ATORLIP 20mg DHG Ubat untuk rawatan kolesterol total dan ldl-kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Atorvastatin
Kandungan Aterosklerosis, lemak darah, kolesterol darah tinggi

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Atorvastatin	20mg

Kegunaan

Petunjuk

atorlip 20 ubat ditunjukkan dalam kes berikut:

Meningkatkan jumlah kolesterol, meningkatkan LDL-kolesterol, meningkatkan trigliserida. litar. Mevalonate, Prekursor Kolesterol. Atorvastatin mengurangkan lipoprotein dan kolesterol plasma dengan menghalang sintesis kolesterol di hati dan dengan meningkatkan bilangan reseptor LDL (lipoprotein ketumpatan rendah) di hati pada permukaan sel, dengan itu meningkatkan penyingkiran dan degradasi LDL.Atorvastatin mengurangkan kolesterol LDL terkuat (25 - 61%) berbanding dengan sebarang ubat yang digunakan semata -mata, dan membuktikan prospek untuk pesakit yang perlu mengurangkan kolesterol, yang kini hanya dicapai apabila digabungkan dengan dadah. Atorvastatin meningkatkan kepekatan kolesterol HDL (lipoprotein ketumpatan tinggi) dari 5 - 15% dan dengan itu menurunkan nisbah LDL/HDL dan jumlah kolesterol/HDL. Atorvastatin juga mengurangkan trigliserida plasma pada tahap 10 - 30% dengan meningkatkan pelepasan VLDL (lipoprotein sangat rendah) residu berkat reseptor LDL.

Dalam kajian klinikal, bukti menunjukkan bahawa statin mengurangkan peristiwa arteri koronari, semua peristiwa kardiovaskular telah wujud dan mengurangkan jumlah kematian pada orang dengan penyakit arteri koronari.

Farmacokinetic Atorvastatin dengan cepat diserap selepas minum, puncak plasma dicapai dalam masa 1 hingga 2 jam. Tahap penyerapan dan kepekatan atorvastatin dalam plasma meningkatkan berkadar dengan dos atorvastatin. Tablet atorvastatin untuk bioavailabiliti sama dengan 95% hingga 99% daripada bentuk penyelesaian. Bioavailabiliti mutlak atorvastatin adalah kira -kira 14% dan seluruh badan untuk inhibitor HMG - CoA adalah kira -kira 30%. Bioavailabiliti badan yang rendah adalah disebabkan oleh pelepasan mukosa gastrousus atau metabolisme pertama melalui hati sebelum peredaran umum.

Walaupun makanan mengurangkan kadar dan penyerapan ubat, kira -kira 25% dan 9%, apabila dinilai mengikut kepekatan puncak plasma yang tinggi dan kawasan di bawah lengkung (AUC), keberkesanan kesan LDL - C adalah sama dengan atorvastatin digunakan atau tidak digunakan dengan makanan yang sama. Kepekatan atorvastatin dalam darah adalah kira -kira 30% untuk Cmax dan AUC) ketika mengambil dadah pada waktu petang berbanding ketika digunakan pada waktu pagi. Walau bagaimanapun, keberkesanan LDL mengurangkan tanpa mengira ubat pada siang hari (lihat juga dos dan cara menggunakan).

Pengedaran

Pengagihan purata atorvastatin adalah kira -kira 381L. Pada perpaduan tahun kelahiran 205 - 12 - kepekatan ubat dalam sel darah merah, kepekatan ubat -ubatan dalam plasma adalah kira -kira 0.25; Ini menunjukkan bahawa penembusan ubat yang lemah ke dalam aldieselec metabolisme terutamanya ke dalam derivatif hidroksilasi pada kedudukan ortho dan para dan produk pengoksidaan dalam kedudukan pada in vitro, HMG - CoA menghalang kesan hidroksilasi dalam ortho Kira -kira 70% daripada aktiviti perencatan dalam peredaran untuk enzim HMG - COA adalah disebabkan oleh metabolit aktif. Kajian in vitro mencadangkan kepentingan metabolisme atorvastatin oleh CYP3A4 yang sesuai untuk tahap atorvastatin darah tinggi pada manusia selepas menggunakan serentak dengan erythromycin, perencat yang diketahui untuk iszym ini. Kajian in vitro juga menunjukkan bahawa atorvastatin adalah perencat yang lemah untuk CYP3A4.

