Atorlip 20 мг гнац-ліки для загального лікування холестерину та ЛПНЩ-холестерину (3 пухирі x 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Аторвастатин
Склад Атеросклероз, жир у крові, високий рівень холестерину в крові

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Аторвастатин	20 мг

Використання

вказівки

Аторліп 20 препаратів вказані в таких випадках:

Збільшення загального холестерину, збільшення ЛПНЩ-холестерину, збільшення тригліцеридів. ланцюг. Мевалонат, попередник холестерину. Аторвастатин знижує холестерин ліпопротеїну та плазми, інгібуючи синтез холестерину в печінці та збільшуючи кількість рецепторів ЛПНЩ (ліпопротеїн низької щільності) у печінці на поверхні клітини, тим самим збільшуючи видалення та деградацію ЛПНЩ.Аторвастатин знижує найсильніший холестерин ЛПНЩ (25 - 61%) порівняно з будь -яким препаратом, що застосовується самостійно, і довів перспективи для пацієнтів, яким потрібно знизити холестерин, який зараз досягається лише в поєднанні з препаратами. Аторвастатин збільшує концентрацію холестерину ЛПВЩ (ліпопротеїн високої щільності) з 5 до 15% і, таким чином, зниження співвідношення ЛПНЩ/ЛПВЩ та загальний/ЛПВЩ -холестерин. Аторвастатин також знижує тригліцериди плазми на рівні 10 - 30%, збільшуючи кліренс VLDL (ліпопротеїн дуже низької щільності) завдяки рецептору ЛПНЩ.

У клінічних дослідженнях дані свідчать про те, що статини значно зменшують події коронарної артерії, всі серцево -судинні події існували та зменшують загальну кількість смертей у людей з хворобою коронарної артерії.

фармакокінетичні

поглинання

Аторвастатин швидко поглинається після пиття, пік плазми досягається протягом 1 - 2 годин. Рівень поглинання та концентрації аторвастатину в плазмі збільшується пропорційно дозі аторвастатину. Таблетки аторвастатину для біодоступності дорівнюють 95% до 99% форми розчину. Абсолютна біодоступність аторвастатину становить приблизно 14%, а все тіло для інгібіторів COA - приблизно 30%. Низька біодоступність тіла обумовлена зазор шлунково -кишкової слизової або першого метаболізму через печінку перед загальною циркуляцією.

Хоча їжа знижує швидкість та всмоктування препарату, приблизно на 25% та 9%, коли оцінюється відповідно до високої концентрації піку в плазмі та області під кривою (AUC), ефективність ефекту ЛПНЩ є аналогічною тому ж, як аторвастатин використовується або не використовується з тією ж їжею. Концентрація аторвастатину в крові становить приблизно 30% для CMAX та AUC) при прийому препарату ввечері порівняно з при використанні вранці. Однак ефективність ЛПНЩ знижується незалежно від ліків протягом дня (див. Також дозу та як використовувати).

розподіл

Середній розподіл аторвастатину становить приблизно 381 л. При згуртованості року народження 205 - 12 - концентрація препаратів у еритроцитах, концентрація препаратів у плазмі становить приблизно 0,25; Це свідчить про те, що погане проникнення препарату в метаболізацію Aldieselec в основному в похідні гідроксилювання в орто та пара -положеннях та продуктах окислення в положенні на in vitro, HMG - COA, що інгібує ефект гідроксилювання метаболітів в орто та пара -положеннях, є аналогічним, і цей ефект аорвастатину. Приблизно 70% інгібування активності в кровообігу для ферментів HMG - COA обумовлені активними метаболітами. Дослідження in vitro свідчать про важливість метаболізму аторвастатину за допомогою CYP3A4, придатного для високого рівня аторвастатину в крові у людини після використання одночасно з еритроміцином, відомим інгібітором для цього ізсиму. Дослідження in vitro також показують, що аторвастатин є слабким інгібітором для CYP3A4.

Одночасне використання аторвастатину з терфенадіном не впливає на клінічно концентрацію плазми терфенадіну, сполуку, метаболізовану в основному CYP3A4, тому аторвастатин не змінюватиметься суттєво на субстратах CYP3A4 (див. Більш інтерактивні частини, кавалрі препарату). У тварин гідрокси метаболіти в орто -положенні також зазнають глюкуроніду.

елімінація

4 Середній час продажу в плазмі аторвастатину у людини становить приблизно 14 годин, але час продажу інгібіторної активності для ферментів, що зменшують COA, становить 20-30 годин через внесок активних метаболітів. Менду дози дози аторвастатину виявляється в сечі після вживання.

Спеціальні цільові групи

похилого віку

Концентрація аторвастатину у плазмі у літніх людей (2 65 років) вища (приблизно 40% для СМА та 30% для AUC) порівняно з молодими людьми. Дослідження доступу має на меті особливо оцінити пацієнтів похилого віку щодо досягнення цілей лікування в рамках Національної програми освіти з питань холестерину (NCEP). Це дослідження включає 1087 пацієнтів

Перед прийомом Atorlip 20 мг гнац-ліки для загального лікування холестерину та ЛПНЩ-холестерину (3 пухирі x 10 таблеток)

Як вживати

пероральні препарати. Препарат можна приймати в будь -який час доби і не залежить від їжі.

Дозування

Перед проведенням лікування аторвастатином необхідно контролювати стан гіперпактивного холестерину в крові за допомогою розумної дієти, фізичних вправ та втрати ваги у пацієнтів з ожирінням та основним лікуванням. Пацієнти повинні дотримуватися стандартної дієти для зниження холестерину під час лікування аторвастатином.

