Toplam kolesterol tedavisi ve LDL-kolesterol için atorlip 20mg dhg ilaç (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Atorvastatin
İçerik Ateroskleroz, kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Atorvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Atorlip 20 ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Total kolesterolü arttırın, LDL-kolesterolü arttırın, trigliseritleri arttırın. devre. Mevalonat, kolesterol öncüsü. Atorvastatin, karaciğerdeki kolesterol sentezini inhibe ederek ve hücre yüzeyi üzerindeki karaciğerdeki LDL reseptörlerinin (düşük yoğunluklu lipoprotein) sayısını arttırarak lipoprotein ve plazma kolesterolünü azaltır, böylece LDL'nin çıkarılmasını ve bozulmasını arttırır.Atorvastatin, tek başına kullanılan herhangi bir ilaca kıyasla en güçlü LDL kolesterolünü (%25 - 61) azaltır ve şimdi sadece ilaçlarla birleştirildiğinde elde edilen kolesterolü azaltması gereken hastalar için beklentileri kanıtladı. Atorvastatin, HDL kolesterol konsantrasyonunu% 5-15'den (yüksek yoğunluklu lipoprotein) arttırır ve böylece LDL/HDL oranlarını ve toplam/HDL kolesterolünü düşürür. Atorvastatin ayrıca, LDL reseptörü sayesinde VLDL (lipoprotein çok düşük yoğunluklu) kalıntılarının klerensini artırarak Plazma trigliseritlerini% 10 -% 30'da azaltır.

Klinik çalışmalarda kanıtlar, statinlerin koroner arter olaylarını önemli ölçüde azalttığını, tüm kardiyovasküler olayların var olduğunu ve koroner arter hastalığı olan kişilerde toplam ölüm sayısını azalttığını göstermektedir.Atorvastatin içtikten sonra hızla emilir, plazma zirvesine 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Plazmada atorvastatinin emilimi ve konsantrasyonu seviyesi, atorvastatin dozu ile orantılı olarak artar. Çözelti formunun% 95 ila% 99'una eşit biyoyararlanım için atorvastatin tabletleri. Atorvastatinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık% 14'tür ve HMG - COA inhibitörleri için tüm vücut yaklaşık% 30'dur. Düşük vücut biyoyararlanımı, gastrointestinal mukozanın temizlenmesi veya ortak dolaşımdan önce karaciğerden ilk metabolizmadan kaynaklanmaktadır.

Gıda, yüksek plazma pik konsantrasyonuna ve eğri altındaki alana (AUC) göre değerlendirildiğinde, gıda ilacın hızını ve emilimini azaltmasına rağmen, LDL - C etkisinin etkinliği, atorvastatin kullanılır veya aynı gıda ile kullanılmaz ile aynıdır. Kandaki atorvastatin konsantrasyonu, cmax ve AUC için yaklaşık% 30'dur) Akşamları, sabahları kullanıldığında ile karşılaştırıldığında. Bununla birlikte, LDL'nin etkinliği gün boyunca ilacın ne olursa olsun azalır (ayrıca bkz. Doz ve nasıl kullanılacağı).

Dağıtım

Atorvastatinin ortalama dağılımı yaklaşık 381L'dir. 205 - 12 doğum yılının uyumunda - kırmızı kan hücrelerinde ilaç konsantrasyonu, plazmada ilaç konsantrasyonu yaklaşık 0.25; Bu, ilacın Aldieselec'e zayıf penetrasyonunun esas olarak orto ve para pozisyonlarındaki hidroksilasyon türevlerine ve in vitro pozisyondaki oksidasyon ürünlerine, hmg - CoA inhibe edici etkisinin hidroksilasyon metabolitlerinin orto ve para pozisyonlarındaki benzer olduğunu ve bu etkinin benzer olduğunu gösterir. HMG - COA enzimleri için dolaşımdaki inhibisyon aktivitesinin yaklaşık% 70'i aktif metabolitlerden kaynaklanmaktadır. İn vitro çalışmalar, bu iszim için bilinen bir inhibitör olan eritromisin ile eşzamanlı olarak kullanıldıktan sonra, insanlarda yüksek kan atorvastatin seviyeleri için uygun CYP3A4 tarafından atorvastatin metabolizmasının önemini göstermektedir. İn vitro çalışmalar ayrıca atorvastatinin CYP3A4 için zayıf bir inhibitör olduğunu göstermektedir.

