Atorlip 20 mg DHG Medicine do całkowitego leczenia cholesterolu i cholesterolu LDL (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Aorvastatyna
Składnik Miażdżyca, tłuszcz we krwi, wysoki poziom cholesterolu

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Aorvastatyna	20 mg

Używa

Wskazania

leki Atorlip 20 są wskazane w następujących przypadkach:

Zwiększ całkowity cholesterol, zwiększ LDL-cholesterol, zwiększ trójglicerydy. okrążenie. Mevalonate, prekursor cholesterolu. Atorwastatyna zmniejsza lipoproteinę i cholesterol w osoczu poprzez hamowanie syntezy cholesterolu w wątrobie i zwiększając liczbę receptorów LDL (lipoprotein o niskiej gęstości) w wątrobie na powierzchni komórki, zwiększając w ten sposób usuwanie i degradację LDL.Aorwastatyna zmniejsza najsilniejszy cholesterol LDL (25–61%) w porównaniu z dowolnym lekiem stosowanym sam i udowodniono perspektywy dla pacjentów, którzy muszą zmniejszyć cholesterol, który jest teraz osiągany tylko w połączeniu z lekami. Atorwastatyna zwiększa stężenie cholesterolu HDL (lipoprotein o wysokiej gęstości) z 5–15%, a tym samym obniżając stosunki LDL/HDL i całkowitego/hDL cholesterolu. Atorwastatyna zmniejsza również trójglicerydy w osoczu na poziomie 10-30% poprzez zwiększenie klirensu reszt VLDL (lipoprotein bardzo niskiej gęstości) dzięki receptora LDL.

W badaniach klinicznych dowody sugerują, że statyny znacznie zmniejszają zdarzenia wieńcowe, wszystkie zdarzenia sercowo -naczyniowe istniały i zmniejszają całkowitą liczbę zgonów u osób z chorobą wieńcową.

Farmakokinetyka

Absorpcja

wchłanianie wchłanianie Atorwastatyna jest szybko wchłaniana po piciu, szczyt osocza osiąga się w ciągu 1 do 2 godzin. Poziom absorpcji i stężenia atorwastatyny w osoczu rośnie proporcjonalnie do dawki atorwastatyny. Tabletki atorwastatyny dla biodostępności równe 95% do 99% formy roztworu. Bezwzględna biodostępność atorwastatyny wynosi około 14%, a całe ciało dla inhibitorów HMG - COA wynosi około 30%. Niska biodostępność ciała wynika z klirensu błony śluzowej przewodu pokarmowego lub pierwszego metabolizmu przez wątrobę przed wspólnym krążeniem.

Chociaż żywność zmniejsza szybkość i wchłanianie leku, o około 25% i 9%, gdy oceniono zgodnie z wysokim szczytem w osoczu i powierzchnią pod krzywą (AUC), skuteczność efektu LDL - C jest podobna do tego samego, jak azorwastatyna jest stosowana lub nie stosowana z tym samym pokarmem. Stężenie atorwastatyny we krwi wynosi około 30% dla CMAX i AUC) podczas przyjmowania leku wieczorem w porównaniu z zastosowaniem rano. Jednak skuteczność LDL zmniejsza niezależnie od leku w ciągu dnia (patrz także dawka i sposób stosowania).

Dystrybucja

Średni rozkład atorwastatyny wynosi około 381 l. Podczas spójności roku urodzenia 205–12 - stężenie leków w czerwonych krwinkach stężenie leków w osoczu wynosi około 0,25; To pokazuje, że słaba penetracja leku do Aldieselec metabolizuje głównie pochodne hydroksylacji w pozycjach orto i para, a produkty utleniania w pozycji na in vitro, HMG - COA hamujące działanie metabolitów hydroksylacji w orto i para są podobne, a efekt atorvastatyny HMG. Około 70% aktywności hamowania w krążeniu enzymów HMG - COA jest spowodowane aktywnymi metabolitami. Badania in vitro sugerują znaczenie metabolizmu atorwastatyny przez CYP3A4 odpowiednie dla wysokiego poziomu atorwastatyny krwi u ludzi po jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną, znanym inhibitorem tego ISZYM. Badania in vitro pokazują również, że atorwastatyna jest słabym inhibitorem CYP3A4.