Доза знаходиться в межах від 10 мг до 80 мг один раз на день. Дози аторвастатину можна використовувати в будь -який час доби, незалежно від того, чи їжа супроводжується їжею. Доза старту та технічного обслуговування повинна бути використана для конкретного пацієнта залежно від початкового рівня ЛПНЩ-С, цілей лікування та реагування пацієнта. Після початку лікування під час стандартного процесу дози аторвастатину концентрація ліпідів потрібна протягом 2 - 4 тижнів і відповідно дотримуйтесь коригування дози.

дорослі

Збільшення первинного холестерину в крові та координованого ліпіду крові (змішаного)

Більшість пацієнтів контролюються в дозі 10 мг аторвастатину раз на день. Лікування реагування з’являється чітко протягом 2 тижнів, а максимальна реакція зазвичай досягається протягом 4 тижнів. Ця відповідь підтримується під час тривалого використання.

Гіпер -холестерин - це гомозигот

Доза Аторвастатину у пацієнтів з гіперхолестериновою гіпертензією з гомозиготним сімейством становить 10 мг до 80 мг на добу. У цих пацієнтів аторвастатин слід застосовувати в поєднанні з іншими ліпідними терапіями в крові (наприклад, передачі ЛПНЩ) або застосовуватися, коли немає інших методів терапії.

серцево -судинна профілактика

У головному тесті профілактики серцево -судинних захворювань доза становить 10 мг добу. Доза може бути збільшена для досягнення рівня холестерину (ЛПНЩ - С) відповідно до поточних інструкцій.

діти

педіатричні пацієнти з гіперхолестерином

Використання збору у дітей повинно проводити лише лікарі, які мають досвід лікування гіперліпідемії у дітей і повинні регулярно оцінювати процес лікування.

для пацієнтів з гіперхімічною гіперхімічною гетерозиготною сім’єю 10 років і старше, рекомендована аторвастатином починаючи з 10 мг щодня. Існує спосіб збільшити добову дозу до 80 мг відповідно до відповіді та здатності терпіти ліки ..

Потрібно коригувати дозу для кожного об'єкта пацієнта відповідно до рекомендованих цілей лікування. Коригування потрібно внести протягом 4 тижнів і більше. Налаштування дози до 80 мг щодня базується на даних досліджень у дорослих, а клінічні дані обмежені дослідженнями дітей з гіперпластичною гіперпластичною гіперпластом.

що робити при передозуванні?

Що робити, забуваючи 1 дозу? Однак, якщо час розслабляється з наступною дозою

Побічні ефекти

When using Atorlip 20, you may experience unwanted effects (ADR):

diarrhea, constipation, flatulence, headache, joint pain, forgetting or losing memory, confusion, pain or weakness, lack of energy, fever, chest tightness, nausea, excessive fatigue, weakness, abnormal bleeding or bruising, appetite, pain in the upper right of the stomach, symptoms like flu, urine with dark Колір, жовтяниця або очі, висип, висип, жорсткий -до -rash, свербіж, труднощі, висип, висип, висип, свербіж, затвердіючі очі, руки, ноги, щиколотки або нижні ноги, хрипота. Аторвастатин може спричинити інші побічні ефекти.

Під час переживання побічних ефектів препарату необхідно припинити використання та повідомити лікаря або перейти до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

протипоказання

пацієнти з гіперчутливістю до будь -яких інгредієнтів препарату.

пацієнти з прогресуючою хворобою печінки.

Пацієнти із стійкою сироватковою трансаміназою та перевищують 3 рази більше верхньої межі нормального рівня.

Вагітні або підозрювані вагітні жінки та годувальні жінки не приймають наркотики.

Заходи безпеки При використанні

Перед початком лікування необхідно визначити причину гіперплазії холестерину в крові та кількісно оцінити ліпідні показники для визначення дози лікування. Будьте обережні з пацієнтами, які вживають багато алкоголю.

Будьте обережні при використанні пацієнтів із захворюванням печінки в анамнезі.

доза або припинити лікування та негайно повідомити про лікаря, якщо є дивний прояв.

4 Однак є також кілька повідомлень про ризик запаморочення, тому лікар може залежати від конкретного випадку, який рекомендується або не рекомендується пацієнтам вживати препарати під час руху та експлуатації техніки.

вагітність

Аторвастатин протипоказує під час вагітності. Безпека у вагітних жінок не була визначена, немає клінічних досліджень з контролем аторвастатину у вагітних жінок. Рідко є повідомлення про вроджені вади, що виникають після впливу інгібіторів редуктази HMG-COA. Дослідження на тваринах показали токсичність препарату для репродуктивної системи. Мати, оброблену аторвастатином, знизить рівень меєвалонату (попередники синтезу холестерину плода). Атеросклероз є хронічним процесом, і припинення зниження ліпідів під час вагітності дуже мало впливати на тривалий ризик холестерину в крові гіперкактивний.

Тому аторвастатин слід застосовувати у вагітних жінок, готуючись до вагітності або підозрюваних у вагітності. Лікування аторвастатину слід суспендувати під час вагітності, поки впевнений, що пацієнт не вагітний.

період годування груддю

Ще не визначено, чи виводиться аторвастатин та метаболіти через грудне молоко. У мишей концентрація аторвастатину та метаболітів у плазмі еквівалентна молоком. Через ризик серйозних побічних ефектів жінки вживають аторвастатин не повинні годувати грудьми. Аторвастатин протипоказаний у цьому об'єкті.

лікарська взаємодія

циклоспорин, похідні фібричної кислоти, еритроміцин, ніацин, протигрибкова група азол. Антациди, колестипол, дигоксин.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰c.

, щоб бути недосяжними до дітей.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.