Penggunaan atorvastatin serentak dengan terfenadin tidak menjejaskan kepekatan plasma terfenadin secara klinikal, sebuah kompaun yang dimetabolisme terutamanya oleh CYP3A4, jadi atorvastatin tidak akan berubah dengan ketara pada substrat CYP3A4 (lihat lebih banyak bahagian interaktif, kavaleri ubat). Pada haiwan, metabolit hidroksi dalam kedudukan ortho juga menjalani glukuronida.

Penghapusan

atorvastatin dan metabolitnya dikeluarkan terutamanya selepas hempedu selepas dimetabolisme di hati atau di luar hati, tetapi ubat itu nampaknya tidak mempunyai kitaran re -circulating hati. Masa jualan purata dalam plasma atorvastatin pada manusia adalah kira -kira 14 jam, tetapi masa penjualan aktiviti perencatan untuk enzim pengurangan HMG - CoA adalah 20-30 jam disebabkan oleh sumbangan metabolit aktif. Di bawah 2% dos atorvastatin terdapat dalam air kencing selepas minum.

Kumpulan sasaran khas

orang tua

Kepekatan atorvastatin dalam plasma pada warga tua (2 65 tahun) lebih tinggi (kira -kira 40% untuk CMA dan 30% untuk AUC) berbanding dengan golongan muda. Menyelidiki akses bertujuan untuk menilai pesakit tua tentang mencapai matlamat rawatan di bawah Program Pendidikan Kebangsaan mengenai Kolesterol (NCEP). Kajian ini merangkumi 1,087 pesakit

Sebelum mengambil ATORLIP 20mg DHG Ubat untuk rawatan kolesterol total dan ldl-kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat lisan. Ubat ini boleh diambil pada bila -bila masa sepanjang hari dan tidak bergantung kepada makanan.

dos

Sebelum menjalankan rawatan dengan atorvastatin, adalah perlu untuk mengawal keadaan hiperpaktif kolesterol darah dengan diet, senaman dan penurunan berat badan yang munasabah dalam pesakit obes dan rawatan asas. Pesakit harus mengekalkan diet standard untuk mengurangkan kolesterol semasa rawatan atorvastatin.

Dos adalah dalam lingkungan 10mg hingga 80mg sekali sehari. Dosis atorvastatin boleh digunakan pada bila -bila masa sepanjang hari, sama ada atau tidak makanan disertai oleh makanan. Dos permulaan dan penyelenggaraan harus digunakan untuk menyatukan setiap pesakit bergantung pada tahap LDL-C awal, rawatan pesakit dan tindak balas pesakit. Selepas permulaan rawatan semasa proses dos standard atorvastatin, kepekatan lipid diperlukan selama 2 hingga 4 minggu dan ikuti pelarasan dos dengan sewajarnya.

Dewasa

Meningkatkan kolesterol darah primer dan lipid darah yang diselaraskan (bercampur)

Kebanyakan pesakit dikawal pada dos 10mg atorvastatin sekali sehari. Rawatan tindak balas muncul dengan jelas dalam masa 2 minggu dan tindak balas maksimum biasanya dicapai dalam masa 4 minggu. Tanggapan ini dikekalkan semasa penggunaan panjang.

Kolesterol Hyper adalah homozygous

Dos atorvastatin pada pesakit dengan hipertensi hiperkolesterolin dengan keluarga homozigot adalah 10mg hingga 80mg/hari. Dalam pesakit ini, atorvastatin harus digunakan dalam kombinasi dengan terapi lipid darah lain (seperti penghantaran LDL) atau digunakan apabila tidak ada terapi lain.

