ATORLIP 20mg DHG Medicine para tratamento total de colesterol e LDL-colesterol (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 bolhas x 10 comprimidos
Especificações Atorvastatina
Ingrediente Aterosclerose, gordura no sangue, colesterol alto no sangue

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Atorvastatina	20mg

Usos

indicações

atorlip 20 medicamentos são indicados nos seguintes casos:

Aumente o colesterol total, aumente o ldl-colesterol, aumente os triglicerídeos. circuito. Mevalonato, precursor do colesterol. A atorvastatina reduz a lipoproteína e o colesterol plasmático inibindo a síntese de colesterol no fígado e aumentando o número de receptores LDL (lipoproteína de baixa densidade) no fígado na superfície celular, aumentando assim a remoção e a degradação da LDL.A atorvastatina reduz o colesterol LDL mais forte (25 - 61%) em comparação com qualquer medicamento usado sozinho e provou perspectivas para os pacientes que precisam reduzir o colesterol, que agora é alcançado apenas quando combinado com drogas. A atorvastatina aumenta a concentração de colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) de 5 a 15% e, assim, reduzindo as proporções LDL/HDL e colesterol total/HDL. A atorvastatina também reduz os triglicerídeos plasmáticos no nível 10 - 30%, aumentando a depuração de resíduos de VLDL (lipoproteína muito baixa) graças ao receptor LDL.

Nos estudos clínicos, as evidências sugerem que as estatinas reduzem significativamente os eventos da artéria coronária, todos os eventos cardiovasculares existem e existem e o número total de mortes em pessoas com doença arterial coronariana.

farmacocinética

Absorção

A atorvastatina é rapidamente absorvida após a bebida, o pico do plasma é atingido em 1 a 2 horas. O nível de absorção e concentração de atorvastatina no plasma aumenta proporcional à dose de atorvastatina. Comprimidos de atorvastatina para biodisponibilidade igual a 95% a 99% da forma da solução. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de aproximadamente 14% e todo o corpo para os inibidores de HMG - COA é de aproximadamente 30%. A baixa biodisponibilidade do corpo se deve à depuração da mucosa gastrointestinal ou ao primeiro metabolismo através do fígado antes da circulação comum.

Embora o alimento reduz a taxa e a absorção do medicamento, aproximadamente 25% e 9%, quando avaliados de acordo com a alta concentração de pico plasmática e a área sob a curva (AUC), a eficácia do efeito LDL - C é semelhante à mesma que a atorvastatina é usada ou não é usada com o mesmo alimento. A concentração de atorvastatina no sangue é de aproximadamente 30% para Cmax e AUC) ao tomar o medicamento à noite em comparação com quando usado pela manhã. No entanto, a eficácia do LDL reduz independentemente da medicação durante o dia (veja também a dose e como usar).

distribuição

A distribuição média da atorvastatina é de aproximadamente 381L. Na coesão do ano de nascimento 205 - 12 - A concentração de medicamentos nos glóbulos vermelhos, a concentração de medicamentos no plasma é de aproximadamente 0,25; Isso mostra que a baixa penetração do medicamento em aldiesel metaboliza principalmente em derivados de hidroxilação nas posições de Ortho e ParA e os produtos da oxidação na posição nos metabólitos in vitro, o HMG - que inibe o efeito de hidroxilação nos posições de orto e paráxt. Aproximadamente 70% da atividade de inibição na circulação para enzimas HMG - COA se deve a metabólitos ativos. Estudos in vitro sugerem a importância do metabolismo da atorvastatina pelo CYP3A4 adequado para altos níveis de atorvastatina no sangue em humanos após o uso simultaneamente com eritromicina, um inibidor conhecido para este iszima. Estudos in vitro também mostram que a atorvastatina é um inibidor fraco do CYP3A4.

O uso simultâneo de atorvastatina com terfenadina não afeta clinicamente a concentração plasmática de terfenadina, um composto metabolizado principalmente pelo CYP3A4; portanto, a atorvastatina não mudará significativamente nos substratos do CYP3A4 (consulte mais peças interativas, cavalia da droga). Em animais, os metabólitos da hidroxi na posição do orto também passam por glucuronida.

Eliminação

atorvastatina e seus metabólitos são excretados principalmente após a bile após serem metabolizados no fígado ou fora do fígado, mas a droga parece não ter um ciclo de circunda o fígado. O tempo médio de venda no plasma da atorvastatina em humanos é de aproximadamente 14 horas, mas o tempo de venda da atividade inibitória para enzimas redutoras de HMG - COA é de 20 a 30 horas devido à contribuição dos metabólitos ativos. Sob 2% da dose de atorvastatina é encontrada na urina após a bebida.

grupos -alvo especiais

idosos

A concentração de atorvastatina no plasma em idosos (2 65 anos) é maior (aproximadamente 40% para CMA e 30% para AUC) em comparação com os jovens. A pesquisa de acesso visa avaliar especialmente os pacientes idosos sobre como alcançar os objetivos de tratamento sob o Programa Nacional de Educação em Colesterol (NCEP). Este estudo inclui 1.087 pacientes

Antes de tomar ATORLIP 20mg DHG Medicine para tratamento total de colesterol e LDL-colesterol (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

medicamentos orais. A droga pode ser tomada a qualquer hora do dia e não depende da refeição.

dosagem

Antes de realizar o tratamento com atorvastatina, é necessário controlar a condição hiperpativa do colesterol no sangue por uma dieta razoável, exercício e perda de peso em pacientes obesos e tratamento básico. Os pacientes devem manter uma dieta padrão para reduzir o colesterol durante o tratamento com atorvastatina.