Atorvastatinin terfenadin ile eşzamanlı kullanımı, esas olarak CYP3A4 tarafından metabolize edilmiş bir bileşik olan terfenadinin plazma konsantrasyonunu klinik olarak etkilemez, bu nedenle atorvastatin CYP3A4 substratları üzerinde önemli ölçüde değişmez (bkz. Daha etkileşimli kısımlar, ilacın süvari). Hayvanlarda, orto pozisyonundaki hidroksi metabolitler de glukuronide uğrar.

Eliminasyon

Atorvastatin ve metabolitleri, esas olarak karaciğerde veya karaciğerin dışında metabolize edildikten sonra safradan sonra atılır, ancak ilacın karaciğeri yeniden dolaşma döngüsü yok gibi görünmektedir. İnsanlarda atorvastatin plazmasında ortalama satış süresi yaklaşık 14 saattir, ancak aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle HMG - COA azaltma enzimleri için inhibitör aktivitenin satış süresi 20-30 saattir. Atorvastatin dozunun% 2'sinin altında içtikten sonra idrarda bulunur.

Özel Hedef Grupları

Yaşlı

Yaşlılarda plazmada atorvastatin konsantrasyonu (2 65 yaşında) gençlere kıyasla daha yüksektir (CMA için yaklaşık% 40 ve AUC için% 30). Erişimin araştırılması, özellikle yaşlı hastaları kolesterol Ulusal Eğitim Programı (NCEP) uyarınca tedavi hedeflerine ulaşma konusunda değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Bu çalışma 1.087 hastayı içermektedir.

Almadan önce Toplam kolesterol tedavisi ve LDL-kolesterol için atorlip 20mg dhg ilaç (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

oral ilaçlar. İlaç günün herhangi bir saatinde alınabilir ve yemeğe bağlı değildir.

dozaj

Atorvastatin ile tedavi yapmadan önce, obez hastalarda makul bir diyet, egzersiz ve kilo kaybı ve bazik tedavi ile kan kolesterol hiperpaktif durumunu kontrol etmek gerekir. Hastalar atorvastatin tedavisi sırasında kolesterolü azaltmak için standart bir diyet yapmalıdır.

Doz günde bir kez 10 mg ila 80 mg aralığındadır. Atorvastatin dozları günün herhangi bir saatinde, gıdaların gıda eşlik edip etmeyeceği, kullanılabilir. Başlangıç ve bakım dozu, ilk LDL-C seviyesine, hastanın tedavi ve yanıt hedeflerine bağlı olarak her hastayı somutlaştırmak için kullanılmalıdır. Standart atorvastatin doz işlemi sırasında tedavinin başlangıcından sonra, 2 ila 4 hafta boyunca lipit konsantrasyonu gereklidir ve doz ayarlamasını buna göre takip eder.

Yetişkinler

Birincil kan kolesterolünü ve koordine edilmiş kan lipitinin arttırılması

Çoğu hasta günde bir kez 10 mg atorvastatin dozunda kontrol edilir. Yanıt tedavisi 2 hafta içinde net görünür ve genellikle 4 hafta içinde maksimum yanıt elde edilir. Bu yanıt uzun vadeli kullanım sırasında korunur.

hiper kolesterol homozigottur

Homozigot aile ile hiperkolesterolin hipertansiyonu olan hastalarda atorvastatin dozu 10 mg ila 80 mg/gündür. Bu hastalarda atorvastatin, diğer kan lipit tedavileri (LDL iletimi gibi) ile kombinasyon halinde kullanılmalı veya başka hiçbir tedavi olmadığında kullanılmalıdır.

kardiyovasküler önleme

Kardiyovasküler hastalık önleme ana testinde doz 10 mg gündür. Doz, mevcut talimatlara göre kolesterol seviyelerine (LDL - C) ulaşmak için arttırılabilir.