Jednoczesne stosowanie atorwastatyny z terfenadiną nie wpływa na klinicznie stężenie tefenadyny w osoczu, związku metabolizowanego głównie przez CYP3A4, więc atevastatyna nie zmieni się znacząco na podłożach CYP3A4 (patrz bardziej interaktywne części, jaskiniowiec). U zwierząt metabolity hydroksy w pozycji orto również ulegają glukuronidowi.

eliminacja

Atorvastatyna i jej metabolity są wydalane głównie po żółciach po metabolizowaniu w wątrobie lub poza wątrobą, ale lek nie wydaje się mieć cyklu ponownego krążenia wątroby. Średni czas sprzedaży w osoczu atorwastatyny u ludzi wynosi około 14 godzin, ale czas sprzedaży aktywności hamującej dla enzymów redukujących HMG - COA wynosi 20-30 godzin z powodu wkładu aktywnych metabolitów. Poniżej 2% dawki atorwastatyny występuje w moczu po wypiciu.

Grupy specjalne docelowe

Elderly

Stężenie atorwastatyny w osoczu u osób starszych (2 65 lat) jest wyższe (około 40% dla CMA i 30% dla AUC) w porównaniu z młodymi ludźmi. Badanie dostępu ma na celu szczególnie ocenę starszych pacjentów w zakresie osiągnięcia celów leczenia w ramach krajowego programu edukacyjnego dotyczącego cholesterolu (NCEP). To badanie obejmuje 1087 pacjentów

Przed wzięciem Atorlip 20 mg DHG Medicine do całkowitego leczenia cholesterolu i cholesterolu LDL (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

leki doustne. Lek można przyjmować o każdej porze dnia i nie zależy od posiłku.

Dawkowanie

Przed przeprowadzeniem leczenia azorwastatyną konieczne jest kontrolowanie stanu hiperpaktywnego cholesterolu krwi przez rozsądną dietę, ćwiczenia i utratę masy ciała u otyłych pacjentów i podstawowe leczenie. Pacjenci powinni utrzymać standardową dietę w celu zmniejszenia cholesterolu podczas leczenia atorwastatyny.

Dawka jest w zakresie od 10 mg do 80 mg raz dziennie. Dawki atorwastatyny mogą być stosowane o każdej porze dnia, niezależnie od tego, czy jedzenie towarzyszy jedzenie. Dawka początkowa i konserwacyjna powinna być stosowana do konkretyzowania każdego pacjenta w zależności od początkowego poziomu LDL-C, celów leczenia i odpowiedzi pacjenta. Po rozpoczęciu leczenia podczas standardowego procesu dawki azorwastatyny, stężenie lipidów jest potrzebne przez 2 do 4 tygodni i odpowiednio następuje po dostosowaniu dawki.

dorośli

Zwiększenie pierwotnego cholesterolu we krwi i skoordynowanych lipidów krwi (mieszanych)

Większość pacjentów jest kontrolowana w dawce 10 mg atorwastatyny raz dziennie. Leczenie odpowiedzi pojawia się wyraźnie w ciągu 2 tygodni, a maksymalna odpowiedź zwykle osiąga się w ciągu 4 tygodni. Ta odpowiedź jest utrzymywana podczas długoterminowego użytkowania.

Hyper cholesterol jest homozygotyczny

Dawka Aorvastatyny u pacjentów z nadciśnieniem hipercholesteroliny z rodziną homozygotyczną wynosi od 10 mg do 80 mg/dzień. U tych pacjentów atorwastatyna powinna być stosowana w połączeniu z innymi terapiami lipidowymi krwi (takimi jak transmisja LDL) lub stosować, gdy nie ma innych terapii.

Zapobieganie sercowo -naczyniowe

W głównym teście zapobiegania chorobom sercowo -naczyniowym dawka wynosi 10 mg dnia. Dawkę można zwiększyć, aby osiągnąć poziom cholesterolu (LDL - C) zgodnie z obecnymi instrukcjami.

dzieci

Pacjenci pediatryczni z hipercholesterolem

Zastosowanie zbioru u dzieci powinno być wykonywane tylko przez lekarzy, którzy mają doświadczenie w leczeniu hiperlipidemii u dzieci i powinni regularnie oceniać proces leczenia.

u pacjentów z hipercastem hiperlly heterozygotyczną rodzinę w wieku 10 lat i starsza, zalecana początkowa dawka Atorvastatyna ma 10 mg. Istnieje sposób na zwiększenie dziennej dawki do 80 mg zgodnie z odpowiedzią i zdolnością do tolerowania leków ..

