Atorlip 20mg DHG Medicine voor totale cholesterolbehandeling en LDL-cholesterol (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Atherosclerose, bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	20 mg

Toepassingen

indicaties

Atorlip 20 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Verhoog het totale cholesterol, verhoog LDL-cholesterol, verhoog triglyceriden. circuit. Mevalonate, voorloper van cholesterol. Atorvastatine vermindert lipoproteïne en plasma -cholesterol door de synthese van cholesterol in de lever te remmen en door het aantal LDL -receptoren (lipoproteïne met lage dichtheid) in de lever op het celoppervlak te verhogen, waardoor de verwijdering en afbraak van LDL werd verhoogd.Atorvastatine vermindert het sterkste LDL -cholesterol (25 - 61%) in vergelijking met alleen gebruikte medicijn en bewezen vooruitzichten voor patiënten die cholesterol moeten verminderen, wat nu alleen wordt bereikt in combinatie met medicijnen. Atorvastatine verhoogt de concentratie van HDL -cholesterol (lipoproteïne met hoge dichtheid) van 5 - 15% en verlaagt dus het verlagen van LDL/HDL -verhoudingen en totaal/HDL -cholesterol. Atorvastatine vermindert ook plasma -triglyceriden op niveau 10 - 30% door de klaring van VLDL (lipoproteïne zeer lage dichtheid) residuen te vergroten dankzij de LDL -receptor.

In klinische studies suggereert bewijs dat statines de gebeurtenissen van de kransslagader aanzienlijk verminderen, alle cardiovasculaire gebeurtenissen bestaan en verminderen het totale aantal sterfgevallen bij mensen met kransslagaderziekte.

Pharmacokinetic

Absorptie

Atorvastatine wordt na het drinken snel opgenomen, de piek van plasma wordt binnen 1 tot 2 uur bereikt. Het niveau van absorptie en concentratie van atorvastatine in plasma neemt evenredig toe aan de dosis atorvastatine. Atorvastatine -tabletten voor biologische beschikbaarheid gelijk aan 95% tot 99% van de oplossingsvorm. De absolute biologische beschikbaarheid van atorvastatine is ongeveer 14% en het hele lichaam voor HMG -COA -remmers is ongeveer 30%. De biologische beschikbaarheid van lage lichaam is te wijten aan de klaring van het gastro -intestinale slijmvlies of het eerste metabolisme door de lever vóór de gemeenschappelijke circulatie.

Hoewel het voedsel de snelheid en de absorptie van het geneesmiddel vermindert, is ongeveer 25% en 9%, indien beoordeeld volgens de hoge plasma -piekconcentratie en het gebied onder de curve (AUC), de effectiviteit van het LDL - C -effect vergelijkbaar met hetzelfde als de atorvastatine wordt gebruikt of niet met hetzelfde voedsel. Atorvastatineconcentratie in bloed is ongeveer 30% voor Cmax en AUC) bij het nemen van het medicijn 's avonds vergeleken met wanneer' s ochtends wordt gebruikt. De effectiviteit van LDL vermindert echter, ongeacht het medicijn gedurende de dag (zie ook de dosis en hoe te gebruiken).

distributie

De gemiddelde verdeling van atorvastatine is ongeveer 381L. Bij de cohesie van het geboortejaar 205 - 12 - De concentratie van geneesmiddelen in rode bloedcellen is de geneesmiddelenconcentratie in plasma ongeveer 0,25; Dit toont aan dat de slechte penetratie van het medicijn in aldieselec metaboliseert, voornamelijk in hydroxyleringsdederivaten op ortho- en para -posities en de producten van oxidatie in de positie op het in vitro, het HMG -COA -remmende effect van hydroxyleringsmetabolieten in ortho- en parameposities zijn vergelijkbaar en dit effect van atorgastatine. Ongeveer 70% van de remmingsactiviteit in de circulatie voor HMG -COA -enzymen is te wijten aan actieve metabolieten. In vitro -onderzoeken suggereren het belang van atorvastatine -metabolisme door CYP3A4 die geschikt is voor hoog bloedsrastatine -niveaus bij mensen na het gelijktijdig gebruik van erytromycine, een bekende remmer voor deze iszym. In vitro studies tonen ook aan dat atorvastatine een zwakke remmer is voor CYP3A4.