Çocuklar

hiperkolesterol pediatrik hastalar

Çocuklarda toplama kullanımı sadece çocuklarda hiperlipidemiyi tedavi etme deneyimi olan ve tedavi sürecini düzenli olarak değerlendirmesi gereken doktorlar tarafından yapılmalıdır. Yanıt ve uyuşturucu tolere etme yeteneğine göre günlük 80 mg'a kadar günlük dozu artırmanın bir yolu var.

Her hasta nesnesindeki dozu önerilen tedavi hedeflerine göre ayarlamanız gerekir. Ayarlamalar 4 hafta veya daha fazla yapılmalıdır. Günde 80 mg'a kadar dozun ayarlanması yetişkinlerdeki araştırma verilerine dayanmaktadır ve klinik veriler hiperplastik hiperplastik hiperplasyonu olan çocuklar üzerinde yapılan çalışmalardan sınırlıdır.

Aşırı dozda ne yapmalı? Ancak, bir sonraki dozla zaman rahatlıysa

Yan etkiler

Atorlip 20'yi kullanırken istenmeyen etkiler (ADR):

ishal, kabızlık, şişkinlik, baş ağrısı, eklem ağrısı, unutma veya kaybetme, karışıklık veya zayıflık, enerji, ateş, göğüs gerginliği, nause, aşırı yorgunluk, zayıflık, zayıflık, asit, mozu gibi, mozu gibi, en yüksek, ympit, ympit, en yüksek, subay gibi, subay, sörf, ympit, subay gibi, en yüksek üreme, ympit. Koyu renk, sarılık veya gözler, döküntü, döküntü, sert -rash, kaşıntılı, zorluk, döküntü, döküntü, döküntü, kaşıntılı, sertleştirici gözler, kollar, ayaklar, ayak bilekleri veya alt bacaklar, ses kısıklığı. Atorvastatin diğer yan etkilere neden olabilir.

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlar

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Progresif karaciğer hastalığı olan hastalar.

Kalıcı serum transaminazı olan ve normal seviyenin üst sınırının 3 katını aşan hastalar.

Hamile veya şüpheli hamile kadınlar ve emziren kadınlar ilaç almaz.

Önlemler, tedaviye başlamadan önce, kan kolesterol hiperplazisinin nedenini belirlemek ve tedavi dozunu belirlemek için lipit göstergelerini ölçmek gerekir. Çok fazla alkol içen hastalarla temkinli olun.

Karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalar için kullanıldığında dikkatli olun.

Doz veya tedaviyi durdurun ve garip bir tezahür varsa derhal doktora rapor edin.

Makineleri kullanma ve işletme yeteneği

İlacın sürüş ve çalışma makineleri üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur. Bununla birlikte, baş dönmesi riski hakkında birkaç rapor da vardır, bu nedenle doktor, hastaların sürüş ve çalışma makineleri sırasında ilaç kullanması için önerilen veya önerilmeyen spesifik duruma bağlı olabilir. Hamile kadınlarda güvenlik belirlenmemiştir, hamile kadınlarda atorvastatin kontrolüne sahip klinik araştırma yoktur. HMG-CoA redüktaz inhibitörlerine maruz kaldıktan sonra karşılaşılan doğum kusurları hakkında nadiren raporlar vardır. Hayvan çalışmaları, ilacın üreme sistemi için toksisitesini göstermiştir. Atorvastatin ile tedavi edilen anne, meevalonat seviyesini (fetal kolesterol sentezinin öncüleri) azaltacaktır. Ateroskleroz kronik bir süreçtir ve hamilelik sırasında lipit azaltılmasının kesilmesi, kan kolesterol hiperkaktifinin uzun vadeli riski üzerinde çok küçük bir etkiye sahiptir. Atorvastatin tedavisi, hastanın hamile olmadığından emin oluncaya kadar hamilelik sırasında süspansiyon yapmalıdır. Farelerde, atorvastatin ve metabolitlerin plazma konsantrasyonu sütte eşdeğerdir. Ciddi yan etkiler riski nedeniyle, kadınlar atorvastatin emzirmemelidir. Atorvastatin bu nesnede kontrendikedir.

Tıbbi etkileşim

siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, niasin, antifungal grup azol. Antasitler, kolestipol, digoksin.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıklardan kaçının, 30⁰c'nin altındaki sıcaklıklar.

Çocukların ulaşamayacağı.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.