A dose está na faixa de 10mg a 80mg uma vez por dia. As doses de atorvastatina podem ser usadas a qualquer hora do dia, se os alimentos são ou não acompanhados de comida. A dose de partida e manutenção deve ser usada para concretizar cada paciente, dependendo do nível inicial de LDL-C, as metas de tratamento e resposta do paciente. Após o início do tratamento durante o processo de dose padrão de atorvastatina, a concentração lipídica é necessária para 2 a 4 semanas e segue o ajuste da dose de acordo.

adultos

Aumentando o colesterol do sangue primário e o lipídio sanguíneo coordenado (misto)

A maioria dos pacientes é controlada na dose de 10mg de atorvastatina uma vez por dia. O tratamento da resposta aparece claramente dentro de 2 semanas e a resposta máxima geralmente é alcançada dentro de 4 semanas. Esta resposta é mantida durante o uso longo a prazo.

hiper colesterol é homozigoto

A dose da atorvastatina em pacientes com hipertensão hipercolesterolina com família homozigótica é de 10 mg a 80mg/dia. Nesses pacientes, a atorvastatina deve ser usada em combinação com outras terapias lipídicas no sangue (como transmissão LDL) ou usada quando não há outras terapias.

Prevenção cardiovascular

No teste principal da prevenção de doenças cardiovasculares, a dose é de 10 mg de dia. A dose pode ser aumentada para atingir os níveis de colesterol (LDL - C) de acordo com as instruções atuais.

crianças

Pacientes pediátricos com hipercolesterol

O uso da coleta em crianças deve ser realizado apenas por médicos que têm experiência no tratamento da hiperlipidemia em crianças e devem avaliar regularmente o processo de tratamento.

Para pacientes com hipercast hiperquímica hiperlamente heterozigótica Família 10 anos de idade e mais, a dose inicial recomendada por atorvastatina é de 10mg diariamente. Existe uma maneira de aumentar a dose diária de até 80mg de acordo com a resposta e a capacidade de tolerar medicamentos.

Precisa ajustar a dose em cada objeto de paciente de acordo com as metas de tratamento recomendadas. Os ajustes devem ser feitos durante 4 semanas ou mais. O ajuste da dose de até 80 mg diariamente é baseado nos dados de pesquisa em adultos e os dados clínicos são limitados de estudos em crianças com hiperplação hiperplásica hiperplásica.

O que fazer quando a overdose?

O que fazer ao esquecer 1 dose? No entanto, se o tempo estiver relaxado com a próxima dose

Efeitos colaterais

When using Atorlip 20, you may experience unwanted effects (ADR):

diarrhea, constipation, flatulence, headache, joint pain, forgetting or losing memory, confusion, pain or weakness, lack of energy, fever, chest tightness, nausea, excessive fatigue, weakness, abnormal bleeding or bruising, appetite, pain in the upper right of the stomach, symptoms like flu, urine with Cor escura, icterícia ou olhos, erupção cutânea, erupção cutânea, dura -to -rash, coceira, dificuldade, erupção cutânea, erupção cutânea, erupção cutânea, coceira, olhos endurecedores, braços, pés, tornozelos ou pernas, rouquidão. A atorvastatina pode causar outros efeitos colaterais.

Ao experimentar efeitos colaterais do medicamento, é necessário parar de usar e notificar o médico ou ir para a instalação médica mais próxima para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

contra -indicações

Pacientes com hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com doença hepática progressiva. Pacientes com transaminase sérica persistente e excedem 3 vezes o limite superior do nível normal. Mulheres grávidas grávidas ou suspeitas e mulheres de enfermagem não tomam drogas.

precauções Ao usar

Antes de iniciar o tratamento, é necessário determinar a causa da hiperplasia do colesterol no sangue e quantificar indicadores lipídicos para determinar a dose de tratamento. Seja cauteloso com os pacientes bebendo muito álcool.

Seja cauteloso quando usado para pacientes com histórico de doença hepática.

dose ou pare de tratamento e relate ao médico imediatamente se houver uma manifestação estranha.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento quase não afeta a direção e operação de máquinas. No entanto, também existem alguns relatórios sobre o risco de tontura; portanto, o médico pode depender do caso específico que é recomendado ou não para que os pacientes usem medicamentos ao dirigir e operar máquinas.

A gravidez

atorvastatina é contra -indicada durante a gravidez. A segurança em mulheres grávidas não foi determinada, não há pesquisa clínica com o controle da atorvastatina em mulheres grávidas. Raramente há relatos de defeitos congênitos encontrados após a exposição a inibidores de HMG-CoA redutase. Estudos em animais mostraram a toxicidade do medicamento para o sistema reprodutivo. A mãe tratada com atorvastatina reduzirá o nível de meevalonato (precursores da síntese de colesterol fetal). A aterosclerose é um processo crônico e a descontinuação da redução lipídica durante a gravidez tem um impacto muito pequeno no risco a longo prazo de hipercativo de colesterol no sangue. O tratamento com atorvastatina deve ser suspenso durante a gravidez até que o paciente não esteja grávida.

Período de amamentação

Ainda não determinou se a atorvastatina e os metabólitos são excretados através do leite materno. Em camundongos, a concentração plasmática de atorvastatina e metabólitos é equivalente no leite. Devido ao risco de efeitos colaterais graves, as mulheres usam a atorvastatina não devem estar amamentando. A atorvastatina é contra -indicada neste objeto.

interação medicinal

ciclosporina, derivados do ácido fíbico, eritromicina, niacina, grupo antifúngico azole. Antiácidos, colestipol, digoxina.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperaturas abaixo de 30⁰c.

estar fora do alcance das crianças.

Outras drogas

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