Musisz dostosować dawkę na każdy obiekt pacjenta zgodnie z zalecanymi celami leczenia. Korekty muszą być dokonywane w ciągu 4 tygodni lub dłużej. Dostosowanie dawki do 80 mg dziennie opiera się na danych badawczych u dorosłych, a dane kliniczne są ograniczone w badaniach dzieci z hiperplastycznym rozrostem hiperplastycznym.

Co robić po przedawkowaniu?

Co zrobić, gdy zapominając o 1 dawce? Jeśli jednak czas jest zrelaksowany z następną dawką

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Atorlip 20 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR):

biegunka, zaparcia, wzdęcie, ból głowy, ból stawów, zapominanie lub utrata pamięci, zamieszanie, ból lub osłabienie, brak energii, gorączka, obcisk w klatce piersiowej, nudności, nadmierne zmucznik, słabość, huty, zbiórki lub brutalne, apetyczne, bóle w kolorze żołądka, jak błąd. Z ciemnym kolorem, żółtaczką lub oczami, wysypką, wysypką, twardą -niszczącą, swędzeniem, trudnością, wysypką, wysypką, swędzeniem, twardym oczami, ramionami, stóp, kostkami lub dolnymi nogami, chrypką. Aorwastatyna może powodować inne skutki uboczne.

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania

Pacjenci z nadwrażliwością na wszelkie składniki leku.

Pacjenci z postępującą chorobą wątroby.

Pacjenci z trwałą transaminazą w surowicy i przekraczają 3 -krotność górnej granicy normalnego poziomu.

W ciąży lub podejrzane kobiety w ciąży i kobiety pielęgniarskie nie przyjmują narkotyków.

Środki ostrożności przy stosowaniu

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest określenie przyczyny przerostu cholesterolu we krwi i kwantyfikacji wskaźników lipidowych w celu ustalenia dawki leczenia. Zachowaj ostrożność, gdy pacjenci piją dużo alkoholu.

Bądź ostrożny, gdy jest stosowany u pacjentów z chorobą wątroby.

Dawka lub zatrzymaj leczenie i natychmiast zgłoś lekarzowi, jeśli istnieje dziwna manifestacja.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Lek nie ma prawie wpływu na maszyny do jazdy i pracy. Istnieje jednak kilka doniesień na temat ryzyka zawrotów głowy, więc lekarz może zależeć od konkretnego przypadku, który jest zalecany lub nie zalecany pacjentom z użyciem leków podczas jazdy i obsługi maszyn.

ciąża

Atorvastatyna jest przeciwna przeciwnie ciąża. Bezpieczeństwo u kobiet w ciąży nie zostało ustalone, nie ma badań klinicznych z kontrolą atorwastatyny u kobiet w ciąży. Rzadko istnieją doniesienia o wadach wrodzonych napotkanych po ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność leku dla układu reprodukcyjnego. Matka leczona atorwastatyną zmniejszy poziom meevalonatu (prekursory syntezy cholesterolu płodu). Miażdżyca jest przewlekłym procesem, a przerwanie obniżania lipidów podczas ciąży ma bardzo niewielki wpływ na długoterminowe ryzyko hiperktywnego poziomu cholesterolu we krwi.

Dlatego atewastatyna powinna zatem stosować u kobiet w ciąży, przygotowując się do zajścia w ciążę lub podejrzane o bycie w ciąży. Leczenie atorwastatyny powinno być zawieszone podczas ciąży, dopóki pacjent nie jest w ciąży.

Okres karmienia piersią

Jeszcze nie ustalił, czy atorwastatyna i metabolity są wydalane przez mleko piersi. U myszy stężenie atorwastatyny i metabolitów w osoczu jest równoważne u mleka. Ze względu na ryzyko poważnych skutków ubocznych kobiety używają atevastatyny nie powinny karmić piersią. Atorvastatyna jest przeciwwskazana w tym obiekcie.

Interakcja lecznicza

cyklosporyna, pochodne kwasu włókiennego, erytromycyna, niacyna, grupa przeciwgrzybicza azol. Zobojętniacze, kolestipol, digoksyna.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj lekkich, temperatur poniżej 30⁰c.

, aby być poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.