Simultaan gebruik van atorvastatine met terfenadine heeft geen invloed op klinisch de plasmaconcentratie van terfenadine, een samengestelde gemetaboliseerd voornamelijk door CYP3A4, dus atorvastatine zal niet significant veranderen op de substraten van CYP3A4 (zie meer interactieve onderdelen, cavalry van het medicijn). Bij dieren ondergaan hydroxy -metabolieten in de orthopositie ook glucuronide.

eliminatie

Atorvastatine en zijn metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden na gal nadat ze zijn gemetaboliseerd in de lever of buiten de lever, maar het medicijn lijkt geen cyclus te hebben om de lever te circuleren. De gemiddelde verkooptijd in het plasma van atorvastatine bij mensen is ongeveer 14 uur, maar de verkooptijd van de remmende activiteit voor HMG - COA -reducerende enzymen is 20-30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten. Onder 2% van de dosis atorvastatine wordt na het drinken in urine gevonden.

Speciale doelgroepen

ouderen

Atorvastatineconcentratie bij plasma bij ouderen (2 65 jaar oud) is hoger (ongeveer 40% voor CMA en 30% voor AUC) in vergelijking met jongeren. Onderzoek naar toegang is bedoeld om oudere patiënten vooral te evalueren over het bereiken van de doelen van de behandeling onder het National Education Program on Cholesterol (NCEP). Deze studie omvat 1.087 patiënten

Voordat u neemt Atorlip 20mg DHG Medicine voor totale cholesterolbehandeling en LDL-cholesterol (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge geneesmiddelen. Het medicijn kan op elk moment van de dag worden gebruikt en is niet afhankelijk van de maaltijd.

dosering

Voordat ze worden behandeld met atorvastatine, is het noodzakelijk om hyperpactieve aandoening van het bloed te beheersen door een redelijk dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies bij zwaarlijvige patiënten en basisbehandeling. Patiënten moeten een standaard dieet handhaven om cholesterol te verminderen tijdens de behandeling met atorvastatine.

De dosis ligt in het bereik van 10 mg tot 80 mg eenmaal per dag. Atorvastatine -doses kunnen op elk moment van de dag worden gebruikt, of voedsel al dan niet vergezeld gaat van voedsel. De dosis start- en onderhoud moet worden gebruikt om elke patiënt te concretiseren, afhankelijk van het initiële LDL-C-niveau, de behandelings- en reactiedoelen van de patiënt. Na het begin van de behandeling tijdens het standaarddosisproces van atorvastatine is de lipideconcentratie nodig gedurende 2 tot 4 weken en volg de dosisaanpassing dienovereenkomstig.

volwassenen

Het verhogen van het primaire bloedcholesterol en gecoördineerde bloedlipide (gemengd)

De meeste patiënten worden eenmaal per dag gecontroleerd in een dosis van 10 mg atorvastatine. De responsbehandeling verschijnt duidelijk binnen 2 weken en de maximale respons wordt meestal binnen 4 weken bereikt. Deze reactie wordt gehandhaafd tijdens langetermijngebruik.

Hypercholesterol is homozygoot

De dosis van Atorvastatine bij patiënten met hypercholesterolinehypertensie met homozygote familie is 10 mg tot 80 mg/dag. Bij deze patiënten moet atorvastatine worden gebruikt in combinatie met andere bloedlipidetherapieën (zoals LDL -transmissie) of gebruikt wanneer er geen andere therapieën zijn.

Cardiovasculaire preventie

In de hoofdtest van preventie van hart- en vaatziekten is de dosis 10 mg dag. De dosis kan worden verhoogd om het cholesterolgehalte (LDL - C) te bereiken volgens de huidige instructies.