Pencegahan Kardiovaskular

Dalam ujian utama pencegahan penyakit kardiovaskular, dos adalah 10mg hari. Dosis boleh ditingkatkan untuk mencapai tahap kolesterol (LDL - C) mengikut arahan semasa.

kanak -kanak

Pesakit pediatrik dengan hypercholesterol

Penggunaan pengumpulan pada kanak -kanak hanya boleh dilakukan oleh doktor yang mempunyai pengalaman dalam merawat hiperlipidemia pada kanak -kanak dan harus secara kerap menilai proses rawatan. Terdapat cara untuk meningkatkan dos harian sehingga 80mg mengikut respons dan keupayaan untuk bertolak ansur dengan ubat -ubatan ..

Perlu menyesuaikan dos pada setiap objek pesakit mengikut matlamat rawatan yang disyorkan. Pelarasan mesti dibuat lebih dari 4 minggu atau lebih. Pelarasan dos sehingga 80mg setiap hari adalah berdasarkan data penyelidikan pada orang dewasa dan data klinikal adalah terhad dari kajian terhadap kanak -kanak dengan hiperplasi hiperplastik hiperplastik.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Walau bagaimanapun, jika masa santai dengan dos seterusnya

Kesan sampingan

Apabila menggunakan atorlip 20, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR):

cirit -birit, sembelit, kembung, sakit kepala, sakit sendi, melupakan atau kehilangan ingatan, kekeliruan, kesakitan atau kelemahan, kekurangan tenaga, ketegangan dada, mual, keletihan yang berlebihan, Warna gelap, jaundis atau mata, ruam, ruam, keras -ke -rash, gatal, kesukaran, ruam, ruam, gatal, mata pengerasan, lengan, kaki, pergelangan kaki atau kaki bawah, serak. Atorvastatin boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memberitahu doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Contraindications

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada sebarang bahan ubat.

Pesakit dengan penyakit hati progresif.

Pesakit dengan transaminase serum berterusan dan melebihi 3 kali had atas tahap normal.

Wanita hamil atau disyaki wanita hamil dan wanita kejururawatan tidak mengambil dadah.

Langkah berjaga -jaga Apabila menggunakan

Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk menentukan punca hiperplasia kolesterol darah dan mengukur penunjuk lipid untuk menentukan dos rawatan. Berhati -hati dengan pesakit yang minum banyak alkohol.

Berhati -hati apabila digunakan untuk pesakit dengan sejarah penyakit hati.

Dosis atau hentikan rawatan dan laporkan kepada doktor dengan segera jika terdapat manifestasi aneh.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah hampir tidak mempunyai kesan ke atas jentera memandu dan operasi. Walau bagaimanapun, terdapat juga beberapa laporan mengenai risiko pening, jadi doktor mungkin bergantung kepada kes tertentu yang disyorkan atau tidak disyorkan untuk pesakit menggunakan ubat semasa memandu dan jentera operasi.

Kehamilan

Keselamatan pada wanita hamil belum ditentukan, tidak ada penyelidikan klinikal dengan mengawal atorvastatin pada wanita hamil. Jarang ada laporan mengenai kecacatan kelahiran yang dihadapi selepas pendedahan kepada inhibitor reduktase HMG-CoA. Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan ubat untuk sistem pembiakan. Ibu yang dirawat dengan atorvastatin akan mengurangkan tahap meevalonate (prekursor sintesis kolesterol janin). Atherosclerosis adalah proses kronik dan penghentian lipid penurunan semasa kehamilan mempunyai kesan yang sangat kecil terhadap risiko panjang hypercactive darah. Rawatan atorvastatin harus digantung semasa kehamilan sehingga pasti pesakit tidak hamil. Pada tikus, kepekatan plasma atorvastatin dan metabolit bersamaan dengan susu. Oleh kerana risiko kesan sampingan yang serius, wanita menggunakan atorvastatin tidak boleh menyusu. Atorvastatin dikontraindikasikan dalam objek ini.

Interaksi perubatan

cyclosporin, derivatif asid fibrik, erythromycin, niacin, azole kumpulan antikulat. Antacids, colestipol, digoxin.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ⁰c.

Untuk tidak dapat dicapai oleh kanak -kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.