유 수유 기간

아직 아토르바스타틴과 대사 산물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 아직 결정되지 않았습니다. 생쥐에서, 아토르바스타틴 및 대사 산물의 혈장 농도는 우유에서 동등합니다. 심각한 부작용의 위험으로 인해 여성은 아토르바스타틴을 사용하는 것은 모유 수유가되어서는 안됩니다. 아토르바스타틴은이 물체에서 금기 사항입니다.

의약 상호 작용

사이클로스포린, 섬유산 유도체, 에리스로 마이신, 니아신, 항진균 그룹 아졸. 제산제, 콜레스티폴, 디 톡신.

보관

시원한 장소를 떠나고, 30 ℃ 미만의 온도를 피하십시오.

어린이의 손이 닿지 않도록하십시오.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.