Kinderen

Pediatrische patiënten met hypercholesterol

Het gebruik van verzameling bij kinderen moet alleen worden uitgevoerd door artsen die ervaring hebben met het behandelen van hyperlipidemie bij kinderen en het behandelingsproces regelmatig moeten evalueren.

voor patiënten met hyperchemische hyperchemische hyperlly heterozygote familie 10 jaar en ouder, Atorvastatine's aanbevolen start dosis dagelijks. Er is een manier om de dagelijkse dosis van maximaal 80 mg te verhogen volgens de respons en het vermogen om drugs te verdragen ..

Moet de dosis op elk patiëntobject aanpassen volgens de aanbevolen behandelingsdoelen. De aanpassingen moeten gedurende 4 weken of langer worden aangebracht. De aanpassing van de dosis tot 80 mg dagelijks is gebaseerd op de onderzoeksgegevens bij volwassenen en de klinische gegevens zijn beperkt van studies bij kinderen met hyperplastische hyperplastische hyperplatie.

Wat te doen wanneer overdosis?

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd echter is ontspannen met de volgende dosis

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atorlip 20 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR):

Diarree, constipatie, winderigheid, hoofdpijn, gewrichtspijn, het vergeten of verliezen Donkere kleur, geelzucht of ogen, uitslag, uitslag, hard -to -rash, jeuken, moeilijkheid, uitslag, uitslag, uitslag, jeukende, verhardende ogen, armen, voeten, enkels of onderbenen, heesheid. Atorvastatine kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicaties

Patiënten met overgevoeligheid voor ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met progressieve leverziekte.

Patiënten met persistent serumtransaminase en overschrijden 3 keer de bovengrens van normaal niveau.

Zwangere of vermoedelijke zwangere vrouwen en verpleegkundige vrouwen nemen geen drugs.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voor het starten van de behandeling is het noodzakelijk om de oorzaak van bloedcholesterolhyperplasie te bepalen en lipide -indicatoren te kwantificeren om de behandelingsdosis te bepalen. Wees voorzichtig met patiënten die veel alcohol drinken.

Wees voorzichtig bij gebruik voor patiënten met een geschiedenis van leverziekte.

Dosis of stop de behandeling en rapporteer onmiddellijk aan de arts als er een vreemde manifestatie is.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft bijna geen effect op het rijden en bedienen van machines. Er zijn echter ook enkele rapporten over het risico op duizeligheid, dus de arts kan afhankelijk zijn van het specifieke geval dat wordt aanbevolen of niet wordt aanbevolen voor patiënten om medicijnen te gebruiken bij het rijden en bedienen van machines.

zwangerschap

Atorrastatine is gecontraineerd tijdens de zwangerschap. De veiligheid bij zwangere vrouwen is niet bepaald, er is geen klinisch onderzoek met controle van atorvastatine bij zwangere vrouwen. Zelden zijn er rapporten over geboorteafwijkingen die worden aangetroffen na blootstelling aan HMG-CoA-reductaseremmers. Dierstudies hebben de toxiciteit van het medicijn voor het reproductieve systeem aangetoond. De moeder behandeld met atorvastatine zal het niveau van meevalonaat verminderen (voorlopers van de foetale cholesterolsynthese). Atherosclerose is een chronisch proces en de stopzetting van lipidenverlaging tijdens de zwangerschap heeft een zeer kleine impact op het langdurige risico op bloedcholesterolhypercactief bloed. Atorvastatine -behandeling moet tijdens de zwangerschap worden gesuspendeerd totdat de patiënt niet zwanger is.

borstvoedingperiode

Nog niet bepaald of atorvastatine en metabolieten worden uitgescheiden door moedermelk. Bij muizen is de plasmaconcentratie van atorvastatine en metabolieten equivalent in melk. Vanwege het risico op ernstige bijwerkingen, mogen vrouwen atorvastatine gebruiken niet borstvoeding geven. Atorvastatine is gecontra -indiceerd in dit object.

Medicinale interactie

Cyclosporine, Fibric Acid -derivaten, Erytromycine, niacine, antischimmelgroep Azol. Antacida, colestipol, digoxine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.